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    紅檵木葉片中色素成分及其理化性質(zhì)初步研究

    2012-01-29 11:28:08肖植升藺萬(wàn)煌
    湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年13期
    關(guān)鍵詞:吸收光譜丙酮提取液

    戴 菁,魏 芳,肖植升,藺萬(wàn)煌

    (湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410128)

    紅檵木[Loropetalum chinense(R.Br.)Oliver]是白檵木的變異品種,為金縷梅科(Hamamelidaceae)檵木屬,常綠灌木或小喬木。紅檵木四季花紅葉紅,樹(shù)姿優(yōu)美,是現(xiàn)代園林建設(shè)中極其珍貴的觀花賞葉植物,享有“植物熊貓”的美譽(yù)。除作觀賞用外,紅檵木葉片中含有多種色素,其色素在食品工業(yè)中有待開(kāi)發(fā)利用。試驗(yàn)選取3種不同顏色的紅檵木葉片作為研究對(duì)象,提取紅檵木葉片中的多種色素,分析其理化性質(zhì),并對(duì)所含的色素種類(lèi)及其含量進(jìn)行測(cè)定分析,為紅檵木中色素的開(kāi)發(fā)利用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    紅檵木葉片,根據(jù)葉片顏色分為雙面紅色、單面紅色和綠色3種類(lèi)型葉片。采自湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)校園。

    1.2 色素的提取

    參考袁明等[1]的方法并改進(jìn),分別取紅檵木雙面紅色、單面紅色和綠色的3種類(lèi)型葉片各2 g。每組葉片分成5等份,用液氮研磨后,分別用蒸餾水、50%乙醇、100%乙醇、80%丙酮、100%丙酮提取并定容至50 mL,離心后取上清液,觀察上清液的顏色。

    1.3 色素的理化性質(zhì)分析

    1.3.1 色素吸收光譜分析 用UV-2100紫外雙光束分光光度計(jì)對(duì)提取的色素溶液進(jìn)行波長(zhǎng)掃描,獲得不同溶劑提取下各種色素的吸收光譜。

    1.3.2 色素的溶解性試驗(yàn) 將上述提取的各種色素分別進(jìn)行真空冷凍干燥后,再分別加入蒸餾水、50%乙醇、100%乙醇、80%丙酮和100%丙酮,觀察不同試管中色素的溶解情況。

    1.3.3 pH值對(duì)色素吸收光譜和顏色的影響 參考Torskangerpoll等[2]的方法,用3種類(lèi)型葉片以最適溶劑分別提取5 g紅檵木葉片,定容至100 mL,靜置片刻取上清液離心、過(guò)濾。將濾液各取3 mL分裝于10 mL試管中,用0.1 mol/L NaOH調(diào)pH值至一定范圍(分為 8 組,pH=2~3;3~4;4~5;5~6;6~7;7~8;8~9;9~10)。測(cè)定各樣品在 400~800 nm 下的吸收光譜,分析不同pH值條件提取液的吸收光譜[3],并觀察不同pH值條件下提取液的顏色變化。

    1.4 色素成分分析

    1.4.1 紅檵木葉片色素類(lèi)型的定性分析 參考白新祥的方法[4],各取0.1 g 3種類(lèi)型新鮮葉片,分別以5 mL石油醚、10%鹽酸和30%氨水迅速研磨成勻漿,過(guò)濾后觀察濾液的顏色。

    1.4.2 總類(lèi)胡蘿卜素含量的測(cè)定 分別取3種類(lèi)型新鮮葉片 0.1 g放入具塞試管中,加入10 mL提取液(丙酮∶石油醚=1∶4,v/v)浸提 48 h,過(guò)濾定容并稀釋至適宜濃度,以UV-2100紫外雙光束分光光度計(jì)在350~500 nm處掃描,掃描間隔為2 nm。記錄各提取液最大吸收峰處的光密度,根據(jù)總類(lèi)胡蘿卜素的消光系數(shù),按照下式進(jìn)行含量計(jì)算,并對(duì)所得的數(shù)據(jù)取平均值[4]。

    其中,A:最大吸收峰的光密度;C:類(lèi)胡蘿卜素的濃度(g/mL);d:光通過(guò)類(lèi)胡蘿卜素溶液的距離,即比色杯的內(nèi)徑(cm);E1%1cm:類(lèi)胡蘿卜素的消光系數(shù),使用平均的E1%1cm值 2 500.

    1.4.3 花青素含量測(cè)定 分別取3種類(lèi)型新鮮葉片0.1 g分別放入2 mL離心管中,每份中加入提取劑1%鹽酸化甲醇溶液1.5 mL,充分振蕩搖勻,浸提24 h。以8 000 r/min離心5 min。取3支離心管,加入1 mL配制好的花青素溶液和等體積的水和氯仿溶液。然后用分光光度計(jì)在530、650 nm處測(cè)量光密度,記錄結(jié)果,根據(jù)計(jì)算公式A530-0.25 A650求出花青素含量[5]。

    1.4.4 葉綠素含量的測(cè)定 將3種類(lèi)型新鮮葉片用80%丙酮溶液提取的色素溶液放于λ=665 nm波長(zhǎng)下比色,分別測(cè)其OD值。根據(jù)公式計(jì)算葉綠素含量[6]。

    1.4.5 總黃酮含量的測(cè)定 參考陳建[7]的方法,取新鮮葉片0.1 g放入具塞試管中,加入100%甲醇10 mL浸提48 h,將浸提液定容至20 mL。根據(jù)氯化鋁顯色法,黃酮類(lèi)化合物與AlCl3形成黃色的黃酮鋁配合物。準(zhǔn)確稱(chēng)取95%蘆丁標(biāo)樣20 mg,用少量甲醇溶解,用鹽酸化甲醇溶液定容至25 mL。分別取 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL 標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液加鹽酸化甲醇溶液至4 mL,再分別加1%AlCl3·6H2O甲醇溶液6 mL平衡10 min。在220~700 nm,采樣間隔1 nm慢速掃描,發(fā)現(xiàn)在405 nm和270 nm處各有一吸收高峰,以405 nm為檢測(cè)波長(zhǎng)測(cè)定標(biāo)樣的吸收值(λ=405 nm),根據(jù)標(biāo)樣溶液濃度和λ=450 nm吸收值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),求出線(xiàn)性回歸方程。取4 mL提取液加1%AlCl3·6H2O的甲醇溶液6 mL,平衡10 min后,測(cè)定λ=405 nm下的OD值。利用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出新鮮葉片總黃酮含量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 提取色素適宜溶劑的選擇

    2.1.1 不同溶劑提取紅檵木葉片色素的顏色變化分別以水、50%乙醇、100%乙醇、80%丙酮、100%丙酮提取三種類(lèi)型葉片中的色素,觀察到提取液顏色如表1所示。從表1中可以看出,水溶液對(duì)葉片中的紅色素提取效果最好。100%丙酮所提取的溶液呈綠色,故不適合提取紅色素,適合提取葉綠素。80%丙酮、100%乙醇也能提取部分色素。

    表1 不同溶劑提取的葉片色素的顏色變化

    2.1.2 各試劑溶解色素吸收光譜圖分析 從雙面紅色葉片、單面紅色葉片吸收光譜(圖1)可以看出,水、50%乙醇溶劑均只有單一吸收峰,而100%乙醇、100%丙酮、80%丙酮溶劑在λ=660~670 nm,λ=460~470 nm處有明顯吸收峰,說(shuō)明這3種提取液可將醇溶性或脂溶性色素提取出來(lái)。水的提取液顏色比50%乙醇溶劑提取樣的顏色深,且吸收光峰最高,故水是紅色素的最適宜提取劑。

    從綠色葉片的吸收光譜可以看出,以水、50%乙醇為溶劑的提取液沒(méi)有吸收峰,而100%乙醇、100%丙酮、80%丙酮溶劑在 λ=660~670 nm,λ=460~470 nm處有明顯吸收峰,說(shuō)明后三者提取液可將葉綠素提取出來(lái)。100%丙酮提取液吸收光譜波峰最高,故100%丙酮是葉綠素最適提取劑。

    2.2 色素的溶解性

    將各提取色素通過(guò)真空冷凍干燥后,再以各種溶劑復(fù)溶,觀察到溶液顏色變化如表2所示。表2結(jié)果表明,雙面紅色葉片的最適提取溶劑為水,單面紅色葉片的最適提取溶劑為80%丙酮,綠色葉片的最適提取劑為80%或100%丙酮。

    2.3 不同pH條件下色素溶液穩(wěn)定性

    2.3.1 不同pH條件下色素提取液顏色變化 不同pH值條件下觀察3種葉片提取液的顏色如表3所示。從表3中可以看出,雙面紅色葉片組的色素在酸性條件下紅色穩(wěn)定,色澤鮮艷。酸性越強(qiáng),紅色越深。在近中性至堿性時(shí),色素極不穩(wěn)定,顏色發(fā)生了變化。故紅色素只適于在酸性條件下使用,不適于堿性條件下使用。單面紅色、綠色組色素在酸性條件下不穩(wěn)定,呈現(xiàn)渾濁狀。在近中性至堿性時(shí)呈現(xiàn)綠色,比較穩(wěn)定,故葉綠素的提取一般在中性和弱堿性條件下進(jìn)行。

    表2 色素在不同溶劑下的溶解性

    表3 不同pH值下各葉片色素溶液顏色變化

    2.3.2 不同pH值條件下色素溶液吸收光譜 由圖2可以看出,雙面紅色葉片組色素在酸性條件下顏色穩(wěn)定,吸收光譜曲線(xiàn)相似,酸性越強(qiáng),吸收度增幅越大。在近中性至堿性溶液的吸收光譜曲線(xiàn)特征明顯變化。故紅色素只適宜于在酸性條件下使用,不適于堿性條件下使用。

    單面紅色、綠色組色素在近中性至堿性條件下,有較大吸收峰,且堿性越強(qiáng),吸收度增幅越大。故葉綠素適于堿性條件下使用。

    2.4 紅檵木葉片色素的基本組成

    如表4所示,石油醚中呈現(xiàn)黃色表示有類(lèi)胡蘿卜素存在;在鹽酸中呈現(xiàn)紅色表示含有花色素苷;氨水中呈黃色則代表含有黃酮色素。顏色反應(yīng)結(jié)果表明紅檵木葉片色素含類(lèi)胡蘿卜素、花色素苷和黃酮色素。

    表4 紅檵木色素類(lèi)型測(cè)試的顏色反應(yīng)

    2.5 紅檵木不同色素的含量

    從表5中可知,花青素在雙面紅色葉片中的含量最高,最高可達(dá)0.33 mg/g,在綠葉片中含量極少;總黃酮在雙面紅色葉片中含量高達(dá)0.83 mg/g,在綠葉片中含量少;葉綠素在綠葉片中含量最高,可達(dá)1.75 mg/g;類(lèi)胡蘿卜素在不同葉片中的含量差別相對(duì)較小。

    表5 紅檵木3種不同葉片中的色素含量 (mg/g)

    3 討論

    紅檵木葉片中色素成分較復(fù)雜,包括葉綠素、花青素、類(lèi)胡蘿卜素和黃酮類(lèi)化合物等。因各種色素含量的差異使得葉片呈現(xiàn)不同的顏色。從分析花色素的含量可以看出,紅檵木紅色葉片中總黃酮、總花青素和總類(lèi)胡蘿卜素含量都相對(duì)較高,紅色葉片的形成是這三類(lèi)色素共同參與的結(jié)果。

    紅色素是一種水溶性色素,水為最適宜提取溶劑,在一定濃度乙醇、丙酮中也有一定溶解性。紅檵木紅色素不適于在堿性條件下使用,而適用于酸性條件下使用。故在食品加工中,可添加于偏酸性的食品中。紅檵木紅色素為花青苷類(lèi)色素,花青素是一種類(lèi)黃酮色素,其含量可達(dá)到0.83 mg/g,這一資源值得進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用。

    [1]袁 明,萬(wàn)興智,杜 蕾,等.紅花檵木葉色變化機(jī)理的初步研究[J].園藝學(xué)報(bào),2010,37(6):949-956.

    [2]Torskangerpoll,Andersen M.Colour stability of anthocyanins in aqueous solutions at various pH values[J].Food Chemistry,2005,89(3):427-440.

    [3]唐克華,申仕康,方 錘.紅檵木花色素分離純化及其光譜性質(zhì)研究[J].食品科學(xué),2009,30(13):68-72.

    [4]白新祥,胡 可,戴思蘭.不同花色菊花品種花色素成分的初步分析[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,28(5):84-89.

    [5]蔣瓊鳳,易雪靜.紅檵木中花青素的提取工藝研究[J].J湖南科技學(xué)院學(xué)報(bào),2011,8(32):46-48.

    [6]陳曉林,陳建華,侯伯鑫,等.不同品種紅花檵木光合特性的比較分析[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2010,5(30):117-122.

    [7]陳 建,呂長(zhǎng)平,陳晨甜,等.不同花色非洲菊品種花色素成分初步分析[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,35(1):73-76.

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