EGFP－線(xiàn)粒體蛋白導(dǎo)入載體的構(gòu)建及功能驗(yàn)證

喬錄新，張玉林，丁 渭，陳德喜

(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院感染科，北京100069)

EGFP－線(xiàn)粒體蛋白導(dǎo)入載體的構(gòu)建及功能驗(yàn)證

喬錄新，張玉林，丁 渭，陳德喜*

(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院感染科，北京100069)

目的 構(gòu)建能夠?qū)⑼庠吹鞍讓?dǎo)入真核細(xì)胞線(xiàn)粒體的真核表達(dá)載體，并且通過(guò)增強(qiáng)型綠色熒光蛋白的表達(dá)進(jìn)行示蹤。方法 利用多重PCR擴(kuò)增法將線(xiàn)粒體導(dǎo)肽序列與EGFP序列融合在一起，并插入真核表達(dá)載體pcDNA3.1，構(gòu)建成真核表達(dá)載體pcDNA5.1-EGFP。將P53基因分別插入pcDNA5.1-EGFP和pcDNA3.1構(gòu)建成pcDNA5.1-P53和pcDNA3.1-P53載體。經(jīng)酶切和測(cè)序驗(yàn)證后在脂質(zhì)體介導(dǎo)下分別將上述載體轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞，一方面在熒光顯微鏡下比較綠色熒光蛋白與細(xì)胞色素C在細(xì)胞內(nèi)的分布情況，另一方面通過(guò)免疫熒光法比較P53蛋白在細(xì)胞內(nèi)的定位。結(jié)果 綠色熒光的表達(dá)分布與細(xì)胞色素C具有一致性，且轉(zhuǎn)染pcDNA5.1-P53載體的細(xì)胞內(nèi)P53蛋白集中在胞質(zhì)線(xiàn)粒體中，而轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-P53載體的細(xì)胞內(nèi)P53蛋白主要分布在細(xì)胞核內(nèi)。結(jié)論 成功構(gòu)建能夠?qū)⑼庠吹鞍讓?dǎo)入線(xiàn)粒體的真核表達(dá)載體。

表達(dá)載體;綠色熒光蛋白;線(xiàn)粒體導(dǎo)肽

線(xiàn)粒體是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器，是人體的動(dòng)力工廠(chǎng)，無(wú)論是細(xì)胞的成活(氧化磷酸化)和細(xì)胞死亡(凋亡)均與線(xiàn)粒體功能有關(guān)，特別是呼吸鏈的氧化磷酸化異常與許多人類(lèi)疾病有關(guān)。自從Luft等［1］首次報(bào)道1例線(xiàn)粒體肌病以來(lái)，因線(xiàn)粒體功能障礙導(dǎo)致的疾病已累及全身多個(gè)系統(tǒng)，其中以神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉系統(tǒng)受累表現(xiàn)突出，近年來(lái)有發(fā)現(xiàn)線(xiàn)粒體與各種腫瘤的發(fā)生有密切關(guān)系［2］。因此有關(guān)線(xiàn)粒體的研究已經(jīng)成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。

每個(gè)線(xiàn)粒體內(nèi)大約含有1 000～1 500種蛋白質(zhì)［3］。這些蛋白質(zhì)大部分都是由細(xì)胞核DNA編碼經(jīng)轉(zhuǎn)錄翻譯并在細(xì)胞質(zhì)核糖體合成后運(yùn)入線(xiàn)粒體的，參與電子傳遞和ATP合成、三羧酸循環(huán)、脂肪酸氧化或氨基酸降解等重要生理過(guò)程，與眾多線(xiàn)粒體疾病的發(fā)生發(fā)展有著密切關(guān)系。因此，對(duì)這些蛋白質(zhì)在生理及病理狀態(tài)下的變化趨勢(shì)及相互關(guān)系的研究是一項(xiàng)十分必要和有意義的工作。本研究構(gòu)建含有線(xiàn)粒體導(dǎo)肽的真核表達(dá)載體，并且在載體上加有EGFP示蹤其蛋白的表達(dá)情況，為研究線(xiàn)粒體內(nèi)蛋白質(zhì)的功能及相互作用提供直觀便捷的工具。

1 材料與方法

1.1 主要試劑

限制性?xún)?nèi)切酶ApaⅠ，XbaⅠ，EcoRⅠ，HindⅢ，DNA Marker，T4 DNA Ligase，Taq酶(Takara公司);質(zhì)粒提取試劑盒和瓊脂糖凝膠回收試劑盒(博邁德生物科技有限公司);細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑Lipofectin(Invitrogen公司);JM109感受態(tài)(北京全式金生物科技有限公司);鼠抗細(xì)胞色素C抗體(Zymed Lab公司);鼠抗P53抗體(Sigma公司)。

1.2 引物與載體

1.2.1 引物:Cyc-S1:5'-TGGCAAGAGAGGGGGTTC TCATCATCATCATCAT-3'，Cyc-S2:5'-TTAGCCTAAT TGGCAAGAGAGGGGGTTCTCATCATC-3'，Cyc-S3:5'-ACCAGGGCACTTAGCCTAATTGGCAAGAGAGGGGG-3'，Cyc-S4:5'-CCATGTTGGCTACCAGGGCACTTAG CCTAATTGGCA-3'，Cyc-S5:5'-AGCAAGCTTGCCAC CATGTTGGCTACCAGGGCACTTAGCC-3'，Cyc-AS:5'-AGCGGGTTTAAACGGGCCCTC-3';P53-S:5'-TATCT AGAGAGGAGCCGCAGTCA-3'，P53-AS:5'-GAGGGC CCAGTCTGAGTCAG-3'。引物的合成及測(cè)序均由上海生工生物技術(shù)有限公司完成。

1.2.2 載體:pGEM-T easy載體(Promega公司)，pcDNA4.1-EGFP載體(本實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建EGFP插入位點(diǎn)為KpnⅠ和XbaⅠ)，pcDNA 3.1載體(Invitrogen公司)，pCMV-P53載體(Clontech公司)。

1.3 細(xì)胞系及培養(yǎng)

人腎上皮細(xì)胞系(293T細(xì)胞，中國(guó)科學(xué)院)，在含有10%滅活小牛血清的DMEM培養(yǎng)液中常規(guī)培養(yǎng)。

1.4 PCR擴(kuò)增EGFP目的片段和線(xiàn)粒體導(dǎo)肽融合序列

PCR 1:引物:Cyc-S1，CYC-AS;模板:pcDNA4.1-EGFP;PCR反應(yīng)體系:pcDNA4.1-EGFP 50 ng，引物200 nmol/L，DNA 聚合酶1 μL，dNTP 200 nmol/L，終體積50 μL;反應(yīng)條件:94 ℃ 1 min;94℃ 15 s，65℃ 30 s，72 ℃ 2 min，30個(gè)循環(huán)。

PCR 2:引物:Cyc-S2，CYC-AS;模板:1 μL PCR1產(chǎn)物;PCR 條件:每50 μL體系中加1 μL PCR 1產(chǎn)物，引物200 nmol/L，DNA 聚合酶1 μL，dNTP 200 nmol/L;反應(yīng)條件:94℃ 1 min;94℃ 15 s，65℃ 30 s，72℃ 2 min，30個(gè)循環(huán)。PCR 2產(chǎn)物的純化、連接、轉(zhuǎn)化及驗(yàn)證:二輪產(chǎn)物行0.8%瓊脂糖電泳后切膠回收(參照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行)，與pGEMT easy載體連接，連接方法參照Takara T4 DNA Ligase說(shuō)明書(shū)。將上述連接產(chǎn)物pGEM-T-PCR2轉(zhuǎn)化至JM109細(xì)胞內(nèi)，氨芐抗性篩選克隆并提取質(zhì)粒，EcoRⅠ酶切驗(yàn)證，具體步驟參照精編分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指南［4］。

PCR 3:引物:Cyc-S3;CYC-AS模板:pGEM-TPCR2質(zhì)粒。反應(yīng)體系:pGEM-T-PCR2質(zhì)粒50 ng，引 物 200 nmol/L， DNA 聚 合 酶 1 μL， dNTP 200 nmol/L，終體積為50 μL體積，反應(yīng)條件:94 ℃1 min;94 ℃ 15 s，65 ℃ 30 s，72 ℃ 2 min，30 個(gè)循環(huán)。

PCR 4:引物:Cyc-S4;CYC-AS 模板:1 μL PCR3產(chǎn)物;PCR 條件:每50 μL體系中加1 μL PCR3 產(chǎn)物，引物200 nmol/L，DNA 聚合酶1 μL，dNTP nmol/L。反應(yīng)條件:94℃ 1 min;94℃ 15 s，65℃30 s，72℃ 2 min，30個(gè)循環(huán)。PCR 4產(chǎn)物的純化，連接、轉(zhuǎn)化及驗(yàn)證具體操作同PCR2。

PCR 5:引物 Cyc-S5;CYC-AS模板:pGEM-T-PCR4(PCR4擴(kuò)增TA克隆質(zhì)粒)質(zhì)粒;反應(yīng)體系:PGEM-T-PCR4質(zhì)粒50 ng，引物200 nmol/L，DNA 聚合酶1 μL，dNTP 200 nmol/L。終體積為50 μL體積;反應(yīng)條件:94℃ 1 min;94℃ 15 s，65℃ 30 s，72℃ 2 min，30個(gè)循環(huán)。PCR 5產(chǎn)物的純化、連接、轉(zhuǎn)化及驗(yàn)證具體操作同上。

1.5 PCR擴(kuò)增P53基因

PCR6:引物P53-S，P53-AS;模板:pcmv-P53質(zhì)粒;反應(yīng)體系:pCMV-P53質(zhì)粒50 ng，引物200 nmol/L，DNA 聚合酶1 μL，dNTP 200 nmol/L，終體積為50 μL;反應(yīng)條件:94℃ 2 min;94℃15 s，56℃ 30 s，72℃ 2 min，30個(gè)循環(huán)。PCR 6產(chǎn)物的純化、連接、轉(zhuǎn)化及驗(yàn)證:PCR 6產(chǎn)物行0.8%瓊脂糖電泳后切膠回收，與pGEM-T easy載體連接，連接方法參照Takara T4 DNA Ligase說(shuō)明書(shū)。將上述連接產(chǎn)物pGEM-T-PCR6轉(zhuǎn)化至JM109細(xì)胞內(nèi)，氨芐抗性篩選克隆并提取質(zhì)粒，EcoRⅠ酶切及測(cè)序驗(yàn)證，具體步驟參照精編分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指南［4］。

1.6 pcDNA5.1-EGFP載體構(gòu)建

限制性?xún)?nèi)切酶HindⅢ 和ApaⅠ雙酶切pGEMT-PCR5正確質(zhì)粒，回收含有線(xiàn)粒體導(dǎo)肽序列的EGFP目的片段，并用限制性?xún)?nèi)切酶HindⅢ和ApaⅠ雙酶切pcDNA3.1載體，回收載體大片段，連接轉(zhuǎn)化提取質(zhì)粒步驟同上，HindⅢ和ApaⅠ酶切及測(cè)序驗(yàn)證，陽(yáng)性克隆命名為pcDNA5.1-EGFP(因?yàn)樵撡|(zhì)粒上帶有線(xiàn)粒體導(dǎo)肽序列，為了和原有pcDNA3.1質(zhì)粒區(qū)別，特命名為pcDNA5.1-EGFP)。

1.7 pcDNA5.1-P53和pcDNA3.1-P53載體構(gòu)建

限制性?xún)?nèi)切酶XbaⅠ和ApaⅠ雙酶切pGEM-TPCR6正確質(zhì)粒，回收P53目的片段，限制性?xún)?nèi)切酶XbaⅠ和ApaⅠ切 pcDNA5.1-EGFP和 pcDNA3.1載體，分別回收載體大片段，連接轉(zhuǎn)化提質(zhì)粒步驟同上，提取質(zhì)粒ApaⅠ酶切及測(cè)序驗(yàn)證讀碼框正確，陽(yáng)性克隆命名為pcDNA5.1-P53和pcDNA3.1-P53。

1.8 免疫熒光

293T細(xì)胞從液氮中取出復(fù)蘇后，傳代。轉(zhuǎn)染前1天，胰蛋白酶消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)，將細(xì)胞鋪到6孔板(3盤(pán))，細(xì)胞匯合為60% ～80%時(shí)轉(zhuǎn)染。取1 μg質(zhì)粒DNA，按Lipofectin試劑操作說(shuō)明進(jìn)行轉(zhuǎn)染。其中1盤(pán)細(xì)胞轉(zhuǎn)染pcDNA5.1-EGFP，另外兩盤(pán)細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染 pcDNA5.1-P53(實(shí)驗(yàn)組)和pcDNA3.1-P53(對(duì)照組)。轉(zhuǎn)染后，3盤(pán)細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)24 h，做如下處理:PBS漂洗3次，4%多聚甲醛固定，含 5%BSA、0.25%Triton-X-100的 PBS封閉2 h。轉(zhuǎn)染pcDNA5.1-EGFP質(zhì)粒的細(xì)胞加入鼠抗細(xì)胞色素c抗體，室溫下孵育1 h，PBS洗3次，加入熒光素標(biāo)記兔抗鼠IgG，室溫下避光孵育1 h，PBS漂洗后封片;pcDNA5.1-P53實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞和pcDNA3.1-P53對(duì)照組細(xì)胞分別加鼠抗P53抗體室溫下孵育1 h，PBS洗3次，加入熒光素標(biāo)記兔抗鼠IgG，室溫下避光孵育1 h，PBS漂洗去除二抗，加入DAPI染色液室溫作用15 min以上，PBS漂洗3次后封片;于熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞色素C，綠色熒光蛋白以及兩組P53蛋白在細(xì)胞內(nèi)的分布情況。

2 結(jié)果

2.1 目的基因EGFP-線(xiàn)粒體導(dǎo)肽的獲取

以pcDNA4.1-EGFP載體為模板經(jīng)過(guò)5次重復(fù)PCR擴(kuò)增，利用引物附加堿基的多重?cái)U(kuò)增PCR方法將引物中添加的線(xiàn)粒體導(dǎo)肽序列與質(zhì)粒原有EGFP序列融合在一起。線(xiàn)粒體導(dǎo)肽序列為:ATGTTGGCT ACCAGGGCACTTAGCCTAATTGGCAAGAGA(MLAT RALSLIGKR)，序列參照大鼠線(xiàn)粒體細(xì)胞色素C氧化亞基 mRNA序列設(shè)計(jì)添加［5］(圖1)。

多重PCR擴(kuò)增添加線(xiàn)粒體導(dǎo)肽步驟(圖2)。

EcoRⅠ酶切pGEM-T-PCR5質(zhì)粒，電泳顯示有兩條帶分別位于870 bp和3 000 bp左右(圖3)，測(cè)序驗(yàn)證已經(jīng)成功擴(kuò)增出EGFP基因序列并帶有線(xiàn)粒體導(dǎo)肽序列。

2.2 重組載體pcDNA5.1-EGFP酶切鑒定

pcDNA5.1-EGFP陽(yáng)性克隆經(jīng)HindⅢ和ApaⅠ雙酶切后電泳在870 bp和5 500 bp處有條帶，而雙酶切pcDNA3.1載體僅在5 500 bp有一條帶，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期相符(圖4A)，測(cè)序驗(yàn)證讀碼框正確表明得到正確質(zhì)粒pcDNA5.1-EGFP(圖4B)。

2.3 pcDNA5.1-P53和pcDNA3.1-P53載體構(gòu)建

以pCMV-P53質(zhì)粒為模板PCR擴(kuò)增P53基因分別連接到pcDNA5.1-EGFP和pcDNA3.1，酶切鑒定(圖5)，pcDNA5.1-P53質(zhì)粒陽(yáng)性克隆經(jīng)XbaⅠ和ApaⅠ雙酶切有兩條帶分別位于6 200 bp和1 100 bp(圖5A)，pcDNA3.1-P53陽(yáng)性克隆雙酶切后兩條帶分別位于5 500 bp和1 100 bp(圖5B)，與預(yù)期結(jié)果相符，進(jìn)一步測(cè)序驗(yàn)證讀碼框正確，表明得到P53基因插入的質(zhì)粒pcDNA5.1-P53和pcDNA3.1-P53。

圖1 EGFP-線(xiàn)粒體導(dǎo)肽序列結(jié)構(gòu)Fig 1 The structure of EGFP-mitochondrial transit peptide sequence

圖4 重組載體pcDNA5.1-EGFP酶切鑒定及其結(jié)構(gòu)圖Fig 4 Identification of recombinant vector pcDNA5.1-EGFP by restriction analysis and its scheme

圖5 pcDNA5.1-P53和pcDNA3.1-P53質(zhì)粒鑒定Fig 5 Identification of pcDNA5.1-P53 plasmid and pcDNA3.1-P53 plasmid

2.4 pcDNA5.1-EGFP、pcDNA5.1-P53 或 pcDNA3.1-P53質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞后熒光定位分析

pcDNA5.1-EGFP轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞做細(xì)胞色素C免疫熒光處理后在顯微鏡下觀察細(xì)胞色素C的定位與綠色熒光蛋白的細(xì)胞定位具有一致性(圖6A)。pcDNA5.1-P53或pcDNA3.1-P53質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞做P53免疫熒光處理，在熒光顯微鏡下觀察，pcDNA5.1-P53轉(zhuǎn)染細(xì)胞表達(dá)的P53蛋白集中定位在胞質(zhì)線(xiàn)粒體，而pcDNA3.1-P53質(zhì)粒表達(dá)P53蛋白定位在細(xì)胞核(圖6B)，DAPI染色將所有細(xì)胞核均染為藍(lán)色。上述結(jié)果表明所構(gòu)建線(xiàn)粒體蛋白導(dǎo)入載體pcDNA5.1-EGFP是成功的。

3 討論

線(xiàn)粒體雖然有自己的DNA，但是其內(nèi)98%以上的蛋白質(zhì)是由胞核基因組DNA編碼的，并在胞質(zhì)內(nèi)由游離核糖體合成，再送到這些細(xì)胞器中去的［6－7］。目前認(rèn)為大部分線(xiàn)粒體蛋白質(zhì)之所以能夠進(jìn)入線(xiàn)粒體與其N(xiāo)端帶有的一肽段有關(guān)，這段肽段被稱(chēng)為導(dǎo)肽，又稱(chēng)轉(zhuǎn)運(yùn)肽(transit peptide)或?qū)蛐蛄?targeting sequence)。導(dǎo)肽內(nèi)含定向運(yùn)往線(xiàn)粒體的信息。導(dǎo)肽序列中不含有或基本不含有帶負(fù)電荷的酸性氨基酸，并且有形成兩性α螺旋的傾向，這種特征性的結(jié)構(gòu)有利于穿過(guò)線(xiàn)粒體的雙層膜［8－9］。本研究中所選取導(dǎo)肽序列為目前公認(rèn)的大鼠線(xiàn)粒體細(xì)胞色素C亞基IV的導(dǎo)肽(presequences)序列，它可以介導(dǎo)外源蛋白質(zhì)進(jìn)入線(xiàn)粒體。1985年Eduard C.Hurt等就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)線(xiàn)粒體細(xì)胞色素C氧化亞基IV導(dǎo)向序列的前12個(gè)氨基酸可以介導(dǎo)小鼠二氫葉酸還原酶進(jìn)入線(xiàn)粒體基質(zhì)，并且發(fā)現(xiàn)了第二個(gè)導(dǎo)向序列裂解點(diǎn)。同時(shí)，他們將線(xiàn)粒體導(dǎo)向序列中17～22個(gè)氨基酸去掉后發(fā)現(xiàn)，剩余序列仍能夠介導(dǎo)細(xì)胞色素C氧化亞基IV進(jìn)入線(xiàn)粒體內(nèi)膜外側(cè)，參與組裝完整的細(xì)胞色素C氧化酶復(fù)合體［10］。

圖6 pcDNA5.1-EGFP、pcDNA5.1-P53或pcDNA3.1-P53質(zhì)粒轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞熒光觀察Fig 6 Transfection of pcDNA5.1-EGFP，pcDNA5.1-P53 and pcDNA3.1-P53 plasmid into 293T cell

綠色熒光蛋白(green fluorescent protein，GFP)是一個(gè)生物發(fā)光系統(tǒng)具有性質(zhì)穩(wěn)定、無(wú)細(xì)胞毒性、靈敏性、檢測(cè)便捷等優(yōu)點(diǎn)，在熒光顯微鏡下，可直接觀察到活細(xì)胞中的GFP綠色熒光，因此作為研究與之融合的其他蛋白表達(dá)的報(bào)告基因受到人們的關(guān)注。EGFP是優(yōu)化的突變型GFP，其所產(chǎn)生的熒光要比野生型GFP強(qiáng)35倍，大大增強(qiáng)了該報(bào)告分子的靈敏度［11］。本研究利用多重PCR將線(xiàn)粒體細(xì)胞色素C氧化亞基IV導(dǎo)向序列的前12個(gè)氨基酸基因序列利用引物5'端附加堿基的方法與EGFP融合，并插入真核表達(dá)載體pcDNA3.1，轉(zhuǎn)染細(xì)胞后表達(dá)的熒光蛋白，借助線(xiàn)粒體導(dǎo)肽與線(xiàn)粒體膜上的受體結(jié)合，并進(jìn)入線(xiàn)粒體。因而憑借熒光顯微鏡可以觀察到熒光蛋白在線(xiàn)粒體內(nèi)的表達(dá)及分布情況，無(wú)需共轉(zhuǎn)染其他帶有熒光的質(zhì)粒，操作簡(jiǎn)單可靠。

P53蛋白在細(xì)胞內(nèi)起著整合的作用，正常情況下，該蛋白在所有類(lèi)型的細(xì)胞內(nèi)都存在且位于細(xì)胞核內(nèi)，具有轉(zhuǎn)錄因子的功能［12］。本研究將P53基因插入構(gòu)建的載體后轉(zhuǎn)染細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)該蛋白主要集中在線(xiàn)粒體內(nèi)。進(jìn)一步證明，所構(gòu)建載體的導(dǎo)肽能夠?qū)⑼庠吹鞍讓?dǎo)向線(xiàn)粒體。同時(shí)，由于本載體本身在EGFP兩端具有內(nèi)切酶HindⅢ、XbaⅠ、ApaⅠ等酶切位點(diǎn)，方便外源蛋白基因的插入，轉(zhuǎn)染細(xì)胞后與EGFP形成融合蛋白在導(dǎo)肽的介導(dǎo)下共同進(jìn)入線(xiàn)粒體表達(dá)。觀察熒光蛋白的表達(dá)情況，就可以示蹤外源基因在線(xiàn)粒體的表達(dá)，使相關(guān)實(shí)驗(yàn)變得更為簡(jiǎn)單、直觀，尤其是在活細(xì)胞或活體觀察方面具有很大的優(yōu)勢(shì)。因此，所構(gòu)建的載體pCDNA5.1-EGFP是一種直觀便捷的工具，將有助于更好地研究線(xiàn)粒體蛋白的定位機(jī)制，功能及相互關(guān)系，進(jìn)而有助于線(xiàn)粒體及其相關(guān)疾病的研究，具有良好的應(yīng)用前景。

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Construction of the mitochondrial protein imported vector with EGFP and confirmation

QIAO Lu-xin，ZHANG Yu-lin，DING Wei，CHEN De-xi*

(Dept．of Infectious Diseases，the Affiliated Beijing Youan Hospital of Capital Medical University，Beijing100069，China)

ObjectiveTo construct a eukaryotic expression vector which can transport foreign protein into mitochondria．MethodsThe mitochondrial transit peptide's sequences were fused with EGFP through multiplex PCR amplification and inserted into the eukaryotic expression vector pcDNA3.1，constructing the eukaryotic expression vector pcDNA5.1-EGFP．Then the P53 gene was inserted into pcDNA5.1-EGFP and pcDNA3.1，constructing pcDNA5.1-P53 and pcDNA3.1-P53 vector．After verification by restriction enzyme digestion and sequencing，the plasmids were transfected into 293T cells for profiling the distribution of EFGP and cytochrome C in the cell，and the positioning of P53 protein in the cell．ResultsThe distribution of EGFP was consistent with cytochrome C，and the P53 protein expressed by pcDNA5.1-P53 was concentrated in mitochondria in the cytoplasm，while the vector pcDNA3.1-P53 was mainly distributed in the nucleus．ConclusionsThe eukaryotic expression vector was successfully constructed，which may transport foreign protein into the mitochondria．

expression vector;green fluorescent protein;mitochondrial transit peptide

R 34

A

1001-6325(2012)09-0992-06

2011－04－25

2011－12－15

國(guó)家“十一五”傳染病重大專(zhuān)項(xiàng)(2008ZX10001－004，2008ZX10001－007);國(guó)家自然科學(xué)基金(30910103915，30870853)

*通信作者(corresponding author):dexi09@yahoo．com