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    腎小球性血尿的診斷與治療

    2012-01-23 07:11:12李維姜紅

    李維, 姜紅

    腎小球性血尿的診斷與治療

    李維, 姜紅

    系統(tǒng)了解腎小球性血尿的病因是指導(dǎo)臨床診斷與治療的關(guān)鍵。從原發(fā)性、繼發(fā)性及先天性因素三方面詳細(xì)闡述引起小兒血尿的常見(jiàn)腎小球疾病,以便為腎性血尿的診斷提供幫助。

    血尿/診斷; 血尿/治療; 腎小球; 腎疾病; 腎炎; 兒童

    血尿是小兒泌尿系統(tǒng)疾病最常見(jiàn)的癥狀,約占正常人群的0.5%~1.6%[1],1979年Birch首先運(yùn)用相差顯微鏡觀察尿中紅細(xì)胞形態(tài)變化,并據(jù)此將血尿分為腎小球性和非腎小球性血尿[2]。腎小球性血尿是指血尿來(lái)源于腎小球,常為無(wú)痛性全程血尿,持續(xù)或間歇性發(fā)作,可呈鏡下或肉眼血尿。其病因多種多樣,常見(jiàn)引起腎性血尿的疾病如下。

    1 原發(fā)性腎小球疾病

    1.1 急性腎小球腎炎(簡(jiǎn)稱急性腎炎) 是由感染后變態(tài)反應(yīng)引起的兩側(cè)腎臟彌漫性腎小球損害為主的疾病??砂l(fā)生于任何年齡,以兒童多見(jiàn),病理改變主要為彌漫性毛細(xì)血管內(nèi)皮增生及系膜增殖性改變。

    1.1.1 典型急性腎小球腎炎 多數(shù)發(fā)病前1~4周有溶血性鏈球菌感染史,浮腫、少尿、血尿、高血壓;嚴(yán)重病例,可出現(xiàn)如下并發(fā)癥:循環(huán)充血及心力衰竭、高血壓腦病、急性腎功能衰竭。實(shí)驗(yàn)室檢查:(1)尿常規(guī)以紅細(xì)胞為主,可有輕或中度的蛋白或顆粒管型;(2)血尿素氮在少尿期可暫時(shí)升高;(3)血沉在急性期增快,2~3個(gè)月恢復(fù)正常;抗“O”效價(jià)增高,多數(shù)在1∶400以上;(4)血清補(bǔ)體C3動(dòng)態(tài)變化,發(fā)病>2周明顯下降,1~2個(gè)月恢復(fù)正常;(5)血常規(guī):紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及血紅蛋白可稍低,系因血容量擴(kuò)大,血液稀釋所致。

    1.1.2 非典型急性腎炎 典型急性腎炎不難診斷,對(duì)不典型病例應(yīng)詳細(xì)詢問(wèn)病史,系統(tǒng)查體結(jié)合化驗(yàn)綜合分析,才能避免誤診;對(duì)臨床診斷困難者,必要時(shí)做腎活檢方能確診。

    1.1.3 治療 (1)急性期應(yīng)臥床休息2~3周,待肉眼血尿消失、血壓恢復(fù)、水腫減退即可逐步增加室內(nèi)活動(dòng)量。對(duì)遺留的輕度蛋白尿及血尿應(yīng)加強(qiáng)隨訪觀察而無(wú)需延長(zhǎng)臥床期,如有尿改變加重則需再次臥床。3個(gè)月內(nèi)宜避免劇烈體力活動(dòng)。2個(gè)月后如無(wú)臨床癥狀,尿常規(guī)基本正常,即可開(kāi)始半日上學(xué),逐步到參加全日學(xué)習(xí)。(2)急性期宜限制鹽、水、蛋白質(zhì)攝入。(3)感染灶的治療:以往主張病初注射青霉素10~14d,但其必要性限制有爭(zhēng)議。但如果病灶細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性,應(yīng)積極給予抗生素治療,一般不需要糖皮質(zhì)激素和細(xì)胞毒素藥物。(4)凡經(jīng)控制水、鹽而仍尿少、水腫、血壓高者均應(yīng)給予利尿劑。(5)降壓藥的應(yīng)用:凡經(jīng)休息、限水鹽、利尿而血壓仍高者應(yīng)給予降壓藥。嚴(yán)重充血狀態(tài)及不能控制的高血壓可透析治療。

    1.2 腎病綜合征 是指由多種病因引起的,以腎小球基膜通透性增加伴腎小球?yàn)V過(guò)率降低等腎小球病變?yōu)橹鞯囊唤M臨床表現(xiàn)相似的綜合征,典型表現(xiàn)為大量蛋白尿(24h定量超過(guò)50mg/kg)、低蛋白血癥(血清白蛋白<30g/L)、高度水腫、高脂血癥(>5.7mmol/L)。

    1.2.1 腎病綜合征腎炎型 除表現(xiàn)腎病綜合征的四大特征外,常伴有持續(xù)性或發(fā)作性血尿、高血壓及氮質(zhì)血癥。

    1.2.2 治療 激素及免疫抑制劑(環(huán)磷酰胺、環(huán)孢菌素A、他克莫司、嗎替麥考酚酯片)治療為主。有癥狀的患兒應(yīng)臥床休息;提倡正常量?jī)?yōu)質(zhì)蛋白飲食和高熱量飲食;水腫明顯者應(yīng)予低鹽飲食;少食動(dòng)物油和含膽固醇高的食物,如蛋黃。對(duì)癥治療:以噻嗪類加保鉀利尿劑并用,利尿消腫效果好;效果不佳時(shí),改用滲透性利尿劑(如低分子右旋糖酐),并用襻利尿劑(如速尿)。

    1.3 IgA腎病 此病在兒童多數(shù)表現(xiàn)為復(fù)發(fā)性血尿,感冒后可出現(xiàn)發(fā)作性肉眼血尿,血補(bǔ)體C3多正常;20%左右表現(xiàn)為腎病綜合征。起病多在學(xué)齡期,表現(xiàn)為單純血尿者預(yù)后良好。腎活檢光鏡以系膜增生為常見(jiàn),免疫熒光檢查有不同程度IgA沉積,也可見(jiàn)C3和少量其他免疫球蛋白沉積。確定診斷須靠腎活檢。

    1.3.1 發(fā)病率 在日本兒童IgA腎病的發(fā)病率超過(guò)原發(fā)性腎病綜合征[3];國(guó)內(nèi)報(bào)道兒童單純性血尿中該病發(fā)生率為10%~26%[4];另有報(bào)道腎小球性血尿患者中IgA腎病占42.1%,為血尿患兒病理類型的首位[5],說(shuō)明IgA腎病是國(guó)內(nèi)兒童血尿最常見(jiàn)的病因。

    1.3.2 治療 防止感冒和過(guò)度勞累,慎用腎毒性藥物。有感染時(shí)應(yīng)予抗生素治療。有反復(fù)發(fā)作慢性扁桃體炎者,可行扁桃體摘除。血尿明顯者可用雷公藤多甙、潘生丁、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;呈腎病綜合征表現(xiàn)者予以激素;病理檢查以新月體形成并伴IgA沉積為主者,可用強(qiáng)化血漿置換療法及藥物治療。急性腎功衰竭、慢性腎功能衰竭者需進(jìn)行血液透析或腹膜透析治療。

    1.4 局灶性階段性腎小球硬化癥(focal segmental glomerulosclerosis,F(xiàn)SGS) 是兒童和成人腎病綜合征常見(jiàn)的原發(fā)性腎小球疾病。其組織病理學(xué)特征是腎小球節(jié)段性瘢痕,伴或不伴腎小球毛細(xì)血管內(nèi)泡沫細(xì)胞形成和粘連。臨床首發(fā)癥狀最多見(jiàn)的是腎病綜合征,約50%以上的病人有血尿,鏡下血尿多見(jiàn),偶見(jiàn)肉眼血尿。血清C3濃度正常,IgG水平下降。常有近端腎小管功能受損表現(xiàn),高血壓和腎功能不全的發(fā)生比例較成人低。多數(shù)(40%~60%)FSGS呈慢性進(jìn)行性進(jìn)展,最終導(dǎo)致腎衰竭,少數(shù)患兒(10%~15%)病情進(jìn)展較快,較早出現(xiàn)腎衰竭。本病的診斷臨床上并沒(méi)有可靠的指標(biāo),在FSGS的診斷中應(yīng)依靠腎活檢,并注意排除各種可能的繼發(fā)性因素。對(duì)FSGS的治療尚存爭(zhēng)議,以往認(rèn)為本病療效差,治療比較困難,也無(wú)成熟有效的治療方法,患者一般5~10年即進(jìn)入腎衰竭期。近年來(lái),大量回顧性研究結(jié)果顯示,積極去除及治療導(dǎo)致FSGS的病因,并進(jìn)行利尿、降壓等對(duì)癥治療,可以促使腎病綜合征的緩解,阻止和延緩病情發(fā)展。臨床觀察發(fā)現(xiàn),CsA、強(qiáng)的松,聯(lián)合甲強(qiáng)龍沖擊,可使FSGS緩解率高達(dá)85.7%[6]。

    1.5 系膜增殖性腎炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN) 又稱系膜毛細(xì)血管增生性腎炎,臨床表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿,經(jīng)常反復(fù)發(fā)作肉眼血尿,病程可遷延多年。病理特點(diǎn):系膜區(qū)細(xì)胞增多;基質(zhì)增寬;有C1q沉著;內(nèi)皮細(xì)胞無(wú)增生;基膜無(wú)改變;上皮細(xì)胞無(wú)改變。

    2 繼發(fā)性腎小球疾病

    2.1 紫癜性腎炎 好發(fā)于青少年,有典型的皮膚紫癜,可伴有關(guān)節(jié)痛、腹痛及黑便,多在皮疹出現(xiàn)后1~4周左右出現(xiàn)血尿和(或)蛋白尿,典型皮疹有助于鑒別。病理以IgA在系膜區(qū)、系膜旁區(qū)呈彌漫性或節(jié)段性分布為主,除IgA沉積外,多數(shù)病例可伴有其他免疫球蛋白和補(bǔ)體成分的沉積。紫癜性腎炎應(yīng)根據(jù)患者的年齡、臨床表現(xiàn)和腎損害程度不同選擇治療方案??傮w預(yù)后好,兒童優(yōu)于成人。單純血尿患者的預(yù)后幾乎很好,而不同程度蛋白尿(<1g/24h,>1g/24h及腎病綜合征)與腎功能進(jìn)行性惡化有關(guān)。

    2.2 狼瘡性腎炎 好發(fā)于青少年和中年女性,全身多系統(tǒng)受損,免疫學(xué)檢查可見(jiàn)ANA、Anti-dsDNA等多種抗體陽(yáng)性,伴有皮疹、貧血、發(fā)熱等,一般不難鑒別。

    2.3 乙肝相關(guān)性腎炎 好發(fā)于兒童及青少年,以蛋白尿或腎病綜合征為主要臨床表現(xiàn),國(guó)內(nèi)依據(jù)以下3點(diǎn)進(jìn)行診斷:(1)血清HBV抗原陽(yáng)性;(2)患腎小球腎炎,并可除外紅斑狼瘡等繼發(fā)性腎小球腎炎;(3)腎活檢切片中找到HBV抗原。

    3 先天性腎病

    3.1 遺傳性腎炎(Alport綜合征) 又稱眼-耳-腎綜合征,為遺傳性腎炎中最常見(jiàn)一種。X-連鎖顯性遺傳,多在10歲前發(fā)病,血尿(變形紅細(xì)胞血尿)為突出和首發(fā)表現(xiàn),間斷或持續(xù)性肉眼或鏡下血尿,多在排特異性上呼吸道感染、勞累或妊娠后加重,腎功能呈慢性進(jìn)行性損害,男性尤為突出,常在20~30歲時(shí)進(jìn)入終末期腎衰。常伴高頻性神經(jīng)性耳聾。10%~20%的患者有眼部病變。臨床表現(xiàn)似慢性腎小球腎炎。光鏡、免疫熒光無(wú)特異性變化,電鏡特征性的病理改變?yōu)椋篏BM廣泛增厚、或變薄以及致密層分裂。Ⅳ型膠原是腎小球基底膜的重要成分,腎小球和腎小管基底膜Ⅳ型膠原α3、α4和α5鏈單克隆抗體標(biāo)記陰性(提示基底膜缺乏Ⅳ型膠原α3、α4和α5鏈)則可確診。皮膚活檢提示Ⅳ型膠原α5鏈缺如對(duì)診斷有重要意義。本病目前尚無(wú)特效治療,避免感染、勞累和妊娠及損傷腎臟的藥物。一旦腎功能不全,應(yīng)限制蛋白及磷入量,并積極控制高血壓,防止后天因素加速病變進(jìn)展。出現(xiàn)終末期腎衰竭者可接受透析或腎移植治療。

    3.2 家族性復(fù)發(fā)性血尿 別名家族性再發(fā)性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿綜合征、薄基底膜病。常染色體顯性遺傳為主,部分為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)為持續(xù)鏡下血尿,肉眼血尿少見(jiàn),腎功能正常。診斷主要依據(jù)是家族中存在同樣性質(zhì)血尿患者,雙親之一有血尿者對(duì)診斷幫助極大。電鏡檢查是診斷該病的惟一最重要的依據(jù),電鏡下可見(jiàn)腎小球基底膜彌漫性變?。ǎ?50nm)。本病發(fā)生率估計(jì)高達(dá)5%~9%,長(zhǎng)期預(yù)后好,少數(shù)出現(xiàn)進(jìn)行性腎衰竭的患者往往在腎活檢中發(fā)現(xiàn)局灶節(jié)段性腎小球硬化,可能是同時(shí)發(fā)生的;對(duì)反復(fù)肉眼血尿或腰痛的患者,用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物可能有益,也許是降低了腎小球內(nèi)壓力。

    4 孤立性血尿(單純性血尿)

    亦稱無(wú)癥狀血尿,表現(xiàn)為持續(xù)鏡下和(或)間歇肉眼腎小球性血尿,而無(wú)其他臨床癥狀、化驗(yàn)改變及腎功能改變者,無(wú)或僅有輕微蛋白尿,排除泌尿道畸形和結(jié)石。此名稱為臨床診斷(即不包括病理診斷),腎活檢可發(fā)現(xiàn)由不同病理類型所組成。病因診斷的金指標(biāo)目前還認(rèn)為是腎活檢。腎活檢的指征:一般認(rèn)為當(dāng)組織學(xué)診斷很重要,并且將影響到腎臟疾病的處理或?qū)椭C明有理由應(yīng)用帶有明顯副反應(yīng)的治療方案時(shí),即可進(jìn)行腎組織活檢。楊霽云總結(jié)多數(shù)學(xué)者觀點(diǎn)認(rèn)為已明確為腎小球性血尿當(dāng)伴有陽(yáng)性家族史、病程超過(guò)6個(gè)月的持續(xù)鏡下血尿或伴肉眼血尿發(fā)作、病程中又伴發(fā)蛋白尿、腎功能改變者均應(yīng)行腎穿刺活檢。對(duì)孤立性血尿患者宜先于2~3周內(nèi)重復(fù)尿檢,因部分鏡下血尿?yàn)闀簳r(shí)性。

    5 其他原因所致腎小球性血尿

    溶血尿毒綜合征、球門(mén)血管病、脂蛋白腎小球病、纖維連接蛋白性腎小球病、膠原Ⅲ腎小球病、流行性出血熱、肺出血腎炎綜合征。

    6 預(yù)后

    過(guò)去認(rèn)為血尿是一個(gè)良性經(jīng)過(guò),對(duì)于單純鏡下血尿和(或)輕度蛋白尿(<1g/24h)患者,治療指南及相關(guān)研究報(bào)道[7]不主張腎穿刺,僅要求隨訪,也無(wú)更多的治療建議;但近年研究認(rèn)為,部分病例呈進(jìn)行性發(fā)展,最終至腎功能衰竭;其中IgA腎病是國(guó)內(nèi)導(dǎo)致慢性腎功能不全的最常見(jiàn)原發(fā)性腎小球腎炎[8],這提示無(wú)癥狀腎小球性血尿并非均預(yù)后良好。有研究報(bào)道,104例無(wú)癥狀腎小球性血尿和(或)輕度蛋白尿患者中,IgA腎病患者占60%,并且相當(dāng)一部分患者腎臟病理病變偏重,包括Lee分級(jí)Ⅲ級(jí)及以上占54%[9],因此應(yīng)及早對(duì)有危險(xiǎn)因素的患者行腎穿刺活檢有助于發(fā)現(xiàn)偏重病變以早期干預(yù)治療。尿液是反映腎臟疾病的一個(gè)窗口,尿紅細(xì)胞為提示腎炎活動(dòng)的重要征兆,尿紅細(xì)胞數(shù)目越多,可能意味著腎小球炎癥程度越重,更易導(dǎo)致腎功能惡化[10]。因此早期、積極干預(yù)非常重要。

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    110001沈陽(yáng),中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院兒科

    李維(1974-),女,副教授。研究方向:小兒腎臟病,E-mail:liwei_vivian@yahoo.com.cn。

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    1674-3865(2012)04-0296-03

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    黃偉)

    臨床護(hù)理

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