蔣慧 馬小龍 陶立陽 鄭建明
·短篇論著·
胰腺轉(zhuǎn)移性腎透明細胞癌二例臨床病理分析
蔣慧 馬小龍 陶立陽 鄭建明
胰腺轉(zhuǎn)移性腫瘤較為少見,通常臨床表現(xiàn)隱匿,且無特異性,易被忽視。其中轉(zhuǎn)移性腎透明細胞癌更罕見,國內(nèi)外報道僅數(shù)十例,且多為個案報道。本文報道本科近10年來僅有的2例胰腺轉(zhuǎn)移性腎透明細胞癌病例,并結(jié)合文獻對其臨床病理特征、診斷、治療和預后進行探討。
例1 患者女,64歲。因“左腎癌根治術(shù)后1年余,體檢發(fā)現(xiàn)胰尾腫塊7月余”入院。患者于2007年10月底發(fā)現(xiàn)血尿,B超示左腎區(qū)腫塊,病理活檢為(左腎)透明細胞癌,遂在外院行左腎切除術(shù)。2008年3月體檢CT示胰尾占位,當時未予重視。2008年10月復查CT再次提示胰尾占位,為進一步診治收入我院。入院后查血常規(guī)、肝腎功能、AFP、CEA、CA19-9 均在正常范圍。于2008年10月28日手術(shù)。術(shù)中見胰腺腫物與周圍結(jié)腸及腸系膜明顯粘連,故行胰體尾、脾臟、部分結(jié)腸切除術(shù)。胰體尾切除標本7 cm×5 cm×4 cm,切面見一灰白色腫物4 cm×3 cm;鏡檢示腫瘤細胞呈巢狀、腺泡狀排列,細胞圓形、卵圓形或梭形,胞質(zhì)豐富、嗜酸性,局部有肉瘤變,間質(zhì)血竇豐富,F(xiàn)urhman分級為Ⅳ級。免疫組化(圖1)示ABC(+),CD10(+),CAM5.2(+),Vimentin(+),Ki-67約50%,CgA(-),診斷為胰腺轉(zhuǎn)移性腎細胞癌。術(shù)后8個月及12個月,患者分別出現(xiàn)右腎占位及肝占位,考慮一般情況差,未予手術(shù)治療,給予放療。術(shù)后17個月病死。
例2 患者男,65歲。因“體檢發(fā)現(xiàn)胰尾部占位1周”入院?;颊?0年前因右腎癌行右腎根治性切除術(shù),術(shù)后病理診斷為右腎透明細胞癌。既往有糖尿病病史16年。B超及CT示胰尾部一直徑約2 cm大小的占位性病變,邊界清,形態(tài)規(guī)則。入院后檢查血清CA19-9、CA125、CEA及AFP等指標均正常;血糖、血清胰島素、血尿腎上腺素、去甲腎上腺素及血尿皮質(zhì)醇等均在正常范圍內(nèi)。行胰體尾及脾臟切除術(shù)。胰體尾切除標本切面見2 cm×1 cm的灰白色實性腫塊,與周圍組織界限清楚;鏡下見瘤細胞呈巢狀排列,細胞圓形、卵圓形,胞質(zhì)豐富、透明,F(xiàn)urhman分級為Ⅱ級。免疫組化(圖2)示ABC(+),CD10(+),CAM5.2(+),Vimentin(+),Ki-67約10%,CgA(-)。病理診斷為(胰體尾)轉(zhuǎn)移性腎透明細胞癌。術(shù)后隨訪9個月(截止2011年3月底),未見腫瘤轉(zhuǎn)移及復發(fā)。
圖1例1腫瘤組織病理改變(a、b)及ABC(c)、CD10(d)、Vimentin(e)、Ki-67(f)蛋白表達(免疫組化 ×200)
圖2例2腫瘤CT圖像(a)、病理改變(b)及ABC(c)、CD10(d)蛋白表達(免疫組化 ×200)
討論胰腺轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤非常少見,約占胰腺惡性腫瘤的2%~5%[1-3]。在胰腺轉(zhuǎn)移性腫瘤中,轉(zhuǎn)移性腎細胞癌相對常見,約占5%~50%[4-7]。胰腺轉(zhuǎn)移性腫瘤臨床可表現(xiàn)為體重減輕、消瘦乏力、貧血、腹部不適及腹部包塊等,但缺乏特異性。而且很多患者就診時無特殊不適,多數(shù)為術(shù)后行影像學檢查時發(fā)現(xiàn)。迄今為止尚未發(fā)現(xiàn)診斷腎透明細胞癌或轉(zhuǎn)移性腎透明細胞癌的特異性腫瘤標志物[8]。診斷主要依靠影像學檢查。
胰腺轉(zhuǎn)移性腎細胞癌的超聲圖像表現(xiàn)為邊界清晰的低回聲圓形腫塊,但需與同樣多血供的胰腺內(nèi)分泌腫瘤相鑒別。后者無胰腺外腫瘤史,并有相關(guān)激素分泌過高的癥狀和實驗室證據(jù)[3]。CT或MRI表現(xiàn)多以豐富的血供腫塊影為特征,可與乏血供的原發(fā)性胰腺癌相鑒別。Faure等[3]認為,診斷胰腺轉(zhuǎn)移性腎細胞癌最可靠的方法是內(nèi)鏡超聲(EUS)引導下細針活檢,但因胰腺腫物富含血管,穿刺容易引起出血,故不作為常規(guī)檢查。本組2例患者,術(shù)前超聲和CT均表現(xiàn)為胰腺低回聲腫塊,術(shù)前診斷除考慮胰腺轉(zhuǎn)移性腎細胞癌外,還考慮了胰腺原發(fā)性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,特別是例2患者,有16年的糖尿病病史,臨床首先考慮為胰腺原發(fā)性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,但術(shù)后確診為胰腺轉(zhuǎn)移性腎透明細胞癌。這提示我們,當腎細胞癌患者術(shù)后若干年出現(xiàn)胰腺占位性病變時,我們應考慮到胰腺轉(zhuǎn)移性腎透明細胞癌的可能性。
胰腺轉(zhuǎn)移性腎細胞癌相對其他轉(zhuǎn)移瘤有一個相對特殊的表現(xiàn),即胰腺轉(zhuǎn)移灶常在原發(fā)腫瘤切除術(shù)后很長一段時間出現(xiàn),而且有一個相對比較好的預后[9-11]。文獻報道,腫瘤在胰腺轉(zhuǎn)移時距初次手術(shù)時間平均為14.6年(1個月~32.7年)[9]。本組2例分別為5個月和108個月。因此,腎細胞癌并行腎切除術(shù)的患者應隨訪10年以上,以觀察是否有復發(fā)。
完整切除病灶是治療轉(zhuǎn)移性腎細胞癌最有效的方法。Edits等[12]認為,完整切除胰腺轉(zhuǎn)移病灶比不手術(shù)或姑息手術(shù)患者獲得更好的預后。但手術(shù)又要盡可能多地保存胰腺內(nèi)外分泌功能,避免全胰腺切除[13]。手術(shù)方式可開腹或通過腹腔鏡切除,它們的效果相當[14-15]。
胰腺轉(zhuǎn)移性腎細胞癌的預后與第一次手術(shù)和胰腺轉(zhuǎn)移的間隔時間長短、轉(zhuǎn)移病灶的大小及轉(zhuǎn)移灶是否單發(fā)有關(guān)。通常胰腺轉(zhuǎn)移灶為單個,體積較小,則預后相對較好[9]。Volk等[16]認為,胰腺轉(zhuǎn)移灶<2.5 cm及>2.5 cm患者的生存率明顯不同。在本組病例中,我們還發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶腫瘤的病理分級及核分裂指數(shù)與預后也有關(guān)。例1的Furhman分級為Ⅳ級,Ki-67約50%,例2的Furhman分級為Ⅱ級,Ki-67約10%,而例2的預后明顯好于例1。這一發(fā)現(xiàn)還有待更進一步的病例收集以證實。
[1] Roland CF,van Heerden JA.Nonpancreatic primary tumors with metastasis to the pancreas.Surg Gynecol Obstet,1989,168:345-347.
[2] Z′graggen K,Fernandez-del Castillo C,Rattner DW,et al.Metastases to the pancreas and their surgical extirpation. Arch Surg,1998,133:413-418.
[3] Faure JP,Tuech JJ,Richer JP,et al.Pancreatic metastasis of renal cell carcinoma: presentation,treatment and survival. J Urol,2001,165:20-22.
[4] Moussa A,Mitry E,Hammel P,et al.Pancreatic metastases: a multicentric study of 22 patients.Gastroenterol Clin Biol, 2004,28:872-876.
[5] Volmar KE,Jones CK,Xie HB.Metastases in the pancreas from nonhematologic neoplasms:report of 20 cases evaluated by fine-needle aspiration.Diagn Cytopathol,2004,31:216-220.
[6] Adsay NV,Andea A,Basturk O,et al.Secondary tumors of the pancreas: an analysis of a surgical and autopsy database and review of the literature.Virchows Arch,2004,444:527-535.
[7] Dousset B,Andant C,Guimbaud R,et al.Late pancreatic metastasis from renal cell carcinoma diagnosed by endoscopic ultrasonography.Surgery,1995,117:591-594.
[8] 管考鵬,李長嶺.腎細胞癌相關(guān)分子標志物研究現(xiàn)狀及進展.癌癥進展,2007,5:525-530.
[9] Thompson LD,Heffess CS.Renal cell carcinoma to the pancreas in surgical pathology material.Cancer,2000,89:1076-1088.
[10] Bassi C,Butturini G,Falconi M,et al.High recurrence rate after atypical resection for pancreatic metastases from renal cell carcinoma.Br J Surg,2003,90:555-559.
[11] Yokonishi T,Ito Y,Osaka K,et al.Pancreatic metastasis from renal cell carcinoma 25 years after radical nephrectomy.Hinyokika Kiyo,2010,56:629-633.
[12] Edits S,Jergas M,Schmidt R,et al.Metastasis to the pancreas-an indication for pancreatic resection.Langenbecks Arch Surg,2007,392:539-542.
[13] Kassabian A,Stein J,Jabbour N,et al.Renal cell carcinoma metastatic to the pancreas: a single-institution series and review of the literature.Urology,2000,56:211-215.
[14] Pierce RA,Spitler JA,Hawkins WG,et al.Outcomes analysis of laparoscopic resection of pancreatic neoplasms.Surg Endosc,2007,21:579-586.
[15] Mabrut JY,Fernandez-Cruz L,Azagra JS,et al.Laparoscopic pancreatic resection:results of a multicenter European study of 127 patients.Surgery,2005,137:597-605.
[16] Volk A,Kerstring S,Konopke R,et al.Surgical therapy of intrapancreatic metastasis from renal cell carcinoma.Pancreatology,2009,9:392-397.
2011-04-14)
(本文編輯:屠振興)
10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2011.04.018
200433 上海,第二軍醫(yī)大學長海醫(yī)院病理科(蔣慧、陶立陽、鄭建明),放射科(馬小龍)
鄭建明,Email:jmzheng1962@163.com