雷智莉 郭小閃 武志芳 劉建中 李聰革
99mTc-DTPA腎動態(tài)顯像定量腎小球濾過率(glomeruar filtration rate,GFR)的方法中以Gates法應(yīng)用最廣泛(gGFR),其方法簡單、價格低廉,但其定量準(zhǔn)確性也備受爭議[1]。與 SPECT顯像方法相比,99mTc-DTPA血漿清除率即雙血漿法(tGFR)有更高的定量準(zhǔn)確性,也是目前公認(rèn)的金標(biāo)準(zhǔn)方法[2,3],杜曉英等[1]比較慢性腎病患者gGFR和tGFR后認(rèn)為:腎動態(tài)顯像適用于輕、中度腎功能不全患者GFR的評估(30ml/min<tGFR<90ml/min),但重度腎功能不全患者(tGFR<30ml/min)中,其定量準(zhǔn)確性有待進(jìn)一步提高。影響gGFR定量準(zhǔn)確性的原因很多,其中膀胱過度充盈是重要的原因之一[4]。
腎積水是泌尿生殖系統(tǒng)的常見病,病理狀態(tài)下腎盂內(nèi)壓力均有不同程度的升高,可能會影響gGFR的定量準(zhǔn)確性,但國內(nèi)外尚未見到探討腎積水對gGFR影響的報道[5]。因此,本研究以tGFR為金標(biāo)準(zhǔn),選取gGFR準(zhǔn)確性較好的伴輕、中度腎臟損傷的腎積水患者,探討gGFR和tGFR間的差異和相關(guān)性,以確定腎積水對gGFR影響。
1.研究對象:所有入選患者31例,均在2010年1~12月期間接受腎動態(tài)顯像檢查及雙血漿法GFR測定,患者年齡均>18歲,且經(jīng)B超證實腎臟積水(除外急、慢性腎小球腎炎、彌漫性腎病以及其他導(dǎo)致腎臟損傷的非積水性病因),同時設(shè)正常對照20例?;颊呒罢φ站瓿?9mTc-DTPA腎動態(tài)顯像后,于2h和4h收集血標(biāo)本以測定tGFR。tGFR在30~90ml/(1.73m2·min)間的患者,按照tGFR的大小并結(jié)合腎臟疾病的分期標(biāo)準(zhǔn)(DOQI)分成正常組[90ml/(1.73m2· min)≤tGFR<120ml/(1.73m2·min)],輕度[60ml/(1.73m2· min)≤tGFR<90ml/(1.73m2·min)]和中度[30ml/(1.73m2· min)≤tGFR<60ml/(1.73m2·min)]腎損傷3組。
2.圖像采集及處理:DTPA凍干粉藥盒購自北京師宏藥物研制中心,放化純度>95%。探頭視野對準(zhǔn)采集部位后,“彈丸”式注射99mTc-DTPA 185MBq(5mCi),體積<1ml,注射點(diǎn)選擇未受累肢體且易于穿刺的肘關(guān)節(jié)附近靜脈。注射藥物后患者取臥位,行背側(cè)雙時相動態(tài)采集。利用GE公司Infinia雙探頭 SPECT采集圖像,配低能高分辨率準(zhǔn)直器,能峰140keV,窗寬 ±20%,平面采集矩陣64×64。動態(tài)圖像經(jīng)手工勾畫全腎臟ROI,按照Gates法計算并記錄非標(biāo)準(zhǔn)化雙腎gGFR,單位ml/min。
3.雙血漿法GFR:于99mTc-DTPA注射后2h(T1)和4h (T2)分別從對側(cè)肘靜脈取血4m l,抽血時間精確到分鐘。肝素抗凝后,2000r/min離心15min。以移液管分別取1ml血清兩次,SN-697全自動雙探頭放射免疫 γ計數(shù)器測量計數(shù)60s,取均值后按公式 1計算 tGFR。公式 1:GFR=。公式1中,D:實際注入藥物的放射性計數(shù);T1:注入藥物至第1次采血時間; T2:注入藥物至第2次采血時間;P1:T1時間點(diǎn)放射性計數(shù); P2:T2時間點(diǎn)放射性計數(shù)。體表面積(body surface area,BSA)計算公式:BSA=0.007184×體重(kg)0.425×身高(cm)0.725,BSA單位m2。tGFR和gGFR均用體表面積標(biāo)準(zhǔn)化:GFRBSA= GFR×(1.73/患者體表面積),單位m l/(1.73m2·min)。
4.統(tǒng)計學(xué)方法:患者所有相關(guān)數(shù)據(jù)均錄入SPSS統(tǒng)計軟件包,gGFR和tGFR間差異采用兩均數(shù)配對t檢驗,gGFR和tGFR間相關(guān)性采用相關(guān)性分析,認(rèn)為P<0.05有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(雙側(cè))。
2010年1~12月間,入選共51人,基本資料見表1,gGFR與tGFR間統(tǒng)計分析結(jié)果見表2。大多數(shù)情況下,非標(biāo)準(zhǔn)化gGFR均高于tGFR,二者差值范圍-35.1~26.1ml/min;標(biāo)準(zhǔn)化后tGFRBSA和gGFRBSA間差值范圍-38.3~26.8ml/(1.73m2·min)。輕度腎損傷組中,無論標(biāo)準(zhǔn)化還是非標(biāo)準(zhǔn)化的tGFR和gGFR間均無顯著的統(tǒng)計學(xué)相關(guān)性;正常組及中度腎損傷組中,無論標(biāo)準(zhǔn)化還是非標(biāo)準(zhǔn)化的tGFR和gGFR間均有顯著的統(tǒng)計學(xué)相關(guān)性。另外各組中,BSA標(biāo)準(zhǔn)化均可改善tGFR和gGFR間的相關(guān)性。BSA標(biāo)準(zhǔn)化后,正常組及中度腎損傷組的相關(guān)系數(shù)分別為0.896(P<0.001)和0.634(P=0.020),而輕度腎損傷組和整體患者中僅為0.298(P=0.229)和0.543(P=0.002)。
表1 患者基本資料
表2 gGFR與tGFR間差異及相關(guān)性
目前,99mTc-DTPA腎動態(tài)顯像評估腎臟疾病患者GFR是國內(nèi)外常用的無創(chuàng)性檢查方法之一,但其定量準(zhǔn)確性也備受質(zhì)疑[6,7]。BSA標(biāo)準(zhǔn)化 Gates法GFR是國內(nèi)外最常用的方法,本研究采用Infinia工作站的BSA計算公式,標(biāo)準(zhǔn)化前后gGFR和tGFR間差值范圍和均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差數(shù)值差異較小。差值百分?jǐn)?shù)標(biāo)準(zhǔn)化前后一致,這源于所采用的GFRBSA計算公式,分子和分母的相同變量被相除(1.73/患者體表面積)。即使如此,BSA標(biāo)準(zhǔn)化仍可明顯改善gGFR和tGFR間的相關(guān)性(表2)。因此,有必要在臨床工作中采用BSA標(biāo)準(zhǔn)化Gates法GFR。
杜曉英等[1]197例慢性腎臟疾病患者gGFR和tGFR的比較研究中,輕度中度腎損傷患者(30ml/min<tGFR<90ml/min),gGFR和tGFR間的相關(guān)系數(shù)為0.804(n=74,P<0.01)。本研究采用了與其相同的試驗設(shè)計、分組、處理和分析方法,BSA標(biāo)準(zhǔn)化后gGFR和tGFR間的相關(guān)系數(shù)僅為0.543(n=31,P= 0.002),因此即使采用BSA標(biāo)準(zhǔn)化GFR后,Gates法評估腎積水伴輕中度腎損傷患者價值有限,提示臨床工作中應(yīng)該參考雙血漿法GFR結(jié)果。
入選患者中,正常組gGFRBSA和tGFRBSA間相關(guān)系數(shù)為0.896(P<0.001),輕度腎損傷組為0.298(P =0.229),而中度腎損傷組為0.634(P=0.020)介于前兩者之間,其結(jié)果存在統(tǒng)計學(xué)差異,故亦能勉強(qiáng)評估腎積水患者GFR。3組結(jié)果與杜曉英等[1]慢性腎疾病患者0.804(n=74,P<0.01)的相關(guān)系數(shù)結(jié)果比較存在一定的差距。因此,這些數(shù)據(jù)證實了之前的研究假設(shè),即Gates法GFR評估腎積水輕中度腎損傷患者GFR的價值有限,特別是輕度腎損傷患者gGFR與tGFR間差異較大。這可能是因為腎積水病程中,輕度腎損傷患者集合系統(tǒng)壓力往往較高,對GFR定量準(zhǔn)確性影響較大;而隨著病程的延長中度損傷者壓力逐漸下降,使定量準(zhǔn)確性有所改善。
總之,利用99mTc-DTPA腎動態(tài)顯像評估輕中度腎積水患者GFR時,即使采用體表面積標(biāo)準(zhǔn)化后,特別是輕度腎損傷組的 Gates法測定值與雙血漿法GFR仍相關(guān)性較差。因此,在腎積水患者Gates法GFR的定量分析中,應(yīng)充分考慮到腎內(nèi)壓的影響,對tGFR在60~90ml/(1.73m2·min)者應(yīng)參考雙血漿法的定量結(jié)果。體表面積標(biāo)準(zhǔn)化Gates法GFR可提高其與雙血漿法間的相關(guān)性,但評估腎積水伴輕中度腎損傷患者價值有限,特別在輕度腎損傷患者GFR的評估中,其相關(guān)性較差,應(yīng)參考雙血漿法的定量結(jié)果。
1 杜曉英,李林法,何強(qiáng),等.99mTc-DTPA腎動態(tài)顯像檢測腎小球濾過率的臨床應(yīng)用評價[J].中華腎臟病雜志,2006,22(5):266-270
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