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    蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠脂肪代謝的影響

    2011-10-09 02:47:04周麗萍王振宇
    食品工業(yè)科技 2011年6期
    關(guān)鍵詞:小鼠劑量模型

    周麗萍,王振宇 ,劉 瑜

    (1.黑龍江省科學(xué)院自然與生態(tài)研究所,黑龍江哈爾濱150040;2.東北林業(yè)大學(xué)林學(xué)院,黑龍江哈爾濱150040;3.哈爾濱工業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱150001)

    蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠脂肪代謝的影響

    周麗萍1,王振宇2,3,*,劉 瑜2

    (1.黑龍江省科學(xué)院自然與生態(tài)研究所,黑龍江哈爾濱150040;2.東北林業(yè)大學(xué)林學(xué)院,黑龍江哈爾濱150040;3.哈爾濱工業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱150001)

    目的:研究蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠脂肪代謝的調(diào)節(jié)作用。方法:將小鼠隨機(jī)分為5組,除基礎(chǔ)對(duì)照組外,其他4組給予高脂飼料,每周稱體質(zhì)量1次,建立高脂模型?;A(chǔ)對(duì)照組和模型對(duì)照組分別灌胃生理鹽水(38mg/kg·bw),3個(gè)劑量組分別灌胃蘋(píng)果提取物38、76、114mg/kg·bw。連續(xù)4周后,分別測(cè)定小鼠體質(zhì)量、血清總膽固醇(TC)、血清總甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)、肝脂酶(HL)和脂蛋白脂酶(LPL)活性。結(jié)果:蘋(píng)果提取物能明顯降低小鼠體質(zhì)量、TG、TC、低密度脂蛋白(LDL-C)和MDA含量以及動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)(AI),對(duì)高脂小鼠血清中HDL-C有明顯的升高作用,能有效提高小鼠體內(nèi)SOD、GSH-PX、HL和LPL的活性。結(jié)論:蘋(píng)果提取物可以通過(guò)調(diào)節(jié)脂肪代謝來(lái)降低血脂。

    蘋(píng)果提取物,血脂,脂質(zhì)過(guò)氧化,脂肪代謝

    蘋(píng)果為我國(guó)產(chǎn)量最大的水果,資源十分豐富,富含糖、蛋白質(zhì)、有機(jī)酸、維生素和多種酚類化合物,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和醫(yī)療價(jià)值都很高。研究表明蘋(píng)果提取物具有抗氧化、抗輻射、抗癌等多種生理功能[1-5],并且全蘋(píng)果提取物的抗氧化活性強(qiáng)于單獨(dú)使用某一種抗氧化劑,其抗氧化效果和對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制活性難以用其中所含維生素C的單獨(dú)作用解釋[6]。目前,關(guān)于蘋(píng)果提取物對(duì)體內(nèi)脂肪代謝的影響還未見(jiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)以國(guó)光蘋(píng)果(Malus pumila cv.Ralls)提取物為實(shí)驗(yàn)材料,通過(guò)建立高脂小鼠動(dòng)物模型,研究蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠血脂及體內(nèi)脂肪代謝的影響,揭示其降脂機(jī)理,為膳食干預(yù)措施的研究提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明小鼠,雌雄各半,清潔級(jí),體重(20.0±2)g,哈爾濱市腫瘤醫(yī)院提供;受試物 國(guó)光蘋(píng)果(Malus pumila cv.Ralls),產(chǎn)地大連,蘋(píng)果提取物用90%丙酮提取,除去有機(jī)溶劑,制成凍干粉;高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)試劑盒、甘油三酯(TG)試劑盒和血清總膽固醇(TC)試劑盒 中生北控生物科技公司;超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)測(cè)試盒、丙二醛(MDA)測(cè)定盒、肝脂酶(HL)和脂蛋白脂酶(LPL)測(cè)試盒 南京建成生物工程研究所。

    722 s可見(jiàn)分光光度計(jì) 上海精密科學(xué)儀器公司;DK-98-1電熱恒溫水浴鍋 天津市泰斯特儀器公司;TDL-5臺(tái)式離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠。

    表1 蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠體質(zhì)量和食物利用率的影響(x±se,n=8)

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 飼料誘導(dǎo)高脂小鼠模型的建立 將小鼠放入動(dòng)物室內(nèi)喂飼基礎(chǔ)飼料觀察7d,使其適應(yīng)環(huán)境。按體重隨機(jī)分成5組,每組10只。其中基礎(chǔ)對(duì)照組,喂正常普通飼料;模型對(duì)照組和蘋(píng)果提取物3個(gè)不同劑量組小鼠,喂高脂飼料(80%基礎(chǔ)飼料、0.5%膽固醇、6.3%豬油、13%蛋黃粉、0.2%膽酸鹽)。喂養(yǎng)15d,自由進(jìn)食飲水,每天早上喂食一次。

    1.2.2 動(dòng)物分組與給藥 模型對(duì)照小鼠制備后,各組改喂基礎(chǔ)飼料。每天9:00灌胃:蘋(píng)果提取物低劑量組(38mg/kg·bw)、中劑量組(76mg/kg·bw),高劑量組(114mg/kg·bw)、基礎(chǔ)對(duì)照組和模型對(duì)照組灌胃生理鹽水(38mg/kg·bw)。1d 1次,連續(xù)28d,并根據(jù)體重調(diào)整灌胃量,灌胃期間自由取食和飲水。1.2.3 測(cè)定指標(biāo)與方法 蘋(píng)果提取物喂養(yǎng)4周后,禁食12h,眼球采血、分離血清,分別測(cè)定TG、TC、HDL-C、SOD、GSH-PX、MDA 含量;解剖取肝臟,制成組織勻漿,分別測(cè)定肝脂酶(HL)和脂蛋白脂酶(LPL)含量。以上測(cè)定指標(biāo)均嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。低密度脂蛋白(LDL-C)計(jì)算公式:LDL-C=TC-(1/5TG+HDL-C);動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)計(jì)算線:AI=(TC-HDL-C)/HDL-C;肝總脂酶(LA)計(jì)算公式:LA=LPL+HL。

    1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS11.5軟件中One-Way ANOVA進(jìn)行處理和顯著性分析檢驗(yàn),數(shù)據(jù)結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤差表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 飼料誘導(dǎo)高脂小鼠模型的建立結(jié)果

    小鼠喂養(yǎng)2周后體重均有明顯增加,與基礎(chǔ)對(duì)照組相比,4個(gè)高脂飼料組體質(zhì)量增加更為明顯。從飼喂高脂飼料組中隨機(jī)取8只,眼球取血,分離血清,測(cè)甘油三酯和總膽固醇含量。甘油三酯含量為:(2.86±0.12)mmol/L大于臨界值1.7mmol/L,總膽固醇含量(7.85±0.51)mmol/L大于臨界值6.47mmol/L,說(shuō)明高脂飼料誘導(dǎo)高脂小鼠模型制備成功。

    2.2 蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠體質(zhì)量和食物利用率的影響

    表1表明,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),各實(shí)驗(yàn)組之間動(dòng)物平均體質(zhì)量無(wú)顯著差異(P>0.05);實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),蘋(píng)果提取物各劑量組動(dòng)物與模型對(duì)照組和基礎(chǔ)對(duì)照組體質(zhì)量無(wú)顯著差異(P>0.05),而模型對(duì)照組與基礎(chǔ)對(duì)照組動(dòng)物體質(zhì)量存在顯著性差異(P<0.05);實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),蘋(píng)果提取物高劑量組(T3)小鼠凈增體質(zhì)量顯著低于模型對(duì)照組(P<0.05),其它實(shí)驗(yàn)組分別與基礎(chǔ)對(duì)照組和模型對(duì)照組比較,小鼠體質(zhì)量?jī)粼鲋惦m然無(wú)顯著差異(P>0.05),但隨著灌胃劑量的增加,小鼠體質(zhì)量呈下降趨勢(shì)。說(shuō)明蘋(píng)果提取物能夠抑制實(shí)驗(yàn)小鼠體質(zhì)量的增長(zhǎng),并隨著灌胃量的增加,體質(zhì)量受抑制的程度增大,這說(shuō)明在適當(dāng)范圍內(nèi),蘋(píng)果提取物劑量越高,抑制實(shí)驗(yàn)小鼠體質(zhì)量增加的效果越好。

    食物利用率(%)=體重增加量(g)/攝入飼料量(g)×100%,即小鼠每攝入100g飼料所增加的體重量(g)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,各實(shí)驗(yàn)組之間小鼠平均食物利用率無(wú)顯著差異(P>0.05),說(shuō)明不同劑量的蘋(píng)果提取物和高脂飼料不影響實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的食物利用率。

    2.3 蘋(píng)果提取物對(duì)血脂水平的影響

    2.3.1 蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠TC、TG的影響 由表2可以看出,基礎(chǔ)對(duì)照組TG、TC與模型對(duì)照組和蘋(píng)果提取物各劑量組之間均存在顯著或極顯著性差異,這也充分說(shuō)明肥胖模型建模成功。相對(duì)于模型對(duì)照組,蘋(píng)果提取物各劑量組血清TG水平呈降低趨勢(shì),蘋(píng)果提取物各劑量組與模型對(duì)照組之間存在顯著性差異(P<0.05),并且劑量越高,降TG效果越好。

    表2 蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠TG和TC的影響(x±se,n=8)

    蘋(píng)果提取物各劑量組的血清TC水平與模型對(duì)照組之間存在極顯著性差異(P<0.01);并且中劑量組(T2)降低TC效果最好。

    2.3.2 蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠 HDL-C、LDL-C及AI的影響 由表3可以看出,蘋(píng)果提取物各劑量組HDL-C和LDL-C與模型對(duì)照組之間存在極顯著性差異(P<0.01),蘋(píng)果提取物各劑量組的HDL-C和LDL-C與基礎(chǔ)對(duì)照組之間也存在顯著(P<0.05)甚至極顯著性差異(P<0.01)。這說(shuō)明蘋(píng)果提取物可以有效提高HDL-C的含量,降低LDL-C的含量,并且蘋(píng)果提取物對(duì)提高HDL-C的含量存在一定的量效關(guān)系,即隨著劑量的增加,HDL-C呈下降趨勢(shì),其中蘋(píng)果提取物低劑量組(T1)對(duì)提高HDL-C含量的效果最好。

    表3顯示,模型對(duì)照組與基礎(chǔ)對(duì)照組的AI存在極顯著性差異(P<0.01),這進(jìn)一步表明肥胖誘導(dǎo)模型建立成功,并且發(fā)生了動(dòng)脈粥樣硬化。相對(duì)于模型對(duì)照組,蘋(píng)果提取物各劑量組的AI呈下降趨勢(shì),蘋(píng)果提取物各劑量組與模型對(duì)照組之間存在極顯著性差異(P<0.01)。并且蘋(píng)果提取物對(duì)降低AI有一定的量效關(guān)系,即隨著劑量的增加AI呈下降趨勢(shì),在此范圍內(nèi),蘋(píng)果提取物低劑量組(T4)對(duì)降低動(dòng)脈粥樣硬化效果最好。

    表3 蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠HDL-C,LDL-C和 AI的影響(x±se,n=8)

    2.4 蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠體內(nèi)抗氧化酶及MDA含量的影響

    由表4可見(jiàn),蘋(píng)果提取物各劑量組的SOD與模型對(duì)照組呈顯著(T1)(P<0.05)甚至極顯著(T2、T3)性差異(P<0.01);蘋(píng)果提取物各劑量組與基礎(chǔ)對(duì)照組之間也存在顯著性差異(P<0.05),說(shuō)明蘋(píng)果提取物可以有效提高SOD的活性,并且隨著劑量的增加SOD呈上升趨勢(shì),蘋(píng)果提取物劑量越高對(duì)增強(qiáng)SOD的活性越強(qiáng)。

    表4 蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠SOD,GSH-PX和 MDA的影響(x±se,n=8)

    相對(duì)于模型對(duì)照組,蘋(píng)果提取物各劑量組的GSH-PX活性顯著提高(P<0.01)。并且隨著劑量的增加GSH-PX的活性也增加。說(shuō)明提取物可以有效提高小鼠血清中GSH-PX酶的活性。

    蘋(píng)果提取物各劑量組可以有效降低小鼠血清中MDA的含量。蘋(píng)果提取物各劑量組的MDA含量與模型對(duì)照組之間存在極顯著性差異(P<0.01),并且隨著劑量的增加,MDA含量呈下降趨勢(shì),說(shuō)明蘋(píng)果提取物各劑量組可以有效降低小鼠血清中MDA的含量。

    2.5 蘋(píng)果提取物對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠脂肪代謝酶的影響

    表5表明,蘋(píng)果提取物各劑量組LPL活性均高于模型對(duì)照組和基礎(chǔ)對(duì)照組,其中蘋(píng)果提取物低劑量組(T1)的LPL活性與肥胖對(duì)照組之間存在顯著性差異(P<0.05),并且隨著劑量的增加,LPL呈下降的趨勢(shì),其中低劑量組效果最好,這說(shuō)明蘋(píng)果提取物與提高LPL活性之間存在一定的量效關(guān)系。

    相對(duì)于模型對(duì)照組,蘋(píng)果提取物各劑量組的HL活性呈逐漸上升的趨勢(shì),各劑量組均達(dá)到了極顯著(P<0.01)效果,并且劑量越高對(duì)提高HL的活性效果越好。

    表5 蘋(píng)果提取物對(duì)小鼠LPL,HL和LP的影響(x±se,n=8)

    3 討論

    研究結(jié)果表明,蘋(píng)果提取物可以顯著降低實(shí)驗(yàn)性高脂血癥小鼠的血脂水平,降低動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù),具有預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化的作用;蘋(píng)果提取物可以提高機(jī)體內(nèi)SOD和GSH-PX的活性。SOD和GSHPX構(gòu)成機(jī)體重要抗氧化酶系統(tǒng),可以減少活性氧自由基的產(chǎn)生,防止脂質(zhì)過(guò)氧化物對(duì)機(jī)體組織造成損害[7-8]。機(jī)體內(nèi)源酶 SOD、GSH-PX 活性的提高可以減少LPO對(duì)低密度脂蛋白LDL-C的氧化修飾,而氧化性低密度脂蛋白Ox-LDL-C是AS形成和發(fā)展的重要原因[9];蘋(píng)果提取物可以降低機(jī)體內(nèi)MDA的含量。MDA是脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物,臨床研究表明,高脂血癥患者血漿MDA水平明顯高于正常血脂者[10]。說(shuō)明蘋(píng)果提取物能夠提高HL活性,促進(jìn)肝臟脂質(zhì)分解,起到抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用,減少脂質(zhì)過(guò)氧化對(duì)細(xì)胞損傷,保護(hù)肝細(xì)胞的正常工作,對(duì)脂肪代謝起到了積極的促進(jìn)作用。蘋(píng)果提取物可以提高小鼠肝臟LPL和HL的活性。LPL和HL活性的增強(qiáng),能影響血漿TG 和膽固醇(TC,LDL-C,HDL-C,VLDL-C 等)的水平[11],從而調(diào)節(jié)血漿脂蛋白中的脂質(zhì)代謝,增加HDL-C和降低TG在血漿中的水平,在一定程度上起到抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用[12]。低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平升高是動(dòng)脈粥樣硬化及由動(dòng)脈粥樣硬化所引起的心腦血管疾病的最重要的危險(xiǎn)因素。高密度脂蛋白(HDL)是一組同源微粒,由于它們的合成和代謝及在血管內(nèi)通過(guò)酶和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的重塑,形成大小不一、化學(xué)組成不同的一組脂蛋白。許多資料表明,HDL-C濃度與心血管疾病的發(fā)病率呈負(fù)相關(guān),與動(dòng)脈粥樣硬化呈負(fù)相關(guān)。且流行病學(xué)資料已表明,HDL濃度升高具有預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的作用[13]。

    蘋(píng)果提取物調(diào)節(jié)脂肪代謝抗動(dòng)脈粥樣硬化的原因是多方面的:a.蘋(píng)果中的蘋(píng)果多酚已被證明具有減肥降脂作用[14]。b.蘋(píng)果中含有較高的可溶性膳食纖維,水溶性膳食纖維的水溶性、粘性和膠凝性可增加小腸內(nèi)容物的粘度,直接阻礙膳食膽固醇向腸壁粘膜細(xì)胞的擴(kuò)散,減少膽汁與膽固醇的乳化,降低了血清膽固醇水平[15]。Shamliyan等認(rèn)為每天攝入5~10g可溶性膳食纖維就能夠降低10%~15%的低密度脂蛋白和減少10%~15%的心血管事件的發(fā)生概率[16]。c.蘋(píng)果中含有多糖,多糖可捕捉脂質(zhì)過(guò)氧化鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中產(chǎn)生的活性氧,減少鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的長(zhǎng)度,阻斷或減慢脂質(zhì)過(guò)氧化的進(jìn)行[17]。

    綜上所述,蘋(píng)果提取物能通過(guò)調(diào)節(jié)脂肪代謝來(lái)升高血清中HDL-C含量,降低LDL-C含量,可以降低脂質(zhì)過(guò)氧化物對(duì)動(dòng)脈壁細(xì)胞及其成分的損傷,起到抗氧化、降血脂的作用。

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    Effect of apple extracts on mice lipid metabolism

    ZHOU Li-ping1,WANG Zhen-yu2,3,*,LIU Yu2
    (1.Institute of Natural Resources,Heilongjiang Academy of Sciences,Harbin 150040,China;2.School of Forestry Northeast Forestry University,Harbin 150040,China;3.School of Food Science and Engineering,Harbin Institute of Technology,Harbin 150001,China)

    Objective:To study the effect of apple extracts on lipid metabolism in mice.Method:60 mice were divided into 5 groups randomly.Except normal control group,the other four groups were fed high fat diet.Normal control and obesity control groups were fed i.g.normal saline,the other three groups were fed i.g.38,76 and 114g/kg·bw apple extracts.The mice were killed after 4 weeks,the mice body weight,the content of serum total triglycerides(TG),total cholesterol(TC),high density lipoprotein cholesterol(HDL-C),malondialdehyde(MDA),the activity of superoxide dismutase(SOD),glutathione peroxidase(GSH-PX),hepatic lipase(HL)and lipoprotein lipase(LPL)were assayed.Results:Apple extracts could obviously reduce the mice body weight,the content of TG,TC,low density lipoprotein cholesterol(LDL-C)and MDA,and atherosclerosisdisease index(AI).It could also improve HDL-C and the activity of SOD,GSH-PX,HL and LPL in their blood serum.Conclusion:The apple extracts have the functions in reducing blood lipid by adjusting the lipid metabolism of mice.

    apple extracts;blood lipid;lipid peroxidation;lipid metabolism

    TS201.4

    A

    1002-0306(2011)06-0380-04

    2010-04-28 *通訊聯(lián)系人

    周麗萍(1976-),女,碩士研究生,研究方向:植物活性成分。

    東北林業(yè)大學(xué)研究生創(chuàng)新項(xiàng)目。

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