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    框鏡鯉維氏氣單胞菌CY0806株OMPAⅠ基因的克隆及生物信息學(xué)分析

    2011-11-14 08:02:36單曉楓吳同壘孟慶峰王偉利錢愛東
    中國獸藥雜志 2011年10期
    關(guān)鍵詞:維氏膜蛋白信號肽

    單曉楓,吳同壘,孟慶峰,王偉利,錢愛東

    (1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,長春 130118;2.吉林進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫局,長春 130062)

    維氏氣單胞菌(Aeromonas veronii,AV)隸屬于氣單胞菌屬,是一種新型的人-獸-魚共患病原菌。其不僅可以引發(fā)人的胃腸炎、腦膜炎、腹膜炎、敗血癥和外傷感染等[1-3],還對魚蝦蟹等多種水生動物具有較強(qiáng)的致病力[4-7]。維氏氣單胞菌可產(chǎn)生多種毒力因子,如氣溶素、溶血素、外膜蛋白、粘附素和胞外蛋白酶等。其中,外膜蛋白可增強(qiáng)細(xì)菌的粘附作用,維持外膜結(jié)構(gòu)、抵抗補(bǔ)體介導(dǎo)的血清殺傷力等,是一種重要的毒力因子;此外,外膜蛋白具有很強(qiáng)的抗原性,不僅可以刺激機(jī)體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫,還可以用外膜蛋白建立特異性強(qiáng)的免疫學(xué)檢測方法。

    目前,國內(nèi)有關(guān)維氏氣單胞菌的研究處于起步階段,尚未見AV外膜蛋白的研究報(bào)道,為此,本試驗(yàn)以AV基因組DNA中克隆了OMPAⅠ基因,并對其序列進(jìn)行Blast比對,用生物信息學(xué)軟件對其編碼蛋白的理化參數(shù)、二級結(jié)構(gòu)、抗原表位等進(jìn)行分析和預(yù)測,為維氏氣單胞菌基因工程疫苗的研發(fā)和特異性免疫學(xué)檢測方法的建立奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 菌種 維氏氣單胞菌CY0806,分離自吉林某漁場養(yǎng)殖患病框鏡鯉,由本實(shí)驗(yàn)室分離鑒定[8];大腸桿菌DH5α,由本實(shí)驗(yàn)室保存制備。

    1.2 主要試劑 DL2000 Marker、Taq DNA聚合酶、dNTP、pMD18-T載體均購自寶生物工程(大連)有限公司;DNA凝膠回收試劑盒購自愛思進(jìn)生物技術(shù)有限公司;細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒、質(zhì)粒小量抽提試劑盒購自北京索萊寶科技有限公司;氣單胞菌培養(yǎng)基RS購自北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司;其他試劑均為進(jìn)口或國產(chǎn)分析純。

    1.3 引物設(shè)計(jì)與合成 根據(jù)GenBank上發(fā)表的AV OMPAⅠ基因序列,用生物軟件 Primer Premer 5.0設(shè)計(jì)一對特異性引物:P1:5'-GACGATATCATGATGAAAATGGCTCCT-3',P2:5'-GCGAAGCTTTTACTTCTGAACTTCTTG-3'。引物由寶生物工程(大連)有限公司合成。

    1.4 目的基因的PCR擴(kuò)增 以AV CY0806細(xì)菌基因組DNA為模板,以P1、P2為上下游引物,反應(yīng)體系50 μL,反應(yīng)條件:94℃預(yù)變性5 min;94℃變性1 min,59 ℃復(fù)性1 min,72 ℃延伸1.5 min,共34個循環(huán);72℃延伸10 min。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1.0%瓊脂糖凝膠分析后,用DNA凝膠回收試劑盒回收目的片段。

    1.5 目的基因的克隆與鑒定 將回收產(chǎn)物于pMD18-T載體連接,并轉(zhuǎn)化至DH5α感受態(tài)中,涂布于含氨芐青霉素LB固體培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)12-16 h,挑取單個菌落、液體LB中增菌,用質(zhì)粒提取試劑盒提取質(zhì)粒,并進(jìn)行PCR鑒定,將陽性質(zhì)粒送至寶生物工程(大連)有限公司測序。

    1.6 目的基因及編碼蛋白的生物信息學(xué)分析 利用 NCBI、DNAstar、MEGA4.0 等分子生物學(xué)軟件或網(wǎng)站,對目的基因及編碼蛋白進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 OMPAⅠ基因的克隆 以 CY0806基因組DNA為模板,經(jīng)PCR擴(kuò)增出與目的基因大小相符的條帶(圖1)。將擴(kuò)增的OMPAⅠ基因片段純化后,與pMD18-T載體連接,經(jīng)氨芐青霉素抗性篩選,陽性質(zhì)粒經(jīng)PCR鑒定證實(shí)目的基因已成功克隆與載體中。

    圖1 AV CY0806株OMPAⅠ基因的PCR擴(kuò)增

    2.2 OMPAⅠ基因的序列分析與系統(tǒng)進(jìn)化樹 經(jīng)序列測定,OMPAⅠ基因全長1026 bp,編碼338個氨基酸。利用Blastn對獲得的OMPAⅠ基因序列進(jìn)行同源性分析:該基因與維氏氣單胞菌AB2902300的OMPAⅠ基因同源性為93%,與其他氣單胞菌同源性大于80%,與不同菌種的OMPAⅠ基因構(gòu)建的系統(tǒng)進(jìn)化樹如圖2所示。

    圖2 AV CY0806株OMPAⅠ基因的系統(tǒng)進(jìn)化樹

    2.3 OMPAⅠ基因編碼蛋白的生物信息學(xué)分析

    2.3.1 OMPAⅠ的分子特征 經(jīng)ProtParam tool和DNAStar分析,OMPAⅠ分子量 36044.6 u,推測分子式C1602H2488N466O485S9,含有32個強(qiáng)堿性氨基酸(K,R),31 個強(qiáng)酸性氨基酸(D,E),130 個疏水氨基酸(A,I,L,F(xiàn),W,V),80 個極性氨基酸(N,C,Q,S,T,Y),等電點(diǎn)7.82,半衰期為 30 h(體外哺乳動物類網(wǎng)狀細(xì)胞)、大于20 h(在酵母體內(nèi))及10 h(在大腸桿菌體內(nèi)),不穩(wěn)定性系數(shù)25.78,屬于穩(wěn)定蛋白,平均疏水值-0.189。

    2.3.2 OMPAⅠ信號肽與轉(zhuǎn)膜區(qū)分析 通過SignaIP軟件分析:OMPAⅠ蛋白序列最前端的23個N-末端氨基酸殘基為信號肽序列,最佳切割位點(diǎn)為23-24個氨基酸(圖3);在線軟件TMHMM分析結(jié)果顯示:OMPAⅠ蛋白無跨膜區(qū)。

    圖3 AV CY0806株OMPAⅠ蛋白分子信號肽預(yù)測

    圖4 AV CY0806株OMPAⅠ蛋白的二級結(jié)構(gòu)預(yù)測

    2.3.3 OMPAⅠ蛋白的二級結(jié)構(gòu)預(yù)測分析 以Gamier-Bobson方法預(yù)測OMPAⅠ蛋白的二級結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn):α螺旋占41.5%,β折疊占39.5%,β轉(zhuǎn)角占6.34%,無規(guī)卷曲占 12.6%;而通過 Chou-Aasman方法分析發(fā)現(xiàn)α螺旋占38.9%,β折疊占16.7%,β 轉(zhuǎn)角占36.3%(圖 4)。

    2.3.4 OMPAⅠ蛋白的B細(xì)胞抗原表位預(yù)測 綜合Kyte-Doolittle標(biāo)準(zhǔn)對OMPAⅠ蛋白親水區(qū)的預(yù)測、Emini原則對OMPAⅠ蛋白的表面暴露區(qū)的分析、Karplus-sohulz預(yù)測方案對OMPAⅠ蛋白柔性區(qū)域的預(yù)測、Chou-Aasman方案對OMPAⅠ蛋白的β轉(zhuǎn)角分析等結(jié)果預(yù)測OMPAⅠ蛋白可能B細(xì)胞抗原表位位于(圖5所示):78-80(Thr,Gly,Arg)、87-91(Arg,Thr,Glu,Ser,Gln)、126-128(Ser,Asp,Thr)、164-165(Asn,Gly)、171(Asn)、225-226(Asp,Thr)、247-250(Pro,Lys,Asp,Gly)、259-260(Asp,Arg)、264-265(Asp,Ala)、301-302(Gln,Pro)、334-337(Gly,Arg,Asn,Lys)。

    圖5 蛋白親水性、柔韌性、表面暴露區(qū)和抗原指數(shù)分析

    3 討論

    維氏氣單胞菌廣泛分布于水、土壤等環(huán)境中,可感染人類并引發(fā)多種疾病。近年來,其致水產(chǎn)動物發(fā)病的報(bào)道也屢有發(fā)生。目前,國內(nèi)對維氏氣單胞菌的研究相對較少,而有關(guān)毒力因子的研究則未見報(bào)道。其中,外膜蛋白作為革蘭氏陰性菌外膜中的重要蛋白成分,具有較強(qiáng)的免疫原性,且種類、數(shù)量也隨菌株的不同而有所差異。在國外,已有報(bào)道利用外膜蛋白建立的間接ELISA方法檢測維氏氣單胞菌,結(jié)果表明該檢測方法行之有效[9];Vazquez-Juarez[10]以維氏氣單胞菌外膜蛋白做基因工程疫苗,對斑帶副鱸進(jìn)行了免疫同時進(jìn)行了保護(hù)力試驗(yàn),結(jié)果表明維氏氣單胞菌的外膜蛋白具有較高的免疫原性。本試驗(yàn)針對維氏氣單胞菌OMPAⅠ吉亞尼設(shè)計(jì)一對特異性引物,對維氏氣單胞菌吉林分離株進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到與目的基因大小一致的基因片段,經(jīng)序列分析,該基因序列與GenBank登錄的維氏氣單胞菌菌株AB2902300的OMPAⅠ同源性為93%,與其他氣單胞菌同源性大于80%,說明氣單胞菌屬間的OMPAⅠ有較高的同源性,但仍存在一定的種屬差異。

    研究應(yīng)用SignalP軟件對維氏氣單胞菌CY0806株OMPAⅠ蛋白的信號肽位置及最佳切割位點(diǎn)進(jìn)行了預(yù)測。而信號肽的作用是負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)及分泌,當(dāng)前體蛋白已正確定位,切除信號肽,同時蛋白立體構(gòu)象發(fā)生改變,前體蛋白變成成熟的蛋白質(zhì)。因此,預(yù)測分析信號肽為維氏氣單胞菌OMPAⅠ蛋白的異源表達(dá)等后續(xù)研究奠定基礎(chǔ)。

    為了提高預(yù)測蛋白二級結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確性,研究者往往采用不同的方法進(jìn)行分析。本研究以二種方法預(yù)測分析了維氏氣單胞菌CY0806株OMPAⅠ蛋白的二級結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)表明:該蛋白α螺旋的含量相對較高,而α螺旋與β折疊由于有氫鍵的維持使蛋白不易變形,可以穩(wěn)定蛋白結(jié)構(gòu)[11]。因此,通過預(yù)測分析,維氏氣單胞菌CY0806株OMPAⅠ蛋白結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定。

    目前,B細(xì)胞表位的預(yù)測一般綜合多種參數(shù)進(jìn)行分析,以提高預(yù)測的準(zhǔn)確性。本研究以親水性、柔韌性、表面可能性以及β轉(zhuǎn)角等預(yù)測方案綜合考慮。本試驗(yàn)預(yù)測結(jié)果該蛋白可能有11處區(qū)域?yàn)锽細(xì)胞表位,但若要證實(shí)仍需后續(xù)試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。一經(jīng)證實(shí),可利用合成肽等技術(shù)合成維氏氣單胞菌CY0806株OMPAⅠ蛋白的特異性B細(xì)胞表位的短肽,為制備維氏氣單胞菌的特異性抗體、建立檢測維氏氣單胞菌的特異性診斷方法奠定基礎(chǔ)。

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