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    小劑量鹽酸苯那普利對(duì)非高血壓老年男性2型糖尿病合并慢性心衰患者血壓的影響

    2011-09-20 03:20:18吳濟(jì)蔭喬成棟劉永銘楊京港王金羊劉艷英韋性麗袁小萱
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2011年17期
    關(guān)鍵詞:那普利心血管病心衰

    吳濟(jì)蔭,楊 琳,王 琳,喬成棟,劉永銘,楊京港,王金羊,劉艷英,韋性麗,袁小萱

    (蘭州大學(xué)第一醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000)

    大量臨床觀察證實(shí),血管轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)能逆轉(zhuǎn)左室重塑,降低心衰患者死亡率,改善其預(yù)后。對(duì)伴有心衰或糖尿病、腎病的高血壓患者而言,高血壓伴有心衰心肌肥大或心肌梗死時(shí),ACEI 成為首選藥。然而在臨床試驗(yàn)中,ACEI 導(dǎo)致的癥狀性首劑低血壓反應(yīng)發(fā)生率為2%~33%[1]。這種首劑低血壓反應(yīng),可能影響該類藥物在慢性心力衰竭、老年血壓正常的心肌梗死、糖尿病等人群中的使用。我們對(duì)30例非高血壓老年男性2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者服用小劑量鹽酸苯那普利對(duì)其血壓的影響進(jìn)行了臨床研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象

    2009年3~12月在我科住院的30例2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者。為排除性別對(duì)藥物不同反應(yīng)帶來(lái)的差別[2],均選擇男性,年齡 75~87歲,平均(79.0 ±6.9)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)糖尿病診斷采用1999年WHO 診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)。(2)心功能采用紐約心功能分級(jí)(NYHA)標(biāo)準(zhǔn)。入選對(duì)象均為2型糖尿病患者,心功能Ⅲ~Ⅳ級(jí)。剔除急性心力衰竭、24小時(shí)內(nèi)心肌梗死、不穩(wěn)定心絞痛、高血壓、血壓<100/60 mmHg、急慢性感染、內(nèi)分泌疾病、曾使用同類產(chǎn)品不能耐受者。

    1.2 方法

    所有患者基礎(chǔ)治療相同,之前3個(gè)月未使用ACEI、胰島素控制血糖。采用床邊無(wú)創(chuàng)血壓、心電監(jiān)護(hù),監(jiān)測(cè)血壓、心率。入院后次日晨6點(diǎn)服藥,為避免血壓過(guò)度下降,給予鹽酸苯那普利2.5 mg,一日一次,24小時(shí)內(nèi)每1小時(shí)記錄血壓、心率一次。其后48小時(shí)和72小時(shí)分別記錄血壓和心率一次。

    血壓測(cè)量:取臥位右上肢血壓,連續(xù)2次,間隔2~5分鐘,取平均值,以毫米汞柱(mmHg)讀取血壓值,若2次測(cè)量相差>5 mmHg,則間隔5分鐘測(cè)量第3次,取3次平均值。囑測(cè)血壓前30分鐘不吸煙,不飲酒、茶、咖啡等飲料,精神放松,排空膀胱。測(cè)血壓時(shí)手臂裸露至肩胛部以免衣袖擠壓,將袖帶均勻捆于上臂,下緣距肘窩上2.5 cm,袖帶中央位于肱動(dòng)脈搏動(dòng)處,設(shè)計(jì)表格并詳細(xì)記錄。

    鹽酸苯那普利(洛汀新):北京諾華藥業(yè)公司生產(chǎn),5 mg ×14/盒。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用 SPSS 11.0 統(tǒng)計(jì)軟件,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,治療前后比較采用t 檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    患者服鹽酸苯那普利后1小時(shí)血壓開(kāi)始下降,4~6小時(shí)降至最低,6小時(shí)后下降速度減慢。至24小時(shí)時(shí),收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)均較基礎(chǔ)血壓降低,但較6小時(shí)略有升高。24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)SBP 和DBP 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;服用鹽酸苯那普利后,心率有所減慢,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見(jiàn)表1)。

    表1 非高血壓老年男性2型糖尿病合并慢性心衰患者服鹽酸苯那普利后血壓、心率變化( ±s)

    表1 非高血壓老年男性2型糖尿病合并慢性心衰患者服鹽酸苯那普利后血壓、心率變化( ±s)

    注:a 表示 6小時(shí)、24小時(shí)與基礎(chǔ)血壓比較,P<0.001;b 表示 24小時(shí)與6小時(shí)血壓比較,P<0.01

    SBP(mmHg) DBP(mmHg) 心率(次/分鐘)基礎(chǔ)血壓服藥后6小時(shí)服藥后24小時(shí)126.6 ±6.3104.6 ±10.3a 114.4 ±7.0ab 85.9 ±6.570.4 ±11.6a 76.2 ±6.8ab 83.0 ±4.979.4 ±4.677.2 ±3.9

    由表1可知:6小時(shí)、24小時(shí)與基礎(chǔ)血壓比較SBP、DBP 均有所下降,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);24小時(shí)與6小時(shí)血壓比較 SBP、DBP 有所升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與服藥前比,24小時(shí)內(nèi)血壓均明顯下降,以SBP 下降明顯;服藥后心率有所減慢,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    ACEI 通過(guò)減少血管緊張素-Ⅱ(AngⅡ)的生成,阻止緩激肽的降解、抗氧化和抗自由基損傷作用,緩解和防治高血壓、心力衰竭和心血管的重構(gòu),對(duì)血管、心、腦及腎臟起保護(hù)作用,尤其對(duì)左心室肥厚逆轉(zhuǎn)和改善胰島素耐受者對(duì)胰島素的敏感性作用較其他降壓藥物強(qiáng)[3]。而該類藥物能否抑制組織腎素血管緊張素過(guò)度激活,與ACEI 到達(dá)局部組織后的生物利用度、組織親和力及組織中貯留能力有關(guān)。因此,血中半衰期長(zhǎng)、生物利用度高、組織親和力強(qiáng)和組織中貯留能力強(qiáng)的ACEI 效果最佳?,F(xiàn)有ACEI 中,組織親和力最強(qiáng)者為鹽酸苯那普利,其對(duì)心肌組織和腎臟組織血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)的抑制分別高達(dá)89%和90%[4]。但鹽酸苯那普利也存在首劑降壓效應(yīng)。而老年人生理應(yīng)激功能低下,各器官的儲(chǔ)備功能均顯著下降,體脂增加,去脂后體重較輕,體液、體鉀總量較青年人低,藥物代謝、排泄緩慢,心衰治療易出現(xiàn)嚴(yán)重副作用甚至中毒[5]。為了避免鹽酸苯那普利的首劑降壓效應(yīng)引起血壓過(guò)低帶來(lái)的靶器官損害,我們采用鹽酸苯那普利2.5 mg,一日一次口服。結(jié)果顯示,在非高血壓老年男性2型糖尿病合并慢性心衰患者中,服用鹽酸苯那普利2.5 mg,1次/日,24小時(shí)內(nèi)SBP、DBP 均明顯下降;首劑最大降壓作用發(fā)生在服藥后4~6小時(shí),以SBP 下降明顯;24~72小時(shí)血壓無(wú)明顯變化。服藥后心率有所減慢,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此,非高血壓老年男性2型糖尿病合并(心功能Ⅲ~Ⅳ級(jí))慢性心力衰竭患者給予鹽酸苯那普利治療時(shí),應(yīng)以小劑量開(kāi)始,同時(shí)對(duì)患者血壓進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

    [1]林曙光,陳魯原,蘇誠(chéng)堅(jiān),等.培哚普利和依那普利治療心力衰竭首劑低血壓反應(yīng)差異的臨床研究[J].中華心血管病雜志,2001,29(1):22~24.

    [2]胡大一,馬長(zhǎng)生.心臟病學(xué)實(shí)踐2010——規(guī)范化治療[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編委會(huì).2007 中國(guó)慢性心力衰竭指南[Z].北京:中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編委會(huì).

    [4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì).血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑在心血管病中應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí)[J].中華心血管病雜志,2007,35(2):97~106.

    [5]王士文,錢方毅.老年心臟病學(xué)[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1998.

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