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    我院2011年靜脈配置中心疑問醫(yī)囑分析

    2011-07-27 07:08:56劉麗瑩邱日想曹梅馨
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年30期
    關(guān)鍵詞:注射劑頭孢醫(yī)囑

    劉麗瑩 ,邱日想 ,曹梅馨

    1.廣州醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院靜脈配置中心,廣東 廣州 510150;2.廣州市海珠區(qū)婦幼保健院藥劑科,廣東 廣州 510240

    為規(guī)范靜脈用藥,2010年4月衛(wèi)生部出臺了《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》,要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中調(diào)配和供應(yīng)靜脈用藥,設(shè)置靜脈用藥調(diào)配置中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS),醫(yī)院的臨床靜脈用藥醫(yī)囑通過計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)脚渲弥行模?jīng)過臨床藥師的審核后才能進(jìn)入配置流程。這樣不僅提高了靜脈輸液質(zhì)量,同時促進(jìn)了靜脈輸液的合理使用,保障了靜脈用藥的安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2011年1月1日~5月31日廣州醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院PIVAS共接收用藥醫(yī)囑262746份,審核配液時發(fā)現(xiàn)不合理疑問用藥醫(yī)囑912份,進(jìn)行干預(yù)處理和反饋記錄。

    1.2 干預(yù)依據(jù)

    根據(jù)藥品說明書、《中華人民共和藥典臨床用藥須知》、《新編藥物學(xué)》(16版)和《靜脈藥物配置中心實(shí)用手冊》對疑問醫(yī)囑進(jìn)行分類、總結(jié)與分析。

    2 結(jié)果

    2011年1~5月我院PIVAS記錄疑問醫(yī)囑912份,經(jīng)醫(yī)師更正醫(yī)囑908份,占疑問醫(yī)囑99.50%,重簽名確認(rèn)4份。疑問醫(yī)囑中藥物劑量與濃度不當(dāng)所占比例最高(37.82%),其次為不合理配伍(32.01%)。見表 1。

    表1 靜脈用藥不合理疑問醫(yī)囑分類

    3 討論

    3.1 給藥方案不當(dāng)

    3.1.1 不合理的適應(yīng)證 疑問醫(yī)囑:①陰式全宮切除+陰道前后壁修補(bǔ)術(shù)Ⅱ/甲切口,建議使用頭孢西丁+奧硝唑聯(lián)合預(yù)防感染。分析:頭孢西丁屬于頭霉素類抗生素,并非頭孢菌素,頭/氧霉素類的抗菌譜為厭氧致病菌;奧硝唑?qū)儆谙趸溥蝾?,主要針對厭氧致病菌,因此,頭/氧霉素+硝基咪唑聯(lián)用屬于抗菌譜重疊、重復(fù)用藥。頭孢西丁可用于治療β-內(nèi)酰胺酶耐藥菌的感染,為延緩耐藥性的發(fā)展,不宜用于預(yù)防圍術(shù)期感染。②白內(nèi)障晶狀體摘除+人工晶體植入術(shù),建議使用夫西地酸預(yù)防感染。分析:夫西地酸主要用于耐藥陽性菌(如耐甲氧西林的葡萄球菌)引起的感染。按照我院《抗菌藥物分級管理》的規(guī)定,該藥是屬于特殊使用類的抗菌藥物,其使用應(yīng)有嚴(yán)格的臨床用藥指征或確鑿依據(jù)(細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果),夫西地酸不適用于手術(shù)的預(yù)防用藥。

    3.1.2 給藥途徑不當(dāng) 疑問醫(yī)囑:①克林霉素注射劑兒童肌注。根據(jù)2009年6月26日《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)克林霉素注射劑臨床使用管理的通知》,克林霉素注射劑能造成過敏性休克、急性腎功能損害、血尿以及偽膜性腸炎和剝脫性皮炎等嚴(yán)重不良反應(yīng),禁用于對林可霉素或克林霉素過敏患者以及1個月以下新生兒,因其含有輔料苯甲醇,故兒童禁用本品肌注。②疑問醫(yī)囑中抗生素應(yīng)用較多但部分給藥途徑不當(dāng)??股厝绨⒚卓ㄐ恰c大霉素、妥布霉素、林可霉素等只能靜脈滴注,因?yàn)檫@些藥物若靜脈推注可阻斷神經(jīng)肌肉接頭,造成呼吸抑制。

    3.1.3 給藥頻率不當(dāng) 給藥頻率跟藥物的半衰期及藥物在體內(nèi)的代謝速度有關(guān),合理的給藥頻率可以維持體內(nèi)的藥物濃度在治療濃度范圍之內(nèi),從而達(dá)到治療的目的。因此,除個別半衰期較長的藥物,如頭孢曲松鈉,屬于第三代頭孢菌素類抗生素,在人體內(nèi)半衰期達(dá)8 h,可每日給藥1~2次;其他的青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類、克林霉素、部分大環(huán)內(nèi)酯類抗生素均屬時間依賴性抗生素,對于此類藥物的應(yīng)用,應(yīng)縮短給藥時間間隔,而非加大藥物劑量,此類抗菌藥物一般3~4個半衰期給藥1次,按日用量分3~4次分別給藥;而氨基糖苷類、氟喹諾酮類、阿奇霉素等屬于濃度依賴性抗生素,宜在日劑量不變的情況下每日1次給藥。

    3.2 載體選擇不當(dāng)

    部分醫(yī)師在針對患者病情用藥時,只關(guān)注治療藥物的選擇,而忽略了主藥與載體的配伍相容性,以及藥物自身的理化性質(zhì)和藥代動力學(xué)特征。醫(yī)師應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的溶媒,如果溶媒選擇不當(dāng),同樣會出現(xiàn)混濁、沉淀、變色或降效等配伍禁忌。疑問醫(yī)囑:①依托泊苷+5%GS。該藥品與5%GS配伍會形成微粒沉淀并產(chǎn)氣,應(yīng)以0.9%NaCl稀釋,稀釋后濃度不超0.25 mg/ml。②奧沙利鉑+0.9%NS。奧沙利鉑屬于草酸鉑,草酸鉑與氯化鈉配伍生成類似順鉑的二氨二氯鉑及水化后的雜質(zhì),從而降低奧沙利鉑療效,增加ADR的發(fā)生;應(yīng)使用葡萄糖注射液配伍。③依諾沙星+0.9%NS。喹諾酮類藥物與氯化鈉注射液中的氯離子結(jié)合會發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),生成大分子絡(luò)合物沉淀,影響藥物含量,治療作用減弱。應(yīng)使用葡萄糖溶液稀釋。④尼美舒利+10%GS。尼美舒利注射液不能與含酸性成分的注射劑混合使用,否則會導(dǎo)致尼美舒利中的堿性成分與酸性成分產(chǎn)生中和反應(yīng),不僅降低療效,而且會產(chǎn)生對人體有害的物質(zhì),出現(xiàn)寒戰(zhàn),面部痙攣等癥狀;應(yīng)使用0.9%NS配伍,NS最高濃度為20%。

    3.3 藥物劑量與濃度不當(dāng)

    藥物劑量或濃度過低,難以達(dá)到治療效果,而劑量或濃度過高,則容易導(dǎo)致藥物蓄積而產(chǎn)生不良反應(yīng),同時藥物的毒性會給患者身體造成傷害。

    3.3.1 劑量不當(dāng) 疑問醫(yī)囑:①患者68歲,頭孢呋辛2.5 g,bid。根據(jù)頭孢呋辛藥物說明書,65歲以上患者每日劑量不能超過3 g。②氨曲南4 g/次,3次/d。全日劑量達(dá)到了12 g,而氨曲南每日最高劑量為8 g。③將30 mg七葉皂苷鈉加入0.9%NS 250 ml?!恶R丁代尓大藥典》推薦成人靜脈使用七葉皂苷鈉最大日劑量為20 mg,如使用更大劑量則可能出現(xiàn)急性腎功能衰竭,如聯(lián)合應(yīng)用其他具有腎臟毒性的藥物也可導(dǎo)致急性腎功能衰竭。

    3.3.2 濃度不當(dāng) 疑問醫(yī)囑:①克林霉素0.9 g加入100 ml 5%GS中。根據(jù)藥品說明書,克林霉素注射液最大濃度不超過6 g/L,靜脈滴30 min,大劑量過快靜滴會引起血壓下降、心電圖改變等導(dǎo)致中樞神經(jīng)肌肉接頭傳導(dǎo)阻滯而引起呼吸、心跳停止。②門冬氨酸鳥氨酸10 g加入0.9%NaCl或5%GS 250 ml。根據(jù)藥品說明書,門冬氨酸鳥氨酸的最終濃度不應(yīng)超過2%,緩慢靜脈注射,該醫(yī)囑門冬氨酸鳥氨酸使用濃度過高,應(yīng)加入500 ml稀釋液。③泮托拉唑40 mg加入0.9%NS 250 ml。藥物由于溶液體積增大,配伍后溶液的pH值明顯降低,穩(wěn)定性差需要短時間輸注,建議載體量最好為100 ml,輸注時間 30 min 左右[1]。④萬古霉素 1 g加入 0.9%NS 100 ml,qd。萬古霉素靜脈滴注濃度一般不超過5 mg/ml,滴速過快(每小時超過15~20 mg/kg)可致血栓性靜脈炎、紅斑樣或?qū)ぢ檎顦幼儜B(tài)反應(yīng)、皮膚發(fā)紅,建議改為0.9%NS 250 ml,并控制滴速。

    3.4 配伍不當(dāng)

    醫(yī)囑中藥物聯(lián)合應(yīng)用現(xiàn)象普遍,聯(lián)合應(yīng)用的目的在于提高藥物的療效、減少不良反應(yīng)或防止某些抗菌藥物耐藥性的產(chǎn)生。有些藥物聯(lián)合應(yīng)用是有益的應(yīng)該堅(jiān)持和提倡,而對已知聯(lián)用有害的或尚未肯定的藥物,應(yīng)該避免盲目的聯(lián)合應(yīng)用。

    3.4.1 同組輸液的配伍不當(dāng) 同一種載體中添加多種藥物時由于pH值等條件的改變,各組分間可能產(chǎn)生各種變化,引起沉淀、變色、降解等,其中,有好多變化難以從外觀上觀察出來,因此,應(yīng)該盡量把藥物分開,放在不同的載體中。疑問醫(yī)囑:①甘露醇與地塞米松同組輸液。將地塞米松加入甘露醇中,可能析出甘露醇結(jié)晶,并易引起電解質(zhì)紊亂,導(dǎo)致低血鉀。建議將兩者分開使用,靜注地塞米松。②頭孢哌酮與鈣制劑同組輸液。頭孢哌酮母核頭孢烯4位上有羧酸鈉,遇鈣離子生成頭孢烯4羧酸鈣而析出白色沉淀,因此,頭孢哌酮一旦與含有鈣離子的溶劑如林格注射液、乳酸林格注射液配伍就會產(chǎn)生反應(yīng),若輸注給患者則會造成死亡[2]。③中鏈、長鏈脂肪乳+氯化鉀(直接混合)同組輸液,可造成脂肪乳劑破乳。

    3.4.2 多組輸液之間的配伍不當(dāng) 同組輸液醫(yī)囑中的配伍禁忌容易引起注意,而多組輸液間的配伍禁忌易被忽視[3]。許多藥物聯(lián)用時都會發(fā)生配伍變化,其后果可以使輸液管堵塞無法繼續(xù)進(jìn)行輸液,或者使藥物失去活性甚至產(chǎn)生毒性,改變治療效果,給患者造成嚴(yán)重危害。因此,臨床醫(yī)生在制定治療方案時,應(yīng)盡量減少聯(lián)合用藥,避免和減少在輸液中添加藥物,如需接貫輸入,則應(yīng)根據(jù)不同情況在兩組輸液間用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液沖管過渡。疑問醫(yī)囑:①先滴多烯磷脂酰膽堿+0.9%NS后接滴果糖二磷酸鈉注射液。多烯磷脂酰膽堿注射液成分為天然多烯磷脂酰膽堿,含大量不飽和脂肪酸;果糖二磷酸鈉注射液含有二磷酸鈉鹽,脂肪酸與電解質(zhì)混合后會引起析出。藥品說明書中明確表示,多烯磷脂酰膽堿嚴(yán)禁用電解質(zhì)溶液稀釋,只能用不含電解質(zhì)的5%、10%GS或5%木糖醇稀釋,且配制成靜脈輸液后,應(yīng)盡早給患者使用,存放時間過久會使藥物本身的顏色變淺,甚至褪色。而且多烯磷脂酰膽堿中含有苯甲醇,新生兒和早產(chǎn)兒禁用,苯甲醇對靜脈血管有直接刺激作用,新生兒肝酶未發(fā)育成熟會導(dǎo)致苯甲醇積聚,顯示毒性。②長春新堿+環(huán)磷酰胺同時給藥。長春新堿+環(huán)磷酰胺同時給藥則療效降低,若先給環(huán)磷酰胺再給長春新堿則療效顯著降低,若先給長春新堿6~24 h后再給環(huán)磷酰胺,則療效增加,尤以間隔12 h最佳。③頭孢曲松鈉+含鈣劑聯(lián)合用藥。頭孢曲松鈉與含鈣劑同用可能導(dǎo)致致死性結(jié)局的不良事件。因此,臨床醫(yī)生在制定治療方案時,應(yīng)盡量減少聯(lián)合用藥,避免和減少在輸液中添加藥物。

    3.4.3 輸液換瓶的間瓶與沖管 需要間開輸注的藥物:奧硝唑與所有頭孢類;甲硝唑與頭孢唑肟、頭孢吡肟;乳酸林格與頭孢孟多;含鈣、鎂的注射液與頭孢孟多、頭孢曲松、拉氧頭孢、夫西地酸、奧扎格雷果糖二磷酸鈉。說明書規(guī)定的沖管藥物:尼美舒利、血必凈、生脈(50 ml)、利奈唑胺、多烯磷酯膽堿。

    我科進(jìn)行了奧硝唑氯化鈉與頭孢菌素的配伍穩(wěn)定性試驗(yàn),其與頭孢地嗪、頭孢曲松、頭孢唑肟鈉、頭孢他啶、頭孢替安配伍后發(fā)生顏色變化。建議避免與頭孢菌素注射液前后接瓶滴注,如不可避免時應(yīng)先用生理鹽水沖管。含丹參的注射劑(注射用丹參酮ⅡA磺酸鈉、丹參注射液、香丹注射液、丹紅注射液、參芎葡萄糖注射液、丹參川芎嗪注射液、血必凈)與氟喹諾酮類應(yīng)使用不同輸液器,序貫配伍時須用輸液間隔沖管。

    3.5 其他

    ①載體規(guī)格、數(shù)量輸入錯誤,如開具載體規(guī)格為100 ml,實(shí)際使用劑量為250 ml,造成護(hù)理人員無法完成沖配工作;②劑量輸入錯誤,如將氨溴索+100 ml生理鹽水輸錄為氨溴索+10 ml生理鹽水;③重復(fù)輸入同一種藥品。

    3.6 重簽名確認(rèn)

    疑問醫(yī)囑:①注射用阿奇霉素 0.5 g+0.9%NaCl注射液250 ml,qd,注射用頭孢呋辛鈉2.0 g+0.9%NaCl注射液250 ml,bid。分析:過去傳統(tǒng)認(rèn)為大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物(快速抑菌劑)與β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物(快速殺菌劑)從理論上講不宜聯(lián)用,聯(lián)用可能出現(xiàn)療效的拮抗作用。最新的研究表明,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素如阿奇霉素除可以阻斷細(xì)菌蛋白合成外,還具有很強(qiáng)的細(xì)胞內(nèi)穿透作用,能以高于細(xì)胞外20~30倍的濃度在巨噬細(xì)胞內(nèi)聚集,待巨噬細(xì)胞遷徙至炎癥部位后再釋放出來,對感染性疾病的治療十分有利,同時,通過破壞敏感微生物細(xì)胞壁和胞漿膜的完整性,影響細(xì)菌的主動外排系統(tǒng),可保持藥物在菌體內(nèi)的較高濃度,利于β-內(nèi)酰胺類抗生素對細(xì)胞壁的破壞,從而殺滅細(xì)菌。一般認(rèn)為在使用大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物 2~3 h后,再使用 β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物。因此,請醫(yī)生重簽名確認(rèn)。②0.9%氯化鈉100 ml+氨溴索300 mg,2次/d。分析:藥品說明書建議氨溴索一日2~3次使用,每次15 mg,嚴(yán)重患者可增至每次30 mg。根據(jù)這一建議,該患者用藥劑量已經(jīng)大大超過該藥的常用劑量,經(jīng)向臨床醫(yī)生了解,方知該患者是由于胸部骨折而導(dǎo)致較嚴(yán)重的肺損傷,應(yīng)用高劑量氨溴索是為了改善患者的肺損傷程度,減少肺部并發(fā)癥,促進(jìn)肺功能恢復(fù),該方案在臨床中已有患者應(yīng)用并證明治療效果明顯[4]。因此,請醫(yī)生重簽名確認(rèn)。

    3.7 中藥注射劑

    中藥注射劑成分復(fù)雜,穩(wěn)定性較差,不良反應(yīng)較多。我院嚴(yán)格按照《中藥注射劑臨床使用基本原則》并就中藥注射劑使用制定以下措施:①嚴(yán)格按照說明書;②對不符合說明書的用法用量,如說明書標(biāo)示“遵醫(yī)囑”,則請醫(yī)生重簽名確認(rèn)后方可執(zhí)行,如說明書沒有標(biāo)示“遵醫(yī)囑”,則不予執(zhí)行,如有特殊情況,須經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批;③中藥注射劑只能單獨(dú)使用,不能與其他藥物配伍。提高了中藥注射劑使用的安全性。

    通過藥師審方、監(jiān)督、反饋,讓醫(yī)生能及時了解配伍信息,既有效阻止了配伍禁忌醫(yī)囑的使用,又宣傳了合理用藥,增強(qiáng)了全院合理用藥意識,減少了用藥隨意性及習(xí)慣性。通過審方藥師也能通過深入臨床了解到更多的臨床信息,減少僅憑醫(yī)囑簡單給予拒配的現(xiàn)象,通過了解這些信息也有助于藥師在給予藥物沖配的同時加強(qiáng)對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測,最大程度地提高個體化用藥方案的安全及有效性,從而給予患者全程化的藥學(xué)服務(wù)。藥師與臨床醫(yī)生共同制定患者的個體化用藥方案可以使其對臨床合理用藥的指導(dǎo)上一個新臺階。

    [1]韋曉君,呂楊錦,王芝嬌,等.不同配制方法對奧美拉唑鈉制劑色澤穩(wěn)定性的影響[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,28(2):262-263.

    [2]艷霜,徐彥貴,高仲陽.我院96例第三代頭孢菌素注射應(yīng)用中的不安全因素分析[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2008,28(1):76.

    [3]唐惠娟.靜脈藥物接續(xù)使用的配伍變化[J].海峽藥學(xué),2009,21(12):212.

    [4]吳峻峰,段峻峰,張耀森,等.大劑量沐舒坦對胸部創(chuàng)傷所致肺損傷的治療的作用[J].臨床肺科雜志,2008,13(11):1420-1422.

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