摘要:目的:觀察脈復(fù)生對(duì)動(dòng)脈硬化閉塞癥患者血脂及炎癥細(xì)胞因子的影響,探討其抗動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制。方法:將120例患者采用隨機(jī)對(duì)照原則分為2組,對(duì)照組60例,給予常規(guī)抗感染、控制血壓、降糖、抗凝、改善循環(huán)、支持療法等基礎(chǔ)治療。治療組60例,在基礎(chǔ)治療上加脈復(fù)生口服。每日2次,每次50 mL。在治療前后分別抽取患者外周血,用于測(cè)定患者血脂6項(xiàng)(CHOL、TG、LDL、HDL、APOA、 APOB)水平及CRP、IL-6、TNF-α,ICAM-1等細(xì)胞因子含量,比較自身前后變化及2組之間的差異。結(jié)果:治療組治療前、后相比,血脂水平有所下降(P<005),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,治療組在降低TC、TG、LDL、APOB指標(biāo)方面,與對(duì)照組比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005),但在升高HDL、APOA指標(biāo)方面無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。脈復(fù)生治療組內(nèi)治療前、后CRP、IL一6、TNF-a、ICAM-1相比均有顯著性差異(P<001,P<005);治療后,治療組與對(duì)照組CRP、IL-6、TNF-a、ICAM-1相比均有顯著性差異(P<005),治療組優(yōu)于對(duì)照組。結(jié)論:脈復(fù)生在調(diào)節(jié)血脂代謝,降低CRP等炎癥因子,抗動(dòng)脈血管炎癥反應(yīng),抑制單核細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞的黏附方面有良好作用,能抑制動(dòng)脈硬化閉塞癥的發(fā)生發(fā)展,對(duì)動(dòng)脈硬化閉塞癥具有較好的治療效果。
關(guān)鍵詞:動(dòng)脈硬化閉塞癥;脈復(fù)生;血脂;炎癥細(xì)胞因子
中圖分類號(hào):R543文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1007-2349(2011)11-0019-03
動(dòng)脈硬化性閉塞癥(ASO)是全身性動(dòng)脈粥樣硬化在肢體的局部表現(xiàn),多見(jiàn)于40歲以上的中老年人,男性多于女性,比例約為15∶1,病殘率和致死率較高,為臨床常見(jiàn)的慢性肢體動(dòng)脈閉塞性疾病。隨著動(dòng)脈硬化(AS)研究的不斷深入,炎癥在AS發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用越來(lái)越被重視,通過(guò)抗炎來(lái)干預(yù)其進(jìn)程已成為抗AS的手段之一[1]。脈復(fù)生是廣州市中醫(yī)醫(yī)院脈管炎科應(yīng)用40余年的中草藥水制劑,臨床應(yīng)用于治療各種下肢缺血性疾病。筆者運(yùn)用脈復(fù)生治療動(dòng)脈硬化性閉塞癥患者,觀察脈復(fù)生對(duì)動(dòng)脈硬化閉塞癥患者血脂及炎癥細(xì)胞因子的影響,探討其抗動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制。
1臨床資料
11診斷標(biāo)準(zhǔn)及分期標(biāo)準(zhǔn)
111診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1999年10月全國(guó)第五屆中西醫(yī)結(jié)合治療周圍血管疾病學(xué)術(shù)會(huì)議(青島)討論修訂的肢體動(dòng)脈硬化閉塞癥診斷標(biāo)準(zhǔn):① 男女之比為85∶15,發(fā)病年齡大多在40歲以上;② 有慢性肢體動(dòng)脈缺血的表現(xiàn):麻木、怕冷(或灼熱)、間歇性跛行、貧血、營(yíng)養(yǎng)障礙改變,甚至發(fā)生潰瘍和壞疽;常四肢發(fā)病,以下肢為重,有20~25%發(fā)生急性動(dòng)脈栓塞或動(dòng)脈血栓形成;③ 患肢近心端多有收縮期血管雜音;④ 各種檢查證明,有肢體動(dòng)脈狹窄閉塞性改變,下肢腘—股動(dòng)脈以上病變?yōu)槎嘁?jiàn)(常累及肢體大、中動(dòng)脈);⑤ 常伴有高血壓病、冠心病、高血脂癥、糖尿病、腦血管動(dòng)脈硬化等疾?。虎?排除血栓閉塞性脈管炎、大動(dòng)脈炎、雷諾病、冷損傷血管病等其他缺血性疾病;⑦ 動(dòng)脈造影:A下肢動(dòng)脈病變,股-腘動(dòng)脈以上病變占60%以上;B動(dòng)脈多為階段性閉塞,閉塞段之間的動(dòng)脈和近心端動(dòng)脈多呈迂曲、狹窄,因粥樣斑塊沉積,動(dòng)脈呈蟲(chóng)蝕樣缺損;C由于廣泛肢體動(dòng)脈硬化,側(cè)支血管很少,而腸系膜下動(dòng)脈、骸中動(dòng)脈、骼內(nèi)動(dòng)脈和股深動(dòng)脈等主要分支動(dòng)脈,就成為側(cè)支血管,可發(fā)生迂曲、狹窄、閉塞。X線平片檢查,主動(dòng)脈弓、腹主動(dòng)脈和下肢動(dòng)脈有鈣化陰影。
112分期標(biāo)準(zhǔn)參照中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)周圍血管疾病專業(yè)委員會(huì)1995年10月制定的分期標(biāo)準(zhǔn)[2]:一期(局部缺血期):有慢性肢體缺血表現(xiàn),以間歇性跛行為主,有肢體發(fā)涼、麻木、脹痛、抗寒能力減退,肢體動(dòng)脈搏動(dòng)存在,但多有減弱。二期(營(yíng)養(yǎng)障礙期):肢體缺血表現(xiàn)加重,同時(shí)有皮膚粗糙、汗毛脫落、指(趾)甲肥厚,指(趾)脂肪墊萎縮,肌肉萎縮,間歇性跛行加重,有靜息痛,夜間加重。患肢足背動(dòng)脈及脛后動(dòng)脈搏動(dòng)消失。三期(壞死期或壞疽期):表現(xiàn)進(jìn)一步加重,足趾(手指)紫紅發(fā)脹、潰爛壞死,或足趾(手指)發(fā)黑、干癟,呈干性壞疽。
根據(jù)肢體壞死的范圍,將壞疽分為Ⅲ級(jí):Ⅰ級(jí)壞疽局限于足趾或手指部位;Ⅱ級(jí)局限于足跖部位;Ⅲ級(jí)壞疽發(fā)展至足背、足跟、踝關(guān)節(jié)及其上。
12一般資料根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn),選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的廣州市中醫(yī)醫(yī)院脈管炎科2009年10月~2011年4月ASO患者共120例,按隨機(jī)對(duì)照原則分為治療組及對(duì)照組。治療組60例,男40例,女20例;年齡45~90歲,平均(7059±1046)歲;病程5~48個(gè)月,平均145個(gè)月。治療組60例,男38例,女22例;年齡45~88歲,平均(7053±1060)歲;病程5~50個(gè)月,平均148個(gè)月。2組年齡、性別、病程及各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)比較,無(wú)顯著性差異(P>005),具有可比性。
2治療方法
2組患者出現(xiàn)創(chuàng)口者用生肌膏換藥,蠶食法逐步清除壞死組織。對(duì)照組給予常規(guī)抗感染、控制血壓、降糖、抗凝、改善循環(huán)、支持療法等基礎(chǔ)治療。治療組在基礎(chǔ)治療上加脈復(fù)生(組成:牛大力、熟地、雞血藤、當(dāng)歸尾、白花蛇舌草、兩頭尖、入地金牛等)口服。每日2次,每次50 mL。2組均以15 d為1個(gè)療程,進(jìn)行為期2個(gè)月的治療。
3觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
31觀察指標(biāo)治療前后分別抽取患者外周血,用于測(cè)定患者血脂6項(xiàng)(CHOL、TG、LDL、HDL、APOA、 APOB)水平及CRP、IL-6、TNF-α,ICAM-1等細(xì)胞因子含量,比較自身前后變化及2組之間的差異。TG、TC、LDL-C、HDL-C、CRP、TNF-α、IL-6、血液流變學(xué)在本院化驗(yàn)室檢測(cè),血脂6項(xiàng)采用BECKMANDXC800檢測(cè),檢測(cè)CRP試劑為北京利德曼生化股份有限公司出產(chǎn),批號(hào)為:010152H。檢測(cè)ICAM-1試劑為美國(guó)RnD公司產(chǎn)品,采用雙抗體ABC-ELISA法測(cè)定。
32統(tǒng)計(jì)學(xué)方法所有數(shù)據(jù)均采用SPSS170統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,2組之間比較及組內(nèi)比較采用t檢驗(yàn)。
4結(jié)果
412組治療前后對(duì)血脂的影響治療前,2組血脂的各項(xiàng)指標(biāo)相比無(wú)顯著性差異(P>005);治療組治療前、后相比,TC、TG、LDL、APOB指標(biāo)下降,HDL、APOA指標(biāo)升高(P<005),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,治療組在降低TC、TG、LDL、APOB指標(biāo)方面,與對(duì)照組比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005),但在升高HDL、APOA指標(biāo)方面無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>005)。
422組治療前后對(duì)炎癥細(xì)胞因子的影響治療前,2組CRP、IL-6、TNF-a、ICAM-1指標(biāo)相比無(wú)顯著性差異(P>005),治療組治療前、后CRP、IL-6、TNF-a、ICAM-1相比均有顯著性差異(P<001,P<005);治療后,2組CRP、IL-6、TNF-a、ICAM-1相比均有顯著性差異(P<005),治療組優(yōu)于對(duì)照組。
5討論
早在1862年Virchow就發(fā)現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化(AS)斑塊內(nèi)的主要成分是脂質(zhì)。同位素-131(131I)示蹤的低密度脂蛋白(LDL)可在動(dòng)脈壁出現(xiàn),尤其在內(nèi)膜損傷處明顯?,F(xiàn)已公認(rèn)TC、LDL-C、極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)、TG與AS發(fā)生呈正相關(guān),HDL-C則與AS呈負(fù)相關(guān)。而脂質(zhì)代謝異常,在AS發(fā)生發(fā)展中是損傷內(nèi)皮和平滑肌的主要因素。
近年來(lái)Ross[3]提出了“AS是一種炎癥性的疾病”的概念。粥樣硬化病變的形成是動(dòng)脈對(duì)內(nèi)膜損傷作出的炎癥纖維增生性反應(yīng)的結(jié)果。在病變發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,從脂質(zhì)條紋到纖維斑塊和粥樣斑塊乃至不穩(wěn)定斑塊的生成、破裂和血栓形成,始終都有各種炎癥細(xì)胞和大量炎癥介質(zhì)參與[4]。
C-反應(yīng)蛋白(CRP)是一種非常敏感的炎癥和組織損傷標(biāo)記物,研究人員在檢測(cè)了CRP在冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子表達(dá)方面的作用后提出,CRP可能在AS的炎癥反應(yīng)過(guò)程中起了促進(jìn)作用,其濃度與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[5]。脂質(zhì)代謝異常,活化的巨噬細(xì)胞釋放白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子,在炎癥過(guò)程中,進(jìn)入內(nèi)膜的LDL常被氧化修飾形成氧化低密度脂蛋白(OX-LDL),誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞過(guò)量表達(dá)粘附分子如ICAM-1、VCAM-1等,增加自身對(duì)單核細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞的粘附性,促巨噬細(xì)胞增殖分化為泡沫細(xì)胞,使病灶逐步發(fā)展以致形成粥樣斑塊。
綜上所述,血脂異常、內(nèi)皮損傷、炎癥反應(yīng)之間存在著相互誘導(dǎo),相互協(xié)同的作用。
現(xiàn)代中醫(yī)研究認(rèn)為[6]AS炎癥學(xué)說(shuō)中各種觸發(fā)炎癥的因素和炎癥因子都?xì)w于毒邪學(xué)說(shuō),毒邪致病后,臟腑氣機(jī)失調(diào),導(dǎo)致AS產(chǎn)生。而使用清熱解毒法[7]抗實(shí)驗(yàn)性AS動(dòng)物的動(dòng)脈硬化取得良好的效果。本科認(rèn)為ASO是虛實(shí)夾雜之證,腎精虧虛、熱毒血瘀為其病機(jī)。脈復(fù)生主要以補(bǔ)腎養(yǎng)血,清熱解毒,活血祛瘀為治療原則。
脈復(fù)生為本科應(yīng)用具有嶺南特色的中草藥水制劑,為治療動(dòng)脈硬化閉塞癥專方。其中牛大力、熟地、雞血藤、歸尾等補(bǔ)腎養(yǎng)血活血,白花蛇舌草、兩頭尖,入地金牛等清熱解毒,祛風(fēng)濕活絡(luò)?,F(xiàn)代藥理研究證實(shí)脈復(fù)生中的雞血藤具有降低血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化作用以及對(duì)小鼠的腎臟總磷代謝起促進(jìn)作用。有利于防治動(dòng)脈粥樣硬化,亦能延緩AS的病變過(guò)程[8]。白花蛇舌草具有調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤、抗菌、抗氧化的作用[9]。兩頭尖中三萜皂苷化學(xué)成分有抗腫瘤、抗炎、解熱鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗驚厥等作用,尤其抗癌性、抗風(fēng)濕作用顯著[10]。
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,治療組,在調(diào)節(jié)血脂、降低以CRP、IL一6、TNF-a為代表的炎癥因子方面,優(yōu)于對(duì)照組。說(shuō)明脈復(fù)生能調(diào)節(jié)血脂代謝,抗動(dòng)脈血管炎癥反應(yīng),從而抑制單核細(xì)胞與VEC的黏附,對(duì)抗動(dòng)脈粥樣硬化,能較好的干預(yù)ASO的形成和發(fā)展,為嶺南中草藥治療ASO領(lǐng)域提供理論依據(jù)以及新的思路和方法。
參考文獻(xiàn):
[1]李元建內(nèi)源性一氧化氮合酶抑制物與動(dòng)脈粥樣硬化及藥物的作用機(jī)制[J]中南藥學(xué),2007,5(5):385~389
?。?]鄭中華細(xì)胞凋亡與動(dòng)脈粥樣硬化[J]吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2005,26(4):234~236
?。?]崔公讓,譚鴻雁動(dòng)脈硬化閉塞癥[M]北京:人民軍醫(yī)出版社,2000:137~153
?。?]Ross RAtherosclerosis is an inflammatory disease[J]Am Heart J,1999,138(5Pt2):S419~420
[5]徐也魯動(dòng)脈粥樣硬化-一種慢性炎癥過(guò)程[J]中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2001,9(2):93~95
?。?]Cybulsky MI,Gimbrone MA JrEndothelial expression of amononuclear leukocyte adhesion molecule during atherogenesis[J]Science 1991,251(4995)∶788~791
?。?]范硯超,張國(guó)平,唐明,等從毒論治動(dòng)脈粥樣硬化初探[J]山東中醫(yī)雜志,2004,23(5):261~263
?。?]吳輝,劉煜法,吳偉等清熱解毒法對(duì)肺炎衣原體感染致兔動(dòng)脈粥樣硬化的干預(yù)作用[J]廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2006,23(2):151~154
[9]王巍雞血藤、鬼箭羽和土鱉蟲(chóng)調(diào)脂作用的比較[J]中國(guó)中藥雜志,1991,16(5):299
[10]侯桂蘭,蘆柏震,王春雷白花蛇舌草的化學(xué)成分、藥理作用及臨床運(yùn)用[J]海峽藥學(xué),2010,22(3):78~81
?。?1]周鴻立兩頭尖的化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J]時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2007,18(5):1240~1241
?。ㄊ崭迦掌冢?011-08-02)