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    疏血通治療糖尿病性周圍神經(jīng)病變療效觀察

    2011-09-12 02:28:26周惟強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:記分水蛭神經(jīng)病

    周惟強(qiáng)

    (無(wú)錫市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇 無(wú)錫 214001)

    糖尿病性周圍神經(jīng)病變(DPN)是糖尿病病程中最常見、發(fā)病率最高的慢性并發(fā)癥之一。筆者采用疏血通注射液治療糖尿病性周圍神經(jīng)病,臨床療效顯著,現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    選擇 DPN患者 40例,其中男性21例,女性19例,均為2003年3月至 2008年 4月期間的住院病人,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對(duì)照組。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照世界衛(wèi)生組織糖尿病周圍血管神經(jīng)病變(WHOPNTF)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],所有病例均符合:(1)按1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為糖尿病患者;(2)四肢感覺異常(包括痛覺、溫覺過敏或遲鈍,肢體麻木等);(3)密歇根糖尿病神經(jīng)病變記分(MDNS)>6分,(4)神經(jīng)電生理檢查:優(yōu)勢(shì)側(cè)腓總神經(jīng)傳導(dǎo)速度低于正常平均值1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差以上。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)妊娠糖尿病、糖尿病急性并發(fā)癥、糖尿病足壞疽;(2)有嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者,或有精神病史患者;(3)合并嚴(yán)重感染者;(4)其他原因(如感染、化學(xué)物質(zhì)損害、金屬中毒、營(yíng)養(yǎng)障礙等)引起的周圍神經(jīng)病變。

    2 研究方法

    2.1 治療方法

    2.1.1 基礎(chǔ)治療 (1)糖尿病知識(shí)教育;(2)降血糖藥物:每日諾和靈30R早晚餐前30 min皮下注射控制血糖。

    2.1.2 治療組在基礎(chǔ)治療基礎(chǔ)上給予生理鹽水250ml+疏血通6ml靜滴1/d(牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司)。

    2.1.3 對(duì)照組在基礎(chǔ)治療上給予生理鹽水250ml+彌可保1mg靜滴 1/d。

    2.2 觀察指標(biāo)

    研究對(duì)象治療前后檢測(cè)以下觀察指標(biāo):

    (1)神經(jīng)電生理檢查:采用美國(guó) Cadewell-SierraⅡ神經(jīng)肌電圖儀,我院肌電圖室腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度正常參考值44.2±4.5m/s。

    (2)空腹血糖(FPG)、餐后 2h血糖(2hPG)、血脂測(cè)定:美國(guó)貝克曼全自動(dòng)生化測(cè)定儀測(cè)定 FPG、2hPG、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)等。

    (3)血液流變學(xué):采用全自動(dòng)連續(xù)切變血液黏度儀測(cè)定血漿黏度、全血黏度、紅細(xì)胞比容等血液流變學(xué)指標(biāo)。

    (4)神經(jīng)病變體征檢查:按密歇根糖尿病神經(jīng)病變記分(MDNS)進(jìn)行詢問、檢查和記分。

    2.3 療程

    治療14d為1個(gè)療程,1個(gè)療程結(jié)束后2d內(nèi)觀察各項(xiàng)研究指標(biāo)。

    2.4 療效標(biāo)準(zhǔn)

    目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)統(tǒng)一的療效標(biāo)準(zhǔn),遂自擬療效判定標(biāo)準(zhǔn)為:(1)顯效:NCV增加大于正常平均值的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(4.5m/s)或恢復(fù)正常,癥狀明顯好轉(zhuǎn)或消失和(或)神經(jīng)病變記分(MDNS)較治療前下降大于50%或恢復(fù)正常;(2)有效:NCV較治療前增加但小于 4.5m/s,癥狀減輕和(或)神經(jīng)病變記分(MDNS)較治療前下降 10% ~49%;(3)無(wú)效:NCV較治療前未增加,癥狀無(wú)好轉(zhuǎn)和(或)神經(jīng)病變記分(MDNS)較治療前下降小于10%。

    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    3 結(jié)果

    3.1 總體療效評(píng)價(jià)

    表1顯示,治療組總有效率85%,對(duì)照組總有效率80%,治療組總有效率高于對(duì)照組,但差異無(wú)顯著性意義(P>0.05)。

    表1 2組治療后臨床療效比較(%)

    3.2 治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)的變化

    表2顯示,治療前后治療組與對(duì)照組 NCV的差異有顯著性意義(P<0.001和 P<0.01),治療后組間比較NCV的差異有顯著性意義(P<0.001)。

    3.3 治療前后神經(jīng)病變記分(MDNS)的變化(見表2)

    表2 2組治療前后 NCV、MDNS的變化±s,n=20)

    表2 2組治療前后 NCV、MDNS的變化±s,n=20)

    注:治療前后比較:*P <0.001,**P <0.01

    組 別 NCV(m/s) MDNS(分)治療組 治療前36.6±5.5 14.5±4.0治療后 45.6±4.4* 7.9±3.6*對(duì)照組 治療前 34.3±3.1 11.7±4.5治療后 39.8±4.2** 9.8±3.4**#

    表2顯示,治療前后治療組與對(duì)照組 MDNS的差異有顯著性意義(P<0.001和 P<0.01)。治療后MDNS 2組間的差異無(wú)顯著性意義(P>0.05)。

    3.4 治療前后血液流變學(xué)的變化

    表3顯示,治療前后治療組與對(duì)照組血液流變學(xué)指標(biāo)改善有顯著性意義(P<0.01),2組間治療后全血黏度、血漿黏度的差異有顯著性意義(P<0.05),紅細(xì)胞比容的差異無(wú)顯著性意義(P>0.05)。

    表3 2組治療前后血液流變學(xué)的變化±s,n=20)

    表3 2組治療前后血液流變學(xué)的變化±s,n=20)

    注:治療前后比較:*P<0.01,#P<0.05

    組 別 全血黏度(mPa.s)血漿黏度 紅細(xì)胞比容低切(3s-1)高切(200s-1)(L/L)治療組 治療前8.25±0.30 4.26±0.20 1.95±0.12 0.458±0.020治療后 7.35±0.11* 3.85±0.30* 1.76±0.12*0.435±0.015*對(duì)照組 治療前 8.02±0.14 4.31±0.25 1.99±0.11 0.442±0.015治療后 7.56±0.11*#3.95±0.26*#1.81±0.12*#0.43±0.015

    3.5 生化指標(biāo)

    治療前后血糖(FPG、2hPG)、血脂均較前改善,差異具有顯著性意義(P<0.01);但治療后組間比較,F(xiàn)PG、2hPG、血脂差異均無(wú)顯著性意義(P>0.05)。

    3.6 隨訪

    治療組患者治療后隨訪2個(gè)月,其中16例病情穩(wěn)定,對(duì)照組患者治療后隨訪2個(gè)月,其中14例病情穩(wěn)定。

    3.7 不良反應(yīng)

    入選治療組患者治療過程中均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

    4 討論

    DPN發(fā)病具有久、瘀、頑、雜的特點(diǎn),其臨床表現(xiàn)為四肢末端麻木、疼痛、感覺異常等癥狀,符合“久病入絡(luò)、久痛入絡(luò)”的絡(luò)病理論,故將 DPN歸屬于絡(luò)病范疇。疏血通是由水蛭、地龍?zhí)崛〉募冎兴幾⑸渲苿?。水蛭具有破血、遂瘀、通?jīng)之功能,并含有水蛭素、肝素、抗血栓素等物質(zhì),其中水蛭素具有抗凝血和抗血小板聚集作用[2]。地龍也稱蚯蚓,《本草綱目》云:“蚯蚓,性寒而下行……治足疾而通經(jīng)絡(luò)也。”地龍凍干粉針可明顯降低血漿黏度、全血高切和低切黏度[3],與水蛭同用,能增強(qiáng)其活血通絡(luò)作用,故疏血通注射液具有破血散結(jié)、活血化瘀通絡(luò)的作用。筆者以疏血通治療20例糖尿病周圍神經(jīng)病變患者,癥狀改善明顯,療效顯著。其機(jī)制可能與降低血液黏度、改善四肢末梢微循環(huán)等作用有關(guān)。

    [1]Bril V.Role of electrophysiological studies in diabetic neuropathy[J].Can J Neurol Sci,1994,21:8-12.

    [2]梁進(jìn)泉.水蛭、虻蟲配伍的抗凝血和抗血小板聚集的作用[J].中藥材,2009,32(9):1347-1350.

    [3]陳軍霞,龔冬梅,蔡本志,等.地龍凍干粉針對(duì)家兔血液流變學(xué)的作用[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2009,25(4):557-558.

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