順式-4-氨基環(huán)戊-2-烯-1-羧酸的手性拆分

王瑞彬, 翁 江, 黎逢權(quán), 魯 桂，2

(1. 中山大學(xué) 藥學(xué)院,廣東 廣州 510006; 2. 中山大學(xué) 人類病毒學(xué)研究所,廣東 廣州 510080)

光學(xué)活性的順式-4-氨基環(huán)戊-2-烯-1-羧酸(1)是重要的手性藥物合成中間體，廣泛應(yīng)用于合成抗病毒藥物阿巴卡韋和卡巴韋[1]，抗流感藥物帕拉米韋[2]等。1常常由(±)-2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-3-酮(2)開環(huán)拆分而得,其方法有:(1)2酸化開環(huán)，氨基保護(hù)后用手性堿[(+)-苯乙胺][3]或手性醇[4]拆分;(2)2開環(huán)后酯化，用手性酸(手性酒石酸或其衍生物[5～9])拆分;(3)2通過生物酶選擇性開環(huán)其中一種構(gòu)型達(dá)到拆分之目的[10]。幾種方法比較，手性堿拆分劑價(jià)格相對(duì)較貴，而用酶拆分實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)困難較大，顯然以廉價(jià)的天然酒石酸作為拆分試劑更加適合工業(yè)化生產(chǎn)，但現(xiàn)有的拆分方法步驟較為繁瑣，酸堿的加入量很難準(zhǔn)確控制，需要進(jìn)一步優(yōu)化。

本文研究了L-酒石酸 (1S,4R)-4-氨基環(huán)戊-2-烯-1-羧酸甲酯(4)的手性拆分，由4可合成1。采用2開環(huán)酯化路線，以L-酒石酸為拆分試劑制得4(Scheme 1),總收率45.5%, 99%ee。

詳細(xì)考察了拆分溶劑組成、2的起始質(zhì)量濃度、拆分劑用量及加料方式、溶液酸堿性等對(duì)拆分效果的影響，簡(jiǎn)化了操作條件，并建立了產(chǎn)物的快速HPLC分析方法。

Scheme 1

改進(jìn)后的工藝路線操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)條件溫和、適合工業(yè)化生產(chǎn)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1．1 儀器與試劑

WRS-2A型熔點(diǎn)儀(溫度未校正);Bruker AVANCE Ⅲ 400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo));Agilent 1200型高效液相色譜儀。

1.2 4的拆分

1.3 4的快速HPLC分析方法

由于4極性較大且紫外吸收較弱，使用正、反相柱分離都很困難，未見檢測(cè)4光學(xué)純度的詳細(xì)文獻(xiàn)方法。

本文將4中酒石酸用堿中和后，采用苯甲酰氯衍生順式-4-氨基環(huán)戊-2-烯-1-羧酸甲酯(5， Scheme 1); 5經(jīng)HPLC實(shí)現(xiàn)分離。

分析條件：CHIRALCEL OJ-H手性柱，流動(dòng)相:V(正己烷) ∶V(異丙醇)=80 ∶20, 流速:0.8 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm，出峰時(shí)間：tmajor=8.44 min, tminor=10.77 min。

將40.1 g溶于二氯甲烷(2 mL)中，加入4 mol·L-1NaOH 1 mL,于室溫?cái)嚢? min;加入苯甲酰氯0.3 mL，于室溫?cái)嚢? min。分液，二氯甲烷層用無水硫酸鈉干燥，旋干溶劑得 5(>99%ee);1H NMRδ: 1.91～1.94(m, 1H), 2.37～2.45(m, 1H), 3.46～3.48(m, 1H), 3.63(s, 3H), 5.18(brs, 1H), 5.85～5.92(m, 2H), 7.30～7.38(m, 3H), 7.71～7.73(m, 2H);13C NMRδ: 33.5, 48.3, 51.3, 53.6, 126.0, 127.5, 130.3, 130.7, 133.4, 133.8。

2 結(jié)果與討論

拆分條件對(duì)拆分結(jié)果的影響見表1。

固定2,酒石酸及甲醇用量，考察水用量對(duì)拆分結(jié)果的影響(No.1～No.8)。由表1可見，水用量越少，收率越高，ee值只是略有降低。但如果水用量太少酒石酸就不能很好地溶解，會(huì)導(dǎo)致拆分效果欠佳。所以加料時(shí)應(yīng)先將酒石酸(質(zhì)量濃度低于1.36 g·mL-1)溶解于水。

固定2,酒石酸及水用量，考察甲醇用量對(duì)拆分結(jié)果的影響(No.8～No.11)。從表1可以看出，隨著甲醇用量的減少，收率先升后降，但ee值有所提高。當(dāng)甲醇用量低至V(甲醇) ∶V(水)=5 ∶2時(shí)，會(huì)析出大量三乙胺鹽酸鹽，從而影響拆分效果。

體系的pH值對(duì)收率影響很大，Et3N一部分用于中和體系中過量的HCl，另一部分用于去除3的鹽酸鹽。鑒于第一步開環(huán)反應(yīng)極易進(jìn)行，首先調(diào)節(jié)體系pH 7，再依次加入Et3N和酒石酸(No.9)。如果在pH 7加入酒石酸后再加入Et3N，ee值會(huì)顯著下降(No.12)。

表 1 拆分條件對(duì)拆分4的影響*Table 1 Effect of resolution condition on 4 resolved

*22.0 g,c(2)/g·mL-1為2在甲醇中的起始質(zhì)量濃度,溶劑：V(甲醇) ∶V(水),c′/g·mL-1為酒石酸在水中的質(zhì)量濃度;No.13:n(2) ∶n(酒石酸)=1 ∶0.75,其余為1 ∶1.00; No.12先加酒石酸再加Et3N

本文還嘗試了降低拆分劑酒石酸的用量[11]，當(dāng)n(2) ∶n(酒石酸)由1 ∶1.00降至1 ∶0.75時(shí)，4收率由47.5%變?yōu)?1.5%(No.9與No.13比較)。

綜上所述，4的最佳拆分條件為:22.0 g,2在甲醇中的起始質(zhì)量濃度為0.13 g·mL-1,V(甲醇) ∶V(水)=15 ∶2,酒石酸在水中的質(zhì)量濃度為1 g·mL-1,首先調(diào)節(jié)體系pH 7，依次加入Et3N和酒石酸,4收率47.5%, 96%ee;經(jīng)混合溶劑重結(jié)晶，4的收率45.5%, >99%ee。

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