劉 瑋,寧淑香,崔成日,徐啟江,馬有會(huì)*
(1.遼寧師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,遼寧 大連 116029;2.哈爾濱長(zhǎng)日?qǐng)A蔥研究所,哈爾濱 150090;3.東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,哈爾濱 150040)
分蘗洋蔥(Allium cepa L.var.multiplcans Bailey syn.var Agrogatum Don)是百合科(Liliaceae)蔥屬(Allium)二年生草本蔥蒜類蔬菜[1],是洋蔥的一個(gè)變種[2],又名珠蔥、紅蔥、麥?zhǔn)[、分蘗蔥頭、東北洋蔥等[3]。東北較為通行的稱呼為毛蔥。有較高的生產(chǎn)價(jià)值[4]。
分蘗洋蔥適于嚴(yán)寒地區(qū)種植,耐儲(chǔ)藏運(yùn)輸,蟲害較輕,供應(yīng)期長(zhǎng)。不抽薹開花或極少抽薹開花,一般不結(jié)種子,在生產(chǎn)上只能用分蘗小鱗莖進(jìn)行無性繁殖。由于長(zhǎng)期無性繁殖,以致單一病毒單獨(dú)侵染或幾種病毒復(fù)合侵染所引發(fā)的病毒病現(xiàn)象十分嚴(yán)重[5]。植株感病后,帶病毒的鱗莖母體以垂直傳染方式傳給后代,或者病株由田間傳毒媒介以水平傳染方式傳給健株[6]。感病的植株矮小畸形,分蘗數(shù)減少,鱗莖退化[7],嚴(yán)重影響產(chǎn)量和品質(zhì),給生產(chǎn)消費(fèi)和出口創(chuàng)匯帶來了障礙[8]。
分蘗洋蔥很少抽薹開花,一般不結(jié)種子,在生產(chǎn)上以分蘗鱗莖進(jìn)行無性繁殖。其結(jié)果因病毒感染而嚴(yán)重退化;并且,無性繁殖不能使優(yōu)良性狀重組,分蘗洋蔥育種不可能有所突破。研究促進(jìn)分蘗洋蔥抽薹開花的技術(shù)方法,將雜交種用于生產(chǎn)是解決上述問題的關(guān)鍵。本研究采用GA3以不同濃度對(duì)種球進(jìn)行處理,測(cè)定可溶性蛋白質(zhì)等生化指標(biāo),評(píng)價(jià)促進(jìn)分蘗洋蔥抽薹開花的最適條件,為實(shí)際應(yīng)用提供基礎(chǔ)的技術(shù)資料。
供試激素為GA3,購(gòu)于大連市沈聯(lián)藥品有限公司。供試分蘗洋蔥為哈爾濱地方農(nóng)家品種。
本試驗(yàn)于2010年3~6月在遼寧省大連市金州試驗(yàn)基地進(jìn)行。首先,配制三種濃度的GA3溶液:50、500、1 000 mg·L-1。將分蘗洋蔥(已在 0 ℃下進(jìn)行儲(chǔ)存)分別浸泡在上述三種溶液中24 h,對(duì)照組浸泡在清水中,取出后栽至大棚中培養(yǎng)。
待播種3個(gè)星期后,取分蘗洋蔥第三片嫩葉進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定,以此反映其生長(zhǎng)發(fā)育過程的生理生化變化。每個(gè)處理重復(fù)3次。
可溶性糖含量的測(cè)定采用蒽酮比色法;可溶性蛋白質(zhì)含量的測(cè)定采用考馬斯亮藍(lán)G-250法;C/N比值的計(jì)算:C/N=可溶性糖含量/可溶性蛋白質(zhì)含量;POD活性的測(cè)定采用愈創(chuàng)木酚法。
不同濃度的GA3均可以提高分蘗洋蔥的株高,增加葉面積(見表1)。與對(duì)照組相比,500 mg·L-1的處理效果最顯著(α=0.05)。植株和葉面積的增加,說明進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所增加了,這樣有助于光合作用的加強(qiáng),為分蘗洋蔥后期的抽薹開花提供了必要的物質(zhì)基礎(chǔ)。比較植株的葉片數(shù),對(duì)照組明顯多于處理組的植株(α=0.05)。
說明GA3處理可以提早使植物由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)轉(zhuǎn)為生殖生長(zhǎng),從而葉片數(shù)減少。
表1 GA3處理對(duì)幼苗株高、葉片數(shù)、葉面積大小的影響Table 1 Effects of gibberellin treatment on plant height,leaves number and leaf area of tillered-onion
2.2.1 GA3處理對(duì)分蘗洋蔥可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量的影響
測(cè)定各種濃度的GA3處理與對(duì)照組葉片的可溶性糖含量和可溶性蛋白質(zhì)含量,結(jié)果如圖1、2所示。
經(jīng)各濃度的GA3處理后,可溶性糖含量和可溶性蛋白質(zhì)含量均比對(duì)照組高。其中,500 mg·L-1的GA3處理效果最顯著(α=0.05),可溶性糖含量比未處理對(duì)照提高了127.78%??扇苄缘鞍踪|(zhì)含量比未處理對(duì)照提高了83.60%。
說明GA3處理可以促進(jìn)植物的能量代謝,加強(qiáng)糖合成和蛋白質(zhì)合成,從而導(dǎo)致含糖量和蛋白質(zhì)的增加。
圖1 GA3處理對(duì)分蘗洋蔥幼葉可溶性糖含量的影響Fig.1 Effects of gibberellin treatment on soluble sugar content of tillered-onion
圖2 GA3處理對(duì)分蘗洋蔥幼葉可溶性蛋白質(zhì)含量的影響Fig.2 Effects of gibberellin treatment on soluble protein content of tillered-onion
2.2.2 GA3處理對(duì)分蘗洋蔥C/N比值的影響
無論是低濃度還是高濃度GA3處理后,都可以使分蘗洋蔥的C/N比值提高(見圖3)。50 mg·L-1處理的C/N比值比未處理對(duì)照提高了14.57%,500 mg·L-1處理的C/N比值比未處理對(duì)照提高了36.74%,1 000 mg·L-1處理的C/N比值比未處理對(duì)照提高了18.09%。
說明GA3處理有利于C/N比值的升高,進(jìn)而促進(jìn)植物花芽分化和抽薹。
圖3 GA3處理對(duì)分蘗洋蔥幼葉C/N比值的影響Fig.3 Effects of gibberellin treatment on C/N ratio of tillered-onion
2.2.3 GA3處理對(duì)分蘗洋蔥的POD活性的影響
GA3處理對(duì)分蘗洋蔥POD活性的影響POD是高等植物體內(nèi)普遍存在的一種氧化還原酶,作用于細(xì)胞內(nèi)的毒性物質(zhì),從而對(duì)植物體有保護(hù)作用。各種濃度的GA3處理都可以提高POD活性(見圖4),其中,500 mg·L-1的 GA3處理效果最顯著(α=0.05),POD活性比未處理對(duì)照提高了34.87%。
說明GA3處理可以使POD在植株幼苗中有較高的積累。GA3可以提高植株體內(nèi)的POD保護(hù)酶的活性,維持活性氧的平衡。
上述分析結(jié)果表明,GA3處理對(duì)分蘗洋蔥春化效果有促進(jìn)作用,與對(duì)照組相比,500 mg·L-1的處理效果優(yōu)于1 000 mg·L-1的處理效果,優(yōu)于50 mg·L-1的處理效果。500 mg·L-1為分蘗洋蔥進(jìn)行有性生殖的最適GA3濃度。
圖4 GA3處理對(duì)分蘗洋蔥幼葉POD活性的影響Fig.4 Effects of gibberellin treatment on POD activity of tillered-onion
植物在適宜的環(huán)境條件下,通過復(fù)雜的形態(tài)變化和生理生化變化后,就會(huì)形成花芽,進(jìn)而抽薹、開花。除了外界因素外,植物激素對(duì)花芽的分化也起了重要的調(diào)節(jié)作用。目前普遍認(rèn)為,赤霉素的生理作用主要是促進(jìn)植物莖節(jié)的伸長(zhǎng),也促進(jìn)一些植物的開花,GA3和春化促進(jìn)植物開花路徑具有交匯點(diǎn)[9],并且植物對(duì)春化的需求可以部分或者全部被施用GA3代替[10]。張崇浩研究發(fā)現(xiàn),隨著春化作用的進(jìn)行,油菜體內(nèi)內(nèi)源GA3的含量逐漸上升,當(dāng)花芽形成之后,GA3的水平會(huì)迅速降低[11]。蔣欣梅等研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)過春化處理后的青花菜葉中的GA3含量隨著花芽分化過程的進(jìn)行而變化,青花菜進(jìn)入花芽分化轉(zhuǎn)折期時(shí)GA3的含量下降有利于花芽的分化[12]。
據(jù)有關(guān)報(bào)道,外施GA3可使未通過春化作用的植物抽薹開花,可使已通過春化作用的植物提前開花。孫日飛等研究發(fā)現(xiàn),春化作用后在室溫補(bǔ)充光照條件下,待大白菜的幼苗長(zhǎng)出真葉時(shí),500 mg·L-1的GA3處理后開花的時(shí)間最短[13]。王淑芬等用GA3噴耐抽薹蘿卜的生長(zhǎng)點(diǎn),500 mg·L-1為最佳濃度,促進(jìn)蘿卜抽薹和開花的綜合濃度最顯著[14]。蘇華等研究發(fā)現(xiàn)GA3有利于大蔥的花芽分化[15]。侯雷平等研究發(fā)現(xiàn)一定濃度的GA3可以促進(jìn)白菜的開花,測(cè)定植株葉片相關(guān)物質(zhì)的含量,可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)的含量均升高,總C/N比值升高[16]。夏廣清等研究發(fā)現(xiàn)GA3處理對(duì)大白菜的POD酶產(chǎn)生影響,一定濃度范圍內(nèi)隨GA3濃度增加POD活性增高,GA3濃度繼續(xù)升高時(shí),POD活性反而下降[17],均與本試驗(yàn)結(jié)果一致。
該試驗(yàn)的結(jié)果顯示,GA3處理會(huì)促進(jìn)可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)的含量,以滿足分蘗洋蔥進(jìn)行生殖生長(zhǎng)時(shí)對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。此外,GA3處理促進(jìn)了C/N比值的提高,較高的C/N比值會(huì)促進(jìn)植株開花。這可能也是GA3促進(jìn)開花的重要原因之一。分蘗洋蔥經(jīng)GA3處理后,POD活性增加,說明這種激素可以提高植株體內(nèi)的POD保護(hù)酶的活性,維持活性氧的平衡。GA3是如何參與植株抽薹的調(diào)控還需進(jìn)一步的研究。
[1] 崔崇士,傅喜山.黑龍江蔬菜常用品種大全[M].哈爾濱:黑龍江科學(xué)技術(shù)出版社,2000:272-273,276.
[2] 曹桂香,吳魁斌.毛蔥套種大豆栽培技術(shù)[J].現(xiàn)代化農(nóng)業(yè),2004(3):24.
[3] 張桂英,趙林伊,王寶貴.薤白、毛蔥清除亞硝酸鹽作用的研究[J].長(zhǎng)春中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2002,18(4):43.
[4] 杜黎黎,王學(xué)征,馬鴻艷,等.分蘗洋蔥鱗莖粗提物對(duì)西瓜枯萎病病原菌的影響[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2011,42(1):114-118.
[5] 徐啟江,陳典,李桂英.分蘗洋蔥的組織培養(yǎng)與快速繁殖[J].植物生理學(xué)通訊,2001,37(5):428.
[6] 楊有權(quán),楊素真,王學(xué)國(guó).大蒜病毒病及其防治[J].長(zhǎng)江蔬菜,1997(9):17-18.
[7] 徐啟江,陳典,李桂英.分蘗洋蔥組織培養(yǎng)染色體數(shù)目變化[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2001,32(4):336-339.
[8] 吳鵬,秦智偉,周艷秀,等.蔬菜農(nóng)藥殘留研究進(jìn)展[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2011,42(1):138-144.
[8] 任桂杰,董合忠,陳永赭,等.棉花花芽分化時(shí)期莖尖內(nèi)源激素的變化[J].西北植物學(xué)報(bào).2002,22(2):321-326.
[9] 張焱,官春云.內(nèi)源赤霉素與油菜不同種性品種花芽分化的關(guān)系的研究[J].作物學(xué)報(bào),1993,19(4):365-371.
[10] 任桂杰,董合忠,陳永赭,等.棉花花芽分化時(shí)期莖尖內(nèi)源激素的變化[J].西北植物學(xué)報(bào).2002,22(2):321-326.
[11] 張崇浩.開花的激素調(diào)控[J].生物學(xué)通報(bào),1997,32(7):1921.
[12] 蔣欣梅,馬紅,于錫宏.青花菜花芽分化前后內(nèi)源激素含量及酶活性變化[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,36(2):156-160.
[13] 孫日飛,張淑江,司家鋼,等.春化和赤霉素對(duì)大白菜抽薹開花的影響[J].中國(guó)蔬菜,1999(3):14-17.
[14] 王淑芬,徐文玲,何啟偉,等.春化深度對(duì)蘿卜抽薹的影響及抽薹過程中GA3和IAA含量的變化[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2003(6):20-21.
[15] 蘇華,徐坤,劉偉.大蔥花芽分化過程中內(nèi)源激素的變化[J].園藝學(xué)報(bào),2007,34(3):671-676.
[16] 侯雷平,王麗,李梅蘭.赤霉素處理促進(jìn)白菜開花的效應(yīng)分析[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2009,25(6):171-174.
[17] 夏廣清,何啟偉,王翠花.赤霉素處理對(duì)大白菜開花的誘導(dǎo)效應(yīng)[J].中國(guó)蔬菜,2006(5):19-20.