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    針刺治療血管性癡呆的機理研究現(xiàn)狀分析

    2012-01-25 01:09:55錢文中
    中國中醫(yī)急癥 2012年5期
    關(guān)鍵詞:血管性電針海馬

    錢文中 余 敏

    (廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬重慶市北碚區(qū)中醫(yī)院,重慶 400700)

    血管性癡呆(VD)是一組由各種腦血管病(缺血或出血或急慢性缺氧性腦血管病等)引起的腦功能障礙而產(chǎn)生的獲得性嚴(yán)重認(rèn)知功能(包括注意力、記憶力、定向力、語言能力、視空間定向能力、執(zhí)行功能等)缺陷或衰退的臨床綜合征[1]。隨著社會人口老齡化逐步加劇,腦血管病的發(fā)病率呈不斷上升趨勢,且以缺血性腦血管病最為顯著,世界衛(wèi)生組織已將VD列為21世紀(jì)的重點研究項目,引起了眾多學(xué)者的廣泛關(guān)注。VD嚴(yán)重影響中老年人健康和生活質(zhì)量,且治療周期長、效果欠佳,尋求簡便有效的診治方法,同時減輕家庭和社會的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),成為醫(yī)學(xué)界又一亟待解決的難題。針刺作為傳統(tǒng)中醫(yī)的特色療法,在VD臨床治療中取得了顯著療效。目前關(guān)于針刺治療VD的臨床研究報道較多,而機理研究相對較少、且處于起步階段。本文分析、總結(jié)近年來針刺治療VD的機理研究報道,探討針刺治療VD的可能作用機制。

    1 作用機制

    1.1 對腦細(xì)胞代謝的影響 (1)減輕氧化應(yīng)激反應(yīng),改善氧自由基代謝。氧化應(yīng)激參與了VD的發(fā)生發(fā)展。谷胱甘肽(GSH)是廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的小分子三肽化合物,它參與了細(xì)胞內(nèi)氨基酸轉(zhuǎn)運、糖代謝和DNA合成調(diào)節(jié),在氧自由基損傷、調(diào)機體免疫功能的調(diào)節(jié)、維持細(xì)胞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能[2]。而谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)主要催化GSH參與過氧化反應(yīng),清除在細(xì)胞呼吸代謝過程中產(chǎn)生的過氧化物和羥自由基,從而減輕細(xì)胞膜多不飽和脂肪酸的過氧化作用。VD患者體內(nèi)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)增強,產(chǎn)生大量過氧化氫自由基,而針刺百會、大椎后,腦內(nèi)GSHPX、與過氧化氫酶(CAT)活力明顯增強,提示電針可能通過加強GSH-PX及CAT對過氧化氫分解的能力,從而保護(hù)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能完整[3-4]。(2)提高腦葡萄糖代謝水平。葡萄糖代謝作為腦內(nèi)唯一的能量來源,其代謝水平可反映腦的功能狀態(tài)。腦缺氧缺血時,葡萄糖通過血腦屏障的轉(zhuǎn)運成為葡萄糖利用的限速步驟,而葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)是腦組織負(fù)責(zé)葡萄糖轉(zhuǎn)運的主要蛋白,為葡萄糖運輸起易化作用,VD患者腦葡萄糖代謝可呈現(xiàn)廣泛皮質(zhì)區(qū)域的葡萄糖代謝減低。研究中針刺可提高海馬CA1區(qū)、CA3區(qū)、DG區(qū)的GLUT1表達(dá),提高大腦額葉、顳葉的葡萄糖代謝水平,對皮質(zhì)下丘腦、尾狀核以及邊緣系統(tǒng)海馬和扣帶回的葡萄糖代謝水平也有明顯的增強作用。說明針刺可能通過上調(diào)GLUT1表達(dá),促進(jìn)葡萄糖的跨膜轉(zhuǎn)運,從而增強VD大鼠腦組織的葡萄糖代謝,改善腦組織的缺血缺氧狀態(tài),促進(jìn)腦功能的恢復(fù)[5-6]。

    1.2 對神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)及功能的影響 (1)抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡。Noxa調(diào)節(jié)的線粒體凋亡途徑在VD大鼠的發(fā)病機制中起重要作用,研究表明電針能夠減少海馬神經(jīng)元細(xì)胞Noxa和Caspase-3的蛋白表達(dá),其可能作用機制為通過抑制Noxa調(diào)節(jié)的Bcl-2蛋白家族成員對線粒體膜的通透性改變作用,減少細(xì)胞色素C的釋放,抑制Caspase的激活,從而改善海馬CA1錐體細(xì)胞凋亡[7]。趙建新等[8]結(jié)合行為學(xué)研究、病理學(xué)定性研究及圖像定量分析研究觀察到電針也可顯著抑制海馬CA1區(qū)細(xì)胞壞死、脫失,抑制細(xì)胞數(shù)目減少,從形態(tài)學(xué)的角度也表明了抑制細(xì)胞凋亡是針刺有效治療VD的作用機制之一。(2)增強突觸可塑性,改善學(xué)習(xí)記憶能力。海馬與學(xué)習(xí)、記憶能力密切相關(guān),是長時程陳述性記憶形成的主要部位。突觸是腦內(nèi)信息加工的主要結(jié)構(gòu),突觸形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化能夠影響學(xué)習(xí)、記憶功能。實驗表明電針刺激能夠增加大鼠海馬CA3區(qū)GrayⅠ型突觸的面數(shù)密度、面積密度和體積密度,其作用機制可能是電針促進(jìn)新突觸形成,增加壞死區(qū)的突觸數(shù)目、密度,從而增加神經(jīng)傳導(dǎo),使殘存的神經(jīng)元發(fā)揮更大的作用;此外,腦內(nèi)還存在一些神經(jīng)傳導(dǎo)旁路,電針刺激可引起神經(jīng)沖動,經(jīng)外周神經(jīng)傳導(dǎo)至中樞神經(jīng)(腦),經(jīng)平時少起作用的傳導(dǎo)旁路刺激大腦皮質(zhì),從而引起壞死邊緣區(qū)突觸數(shù)目和結(jié)構(gòu)的改變,改善學(xué)習(xí)記憶能力[9]。

    1.3 對腦組織內(nèi)相關(guān)介質(zhì)的影響 (1)平衡血管活性物質(zhì)釋放,增加腦血流量。鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)是強效擴(kuò)血管物質(zhì),有研究發(fā)現(xiàn)CGRP能顯著縮小局灶性腦缺血大鼠腦缺血體積,改善側(cè)支循環(huán),增加缺血腦組織血流供應(yīng),降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞;內(nèi)皮素(ET)具有強烈收縮血管的作用,CGRP能拮抗ET,發(fā)揮對腦缺血損傷的保護(hù)作用[10]。針刺能增加血清中CGRP含量,減少ET含量,調(diào)整了CGRP/ET之間的平衡關(guān)系,從而改善腦組織血液供應(yīng)關(guān)系[11]。王利春等[12]選取大鼠百會、大椎穴行針刺治療,結(jié)果顯示針刺能降低腦組織內(nèi)NO的含量及NOS活性,改善VD大鼠的血液流變學(xué)狀態(tài),從而改善大腦的血液供應(yīng),促進(jìn)智能的恢復(fù)。其機理可能為針刺使VD大鼠腦內(nèi)合成NO趨向于平衡,調(diào)節(jié)腦血流,改善腦部供血、供氧,減輕腦水腫,減輕膜脂質(zhì)過氧化,阻止NO對細(xì)胞膜的破壞,改善膜的通透性,減少缺血后細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載,保護(hù)神經(jīng)元。(2)調(diào)節(jié)腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實,神經(jīng)遞質(zhì)的改變對VD的發(fā)生發(fā)展及預(yù)后具有重要作用,VD患者腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)生變化,大腦皮層、下丘腦、紋狀體、海馬等部位的神經(jīng)活動、神經(jīng)遞質(zhì)明顯減少,尤其是大腦皮層的乙酰膽堿及單胺類遞質(zhì)減少與VD的智力下降密切相關(guān),有研究證實針刺能夠提高VD大鼠模型腦組織中乙酰膽堿、去甲腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺等遞質(zhì)的含量,降低大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿酯酶活性,這可能是針刺改善VD大鼠認(rèn)知障礙潛在的生化機制[13]。

    1.4 對免疫功能的影響 田元祥等[14]復(fù)制缺血再灌注小鼠模型,電針腎俞、膈俞、百會穴后,觀察小鼠免疫器官指數(shù)的變化,分析電針對模型小鼠免疫功能的影響,當(dāng)模型動物的免疫功能降低時,電針起到了加強作用;當(dāng)模型動物的免疫反應(yīng)激增時,電針又反過來抑制其亢進(jìn)。說明電針對模型小鼠免疫功能的雙向調(diào)節(jié)作用。也可能是針刺治療調(diào)節(jié)VD的機理之一。

    2 討 論

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,針刺治療VD可通過減輕氧化應(yīng)激反應(yīng),改善氧自由基代謝、抑制細(xì)胞凋亡、平衡血管活性物質(zhì)釋放增加腦血流量、提高腦葡萄糖代謝水平、增強突觸可塑性改善學(xué)習(xí)記憶能力、雙向調(diào)節(jié)免疫功能、調(diào)節(jié)腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放等多種途徑發(fā)揮作用,其機制研究取得了突破性的進(jìn)展。但是仍存在許多局限與不足。比如機理研究中辨證分型進(jìn)行選穴無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)、針刺手法缺乏統(tǒng)一,使科研設(shè)計無法規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化。

    目前發(fā)現(xiàn)針刺治療VD的基礎(chǔ)性報道大多偏向于對某些理化指標(biāo)的研究,這還不足以闡明其具體作用機制,針刺是怎樣通過神經(jīng)通路或細(xì)胞信號傳導(dǎo)路徑發(fā)揮作用,有關(guān)的神經(jīng)電生理學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等方面的檢測還相對缺乏以及各機制間的相互關(guān)聯(lián)也是我們下一步研究的努力方向。若能通過針刺預(yù)處理盡早建立VD預(yù)警機制,便能更好指導(dǎo)臨床,降低患者發(fā)生率,但其針刺預(yù)處理防治VD機制問題也需進(jìn)一步地探索。

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    [3]程為平,馬莉,原田俊英.針刺“百會”、“大椎”對擬血管性癡呆大鼠腦內(nèi)谷胱甘肽過氧化物酶及細(xì)胞凋亡的影響[J].針刺研究,2004,29(1):10-14.

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