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    高效液相色譜法檢測乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖的含量

    2011-10-09 02:50:26李靜芳張素文彭美純
    食品工業(yè)科技 2011年6期
    關鍵詞:乳糖果糖乳制品

    李靜芳,張素文,彭美純,彭 燦

    (湖南亞華乳業(yè)有限公司,湖南長沙410200)

    高效液相色譜法檢測乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖的含量

    李靜芳,張素文,彭美純,彭 燦

    (湖南亞華乳業(yè)有限公司,湖南長沙410200)

    建立用高效液相色譜法同時測定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖含量的方法。以乙腈-水(體積比75∶25)為流動相,通過氨基柱分離和示差折光檢測器測定四種糖的含量。在2~20mg/mL范圍內線性良好,果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖精密度分別為2.90%、1.41%、1.40%和2.79%,相應的回收率分別為94.96%、104.61%、104.56%和97.87%,此法具有快速準確的特點。

    高效液相色譜,果糖,葡萄糖,蔗糖,乳糖

    為了滿足一些特殊人群對糖類的要求,乳制品中糖的含量和種類也有所不同,如適合于乳糖不耐癥的低乳糖乳制品,適合于糖尿病人的低糖乳制品,添加果糖或葡萄糖以增強功能性、改善風味的乳制品等。因此建立快速、簡便、準確的檢測方法,對于準確測定乳制品中的果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖含量有著重要意義。另外,少數(shù)生產廠家為了降低成本在淡乳粉中摻入蔗糖等替代物,從而牟取不法之利,打擊這種以蔗糖為添加物的造假行為,建立快速、準確的方法區(qū)分偽劣商品已成為當務之急。目前糖的分析方法有很多,如滴定法、比色法、電極法、色譜法等[1],但前三種方法步驟繁瑣,有的方法只能測定糖的單一組分。而高效液相色譜法[2-5]具有步驟簡單、可同時測定多種組分、結果準確的優(yōu)點,近年來被廣泛用于糖類組分的分析。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    亞鐵氰化鉀、乙酸鋅 上海國藥公司,分析純;乙腈 美國TEDIA公司,色譜純;果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖 美國 Sigma公司,標準品;水 均為一級水。

    分析天平 感量0.0001g,瑞士梅特勒-托利多公司;Waters2695高效液相色譜系統(tǒng) 配有Waters2414示差折光檢測器,美國Waters公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 樣品處理 固體樣品稱取1.5~2.0g(液體樣品則稱取10.0g左右)精確至0.0001g,加入50m L 60℃左右的水充分溶解,再加入亞鐵氰化鉀溶液(濃度為150g/L)和乙酸鋅溶液(濃度為300g/L)各1m L,靜置10m in后定容至 100m L,濾紙過濾,取濾液用0.45μm的濾膜過濾至進樣瓶中待上機。

    1.2.2 標準溶液的配制 分別準確稱取1.0000g左右的果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖標準品,用水溶解并定容至50m L,配成濃度為20mg/m L的標準儲備液。

    1.2.3 標準曲線 分別吸取糖標準液1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、8.00、10.00m L 于 10m L 容量瓶中,用水稀釋定容,分別吸20μL注入高效液相色譜儀,以果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖的濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制標準曲線。

    1.2.4 色譜條件 色譜柱:氨基柱,250mm×4.6mm,5μm;柱溫:室溫;流動相:乙腈∶水 =75∶25; 流速:1.0m L/min;示差折光檢測器內溫:40℃;進樣量:20μL。

    1.2.5 計算公式

    式中:X-樣品中糖(果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖)含量,mg/g;C-濾液中糖的濃度,mg/m L;V-稀釋體積,m L;M-樣品質量,g。

    2 結果與分析

    2.1 色譜條件的選擇

    2.1.1 色譜柱 色譜柱是高效液相色譜的核心,其分離效果將直接影響檢測結果。常用于分離和測定糖類物質的色譜柱有氨基柱和鈣基柱。

    鈣基柱是一種陽離子交換柱,通常只用于單糖、雙糖及糖醇等低分子量糖的測定,在此法中不能將蔗糖和乳糖完全分離開,而且對于流動相及柱溫的要求較高。氨基柱則是一種以吸附分配為主的氨基鍵合硅膠柱,可用于單糖、雙糖及三糖等多糖的分析,通過調節(jié)流動相的比例能將果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖很好地分離開,與鈣基柱相比還有成本較低和容易保養(yǎng)的優(yōu)點。因此,在此方法中選用氨基柱來分離測定四種糖的含量。

    2.1.2 流動相 通過調節(jié)流動相的配比來優(yōu)化各組分的保留時間及分離度。分別用乙腈含量為70%、72%、75%、78%、80%的流動相進行了分離度實驗。當乙腈體積小于75%時,果糖和葡萄糖分離度小于1.5,兩個峰無法分開;當乙腈體積大于75%時雖然分離度大于1.5,但產生的能量過高使儀器報警,且各組分的保留時間較長。流動相配比為乙腈∶水=75∶25時分離效果最好,在20m in內能完成果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖的分離和測定,分離結果見圖1。

    圖1 果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖的分離效果

    2.1.3 檢測器 本方法選用的示差折光檢測器是壓力敏感和溫度敏感型檢測器,使用時必須注意保持泵壓力的平穩(wěn)和環(huán)境溫度的恒定。另外,為了減少檢測誤差,檢測器在使用前應先用流動相沖洗參比池。

    2.2 線性關系及檢出限

    分別繪制果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖的標準曲線,在2~20mg/m L范圍內四種糖的濃度與峰面積線性關系良好,其線性方程及相關系數(shù)見表1。

    以信噪比(S/N)為3計算檢出限,結果見表1。

    表1 果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖的回歸方程、線性范圍和檢出限

    2.3 精密度

    取一含果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖的牛乳樣品,重復測定7次,計算相對標準偏差(RSD),結果見表2。由表2可見,相對標準偏差均小于5%,說明方法的精密度良好。

    表2 精密度實驗(濃度,mg/g)

    牛乳樣品中果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖的分離色譜圖見圖2。

    圖2 牛乳中果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖的分離色譜圖注:1.果糖;2.葡萄糖;3.蔗糖;4.乳糖。

    2.4 回收率

    取一已知糖含量的牛乳樣品,分別添加0.2g和0.5g左右的果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖標準品,每一梯度取3個樣,測定方法的回收率,結果見表3。從表3可知,回收率在95%~105%之間,表明此法準確度較高。

    表3 回收率實驗(%)

    3 結論

    傳統(tǒng)的糖測定方法針對性較差、步驟繁瑣,國標中也只有高效液相色譜法同時測定乳品中乳糖、蔗糖的方法[6],而本方法還可以同時測定乳制品中的果糖、葡萄糖、蔗糖和乳糖含量,具有快速簡單、結果準確、靈敏度高的特點,對乳制品企業(yè)的生產和質量控制有實際意義。

    [1]寧正祥.食品成分分析手冊[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,1998:32-34.

    [2]趙仁邦,劉孟軍,葛微,等.高效液相色譜法測定棗中的糖類物質[J].食品科學,2004,25(8):138-142.

    [3]莫海濤,李永庫,潘發(fā)用,等.高效液相色譜-激光蒸發(fā)光散射檢測法測定低蔗糖食品中葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和乳糖含量[J].食品工業(yè)科技,2006,27(3):186-187.

    [4]Wang Xinmin,Zhang Ruili.Determination of glucosamine and lactose in milk-based formulae by high-performance liquid chromatography [J].Journal of Food Composition and Analysis,2008(21):255-258.

    [5]劉玉峰,李黎.高效液相色譜法測定食品中的單糖、雙糖[J].食品科學,2007(3):293-296.

    [6]GB5413.5-2010嬰幼兒食品和乳品中乳糖、蔗糖的測定[S].

    Determ ination of fructose,glucose,sucrose and lactose in dairy products by high performance liquid chromatography

    LI Jing-fang,ZHANG Su-wen,PENG M ei-chun,PENG Can
    (Hunan Avadairy Corp.Ltd.,Changsha 410200,China)

    HPLC method wasestablished to determ ine the fructose,glucose,sucrose and lactose in dairy products.These four kinds of sugarswere simultaneously assayed on a NH2column by using a differential refract-meter detector and a mobile phase of acetonitrile-water(75∶25).The linear range of thismethod ranged from 2mg/m L to 20mg/m L.The relative standard deviation was2.90%,1.41%,1.40%,2.79%for fructose,glucose,sucrose and lactose respectively.The average recovery was correspondingly 94.96%,104.61%,104.56%,97.87%.This m ethod was proved to be accurate and rapid.

    HPLC;fructose;glucose;sucrose;lactose

    TS252.7

    A

    1002-0306(2011)06-0391-03

    2010-05-17

    李靜芳(1984-),女,工程師,主要從事食品分析方面的研究。

    國家十一五支撐計劃課題(2006BADO4A15)。

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