區(qū)洪炎 陳金仲 陳文娟 鐘妙文
(廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬新會(huì)中醫(yī)院,廣東 江門 529100)
糖尿病是常見病、多發(fā)病,其患病率正隨著人民生活水平的提高、人口老化和生活方式的改變而迅速增加[1]。糖尿病前期(IGR)是指正常血糖發(fā)展到糖尿病的中間階段,包括空腹血糖受損(IFG)、糖耐量減低(IGT)和IFG和IGT并存的三種形式。大量文獻(xiàn)報(bào)道,糖尿病男性患者存在著睪酮和雌二醇的變化[2,3],但糖尿病前期男性患者是否也存在睪酮和雌二醇的變化,目前并沒(méi)有太多的研究資料,故我們做了這方面的探討,現(xiàn)報(bào)道如下。
材料來(lái)源于2008年7月至2010年7月廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬新會(huì)中醫(yī)院內(nèi)科收治的男性患者,在住院期間行75g葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)。診斷和分類標(biāo)準(zhǔn)按照世界衛(wèi)生組織(WHO)1999標(biāo)準(zhǔn)[4],根據(jù)血糖水平選取糖尿病前期組和正常血糖組。糖尿病前期組共83例,患者入選標(biāo)準(zhǔn)為:IFG(空腹血糖≥6.1并<7.0mmol/L)或IGT(OGTT后2h血糖≥7.8mmol/L并<11.1mmol/L)或IFG和IGT并存。正常血糖組共85例,入選標(biāo)準(zhǔn)為:空腹血糖<6.1mmol/L和OGTT后2h血糖<7.8mmol/L。所有入選者已排除應(yīng)激、甲狀腺功能亢進(jìn)、肝病及內(nèi)分泌高血糖等情況;近3個(gè)月來(lái)無(wú)性激素用藥史。
所有患者均于清晨8時(shí)許空腹(空腹時(shí)間為10~14h)測(cè)量身高和體質(zhì)量,然后進(jìn)行葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT):抽取靜脈血檢測(cè)空腹血糖,把75g無(wú)水葡萄糖(82.5g含一分子水的葡萄糖粉)稀釋為25%的葡萄糖溶液,讓患者5min內(nèi)喝完,從喝第一口葡萄糖溶液起計(jì)算,準(zhǔn)確2h抽取靜脈血檢測(cè)2h血糖。試驗(yàn)時(shí),患者要盡量注意休息,嚴(yán)禁劇烈活動(dòng),并避免精神刺激及其他應(yīng)激性刺激。
根據(jù)身高和體質(zhì)量計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI),檢測(cè)空腹血糖、糖化血紅蛋白、睪酮、雌二醇和OGTT 2h血糖。研究中所有的測(cè)定數(shù)值均由本院羅氏生化儀完成。
治療前后各項(xiàng)指標(biāo)兩組均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),所有統(tǒng)計(jì)處理用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件完成。
兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)比較:結(jié)果見表1。兩組患者年齡比較無(wú)差異(P>0.05);與正常血糖組比較,糖尿病前期組空腹血糖、2h血糖、HbA1c、BMI和雌二醇均升高,睪酮降低,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05)。
表1 兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)
注:與正常血糖組比較,#P>0.05,*P<0.05,**P<0.01
項(xiàng)目 正常血糖組 糖尿病前期組例數(shù)(例) 85 83年齡(歲) 52.1±13.6 51.8±13.8#空腹血糖(mmol/L) 5.02±0.93 6.13±0.85*OGTT 2h血糖(mmol/L) 6.04±1.66 8.72±1.97**HbA1c(%) 5.13±0.63 5.72±0.56*BMI(kg/m2) 22.01±3.63 24.96±4.08*睪酮(nmol/L) 16.9±5.3 10.8±3.1**雌二醇(pmol/L) 121.8±11.7 152.8±15.3*
我國(guó)1996年進(jìn)行的大型糖尿病流行病學(xué)調(diào)查表明,20~74歲人群中IGT患病率為4.76%[5];而最新的中國(guó)糖尿病流行病學(xué)調(diào)查表明,在年齡≥20歲的中國(guó)人群中,糖尿病和糖尿病前期患病率分別為9.7%和15.5%,以此推算,目前中國(guó)有9240萬(wàn)成年人患有糖尿病,1.482億成年人處于糖尿病前期[6]。而美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)(ADA)把IFG切點(diǎn)下調(diào)為≥5.6mmol/L(2003年標(biāo)準(zhǔn))[7],更是擴(kuò)大了糖尿病高危人群。糖尿病前期(IGR)作為正常血糖發(fā)展到糖尿病的中間階段,其發(fā)生的本質(zhì)是存在胰島素抵抗和(或)胰島β細(xì)胞損害,胰島素分泌相對(duì)不足或絕對(duì)不足,對(duì)血糖控制能力下降,故存在著逐漸升高的血糖。從表1可知,IGR患者存在著明顯的代謝紊亂:與正常血糖組相比,IGR患者存在明顯的高血糖(空腹高血糖、餐后2h高血糖和高HbA1c)、高體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、低睪酮血癥和高雌二醇血癥。
睪酮是男性最重要的雄激素,它的主要作用是促進(jìn)精子發(fā)育和成熟,刺激男性性征發(fā)育、促進(jìn)蛋白質(zhì)合成與生長(zhǎng)發(fā)育等。隨著年齡的增長(zhǎng),人體內(nèi)雄性激素水平的下降是男性體內(nèi)激素變化的顯著特征,但從表1可知,兩組患者年齡比較無(wú)差異(P>0.05)。而雌二醇是雌激素的主要成分,雄性動(dòng)物體內(nèi)的雌激素1/3來(lái)源于睪丸,2/3來(lái)源于睪丸以外,都是由雄激素轉(zhuǎn)化而來(lái)。芳香化酶是雄性體內(nèi)唯一將雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素的酶系。已有研究表明,睪酮與血糖代謝水平密切相關(guān),睪酮水平降低可能造成血糖代謝紊亂,從而誘發(fā)糖尿病[8]。另一方面,糖尿病本身使機(jī)體處于一種炎癥狀態(tài),而炎癥可能減少來(lái)自下丘腦軸胰島素受體的信號(hào),導(dǎo)致睪酮水平降低[9]。故IGR患者血清睪酮水平下降可能是血糖升高的誘因,又是患者血糖升高后的代謝結(jié)果。此外,IGR患者存在明顯肥胖(高BMI)。肥胖能增加周圍血液中芳香化酶活性,從而使雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素增多,加速了雄激素代謝率并減少性激素結(jié)合球蛋白濃度。由于周圍血循環(huán)中雌激素增多,也部分抑制了下丘腦-垂體系統(tǒng),導(dǎo)致血循環(huán)中雄性激素水平下降和雌性激素增高[10,11]。
綜上所述,糖尿病前期男性患者存在低睪酮血癥和高雌二醇血癥。
[1]葉任高,陸再英.內(nèi)科學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:787.
[2]楊檬,謝輝.男性2型糖尿病患者睪酮、雌二醇、性激素結(jié)合蛋白的變化[J].中國(guó)臨床康復(fù),2005,9(47):54-55.
[3]鄒伏英,王友蓮,陳紅,等.2型糖尿病男性患者血清睪酮的變化[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2008,5(3):48-49.
[4]World Health Organization.Def i nition, diagnosis and classif i cation of diabetes mellitus and its complications. Report of a WHO consultation, Part 1: Diagnosis and classification of diabetes mellitus[S].Geneva:WHO,1999.
[5]王克安,李天麟,向紅丁,等.中國(guó)糖尿病流行特點(diǎn)研究-糖尿病和糖耐量低減患病率調(diào)查[J].中華流行病學(xué)雜志,1998,19(5):282-285.
[6]Yang W,Lu J,Weng J,et al.Prevalence of diabetes among men and women in China[J].N Engl J Med,2010,362(12):1090-1101.
[7]Americam Diabetes Association.Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus[J].Diabetes Care,2007,30(Suppl 1):S41-S47.
[8]Svartberg J.Epidemiology:testosterone and the metabolic syndrome Int[J].J Impot Res,2007,19(2):124-128.
[9]Jackson G.Sexual dysfunction and diabetes Int[J].J Clin Pract,2004,58(4):358-362.
[10]Dunaif A,Mandeh J,Fluhr H,et al.The impact of obesiry and chronic hypermsulinemia on gonadotropin release and gonadal sterord sesrenon in the polycysnc ovary syndrome[J].J Clin Endocrinol Metab,1998,66(1):131-139.
[11]Haffner SM,Katz MS,Stere MP,et al.The relarionship of sex hormones to hyperinsulinemia and hyperglycemia[J].Merabolism,1988,37(7):683-688.