陳純嫻
(福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)四科,福建 福州 350005)
原發(fā)性醛固酮增多癥(PA)的早期的確診率較低,確診標準尚無統(tǒng)一的金標準。對于中國高血壓患者原醛的發(fā)病情況報道較少,主要是由于過去只有嚴重的自發(fā)性低血鉀的高血壓患者才會考慮原醛,因而其診斷率明顯處于低估狀態(tài)。國外利用血漿醛固酮水平/腎素活性比值(ARR)作為在高血壓人群中進行原醛篩選的指標,顯示在高血壓患者中的原醛發(fā)病率達5 ~13%。超生理需要量的醛固酮可導(dǎo)致低血鉀的出現(xiàn)[1]。本研究對住院的原醛患者檢測了血漿醛固酮、腎素活性及血鉀水平,探討聯(lián)合ARR和血鉀檢測對診斷PA的臨床意義,現(xiàn)將結(jié)果分析如下。
本組入組觀察患者,為我院2008年7月至2010年12月收治的患者,原醛患者均行鹽負荷試驗證實,排除伴有心、腦、腎等臟器疾病, 測定前停止服用抗高血壓藥物7d以上。原醛患者55例,男性23例,女性32例,年齡介于24~57歲,平均年齡為(38.3士8.4)歲。高血壓組50例,男性23例,女性27例,年齡介于22~60歲,平均年齡為(39.2±10.1)歲,兩組性別、年齡差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。
所有觀察患者均停用影響醛固酮分泌的藥物2周以上,分別在清晨空腹采集臥位靜脈血(保證靜臥時間≥8 h),站立4h后采集立位靜脈血各5mL,置于抗凝管中冰浴送血,置于離心管低溫離心,分離血漿后進行測定。采用放免法測定臥位腎素活性(PRA)和血醛固酮(SAC)濃度,并計算ARR。
原醛組患者臥位血SAC、ARR均明顯高于原發(fā)性高血壓組,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01;原醛組PRA明顯小于原發(fā)性高血壓組,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01,見表1。
表1 兩組患者的血鉀、PRA、SAC、ARR比較
臥位ARR若以113.2作為臨界值,診斷PA的靈敏度為96.36%(53/55),特異性為98%(49/50),準確性為98.15%(53/54);血鉀若以2.75作為臨界值,其靈敏度為92.73%(51/55),特異性為92%(46/50),準確性為92.73%(51/55);聯(lián)合臥位ARR與血鉀的臨界值,即臥位ARR>113.2與血鉀<2.75,其靈敏度為92.73%,特異度為90%,準確度為100%。見表2。
表2 不同檢測指標的靈敏度、特異度、準確度
進行臥位ARR與立式ARR的相關(guān)分析,相關(guān)系數(shù)為0.438,P=0.35,表明了臥位ARR與立位ARR存在強正線性相關(guān),可以使用臥位ARR監(jiān)測代替立式ARR監(jiān)測預(yù)測原醛。
原發(fā)性醛固酮增多癥的主要特征是高血壓、低血鉀,易誤診為原發(fā)性高血壓,誤診率可達73%[2]。雖然絕大多數(shù)PA有典型的臨床表現(xiàn),即高血壓、低血鉀、低腎素活性的醛固酮升高,但原醛的診斷標準不能單純以高血壓或低血鉀作為診斷標準[3],或者以單純的血漿醛固酮升高判斷[4],因為在臨床工作中很多降壓藥會影響血漿醛固酮水平,也發(fā)現(xiàn)少數(shù)PA 患者血漿醛固酮水平并不高, 及有高血壓而無低血鉀表現(xiàn)者,極易漏診[5],文獻研究表明,ARR>20,結(jié)合其他臨床資料可做PA診斷的依據(jù)[6]。亦有文獻報道,聯(lián)合診斷有利于提高診斷PA的準確性,降低誤診率, 選取最佳的血清醛固酮(ALD)/血漿腎素(PRA)比值(ARR)聯(lián)合低PRA或高ALD水平可提高診斷原發(fā)性醛固酮增多癥(PA)的準確性[7]。
本文采用醛固酮腎素活性比值與血鉀聯(lián)合檢測作為早期診斷原醛的指標,結(jié)果表明,聯(lián)合臥位ARR與血鉀的臨界值,即臥位ARR>113.2與血鉀<2.75,診斷PA的靈敏度為92.73%,特異度為90%,準確度為100%;由此可知聯(lián)合檢測醛固酮腎素活性比值與血鉀早期診斷原醛的準確度更高。多數(shù)報道都認為ARR>25,可初診為可疑原醛,>50可以診斷。若ARR以50為閾值,診斷PA的靈敏度為45.45%(25/55),特異度為84%(42/50),準確度為78.95%(30/38),其診斷價值明顯低于113.2的閾值。因此,推薦采用聯(lián)合檢測醛固酮腎素活性比值(113.2)與血鉀(2.75)的方法作為早期原醛的診斷方法。對于原醛的診斷方法的比較尚需不斷研究,臥位、立位24 h尿醛固酮UALD/腎素活性PRA以及24 h尿醛固酮對PA有較好的診斷價值,具有較高的靈敏度和特異性,UALD以1.42μg作為臨界值,診斷PA的靈敏度為100%,特異性為72.80%;若以3.55μg作為臨界值,靈敏度為66.70%,特異性為100%;若以2.18μg作為臨界值,靈敏度為91.70%,特異性為94.6%;臥位UALD/PRA若以5.96作為臨界值,靈敏度為95.80%,特異性為94.30%。立位UALD/PRA若以2.36作為臨界值,靈敏度為95.80%,特異性為92.50%[8],以40為甄別閾值時,立位ARR具有100%的靈敏度和84.4%的特異度[9],因此不同指標或同一指標不同靈界值的預(yù)測靈敏度和特異度存在差異,增加觀測樣本量是提高預(yù)測準確率的關(guān)鍵。
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