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    心臟瓣膜置換術(shù)后抗凝觀察

    2011-08-15 00:47:22馬志強(qiáng)魏松洋王少強(qiáng)
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2011年11期
    關(guān)鍵詞:法令瓣膜抗凝

    馬志強(qiáng),魏松洋,王少強(qiáng)

    換瓣患者術(shù)后均需面臨華法令劑量調(diào)整,但由于由于心臟機(jī)械瓣膜材料的差異,個(gè)體差異,地區(qū)差異,民族特點(diǎn)不同,飲食習(xí)慣的不同等各種原因,再加上華法令該藥安全范圍窄,因此劑量往往難以控制,抗凝過度引起的出血及抗凝不足引起的栓塞是最常見且嚴(yán)重的并發(fā)癥,占所有遠(yuǎn)期并發(fā)癥的75%[1];在發(fā)生抗凝并發(fā)癥的患者中有50%抗凝監(jiān)測結(jié)果在正常范圍內(nèi)[2]。因此擇適宜的抗凝強(qiáng)度和理想的國際標(biāo)準(zhǔn)比值 (TNR)范圍是影響患者術(shù)后生活質(zhì)量的重要因素。我院對(duì)2008年6月—2011年6月共323瓣膜置換術(shù)后患者進(jìn)行隨訪,抗凝不良事件的發(fā)生10例 (3.1%)。通過對(duì)323例機(jī)械瓣膜置換術(shù)患者的臨床資料和隨訪測定INR值、華法令劑量、華法令血漿濃度進(jìn)行分析、總結(jié),并對(duì)術(shù)后華法令抗凝治療進(jìn)行初步探討。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2008年6月—2011年6月本院行人工機(jī)械瓣膜置換術(shù)323例,其中男152例,女171例,年齡33~65歲,共置換人工機(jī)械瓣膜383枚,其中單純置換左房室瓣169例,主動(dòng)脈瓣84例,左房室瓣+主動(dòng)脈瓣60例,bentall術(shù)8例,左房室瓣置換同時(shí)伴冠狀動(dòng)脈旁路移植 (MVR+CABG)12例。術(shù)前心臟彩色超聲多普勒檢查示左室射血分?jǐn)?shù)29%~74%,平均51.5%;彩超心臟發(fā)現(xiàn)左房血栓18例,胸部X線片示心胸比0.52~0.90,平均0.62。按NYHA心功能分級(jí),Ⅰ~Ⅱ級(jí)140例占43.3%,Ⅲ~Ⅳ級(jí)183例占56.7%;心電圖示心房纖顫者152例,占47.1%。術(shù)前所有患者肝腎功能正?;虼笾抡?,術(shù)前平均血漿凝血酶原時(shí)間 (PT)14.04s;國際標(biāo)準(zhǔn)比值 (INR)1.1。

    1.2 方法 手術(shù)均在低溫體外循環(huán)下進(jìn)行,氧合器為國產(chǎn)鼓泡肺或膜肺,采用經(jīng)升主動(dòng)脈根部灌注或切開經(jīng)冠狀動(dòng)脈開口灌注心肌保護(hù)液,為冷晶體或冷血停搏液,平均阻斷時(shí)間(52.6±24.3)min,平均體外循環(huán)時(shí)間 (75.1±35.2)min,術(shù)后住院9~17d,所有患者口服華法令抗凝,術(shù)后第2~3天視引流胸液量拔掉心包和縱隔引流管,術(shù)后第2天開始服用華法令,起始劑量為2.5mg,1/d。術(shù)后第5天檢測INR,根據(jù)INR值調(diào)整華法令劑量使INR并達(dá)1.5~2.0,從第5天起加減華法令劑量,第8天再次復(fù)查INR并進(jìn)行劑量調(diào)整。

    2 結(jié)果

    2.1 華法令劑量和INR相關(guān)性 術(shù)后第2天開始服用華法令,術(shù)后第5天檢測INR,其中197例符合標(biāo)準(zhǔn),暫時(shí)不需調(diào)整華法令劑量;87例INR<1.5,需適當(dāng)增加華法令劑量;39例INR>2.0,需適當(dāng)減少華法令劑量。分別于出院后第1周、第2周、第4周復(fù)查INR,以后根據(jù)不同情況4~8周復(fù)查INR。給每例患者建立隨訪檔案,記錄每次檢查結(jié)果,總結(jié)每例患者的INR變化趨勢,制訂個(gè)體化給藥方案。本組隨訪結(jié)果表明,出院后華法令維持量為 (2.0±0.5)mg,INR值范圍在1.5~2.5。

    2.2 患者預(yù)后情況 出院前無死亡、無腦血栓、無腦或其他部位出血等不良反應(yīng)。出院后無死亡,發(fā)生股靜脈血栓3例,積極治療后痊愈;牙齦出血6例,泌尿系出血1例,發(fā)生在術(shù)后1~3個(gè)月,發(fā)生出血后查血示INR值均高于2.5,停用華法令后均自行好轉(zhuǎn)。

    3 討論

    3.1 目前常用的臨床抗凝的指標(biāo)及抗凝強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn) 作為抗凝強(qiáng)度監(jiān)測的指標(biāo),具有一定的實(shí)用性及抗凝出血警戒作用。孟旭等[3]建議中國人華法令的初始劑量為3mg; >75歲的老年人和出血的高危患者,應(yīng)從2mg開始,1次/d,口服,目標(biāo)依病情而定,一般為2.0~3.0mg/d[4-5],本研究表明,本組患者達(dá)到穩(wěn)定抗凝狀態(tài)后,平均值為 (1.80±0.46);平均每日華法令劑量為 (2.69±1.02),建議的AVR的INR目標(biāo)值設(shè)置為1.6(1.5~2.0),MVR與AVR預(yù)計(jì)值設(shè)置為1.8(1.6~2.3);預(yù)計(jì)值設(shè)置為2.0(1.8~2.3);手術(shù) (人造升主動(dòng)脈置換+MVR)預(yù)計(jì)值設(shè)置為2.2(1.8~2.5);可以看出INR值及口服華法令劑量在個(gè)體與個(gè)體之間差異很大。

    3.2 華法令治療的影響因素 華法令抗凝療效受多種因素影響[6]:肝功能直接影響體內(nèi)凝血酶原合成;維生素K及富含維生素K的食物拮抗華法令療效;抑制血小板的藥物協(xié)同抗凝;與華法令具有藥動(dòng)學(xué)相互作用的藥物影響華法令血漿濃度。華法令受多因素影響,其量效關(guān)系個(gè)體差異很大,隨訪觀察中發(fā)現(xiàn)同一患者在不同時(shí)期華法令用藥劑量有波動(dòng),為使INR值能限定在1.5~2.5,調(diào)整劑量不宜過大,本組患者每次調(diào)整1/4~1/3片 (每片3mg或2.5mg)。

    3.3 華法令抗凝治療的監(jiān)測 隨訪患者術(shù)后雖能定期化驗(yàn)檢查凝血分析,并將INR值1.5~2.5作為調(diào)整華法令用量的標(biāo)準(zhǔn),但72%患者表示抗凝期間由于自身生理狀況的變化,同期服用其他藥物及飲食發(fā)生較大改變,發(fā)現(xiàn)INR<1.8者1例近期內(nèi)服用維生素C、人參且以蔬菜為主要食物,1例復(fù)查INR前短期內(nèi)進(jìn)食較多綠色蔬菜,1例無特殊藥物、食物更改。建議前兩者及時(shí)調(diào)整其他藥物,飲食后INR達(dá)到或接近目標(biāo)值,避免了增加華法令量導(dǎo)致出血的可能,另1例增加了華法令口服劑量;INR>2.5者中4例無特殊,1例因發(fā)熱腹瀉使用非甾體類藥物及頭孢類抗菌素,及時(shí)減少了華法令口服劑量,并適當(dāng)調(diào)整發(fā)熱患者的其他藥物使用,INR達(dá)到或接近目標(biāo)值。

    3.4 結(jié)論 華法令抗凝相關(guān)的出血和血栓栓塞是人工機(jī)械瓣膜置換術(shù)后的主要并發(fā)癥,出血發(fā)生率高于血栓栓塞率。本院以INR值1.5~2.5為人工瓣膜置換術(shù)后華法令抗凝治療標(biāo)準(zhǔn),短期并發(fā)癥發(fā)生率與國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道相近。

    1 Daniel JT.Rick AN,Dennis AC,et al.Modern management of prosthetic valve anticoagulation [J].Mayo Clin Proc,1998,73(2):665-668.

    2 Shiach CR,Campbell B,Poller L,et al.Reliability of point-of-careprothrombin time testing inacommunity clinic:a randomized crossover comparison with hospital laboratory testing [J].Br J Haematol,2002,119(2):370-373.

    3 孟旭,李金鐘,劉巖,等.人工機(jī)械瓣膜置換術(shù)后口服抗凝藥的抗凝治療強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn) [J].中華心血管病雜志,2004,32(7):618-621.

    4 Mannucci PM.Genetic Control of Anticoagulation[J].Lan -cet,1999,353:688-689.

    5 章曄,唐燕華.機(jī)械瓣膜置換術(shù)后低強(qiáng)度抗凝治療的臨床研究[J].江西醫(yī)藥,2006,41(6):348-350.

    6 Hirsh J.Oral Anticoagulant Drugs[J].N Engl J Med,1991,324:1865-1875.

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