辛夷的提取、應(yīng)用及其品質(zhì)評(píng)價(jià)研究進(jìn)展

劉 星，單 楊，2，3，*

(1.中南大學(xué)隆平分院，湖南長(zhǎng)沙 410125; 2.湖南省食品測(cè)試分析中心，湖南長(zhǎng)沙 410125; 3.湖南省農(nóng)產(chǎn)品加工研究所，湖南長(zhǎng)沙 410125)

辛夷的提取、應(yīng)用及其品質(zhì)評(píng)價(jià)研究進(jìn)展

劉 星1，單 楊1，2，3，*

(1.中南大學(xué)隆平分院，湖南長(zhǎng)沙 410125; 2.湖南省食品測(cè)試分析中心，湖南長(zhǎng)沙 410125; 3.湖南省農(nóng)產(chǎn)品加工研究所，湖南長(zhǎng)沙 410125)

介紹了辛夷的主要化學(xué)成分并對(duì)其進(jìn)行了品質(zhì)評(píng)價(jià)，闡述了其在藥材、香精原料、保健食品等領(lǐng)域的應(yīng)用，并總結(jié)了目前揮發(fā)油提取和分析的方法。辛夷作為藥材可利用包合技術(shù)對(duì)其功效進(jìn)行改善，而作為香精原料則可應(yīng)用在食品加工、高檔卷煙、日常生活及化妝品等各方面。辛夷的應(yīng)用前景廣闊，一個(gè)統(tǒng)一的品質(zhì)控制及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)將會(huì)更有利于體現(xiàn)其潛在的應(yīng)用價(jià)值。

辛夷成分，提取分析方法，包合技術(shù)，品質(zhì)評(píng)價(jià)

辛夷為木蘭科木蘭屬植物望春玉蘭(Magnolia biondii Pamp.)、玉蘭(Magnolia denudata Desr.)、武當(dāng)玉蘭(Magnolia sprengeri Pamp.)等的干燥花蕾［1］。辛夷是一種名貴的中藥材，有祛風(fēng)發(fā)散、通鼻竅之功效，主要用于風(fēng)寒頭痛、鼻塞、鼻淵、鼻流濁涕等;同時(shí)也是很好的香精原料，提取的精油能用于食用香精、煙用香精和日化香精的生產(chǎn)［2］;辛夷本身也可以直接食用［1，27］。辛夷的藥用及香用的有效成分均為其所含的揮發(fā)油，但是由于揮發(fā)油的成分復(fù)雜且易于揮發(fā)，因此本文在對(duì)近年來常用的辛夷揮發(fā)油提取和分析方法進(jìn)行闡述的基礎(chǔ)上，總結(jié)了辛夷在醫(yī)藥應(yīng)用上所采取的包合技術(shù)、品質(zhì)控制和評(píng)價(jià)的方法，以期為辛夷的綜合開發(fā)利用提供參考。

1 辛夷的主要化學(xué)成分

辛夷的化學(xué)成分是辛夷在醫(yī)藥、香精原料等方面應(yīng)用的重要依據(jù)。品種和產(chǎn)地不同，辛夷成分的類別有很大的差別，同時(shí)提取和分析方法的不同也對(duì)主要化學(xué)成分的檢出有很大影響。傅大立等［3］用水蒸氣蒸餾法對(duì)10種國(guó)產(chǎn)玉蘭屬植物共檢測(cè)出84種成分，每種植物為36～56種成分，鑒定出62種化合物，其含率占揮發(fā)油的98.4%。王琦等［4］采用固相微萃取氣質(zhì)聯(lián)用(SPME－GC－MS)的方法測(cè)定辛夷揮發(fā)性成分，共檢測(cè)出87種成分，鑒定出79種，其中中等極性化合物較多。張坤等［5］用超臨界CO2流體萃取辛夷精油得69種成分，鑒定出56種化合物。辛夷的主要化學(xué)成分可分為以下幾大類［1，6－10］∶

烯類∶β－蒎烯，α－蒎烯，莰烯，香檜烯，水化香檜烯，β－欖香烯，雙環(huán)欖香烯，蒈烯，α－松油烯，γ－松油烯α－衣蘭油烯，β－衣蘭油烯，β－畢澄茄烯，δ－畢澄茄烯，γ－畢澄茄烯，畢澄茄油烯，香橙烯，佛術(shù)烯，α－葎草烯，菖蒲烯，β－月桂烯，檸檬烯，α－水芹烯，β－水芹烯，β－旁波烯，β－芹子烯，芳－姜黃烯，順式及反式－β－金合歡烯，順式及反式丁香烯等。

醇類∶β－桉葉醇，香榧醇，3－己烯－1－醇，α－松油醇，β－松油醇，右旋反式橙花叔醇，對(duì)聚散花素－8－醇，芳樟醇，月桂烯醇，沉香醇，蒎醇，玫瑰醇，橙花醇，橙花叔醇，欖香醇，金合歡醇，香茅醇等。

酯類∶丙酸芳樟酯，乙酸龍腦酯，乙酸二氫松油酯，鄰苯二甲酸二乙酯，乙酸金合酯，α－乙酸香茅醇酯，左旋的乙酸龍腦酯等。

黃酮甙類∶蕓香甙，槲皮素－7－葡萄苷，紫丁香甙及花色甙類化合物。

木脂素類∶松脂素二甲醚，望春花素，望春玉蘭脂素，玉蘭脂素B，鵝掌楸樹脂醇B二甲醚，木蘭脂素等。

另外含有桉葉油素，丁香烯氧化物，甲基庚烯酮，甲基丁香油酚，1，8－桉葉素，樟腦，龍腦，正十九烷，正十五烷，二十一碳烷，二十三碳烷，順式及反式的芳樟醇氧化物等類物質(zhì)。這些成分在不同的提取方法中是不同的，產(chǎn)生以上差異的原因可能是某些多烯烴、醇等在不同的溫度、時(shí)間等提取條件下發(fā)生熱解、氧化和聚合，這就需要考慮不同的提取和分析方法。

2 辛夷化學(xué)成分的提取和分析鑒定

目前，辛夷揮發(fā)油的提取有經(jīng)典的水蒸氣蒸餾法，還有近年來已廣泛使用的超臨界CO2流體萃取法，還有微波萃取、微波提取、超聲波提取、溶劑提取、固相微萃取法(SPME)、集成同時(shí)蒸餾萃取(ISDE)法等多種提取方法，相應(yīng)的分析鑒定多采用氣相色譜－質(zhì)譜(GC－MS)聯(lián)用方法，還有紅外光譜法、x射線衍射Fourier譜鑒定法等。

2.1 水蒸氣蒸餾法

水蒸氣蒸餾法作為傳統(tǒng)的提取辛夷揮發(fā)油的方法，安全可靠，但不同的分析鑒定方法，對(duì)評(píng)價(jià)辛夷的品質(zhì)有重要意義，為辛夷品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的研究奠定基礎(chǔ)。呂金順［11］將水蒸氣蒸餾提取出的揮發(fā)性成分用紅外光譜法、氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用分析法及文獻(xiàn)對(duì)比法對(duì)不同產(chǎn)地的望春玉蘭花蕾進(jìn)行研究，結(jié)果顯示不同產(chǎn)地望春玉蘭花蕾的成分不同，紅外譜圖顯示不同的頻區(qū)可作為區(qū)別不同產(chǎn)地辛夷的標(biāo)準(zhǔn)峰。其中有些肩峰是有效成分含量的標(biāo)志，可作為評(píng)價(jià)其品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)。而氣質(zhì)聯(lián)用分析和文獻(xiàn)比較則顯示甘肅和河南產(chǎn)的辛夷揮發(fā)性成分中，主要成分為桉油精、α－松油醇、檜烯、松油烯－4－醇、桉醇類等，可將桉油精、松油醇兩種主要藥用成分作為望春玉蘭花蕾的藥用品質(zhì)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn);其他產(chǎn)地的可用檜烯、月桂烯、金合歡醇作為望春玉蘭花蕾用作香料時(shí)的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。

2.2 超臨界CO2萃取

超臨界CO2流體萃取技術(shù)是20世紀(jì)80年代發(fā)展起來的一種新型的分離提取技術(shù)，與傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法相比，超臨界CO2流體萃取具有室溫下操作、無有機(jī)溶劑殘留、能夠保持被提取物的天然特性等優(yōu)點(diǎn)［5］。張坤［5］等用超臨界CO2體萃取辛夷精油，并用HP6890GC/5973MSD型氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用分析儀進(jìn)行組分的定性和定量分析。

氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用分析儀設(shè)置如下∶色譜條件∶HP－彈性石英毛細(xì)管柱(30m×0.25mm i.d.，0.25μm，固定液為5%苯甲基硅烷);載氣∶氦氣;進(jìn)樣口溫度∶250℃;載氣流速∶1.0L/min;柱前壓∶71kPa;分流比∶30∶ 1;升溫程序∶柱溫60℃，保持2min，以8℃/min速率升溫至190℃，保持10min。質(zhì)譜條件∶接口溫度∶280℃;電離方式∶EI;電子能量∶70eV;離子源溫度∶230℃;四極桿溫度∶150℃;標(biāo)準(zhǔn)調(diào)諧方式;溶劑延遲∶2min;品質(zhì)掃描范圍∶10～550u;電子倍增器電壓∶1635V;NIST98標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜檢索庫(kù)。

所得精油的萃取率高，化學(xué)組分多，香氣品質(zhì)好、味濃、清雅，明顯優(yōu)于水蒸氣蒸餾法所得辛夷精油。

2.3 微波萃取

超臨界CO2流體萃取設(shè)備和操作要求在高壓下進(jìn)行，儀器成本較高;相比之下，微波萃取為無污染、快速、高收率的提取鮮活香料植物揮發(fā)油的提取技術(shù)。王妍［12］等將普通的家用微波爐改裝后制成微波輔助無溶劑萃取裝置來萃取揮發(fā)油成分，耗時(shí)60min，低于水蒸汽蒸餾法的12h。樣品用美國(guó)公司生產(chǎn)的GC3800/MSSaturn2000氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀分析鑒定，并用峰面積歸一化法確定揮發(fā)油的相對(duì)百分含量。揮發(fā)油的收率為0.8%，高于水蒸汽蒸餾法的0.68%。

2.4 微波提取

微波提取操作方便，裝置簡(jiǎn)單，且提取率高于傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法。趙歐［2］等用由wp650d微波爐改裝的微波發(fā)生裝置，選定粉碎粒度、浸泡時(shí)間、提取時(shí)間3個(gè)因素，2個(gè)水平做正交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果揮發(fā)油的最高收率可達(dá)3.1%。通過GC/MS分析，共分離出61個(gè)峰，鑒定出45種成分，占揮發(fā)油總含量的95.85%。

2.5 超聲波提取

超聲波技術(shù)以其工藝簡(jiǎn)單、無需加熱、提取快速、提取率高等特點(diǎn)，在揮發(fā)油的提取中發(fā)揮重要的作用。陳連邦［13］利用超聲波來提取辛夷揮發(fā)油，最佳工藝為∶超聲方法為間歇超聲(每超聲4s，間歇5s)，超聲功率為50%，超聲總時(shí)間為20min，常溫，收率2.25%。氣質(zhì)聯(lián)用法分析后共鑒定出31種成分，約占色譜峰面積的92.94%。

2.6 溶劑提取

其他提取鑒定方法∶王琦［4］等采用固相(PDMS/ DVB/CAR混合涂層)微萃取氣質(zhì)聯(lián)用(SPME－GCMS)測(cè)定了中藥辛夷揮發(fā)性成分。GC－MS測(cè)定條件∶升溫程序 50℃(5min)，以 2℃/min到 60℃，20℃/min到 120℃ (10min)，25℃/min到 190℃ (15min);進(jìn)樣口溫度250℃;載氣N2(99.995%);流速1.0mL/min;分流比l∶ 100;電離方式∶EI;電離能∶70eV;離子源溫度∶180℃;離子流∶200μA;接口溫度∶240℃;品質(zhì)掃描范圍∶50～450amu。該法具有簡(jiǎn)便、快速、需樣量少的特點(diǎn)。Wei Y等［14］利用自制的集成同時(shí)蒸餾萃取(ISDE)裝置從辛夷中提取揮發(fā)油，并將其與傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法和同時(shí)蒸餾萃取(SDE)法相比較，在提取率、耗時(shí)和所得成分分析方面明顯優(yōu)于水蒸氣蒸餾法，且在能量和有機(jī)溶劑的消耗上低于同時(shí)蒸餾萃取法，這為辛夷油的高效、低碳提取提供新的方向。

3 辛夷化學(xué)成分的應(yīng)用

3.1 辛夷的藥理作用

辛夷作為名貴中藥材，揮發(fā)油中含有的桉油精、丁香酚、胡椒酚甲醚(chavicol methylemer)、O－甲基丁香醚、真細(xì)辛酮、木蘭堿、木脂素類化合物等成分能明顯的收縮鼻黏膜血管與抗組織胺［15］，并能增加血流速度、改善微循環(huán)及良好的抗過敏和平喘作用，可以作為治療急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、支氣管哮喘等藥物的組分，還具有局部收斂、中樞抑制、降低血壓、抗病原微生物、抗血小板活化因子作用，對(duì)子宮及腸道平滑肌有影響［10］，預(yù)防治療Ⅰ型糖尿病［16］等。雖然辛夷在中醫(yī)治鼻病過程中有著重要的地位，但在使用時(shí)應(yīng)注意辛夷具辛香走竄之性，陰虛火妄，氣虛火盛者慎服［17］，且長(zhǎng)期、大量服用辛夷鼻炎丸可能對(duì)肝臟產(chǎn)生不同程度的損傷，應(yīng)引起注意［18］。

基于上述的藥理作用，已出現(xiàn)許多辛夷的噴劑、水劑、膠囊、貼劑、片劑、藥丸等，但是由于揮發(fā)油主要為單萜、倍半萜及其含氧衍生物，沸點(diǎn)低，易揮散，氣味特異，在光、氧的作用下易氧化變質(zhì)，使藥效降低，甚至能產(chǎn)生毒副作用［19］。因此，采用包合技術(shù)來研制高效穩(wěn)定的辛夷揮發(fā)油制品對(duì)提高辛夷的藥用療效具有重要意義。

吳敏等［20－21］采用薄膜分散－超聲－膜過濾法制備辛夷揮發(fā)油納米脂質(zhì)體，并對(duì)納米脂質(zhì)體的形貌、穩(wěn)定性和其藥理作用進(jìn)行了分析，結(jié)果顯示所制的脂質(zhì)體分散性好，粒徑主要分布在(35±5)nm，包封率達(dá)91.7%±3%，且辛夷揮發(fā)油納米脂質(zhì)體有較好的抗炎、抗過敏作用，顯著提高傳統(tǒng)辛夷加工的功效。

馬容等［22］通過制備細(xì)辛和辛夷揮發(fā)油的β－環(huán)糊精和HP－β－環(huán)糊精包合物來研究其對(duì)揮發(fā)油透皮吸收的影響，結(jié)果表明兩種包合都能夠穩(wěn)定芳香揮發(fā)性成分，但β－環(huán)糊精包合物經(jīng)皮擴(kuò)散的累積透過率明顯優(yōu)于HP－β－環(huán)糊精，可促進(jìn)透皮吸收。

胡律江等［23］通過對(duì)常用的親水性藥用高分子輔料卡波姆－940、羥丙甲基纖維素(即MC)、聚乙烯醇(PVAl7－88)、聚乙二醇(PEG)、羧甲基纖維素鈉(CMC－Na)、淀粉等進(jìn)行凝膠劑基質(zhì)篩選，結(jié)果選用高分子材料新型的藥用親水性高分子材料卡波姆－940作為凝膠劑基質(zhì)具有外觀透明、細(xì)膩、無油膩、十分滑爽、干后易清洗等特點(diǎn)，并經(jīng)藥效學(xué)初步研究實(shí)驗(yàn)證明復(fù)方辛夷凝膠劑確有療效。

水利部部長(zhǎng)陳雷在4月16日上午召開的水利抗震救災(zāi)暨防汛抗旱視頻會(huì)議上，提出水利抗震救災(zāi)要做好十項(xiàng)重點(diǎn)工作：

以上的這些包合方法使得辛夷揮發(fā)油成分得以保護(hù)，利用率和療效得以提高，也是以后研究的一個(gè)重點(diǎn)方向。

3.2 辛夷的香精原料作用

由于辛夷中含有乙酸龍腦酯、乙酸二氫松油酯、β－合金歡烯等成分，其可替代對(duì)人體有害的人工合成香精，可用于高檔卷煙、食品加工、日常生活及化妝品等方面。尹獻(xiàn)忠等［24］采用水蒸氣蒸餾法提取辛夷精油，用所得的辛夷精油進(jìn)行卷煙加香實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明辛夷精油能明顯改善卷煙感官品質(zhì)，可以增補(bǔ)煙香、掩蓋雜氣、減輕刺激性、改善余味，能很好地與煙香協(xié)調(diào)。辛夷作為香煙的濾嘴還可以降低卷煙煙氣中的總粒相物、煙堿、焦油苯酚、對(duì)甲苯酚和使4－乙基間苯二酚和2，2'－亞甲基雙－(4－甲基－6－叔丁基苯酚)等有害成分減少［25］。在食品加工方面其可以做為改善風(fēng)味的香料等;日常生活方面其可以作為空氣清新劑的香味成分，使空氣有宜人的香味;在化妝品方面其可以制成精油，有保健作用。

3.3 辛夷的保健食品作用

辛夷在食品加工上除作為香精添加劑外，由于辛夷含有較為豐富的多種營(yíng)養(yǎng)成分、多種維生素和微量元素，食用有益于身體健康和延年益壽，因此大理就有用玉蘭花來做菜像炒肉片、炒蛋等習(xí)俗［1，26］;還有將其加工成花茶、花酒等含香味的保健食品［27］，唐克華［28］等對(duì)紫玉蘭花瓣進(jìn)行微波燙漂與真空浸糖加工制做具有潛在保健功效的花類特種食品，這些都拓寬了辛夷在保健食品方面的應(yīng)用。

4 辛夷藥材的品質(zhì)評(píng)價(jià)

辛夷在藥理上應(yīng)用的廣泛研究，也促進(jìn)了其品質(zhì)控制和評(píng)價(jià)方法的研究。所用方法主要有薄層色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用(GC－MS)法、高效液相色譜(HPLC)法、x射線衍射Fourier譜法、毛細(xì)管氣相色譜法、比色法、紫外光譜法(UV)、紅外光譜法(IR)、核磁共振法等。

4.1 薄層色譜法

于宗淵等［29］從望春花蕾中分離出5個(gè)化學(xué)成分，經(jīng)波譜分析分別鑒定為辛夷脂素、松脂素二甲醚、木蘭脂素、里立脂素B二甲醚和望春花黃酮醇苷Ⅰ;再以辛夷脂素、里立脂素B二甲醚和望春花黃酮醇苷Ⅰ為對(duì)照品用薄層色譜法鑒別望春花、玉蘭、武當(dāng)玉蘭和木蘭，為今后建立更加科學(xué)規(guī)范的辛夷藥材品質(zhì)評(píng)價(jià)和控制方法提供參考。于宗淵等［30］還采用雙波長(zhǎng)薄層掃描法，測(cè)定辛夷中辛夷脂素的含量，線性范圍1～8μg(r=0.998)，回收率102.16%，該方法準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可用于辛夷藥材的品質(zhì)評(píng)價(jià)。

4.2 氣質(zhì)聯(lián)用法

楊柳等［31］采用氣相色譜－質(zhì)譜(GC－MS)外標(biāo)法來定量測(cè)定辛夷揮發(fā)油中的主要化學(xué)成分1，8－桉葉素。其色譜條件∶石英彈性毛細(xì)管柱HP－5(30m× 0.25mm×0.25μm)，載氣∶氦氣，載氣流量∶1.0mL/min。升溫程序∶60℃保持4min，以1.5℃/min升到73℃，保持1min;以0.5℃/min升到74℃，保持2.5min;以2℃/min升到 80℃，保持 5min;以 10℃/min升到140℃，保持 1min;以 1℃/min升到 160℃，保持1min，最后以 5℃/min升到 170℃。進(jìn)樣口溫度∶240℃;分流比為80∶ 1;離子源∶EI(70eV);離子源溫度∶230℃;EI電壓∶1871MV;品質(zhì)范圍∶10～700amu;溶劑延遲∶3min;進(jìn)樣量∶1μL。保留時(shí)間為11.46min。1，8－桉葉素保留時(shí)間的RSD和峰面積的RSD都十分小，說明建立以l，8－桉葉素為標(biāo)樣的外標(biāo)法是一種十分有效合理的測(cè)定辛夷成分的方法?？勺鳛樾烈闹械?，8－桉葉素的品質(zhì)控制方法。

上面的方法只是對(duì)辛夷的某一成分的測(cè)定，對(duì)于多個(gè)成分的品質(zhì)控制，黃從善［32］用美國(guó)Hewlett－Packard公司6890/5973型氣相色譜－質(zhì)譜－計(jì)算機(jī)聯(lián)用儀，建立了十批辛夷揮發(fā)油類化學(xué)成分的指紋圖譜，標(biāo)定了19個(gè)共有指紋特征峰，為辛夷藥材的整體品質(zhì)控制提供科學(xué)依據(jù)。其色譜條件∶60℃后以 4℃/min升溫到 90℃，再以 3℃/min升溫到160℃，最后以20℃/min升溫到240℃，恒溫5min;進(jìn)樣口溫度 250℃;載氣∶99.99%氦氣;載氣流速∶1.0mL/min;分流比50∶ 1;溶劑延時(shí)3min。質(zhì)譜條件離子源∶EI源;離子源溫度∶230℃;四級(jí)桿溫度∶150℃;電子能量∶70eV;倍增管電壓∶1.2kV;接口溫度∶280℃;質(zhì)譜掃描范圍35～550amu。

4.3 高效液相色譜法

方紅等［33］采用高效液相色譜(HPLC)法測(cè)定中藥辛夷中木蘭脂素的含量，建立了簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好的控制辛夷品質(zhì)的辦法。測(cè)定條件為采用Zorbax SB－C8(4.6mm×150mm，5μm)柱，保護(hù)柱C8(4.6mm×20mm，10μm)，以乙腈－四氫呋喃－水(35∶1∶64)為流動(dòng)相，流速1mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為278nm，柱溫∶室溫。得到的木蘭脂素的線性范圍為0.1～1.5μg，R為0.9999，平均回收率97.5%，RSD為0.72%(n=5)。于宗淵等［34］用HPLC法測(cè)定了11批望春花蕾樣品中望春花黃酮醇苷Ⅰ的含量，為評(píng)價(jià)和控制辛夷藥材的內(nèi)在品質(zhì)提供參考。

4.4 X射線衍射Fourier譜法

史昆波等［35］將五個(gè)不同產(chǎn)地的辛夷樣品及不能用作辛夷藥物的廣玉蘭利用X射線衍射Fourier譜法進(jìn)行分析，獲得了辛夷的標(biāo)準(zhǔn)X射線衍射Fourier圖譜及特征標(biāo)記峰值，根據(jù)X射線衍射Fourier圖譜的幾何拓?fù)鋱D形規(guī)律的差異和峰值的不同，可以將此方法作為確定木蘭科其他植物可否用作藥材辛夷、已用作中藥材的辛夷的品質(zhì)評(píng)價(jià)和鑒定的依據(jù)。

鄭平等［36］用毛細(xì)管氣相色譜(GC)技術(shù)測(cè)定辛夷，建立了辛夷藥材的GC指紋圖譜，標(biāo)定了23個(gè)共有峰。色譜條件∶DB－17石英毛細(xì)管色譜柱(30m× 0.25mm，0.25μm，美國(guó)Agilent公司);氫火焰離子化檢測(cè)器;進(jìn)樣口溫度為250℃;檢測(cè)器溫度為250℃;柱溫以65℃為起始溫度，以2℃/min升溫至90℃，以8℃/min升溫至145℃，以2℃/min升溫至155℃，以10℃/min升溫至250℃，保持5min。載氣為氮?dú)?，流速?10mL/min，分流比為5∶1，進(jìn)樣量為1μL。該方法可為更好地控制辛夷藥材的內(nèi)在品質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)。

王琪等［37］通過比色法測(cè)定了辛夷中總黃酮的含量，結(jié)果表明，武當(dāng)玉蘭總黃酮 8.965%與玉蘭8.792%接近，而望春玉蘭的5.737%稍低。提示品種不同，其品質(zhì)存在差異。也為多指標(biāo)綜合分析辛夷類藥材的品質(zhì)提供方法。目前各種不同的品質(zhì)評(píng)價(jià)方法，所評(píng)價(jià)的有效成分有的只有一種，有的包括數(shù)種，雖還不全面，但都為建立辛夷有效成分的指紋圖譜作出了貢獻(xiàn)。

5 辛夷的應(yīng)用展望

目前辛夷的研究和開發(fā)利用較以往有所延伸，在藥用上開始在抗炎癥、抗組織胺、局部收斂等方面有所研究，但由于辛夷分析鑒定方法多不相同，使所得的成分含量差別很大，使各成分不能被全面地利用，辛夷其他的藥理作用也不能得以開發(fā)利用;且辛夷精油的提取率相對(duì)低，作為香精原料在食品、香煙、化妝品上的利用成本太高。對(duì)于辛夷的品質(zhì)控制和評(píng)價(jià)，多限于個(gè)別成分的含量的測(cè)定控制，所選擇的成分常常不能完全代表辛夷的品質(zhì)，使這些品質(zhì)控制方法存在局限性，所以需要有一個(gè)統(tǒng)一的品質(zhì)控制與評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)，來為今后辛夷的安全利用奠定基礎(chǔ)。

對(duì)于辛夷中除揮發(fā)油外的其他成分的研究和辛夷植物其他部位中有用物質(zhì)的利用也需要不斷地研發(fā)。如張紅雷等［38］應(yīng)用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀對(duì)辛夷中微量元素的含量進(jìn)行測(cè)定分析，測(cè)出16種元素，其中鈣、鋁、鎂、磷、鐵等元素的含量相對(duì)較高，變異系數(shù)范圍在0.87%～6.82%之間，證實(shí)此法靈敏度高、穩(wěn)定性好，具有較高的精密度和準(zhǔn)確度。馬力等［39］利用水提醇析法提取、分離辛夷花多糖并通過正交實(shí)驗(yàn)選取最佳工藝。Hak－Ju Lee等［40］用薄層色譜法測(cè)定從日本辛夷的樹皮中提取出的木蘭脂素類成分，這為辛夷類植物的綜合開發(fā)提出了一個(gè)方向。將辛夷制成復(fù)合保健飲料和辛夷果實(shí)的應(yīng)用尚未見報(bào)道，這將會(huì)是辛夷研究領(lǐng)域的新方向。

［1］南京中醫(yī)藥大學(xué).中藥大辭典，上冊(cè)［M］.上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，2006:1616－1619.

［2］趙歐，梁逸曾.辛夷揮發(fā)油不同提取方法的研究［J］.質(zhì)譜學(xué)報(bào)，2007，28(2):106－113.

［3］傅大立，趙東欣，孫金花.10種國(guó)產(chǎn)玉蘭屬植物揮發(fā)油成分及系統(tǒng)學(xué)意義［J］.林業(yè)科學(xué)，2005，41(3):68－74.

［4］王琦，齊美玲，傅若農(nóng).固相微萃取氣質(zhì)聯(lián)用測(cè)定中藥辛夷揮發(fā)性成分［J］.世界科學(xué)技術(shù)－中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2009，11 (1):168－172.

［5］張坤，朱鳳崗，曲祥金.超臨界CO2流體萃取辛夷精油的組分分析［J］.化學(xué)分析計(jì)量，2005，14(3):25－27.

［6］Jun Li，Makoto Tanaka.Studies of the chemical constituents of the flower buds of Magnolia kobus and M.salicifolia［J］.Journal of Natural Medicines，2007，61:222－223.

［7］楊西曉，莊志鈴.辛夷化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展［J］.中草藥，1998，29(7):490－492.

［8］Shen Y，Li CG，Zhou SF，et al.Chemistry and bioactivity of Flos Magnoliae，a Chinese herb for rhinitis and sinusitis［J］. Current Medicinal Chemistry，2008，15(16):1616－1627.

［9］Schühly W，Skarbina J，KunertO，etal.Chemical characterization of Magnolia biondii(Flos Magnoliae，Xin Yi)［J］.Natural product communications，2009，4(2):231－234.

［10］朱雄偉，楊晉凱，胡道偉.辛夷成分及其藥理應(yīng)用研究綜述［J］.海峽藥學(xué)，2002，14(5):5－7.

［11］呂金順.不同產(chǎn)地望春玉蘭花蕾紅外光譜及揮發(fā)性成分比較研究［J］.精細(xì)化工，2005，22(12):906－911.

［12］王妍，楊美丹，李建亮，等.自制微波輔助無溶劑萃取裝置及GC/MS分析白玉蘭花揮發(fā)油［J］.質(zhì)譜學(xué)報(bào)，2009，30 (4):244－249.

［13］陳連邦.辛夷揮發(fā)油不同提取工藝的優(yōu)化及成分比較［D］.生命科學(xué)學(xué)院，2007.

［14］Wei Y，Li B，Duan H，et al.An integrated simultaneous distillation－extraction apparatus for the extraction of essential oils from herb materials and its application in Flos Magnoliae［J］. Biomedical Chromatography，2010，24(3):289－293.

［15］Shen Y，Pang EC，Xue CC，et al.Inhibitions of mast cellderived histamine release by different Flos Magnoliae species in rat peritoneal mast cells［J］.Phytomedicine，2008，15(10):808－814.

［16］Kim EK，Song MY，Kim IS，et al.Beneficial effect of Flos magnoliae extract on multiple low dose streptozotocin－induced type 1 diabetes development and cytokine－induced beta－cell damage［J］.International Journal of Molecular Medicine，2008，22 (4):481－488.

［17］黃潔，嚴(yán)道南.辛夷在鼻病治療中的作用［J］.實(shí)用中醫(yī)藥雜志，2009，25(2):125.

［18］劉樹民，姚珠星，徐穎，等.辛夷鼻炎丸對(duì)肝功能影響的實(shí)驗(yàn)研究［J］.中國(guó)藥房，2007，18(12):890－891.

［19］楊文娟，李靜，杜娟，等.辛夷揮發(fā)油的包合工藝研究［J］.陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào)，2008，26(4):82－84，88.

［20］吳敏，劉娟，張欣.辛夷揮發(fā)油納米脂質(zhì)體的制備工藝研究［J］.中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào)，2007，5(3):314－317.

［21］吳敏，路薇薇，張欣.辛夷揮發(fā)油納米脂質(zhì)體的藥理作用初探基礎(chǔ)研究［J］.上海交通大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版，2007，27(4): 392－394.

［22］馬容，狄留慶，畢肖林，等.細(xì)辛、辛夷揮發(fā)油β－環(huán)糊精和HP－β－環(huán)糊精包合物的制備及其對(duì)透皮吸收的影響［J］.中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，2008，15(6):52－53，98.

［23］胡律江，郭慧玲，胡志方.復(fù)方辛夷凝膠劑的工藝及藥效研究［J］.江西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2008，20(1):87－88.

［24］尹獻(xiàn)忠，李曉，李勝華，等.水蒸氣蒸餾法提取辛夷精油及在卷煙加香中的應(yīng)用研究［J］.鄭州輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版，2003，18(4):65－67，76.

［25］李曉，姚二民，王震，等.辛夷濾嘴降低卷煙煙氣中的有害成分研究［J］.中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2010，26(4):57－60.

［26］沙平.大理的食華習(xí)俗［J］.新農(nóng)村－文化天地，2008(9): 42－43.

［27］馮玉珠.食用花卉的應(yīng)用途徑［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2007，35(21):6431－6491.

［28］唐克華，喻世鋒，董愛文.微波燙漂與真空浸糖加工紫玉蘭花瓣的工藝研究［J］.食品工業(yè)科技，2005，26(12): 108－110.

［29］于宗淵，孫中礬，蘇本正.薄層色譜法鑒別辛夷藥材［J］.中藥材，2004，27(7):487－488.

［30］于宗淵，曲永勝，蘇本正.薄層掃描法測(cè)定辛夷中辛夷脂素的含量［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2006，17(7):1197－1199.

［31］楊柳，李艷福，何娟，等.GC－MS法測(cè)定12個(gè)產(chǎn)地辛夷揮發(fā)油中1，8－桉葉素［J］.中草藥，2007，38(11):1729－1730.

［32］黃從善.辛夷揮發(fā)油類成分氣相色譜－質(zhì)譜儀指紋圖譜研究［J］.湖北中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2008，10(3):51－52.

［33］方紅，郭群，蘇瑋，等.高效液相色譜法測(cè)定中藥辛夷中木蘭脂素的含量［J］.藥物分析雜志，2002，22(5):342－345.

［34］于宗淵，孫中礬，蘇本正，等.HPLC法測(cè)定望春花蕾中望春花黃酮醇苷Ⅰ的含量［J］.中草藥，2004，35(5):574－575.

［35］史昆波，呂金順，盛振環(huán).中藥材辛夷的X射線衍射Fourier指紋圖譜鑒定［J］.中藥材，2006，29(11):1154－1157.

［36］鄭平，陳曉輝，畢開順.辛夷揮發(fā)油的GC指紋圖譜［J］.沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，26(4):303－306.

［37］王琪，李洪玲.中藥辛夷品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)研究——比色法測(cè)定辛夷中總黃酮的含量［J］.中草藥，2003，34(5):424－425.

［38］張雷紅，張現(xiàn)濤，趙珍東，等.中藥辛夷中微量元素含量的測(cè)定［J］.廣東微量元素科學(xué)，2009，16(9):39－42.

［39］Hak－Ju Lee，Seon－Mi Seo.Lignans from the Bark of Magnolia kobus［J］.Helvetica Chimica Acta，2008，91:2361－2366.

［40］馬力，嚴(yán)慧娟，張馳，等.正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選辛夷花多糖的提取方法［J］.中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜，2010，30(9)，797－798.

Research of magnolia extraction，application and quality assessment

LIU Xing1，SHAN Yang1，2，3，*
(1.Longping Branch，Graduate School，Central South University，Changsha 410125，China; 2.Hunan Food Testing and Analysis Center，Changsha 410125，China; 3.Hunan Agricultural Product Processing Institute，Changsha 410125，China)

The main chemical ingredients of Magnolia were introduced，and its quality was evaluated.Its application in the fields such as medicine，essence and health food were described，and the current method of extraction and analysis of volatile oil was proposed.As the ingredient of medicine，the function and efficacy of magnolia can be improved by inclusion technology，while as raw ingredients of essence，it can be used in food processing，highgrade cigarette，daily life，cosmetics and so on.There is a broad prospect in magnolia＇s application，and a uniform method on quality control and evaluation criteria will be more conducive to reflect its potential application.

magnolia composition;extraction and analysis methods;inclusion technology;quality assessment

TS201.1

A

1002－0306(2011)11－0506－05

2010－12－06 *通訊聯(lián)系人

劉星(1986－)，女，在讀研究生，研究方向:食品精深加工。

中南大學(xué)學(xué)位論文創(chuàng)新資助。