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    麻黃及其成分對糖尿病改善的探討*

    2011-09-12 02:28:14修麗梅劉繼前尚憲榮三蒲亮小林崇雄宋清華張鳳霞丁宗鐵
    關鍵詞:血糖值麻黃菌素

    修麗梅,劉繼前,尚憲榮,三蒲亮,小林崇雄,宋清華,張鳳霞,丁宗鐵

    (1.中國中醫(yī)科學院廣安門醫(yī)院特需醫(yī)療部,北京 100053;

    2.北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院周圍血管科,北京 100078;3.原日本秋田大學第三內科;

    4.原日本東京大學生體防御;5.日本東京藥科大學綜合醫(yī)療部)

    鏈脲佐菌素(STZ)經(jīng)常被用于糖尿病動物模型的制作[3]。由鏈脲佐菌素引起糖尿病的發(fā)病機制是STZ引起特殊位點烷基化,進一步導致多聚ADP-核糖體激活,胰島 B細胞內 NAD+和 ATP耗竭,導致大量反應性氧簇產(chǎn)生,最終使胰臟B細胞的機能降低以致變性[4-6]。投與大量的鏈脲佐菌素所制成的糖尿病動物可以替代人類 I型糖尿病模型[7]。麻黃是麻黃科植物麻黃的根,它具有發(fā)汗解表、利水等功效,在臨床常用于發(fā)汗、解熱、抗炎等。但是在傳統(tǒng)醫(yī)學的應用中沒有治療糖尿病的記載。我們報道了用麻黃湯來抑制鏈脲佐菌素所誘發(fā)的糖尿病型小鼠的高血糖。在麻黃湯的構成藥物中,麻黃被認為有保護胰島以及改善糖耐量的作用[8]。麻黃湯的成分為麻黃、甘草、杏仁、桂枝(Fig.1 a)。麻黃中存在很多 Alkaloid和 Ephedrine等成分。Ephedrine又分為 L-ephedrine和 D-ephedrine(Fig.1 b)。本實驗是以闡明麻黃中的活性成分為目的,側重探討麻黃提取物麻黃堿的成分以及 L-ephedrine對 STZ所誘發(fā)糖尿病小鼠的影響。

    圖1

    1 材料與方法

    1.1 動物

    從日本 Kurea公司(東京)購入雄性 BALB/c小鼠(8周齡)作為實驗動物。據(jù)報道,模型穩(wěn)定性與性別有關,雄鼠于腹腔注射 STZ14d后模型即可穩(wěn)定,雌鼠腹腔注射 STZ4周后模型比較穩(wěn)定[9]。動物在室溫24℃ ±1℃飼養(yǎng),讓其自由攝取固體飼料(CE-2,日本 Kurea)。

    1.2 試藥的準備

    從內田藥廠購入生麻黃10g用蒸餾水600 ml煎煮成約350 ml,離心后取上清。其中麻黃提取物的收取率是15%。另外,把粉碎成粗粉末狀的麻黃(10g),用酒精提取 3次,加入鹽酸得到乳白色沉淀,從這個沉淀中分離出的 Alkaloid用于實驗。Alkaloid的收取率是0.7%。L-ephedrine(大日本制藥)是采用市面銷售的試藥用于實驗。

    1.3 糖尿病模型的制作

    把鏈脲佐菌素(STZ,Sigma,USA)溶于10 ml的citrate溶液(pH 4.4),以200 mg/kg注射于禁食 18h小鼠的腹腔內,然后從小鼠的尾靜脈采血。用日本東京山之內會社生產(chǎn)的血糖測試儀測定血糖,在投入STZ第4天后,把血糖值在200~500 mg/dl范圍內的小鼠選為實驗動物。在投入STZ的第4天后,把實驗用的藥物用水溶解,作為小鼠的飲用水,讓小鼠飲用2周。藥物的投入濃度分別為麻黃,2.86mg/ml、Alkaloid,0.0125mg/ml、L-ephedrine,0.0125 mg/ml。把單獨飲水的糖尿病小鼠作為對照組。

    1.4 胰臟的組織檢查

    給藥2周后取出胰臟,用10%中性福爾馬林溶液保存。在用石蠟包埋后進行 Hematoxylin-eosin染色。一部分用布胺溶液進行再固定后,做 Gimori’s aldehyde-fuchsin染色。

    1.5 統(tǒng)計

    數(shù)據(jù)用 Student's t-test進行檢驗和分析。

    2 結果

    2.1 麻黃成分對血糖值的影響

    以高血糖(200~500mg/dl)的小鼠為對象,探討麻黃提取物,分離麻黃堿及 L-ephedrine對血糖值的影響。血糖值在試藥投入前和投入開始的第3、6、14天進行測定。飲水的糖尿病對照組的血糖值持續(xù)上升,而以麻黃提取物、Alkaloid以及 L-ephedrine經(jīng)口給藥小鼠的高血糖被抑制,但是抑制的時期不同。麻黃提取物組的血糖值與對照組相比,在投入的第3天顯示降低的趨勢,在投入的第14天具有明顯的降低(P<0.05)。Alkaloid投入組和麻黃提取物組在第14天同樣明顯降低(P<0.05)。L-ephedrine投入組在第3天呈現(xiàn)出最強的血糖抑制作用(P<0.05),但是在第 6天與對照組沒有差別(Fig.2),或許由于活性成分的純化會使這種效果出現(xiàn)得更早。

    2.2 對體重的影響

    體重的測量結果,投入水的糖尿病對照組體重持續(xù)減少;到第6天藥物投入組全部顯示抑制體重減輕的傾向;第14天 Alkaloid投入組與對照組相比,出現(xiàn)體重下降;麻黃提取組與 L-Ephedrine投入組與對照組相比具有抑制體重下降的趨勢(Fig.3)。

    圖2

    圖3

    2.3 組織檢查

    2.3.1 組織所見 在飲水的糖尿病對照組的胰組織成像中顯示出胰島萎縮,用 aldehyde-fuchsin染色完全看不見陽性B細胞。麻黃提取物、Alkaloid以及 L-ephedrine投入組與對照組相比,出現(xiàn)胰島再生現(xiàn)象,用aldehyde-fuchsin染色后在胰島中發(fā)現(xiàn)多數(shù)陽性 B細胞再生(Fig.4)。

    圖4

    2.3.2 胰島的數(shù)量及面積 飲水的糖尿病對照組的胰島數(shù)以及其胰島面積占胰組織的面積比例減少,而麻黃提取物以及 L-ephedrine投入組的胰島數(shù)比糖尿病對照組有明顯的提高(P<0.05)。Alkaloid投入組也有增加的傾向(Fig.5a)。Alkaloid及L-ephedrine投入組的胰島面積有顯著的增加(P<0.05及 P<0.01),麻黃提取物的胰島面積也有增加的趨勢(Fig.5 b)。麻黃提取物 Alkaloid以及L-ephedrine投入組在胰組織中所占胰島面積的比例有顯著改善(P<0.05及 P<0.01),特別是L-ephedrine投入組在胰組織中所占的胰島面積改善得最顯著(Fig.5 c)。

    圖5

    3 討論

    麻黃的成分主要有 Alkaloid、多糖類 tannin、feruloylhistamine等,Ephedran是 Alkaloid的主要成分,Ephedrine 又分為 L-ephedrine 和 D-ephedrine[10]。據(jù)報道,用麻黃水提取物向小鼠腹腔內注射,7h及24h后便可看到血糖值顯著降低,多糖類的Ephedran A-E 是其活性本質[11]。但是,Ephedran AE經(jīng)口給藥卻是無效的。一方面對于正常小鼠,即使Ephedran經(jīng)口給藥也會造成急性低血糖,這證明Ephedran具有刺激交感神經(jīng)的作用[12]。

    我們已經(jīng)報道了麻黃湯及其構成成分麻黃都具有明顯抑制高血糖作用[13],對于 STZ所引起的胰島損害有其明顯的改善,麻黃能夠抑制實驗后血糖的上升[14]。麻黃的這些效果在投入后的數(shù)日中被發(fā)現(xiàn),并不伴有體重的減少,考慮是交感神經(jīng)刺激以外的機制。

    因此,我們?yōu)檎f明麻黃及其 Alkaloid和 L-ephedrine對糖尿病癥狀緩解的作用機理,用 STZ誘發(fā)糖尿病小鼠,經(jīng)口給麻黃及其成分以探討其對高血糖的作用及對組織的影響。結果是麻黃對STZ所誘發(fā)的糖尿病小鼠的高血糖具有抑制作用,這與我們以前的報道相一致。另外,麻黃的 Alkaloid和 L-ephedrine也被認為有此作用。麻黃在投入后的第3天及第14天對血糖值的增加有所抑制,L-ephedrine在第3天開始抑制血糖的增加。L-ephedrine與麻黃相比較,其作用快、時間短??紤]到有可能麻黃降血糖的活性成分不僅僅是L-ephedrine。

    作為消耗性疾病經(jīng)??梢钥吹教悄虿』颊叩捏w重下降。麻黃提取物,Alkaloid及 L-ephedrine能夠抑制糖尿病小鼠體重的下降。臨床上也有報道用麻黃及 L-ephedrine對糖尿病癥狀有改善作用[15-18],與本研究結論是一致的。

    STZ對糖尿病小鼠胰島的損害是顯而易見的??梢灶A想由于麻黃及其成分對血糖值増加的抑制,而直接影響胰臟組織。根據(jù)所觀察到的胰島數(shù)量、面積及胰島組織像,說明麻黃提取物、Alkaloid及 L-ephedrine能夠提高胰島數(shù)量和面積[19],進一步使胰組織中胰島所占胰組織面積的比例有所增加。在這其中,L-ephedrine是被認為最明顯改善胰島的再生。另外在再生的胰組織中通過aldehyde-fuchsin染色所顯現(xiàn)的陽性B細胞在胰島中多數(shù)被確認??紤]麻黃及其成分對糖尿病的作用是使變性和萎縮的胰島再生,促進胰島中胰島素的分泌,改善高血糖,且不降低正常動物血糖[20]。

    根據(jù)以上結果進綜合推斷,麻黃發(fā)揮抑制高血糖的作用,主要成分是 L-ephedrine。眾所周知,L-ephedrine對中樞神經(jīng)有興奮作用,但其對胰臟的直接作用卻沒有相關報道,因此本研究的結論是一個創(chuàng)新。

    我們已經(jīng)報道了用包含麻黃的中藥湯劑給2型糖尿病患者服用1個月,使其血糖值和 HbA1C下降[21]。另外也報道,用中藥人參湯抑制由于多次投入STZ所引起的自身免疫性糖尿病小鼠以及NOD小鼠的糖尿病的發(fā)?。?2、23]。這次用小鼠所確認的L-ephedrine對胰組織的效果提示,也許有經(jīng)口服用的糖尿病藥物代替胰島素的部分治療作用。本研究通過應用中藥降糖的結果,可能會給糖尿病患者的治療帶來一點新的福音。

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