關(guān)文俠,杜金蓮
急性腦梗死是神經(jīng)內(nèi)科的常見病,其發(fā)病率和致殘率均相當(dāng)高。目前用于治療該病的藥物較多,其中腦保護(hù)劑研究取得了巨大成就,有資料表明自由基清除劑、鈣離子通道阻滯劑的腦保護(hù)作用較肯定。我院2008年4月—2010年4月應(yīng)用依達(dá)拉奉注射液治療急性腦梗死,取得了較好療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 符合1995年中華醫(yī)學(xué)會(huì)第四次腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂診斷標(biāo)準(zhǔn),且滿足下列標(biāo)準(zhǔn):(1)發(fā)病72h內(nèi);(2)年齡80歲以下;(3)全身無嚴(yán)重并發(fā)癥;顱腦CT、顱腦MRI除外腦出血;(4)血壓在200/110mmHg以下。治療期間酌情使用脫水劑 (甘油果糖、呋塞米),降血壓、降血脂、降血糖藥物等,未使用溶栓、抗凝、降纖藥物及其他抗氧化劑、自由基清除劑。治療組30例中,男18例,女12例,年齡36~78歲,平均 (63±14)歲;對(duì)照組30例中,男17例,女13例,年齡41~79歲,平均 (64±15)歲。兩組發(fā)病時(shí)間、年齡、伴發(fā)癥狀、神經(jīng)功能缺損具有可比性。
1.2 方法 兩組均常規(guī)用丹參注射液20ml加入0.9%氯化鈉注射液250ml靜滴,1次/d,口服腸溶阿司匹林75mg,1次/d,根據(jù)病情使用降血壓、降血糖、脫水劑、維持水和電解質(zhì)平衡,連用10~14d。治療組應(yīng)用依達(dá)拉奉 (必存,江蘇先聲藥業(yè)有限公司10ml/支)30ml加入0.9%氯化鈉注射液100ml靜點(diǎn),2次/d,連用10~14d。
1.3 觀察指標(biāo) 依據(jù)臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1995),臨床療效評(píng)分按《臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》[1],日常生活自我照顧能力評(píng)分進(jìn)行評(píng)定,分別于治療前、治療后第7天、治療后第14天進(jìn)行評(píng)分并判定療效。
2.1 兩組治療前神經(jīng)功能缺損差異無顯著性 (P>0.05),治療1周無顯著差異,但治療2周后差異具有顯著性 (P<0.05)。治療后7d,治療組基本痊愈3例,顯著進(jìn)步6例,進(jìn)步9例,無效12例,總有率為60.0%;對(duì)照組基本痊愈1例,顯著進(jìn)步3例,進(jìn)步6例,無效20例,總有率為33.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05);治療后14d,治療組基本痊愈6例,顯著進(jìn)步5例,進(jìn)步13例,無效6例,總有率為80.0%;對(duì)照組基本痊愈3例,顯著進(jìn)步5例,進(jìn)步18例,無效14例,總有率為53.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。
2.2 不良反應(yīng) 所有病例在用藥過程中動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)患者血壓變化、肝腎功能、血糖、心電圖、血小板計(jì)數(shù)、出凝血時(shí)間等。治療組未出現(xiàn)不良反應(yīng),對(duì)照組有1例出現(xiàn)皮疹,停藥后自行消失。
急性腦缺血超過8h后在不可逆的缺血中心部位周圍存在半暗帶區(qū)。血流恢復(fù)后一部分半暗帶區(qū)細(xì)胞會(huì)發(fā)生遲發(fā)性死亡導(dǎo)致興奮性氨基酸釋放,神經(jīng)細(xì)胞鈣內(nèi)流,氧自由基產(chǎn)生一系列連鎖反應(yīng),是腦缺血后腦功能障礙的主要因素[2]。氧自由基能破壞脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸,引起細(xì)胞發(fā)生壞死或凋亡。同時(shí)急性腦損傷后,興奮性氨基酸水平升高也導(dǎo)致氧化應(yīng)激反應(yīng),破壞腦組織。因此使用有氧化劑和興奮性氨基酸作用的神經(jīng)保護(hù)藥物能阻止組織損傷擴(kuò)散,提高患者存活率。目前常用的氧化劑,如維生素E,輔酶Q10,已有一些動(dòng)物試驗(yàn)和小型臨床試驗(yàn)顯示有一定的療效,但未進(jìn)行大規(guī)模臨床試驗(yàn)??寡趸瘎┍仨氃谀X梗死發(fā)生后,神經(jīng)元發(fā)生不可逆壞死前給予,而且要有良好的血腦屏障通透性,能在腦部達(dá)到治療濃度。本研究使用新型氧自由基清除劑-依達(dá)拉奉治療30例急性腦梗死患者,取得了顯著的效果,顯效率和有效率均顯著高于對(duì)照組。
依達(dá)拉奉的主要成分為3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮[3-4]。藥效學(xué)研究及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí):依達(dá)拉奉是一種較強(qiáng)效的羥自由基清除劑及抗氧化劑,可抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)及腦內(nèi)具有細(xì)胞毒性的羥自由基,減輕腦內(nèi)花生四烯酸引起的腦水腫,也能防止由花生四烯酸的代謝中間體脂質(zhì)過氧化物引起的氧化性細(xì)胞損害,減少缺血半暗帶的面積,抑制遲發(fā)型神經(jīng)元的死亡,還能防治血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,發(fā)揮有益的抗缺血作用。同以往的神經(jīng)保護(hù)劑相比,依達(dá)拉奉能夠抑制由水溶性或脂溶性觸發(fā)的磷脂酶膽堿脂質(zhì)體膜的過氧化作用,同時(shí)其作為一種水分子,血-腦屏障穿透率約為60%,可在腦內(nèi)達(dá)到有效的治療濃度。此外,依達(dá)拉奉不影響血液凝固、纖維蛋白溶解、血小板聚集,因而不會(huì)增加出血的危險(xiǎn)。另外,國(guó)內(nèi)的臨床驗(yàn)證也表明依達(dá)拉奉對(duì)急性腦梗死有良好的治療效果[5]。本研究結(jié)果提示:依達(dá)拉奉是一種有效、安全的神經(jīng)保護(hù)劑,可在缺血性腦血管病的治療中廣泛應(yīng)用。
1 陳清堂.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能損傷程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)及臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[J].中華神經(jīng)雜志,1996,29(6):381.
2 王宇卉,邵福祥.大鼠大腦中動(dòng)脈缺血/再灌注模型中Capan-3的表達(dá) [J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2003,16(4):214-217.
3 朱思亮,潘學(xué)威,鄭建樂,等.依達(dá)拉奉對(duì)急性腦梗死患者神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平的影響[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2009,12(10):1765.
4 許靜,王幼萌,寧彬.依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的臨床研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2011,19(6):904.
5 狄晴,葛劍青,陳道文,等.依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的臨床觀察 [J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2004,17:184.