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    離子色譜法同時測定扇貝柱中多種磷酸鹽

    2012-01-11 10:07:46王飛曹彥忠張靜劉芳
    中國無機(jī)分析化學(xué) 2012年3期
    關(guān)鍵詞:磷酸鈉扇貝磷酸鹽

    王飛 曹彥忠 張靜 劉芳

    (秦皇島出入境檢驗檢疫局,河北秦皇島 066004)

    離子色譜法同時測定扇貝柱中多種磷酸鹽

    王飛 曹彥忠 張靜 劉芳

    (秦皇島出入境檢驗檢疫局,河北秦皇島 066004)

    建立了一種簡單、快捷的離子色譜測定扇貝柱中多種磷酸鹽的方法。采用超聲提取、固相萃取柱凈化的方法對樣品進(jìn)行前處理,高容量陰離子交換色譜柱分離,抑制性電導(dǎo)檢測器檢測。討論了不同實(shí)驗條件對多種磷酸鹽檢測結(jié)果的影響。實(shí)驗證明:磷酸鈉檢出限為40mg/kg,焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉、三偏磷酸鈉均為10mg/kg,回收率在74.8%以上,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于10.7%,實(shí)際樣品檢測結(jié)果令人滿意。方法具有簡便、快捷,選擇性好,靈敏度高,無污染、操作步驟簡單等優(yōu)點(diǎn)。

    扇貝柱;磷酸鹽;離子色譜

    1 前言

    磷酸鹽及其衍生物作為重要的食品添加劑,被廣泛應(yīng)用于食品生產(chǎn)的各個領(lǐng)域,有助于改善食品的色、香、味、形,并保持食品的新鮮度和質(zhì)量,還可作為水保持劑、品質(zhì)改良劑、pH調(diào)節(jié)劑和金屬螯合劑等[1]。但人體過多地攝入磷酸鹽則會降低鈣吸收,導(dǎo)致肌體鈣磷失衡,繼而引發(fā)疾病[2]。還有利用各種磷酸鹽的持水性人為地增加商品重量而侵害消費(fèi)者的利益現(xiàn)象[1]。歐盟食品和飼料快速警報體系RASFF已對中國出口海產(chǎn)品中多聚磷酸鹽超標(biāo)行為進(jìn)行了多次的通報[3]。

    目前國內(nèi)沒有關(guān)于海產(chǎn)品中各種磷酸鹽的檢測標(biāo)準(zhǔn),常用檢測多種磷酸鹽的方法有薄層層析法[4]、核磁共振法[5]、離子色譜法[6-7]等。由于扇貝柱中存在高含量的水溶性磷酸鹽以及磷酸酶等活性物質(zhì)對多聚磷酸降解效應(yīng),要判別是否加入了過量的多種磷酸鹽比其它水產(chǎn)品的檢測更為困難。薄層層析法重現(xiàn)性較差,核磁共振法操作繁瑣,給檢驗工作帶來許多麻煩。采用離子色譜對扇貝柱中4種磷酸鹽進(jìn)行了測試,用高溫使樣品中酶失去活性,超聲助溶后,用高速離心和微孔濾膜去除蛋白干擾,陰離子交換分離,經(jīng)抑制型電導(dǎo)檢測器進(jìn)行檢測。與文獻(xiàn)[7-8]相比,前處理方法采用物理分離技術(shù),方法簡單、回收率穩(wěn)定。

    2 實(shí)驗部分

    2.1 儀器與試劑

    ICS-3000型離子色譜系統(tǒng)(Dionex公司);ASRS型抑制性電導(dǎo)檢測器;OnGuard RP柱、On-Guard Ag柱和OnGuard Na柱(Dionex公司);均質(zhì)器、高速離心機(jī)、超聲波清洗器、容量瓶、50mL具塞塑料離心管。

    磷酸鈉(Phosphate Sodium,簡寫PS)、焦磷酸鈉(Sodium pyrophosphate,簡寫TSPP)、三聚磷酸鈉(Sodium tripolyphosphate,簡寫STPP)、三偏磷酸鈉(With sodium trimetaphosphate,簡寫STMP)標(biāo)準(zhǔn)試劑,所用試劑均為色譜純或優(yōu)級純;氫氧化鈉(優(yōu)級純);水(電阻率≥18.2MΩ·cm)。

    2.2 色譜條件

    色譜柱為IonPacAS11-HC(4mm×250mm),進(jìn)樣量50μL,流速1.0mL/min,柱溫30℃,電導(dǎo)檢測池溫度35℃,淋洗液為氫氧化鈉溶液,濃度為35~70mmol/L。洗脫梯度為0~9min,35mmol/L;9~25min,70mmol/L;25~30min,35mmol/L。

    2.3 樣品前處理

    將已均質(zhì)的扇貝柱樣品5g加入約80mL煮沸后的超純水后,迅速攪勻,于90℃的水浴鍋中恒溫8min,超聲助溶10min,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH值至9.0~10.0后,定容至100mL;再于10 000r/min下5℃離心6min,上清液依次過0.22μm微孔濾膜、RP小柱(2.5mL),棄去前6mL濾出液后,待測。

    空白實(shí)驗:除不稱取試樣外,均按上述步驟同時完成空白實(shí)驗。

    2.4 測定

    配制系列濃度的PS、TSPP、STPP和STMP混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),待測物的質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,外標(biāo)法定量。在樣品的添加水平范圍內(nèi),線性關(guān)系良好。線性方程、線性范圍、確定系數(shù)、方法最低檢出限見表1,標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖見圖1。

    表1 多種磷酸鹽的線性方程Table 1 The linear equations of several kinds of phosphate salts

    圖1 4種磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液離子色譜圖Figure 1.A chromatogram of the standard solutions for the four phosphates.

    3 結(jié)果與討論

    3.1 不同前處理方法對測定結(jié)果的影響

    對方法1(2.3)和方法2[10g樣品中加50mL去離子水于100mL離心管超聲助溶10min,4 000r/min離心12min,取上清液加5mL三氟乙酸溶液(20%),混勻,4℃保持30min后取出,4 000r/min離心12min,取10mL上清液過0.22μm微孔濾膜、RP小柱(2.5mL),取后濾出1mL以水定容至100mL]進(jìn)行了比較,結(jié)果見表2。

    表2的實(shí)驗數(shù)據(jù)說明,方法1明顯優(yōu)于方法2。

    3.2 水溫對多種磷酸鹽降解的影響

    在濃度均為20mg/L的4種磷酸鹽混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別加入80mL不同溫度的熱超純水,待自然冷卻后測定。結(jié)果如圖2所示。該結(jié)果表明,不同溫度的熱水對多種磷酸鹽的回收率沒有明顯差異,即高溫?zé)峒兯畬Χ喾N磷酸鹽的降解沒有明顯影響。

    表2 不同前處理方法的比較(n=3)Table 2 Comparison between different pretreatment methods /(mg·kg-1)

    圖2 溫度對多種磷酸鹽的影響Figure 2.Effects of temperature on the determination results for several kinds of phosphates.

    3.3 樣品基質(zhì)溫度對多種磷酸鹽降解的影響

    依次向扇貝柱樣品中加入20mg/L的PS、TSPP、STPP和STMP標(biāo)準(zhǔn)混合溶液,然后加入不同溫度(20、60、80℃)的超純水,以此來比較樣品基質(zhì)在不同溫度下對多種磷酸鹽的降解影響,實(shí)驗結(jié)果見表3。

    表3 樣品溫度對多種磷酸鹽降解的影響Table 3 Effects of temperature on the degradation of several kinds of phosphates

    由表3的數(shù)據(jù)顯示,向具有扇貝柱樣品中加入不同溫度的水,對回收率有不同的影響。表中TSPP、STPP隨著加入水溫度的升高其回收率是逐漸增加;而PS隨著加入水溫度的升高其回收率是逐漸減少的;STMP的影響差異不顯著。推測扇貝柱樣品中本身存在一種酶(或活性物質(zhì)),對TSPP、STPP在不同溫度下有不同程度的降解,使得PS的回收率有著明顯差異,與文獻(xiàn)[8]結(jié)論一致。所以采用80℃的熱水,使樣品中的酶(或活性物質(zhì))失去活性,可以基本消除對結(jié)果造成的影響。

    3.4 離心時間對多種磷酸鹽降解的影響

    按照方法1,考察了不同離心時間對樣品中多種磷酸鹽實(shí)驗測定的影響。在10 000r/min條件下,設(shè)定離心時間分別為6、15min,結(jié)果見表4。

    從表4中可以得出,TSPP離心時間為6min時,其加標(biāo)回收率為89.4%;增加離心時間為15min時,加標(biāo)回收率反而降為76.2%。而離心時間對其它3種磷酸鹽的回收率沒有太大的明顯影響。可能是隨著離心時間的延長,造成大分子變性蛋白質(zhì)的聚合,將部分TSPP聚合沉淀所致。所以選擇離心時間為6min。

    表4 離心時間對多種磷酸鹽降解的影響Table 4 Effects of centrifugal time on the degradation of several kinds of phosphates /(mg·L-1)

    3.5 方法的回收率和精密度

    用樣品扇貝柱作為基質(zhì)進(jìn)行加標(biāo)回收和精密度實(shí)驗。樣品中分別添加標(biāo)準(zhǔn)使用液至樣品含量(見表5)后,搖勻,使標(biāo)準(zhǔn)樣品充分吸收,然后按方法1進(jìn)行提取、凈化、測定其回收率和精密度見表5。

    表5 樣品加標(biāo)回收率與精密度實(shí)驗Table 5 The recoveries and the results of the precision tests(n=3) /(mg·kg-1)

    由表5看出,PS的回收率偏高,其原因可能為其它3種多聚磷酸鹽的降解生成PS,致使PS結(jié)果偏高。回收率實(shí)驗數(shù)據(jù)可以看出,回收率數(shù)據(jù)全部在74.8%~141.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.8%~10.7%;說明方法的回收率良好,完全可以滿足日常分析的要求。

    4 結(jié)論

    采用超聲提取、高速離心分離、固相萃取柱凈化,高容量陰離子交換色譜柱分離,抑制性電導(dǎo)檢測器的離子色譜法進(jìn)行檢測,外標(biāo)法定量,達(dá)到了水產(chǎn)品中扇貝柱的多種磷酸鹽快速簡便、靈敏度高、重復(fù)性好的檢測要求。

    [1]李玉鵬,鄭樹生,胡蕓.離子色譜法測定魷魚中的三聚磷酸鹽含量[J].黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué),2010(8):112-114.

    [2]崔晗,陳溪,黃大亮,等.離子色譜法同時測定水產(chǎn)品中檸檬酸鹽和多聚磷酸鹽[J].分析實(shí)室,2009,28(1):67-69.

    [3]閆軍,高峰,張銳,等.海產(chǎn)品中多聚磷酸鹽的離子色譜法測定[J].現(xiàn)代科學(xué)儀器,2007,17(4):108-111.

    [4]國家標(biāo)準(zhǔn)委員會.GB/T9695.9—2009肉與肉制品聚磷酸鹽測定標(biāo)準(zhǔn)編號[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2009:1.

    [5]彭增起,周光宏.用31P核磁共振研究雞腿肉中4種多聚磷酸鈉的水解[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2005,28(4):130-134.

    [6]王野秋,顧明通.電導(dǎo)檢測離子色譜法測定多聚磷酸鹽[J].分析測試學(xué)報,1994,13(6):28-31.

    [7]張磊,劉肖,趙云鋒,等.離子色譜法測定食品中硝酸鹽與亞硝酸鹽[J].中國食品衛(wèi)生雜志,2008,20(4):294-297.

    [8]馮慧,薛長湖,高瑞昌,等.多聚磷酸鹽在冷凍羅非魚肉中的降解及其對魚肉品質(zhì)的影響[J].食品工業(yè)科技,2008,29(9):239-241,265.

    Determination of Several Kinds of Phosphates in Scallop by Ion Chromatography

    WANG Fei,CAO Yanzhong,ZHANG Jing,LIU Fang
    (QinhuangdaoEntry-exitInspectionandQuarantineBureau,Qinhuangdao,Hebei066004,China)

    This paper introduced a new method for rapid determination of several kinds of phosphates in scallop.Before analysis,the samples were ultrasonically extracted and purified using solid-phase extraction column.The resulting supernatants were analyzed by ion chromatography with a high-capacity anion exchange column and suppressed conductivity detection.The effects of experimental conditions on the testing results for a variety of phosphates were discussed.The experimental results shows that the limit of detection was 40mg/kg for sodium phosphate and 10mg/kg for sodium pyrophosphate,sodium tripolyphosphate and sodium trimetaphosphate.The recovery was above 74.8%and the RSD was less than 10.7%.The results for analyzing the real samples are satisfied.This method has the advantages of simplicity,short testing time,good selectivity,high sensitivity,no pollution effect to environment,and simplicity of the operational procedure,etc.

    scallop;polyphosphate;ion chromatography

    O657.7+5;TH833

    A

    2095-1035(2012)03-0069-04

    10.3969/j.issn.2095-1035.2012.03.022

    2012-07-06

    2012-07-16

    王飛,男,高級工程師,主要從事食品質(zhì)量與安全研究。E-mail:hhciq@163.com

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