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    聚丙烯微孔膜表面的氣體等離子體改性

    2011-11-07 08:26:52
    池州學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年3期
    關(guān)鍵詞:抗污染池州親水性

    胡 兵

    (安徽師范大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,安徽 蕪湖 241000;池州學(xué)院 化學(xué)與食品科學(xué)系,安徽 池州 247000)

    聚丙烯微孔膜表面的氣體等離子體改性

    胡 兵

    (安徽師范大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,安徽 蕪湖 241000;池州學(xué)院 化學(xué)與食品科學(xué)系,安徽 池州 247000)

    采用空氣等離子體對聚丙烯微孔膜進(jìn)行表面改性,用X射線光電子能譜,掃描電鏡表征膜表面形態(tài)和微觀結(jié)構(gòu)的變化。考察了改性膜的水接觸角、水通量以及在浸沒式膜-生物反應(yīng)器中的動(dòng)態(tài)抗污染性能力。結(jié)果表明,改性后聚丙烯微孔膜的水接觸角從100°減小到40°,膜的水通量提高,污染率下降。改性后聚丙烯微孔膜的親水性和抗污染能力得到較大提高。

    聚丙烯微孔膜;等離子體;浸沒式膜-生物反應(yīng)器;表面改性

    聚丙烯微孔膜具有良好的物理化學(xué)穩(wěn)定性、易于調(diào)控的微孔結(jié)構(gòu)以及成本低廉等優(yōu)點(diǎn),得到了廣泛的應(yīng)用。但是其表面能低、潤濕性差,在使用過程中容易發(fā)生膜污染現(xiàn)象,所以改變膜的表面特性是一種有效的抗污染手段[1-3]。目前已發(fā)展了多種表面改性方法,并在一些靜態(tài)的實(shí)驗(yàn)中(如牛血清蛋白吸附實(shí)驗(yàn))對其抗污染性能進(jìn)行了考察,普遍認(rèn)為親水性好的膜的抗污染性能優(yōu)于疏水性的膜。通過UV 光照[4-5]、γ-射線和離子束[6]、等離子體處理[7-8]等方法對其進(jìn)行表面改性,都能提高膜的抗污染性能。本文用氣體低溫等離子體對聚丙烯微孔膜進(jìn)行表面改性,討論了改性膜的表面結(jié)構(gòu)、形貌、接觸角和水通量等情況,改善膜在浸沒式膜-生物反應(yīng)器中的動(dòng)態(tài)抗污染性能,為改性膜在浸沒式膜-生物反應(yīng)器中的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)原料

    聚丙烯微孔膜,平均孔徑0.1 μm,膜厚100 μm,孔隙率45-50%。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    實(shí)驗(yàn)前,聚丙烯微孔膜用丙酮浸泡清洗,以除去吸附在膜表面的雜質(zhì),處理后的膜在室溫下真空干燥,備用。

    將預(yù)處理后的聚丙烯微孔膜置于等離子體處理機(jī)腔內(nèi),反復(fù)抽真空和通入所用的氣體3-5次,調(diào)節(jié)真空度為10-100 Pa。開啟等離子體處理機(jī)電源,預(yù)熱后開啟高壓電源,在30 W下進(jìn)行等離子體處理。一段時(shí)間后,關(guān)閉電源,停止抽真空,將微孔膜從等離子體處理機(jī)反應(yīng)腔內(nèi)取出。用丙酮清洗三次,真空干燥,然后置于干燥器中備用。

    1.3 結(jié)構(gòu)與性能表征

    X射線光電子能譜儀,美國公司Perkin-Elmer;S-4800型掃描電鏡(日本日立公司);接觸角測量儀為OCA-20型(德國)。SMBR的通量和抗污染能力測試

    試驗(yàn)裝置如圖1所示[9]:

    圖1 實(shí)驗(yàn)裝置原理圖

    將膜組件置入95%乙醇中,浸泡4h,然后浸入純水先于42.5kPa跨膜壓力(TMP)預(yù)壓30min,待通量穩(wěn)定后,測定各膜組件在一段時(shí)間內(nèi)的純水通量J0u;然后取膜組件進(jìn)行表面改性處理后,在同樣的跨膜壓力(TMP)下測定改性膜的水通量J0m;最后放入SMBR中運(yùn)行,測量各膜組件隨時(shí)間變化的水通量Jp;當(dāng)膜組件在SMBR中的通量Jp趨于平衡后(每小時(shí)測定一次,連續(xù)5次觀測值之間的差值小于2%),取出以純水清洗3次,測其純水通量Jl。

    膜的抗污染性能,如通量下降率(RF)、通量恢復(fù)率(FR)和相對通量比率(RFR)按(1)-(3)式計(jì)算:

    下標(biāo)“m”和“u”表示改性膜和未改性膜。

    2 結(jié)果和討論

    2.1 X-射線光電子能譜分析

    為了得到等離子體處理后聚丙烯微孔膜表面化學(xué)性質(zhì)的變化,對其表面進(jìn)行了XPS分析。未改性和改性膜的XPS譜圖如圖2所示。

    圖2 未處理和等離子處理改性10分鐘的微孔聚丙烯膜XPS譜

    從圖中可以看出,對于未改性膜(1),其C1s的化學(xué)結(jié)合能在284.7eV處,在531.6eV處出現(xiàn)了非常微弱的O1s峰,可以歸因于膜表面的氧污染。離子體處理改性膜(2),在531.6eV處出現(xiàn)了較強(qiáng)的O1s峰,因此可以證明極性基團(tuán)如羥基形成于膜表面。

    2.2 膜表面形貌

    為了對等離子體處理改性聚丙烯微孔膜表面形貌的變化進(jìn)行直觀的表征,用掃描電鏡(SEM)對其表面進(jìn)行了觀察。聚丙烯微孔膜的SEM圖像如圖3所示。從圖3中可以發(fā)現(xiàn),未改性的聚丙烯微孔膜表面微孔均勻分布,孔的形狀呈扁長形,這主要是由于該微孔膜為拉伸成孔所致。從圖3中可以看出,等離子體處理改性膜表面出現(xiàn)刻蝕效應(yīng)。

    圖3 (a)未改性膜和(b)等離子處理改性10分鐘的膜

    2.3 膜表面接觸角

    如圖4所示,未改性膜表面的水接觸角最大(100°),等離子體處理后,水接觸角減小,并且隨著處理時(shí)間的延長而下降,膜表面的親水性得到了明顯提高。

    圖4 水接觸角對等離子處理時(shí)間的關(guān)系

    2.4 SMBR的通量和抗污染能力

    等離子體處理改性膜和未改性膜在SMBR中的抗污染性能如圖5所示。改性膜相對水通量較未改性膜有所提高。在改性膜表面引入了親水性的極性基團(tuán),它們能和水以氫鍵結(jié)合,在一定程度上改善了膜的親水性能。

    圖5 空白和等離子修飾的PPMMs的滲透量J0,m,Jp,J1

    3 結(jié)論

    通過等離子體處理對聚丙烯微孔膜進(jìn)行了表面改性,用XPS和SEM測試顯示了改性膜的表面形貌發(fā)生了變化,膜的水接觸角減小,有很好的親水性。改性后,聚丙烯微孔膜的水通量提高,改性膜抗污染能力提高。

    [1]A.R.D.Verliefde,E.R.Cornelissen,S.G.J.Heijman,etc.Influence of membrane fouling by (pretreated)surface water on rejection of pharmaceutically active compounds(PhACs)by nanofiltration membranes[J].J.Membr.Sci.,2009,330:90-103.

    [2]H.Y.Yu,L.Q.Liu,Z.Q.Tang,etc.Mitigated membrane fouling in an SMBR by surface modification[J].J.Membr.Sci.,2008,310:409-417.

    [3]X.M.Wang,X.Y.Li,X.Huang.Membrane fouling in a submerged membrane bioreactor (SMBR):Characterisation of the sludge cake and its high filtration resistance[J].Purif.Technol.,2007,52:439-445.

    [4]A.Rahimpour,S.S.Madaeni,A.H.Taheri,and Y.Mansourpanah,Coupling TiO2 nanoparticles with UV irradiation for modification of polyethersulfone ultrafiltration membranes[J].J.Membr.Sci.,2008,313:158-169.

    [5]Q.Yang,J.Tian,M.X.Hu,Z.K.Xu.Construction of a comb-like glycosylated membrane surface by a combination of UV-induced graft polymerization and surface-initiated ATRP [J].Langmuir,2007,23:6684-6690.

    [6]Q.Yu,D.Hua,X.Ge,R.Bai,M.Zhang.Controlled/living freeradical copolymerization of allyl glycidyl ether with methyl acrylate under 60Co[gamma]-ray irradiation[J].Polymer,2006,47:6575-6580.

    [7]J.Zhou,W.Li,J.S.Gu,H.Y.Yu.Surface modification of polypropylene membrane to improve antifouling characteristics in a submerged membrane-bioreactor:Ar plasma treatment[J].Membr.Water Treat,2010(1):83-92.

    [8]J.Tyczkowski,M.l.Krawczyn?ska,P.Kazimierski.Modification of poly(propylene)membranes for electrochemical cells by lowtemperature plasma treatment[J].Plasma Process.Polym,2007(4):S1086-S1090.

    [9]H.Y.Yu,Z.K.Xu.Improve the antifouling characteristics of polypropylene microporous membranes in a submerged membranebioreactor by a sequential photoinduced graft polymerization of acrylic acid[C].International symposium on membrane technologies for water and wastewater treatment.Beijing,2005:29-30.

    Surface Modification of Polypropylene Microporous Membrane to Improve Its Antifouling Characteristics in an SMBR through Air Plasma Treatment

    Hu Bing
    (College of Chemistry and Materials Science,Anhui Normal University,Wuhu,Anhui 241000;Department of Chemistry and Food Science,Chizhou University,Chizhou,Anhui 247000)

    The modification of surface polypropylene microporous membrane is to improve its antifouling characteristics by plasma treatment.The morphological and microstructure changes of the membrane surface have been confirmed by XPS and SEM.The contact angle,water flux and antifouling property of SMBR have also been studied.The results indicate that the contact angle decreases from 100°to 40°,the fouling ratio of the membrane falls down though the water flux reduces,the hydrophilic and antifouling property of the grafted membrane are improved.

    Polypropylene Microporous Membrane;Plasma Treatment;Submerged Membrane Bioreactor;Surface Modification

    TQ325

    A

    1674-1102(2011)03-0028-03

    2011-04-19

    胡兵(1969-),男,安徽池州人,池州學(xué)院化學(xué)系與食品科學(xué)系講師,碩士生,研究方向?yàn)楦叻肿硬牧稀⒒瘜W(xué)工程。

    [責(zé)任編輯:錢立武]

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