陳貴敏,潘 煒,葛蘭蘭
(南京軍區(qū)福州總醫(yī)院口腔科,福建 福州 350025)
根管內(nèi)細(xì)菌在根尖周炎的發(fā)生發(fā)展起著重要作用,牙髓治療的目的就是去除根管內(nèi)的微生物[1]。目前盡管機(jī)械清理和根管預(yù)備可以減少根管內(nèi)的微生物,但還不能完全清除側(cè)支根管、副根管和根尖分歧等部位的微生物[2]。因此,合理的根管用藥對(duì)于進(jìn)一步降低根管內(nèi)細(xì)菌是必需的。
氫氧化鈣是牙髓治療中一種常用的藥物,可通過(guò)增加環(huán)境中的pH值而發(fā)揮抗菌作用[3]。洗必泰因具有廣譜的抗菌性也被作為根管治療藥物用于臨床,而且當(dāng)洗必泰和陰離子結(jié)合后還可以逐步釋放,能保持長(zhǎng)久的抗菌性[4]。有研究報(bào)道氫氧化鈣與洗必泰聯(lián)合使用比單獨(dú)使用氫氧化鈣具有更好的抗菌性,同時(shí)也具有良好的生物相容性,因此不會(huì)對(duì)后續(xù)的根管充填產(chǎn)生影響[5]。
糞腸球菌是一種G+菌,是持續(xù)性感染根管中最常檢出的細(xì)菌,而且可以進(jìn)入到牙本質(zhì)小管深層,具有抵抗牙髓治療過(guò)程中殺菌劑的作用[6]。此外糞腸球菌還具有一定的耐饑餓能力,位于牙本質(zhì)小管中的糞腸球菌由于營(yíng)養(yǎng)不足,經(jīng)常處于一種饑餓狀態(tài),饑餓態(tài)的糞腸球菌具有更強(qiáng)的抵抗抗菌劑的能力[7-8]。本研究旨在觀察比較洗必泰單獨(dú)或與氫氧化鈣聯(lián)合使用對(duì)根管內(nèi)糞腸球菌的殺菌效果。
收集因正畸減數(shù)拔除的60個(gè)單根牙,PBS清洗表面,用Protaper根管銼預(yù)備至F3后,分別從釉牙本質(zhì)界下2 mm處和根尖上4 mm處截除牙冠和根尖,保留牙根中段約8 mm,貯存于生理鹽水中備用。?。?0℃凍存的糞腸球菌ATCC 29212(上海坤肯生物化工有限公司),劃線接種于BHI瓊脂培養(yǎng)基(Difco,美國(guó)),37℃厭氧環(huán)境下(800 mL/L N2,100 mL/L CO2,100 mL/L H2)培養(yǎng)24 h,挑單克隆菌落接種于5 mL的BHI培養(yǎng)液中過(guò)夜培養(yǎng),調(diào)細(xì)菌密度為109cfu/mL,備用。
所有牙根標(biāo)本經(jīng)120℃高溫高壓滅菌處理20 min后,隨機(jī)抽取1個(gè)根管標(biāo)本置BHI培養(yǎng)液中,分別置37℃厭氧條件和孵箱中各培養(yǎng)24 h,確定無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)后(以培養(yǎng)液未見(jiàn)混濁為滅菌成功),把所有牙根標(biāo)本置24孔板中,每孔中一個(gè)牙根標(biāo)本,然后加入糞腸球菌菌懸液,并使之浸沒(méi)牙根,37℃厭氧條件下培養(yǎng)21 d,每3 d更換1次新鮮菌懸液,并對(duì)細(xì)菌進(jìn)行革蘭氏染色和形態(tài)學(xué)鑒定。培養(yǎng)21 d后,取出所有標(biāo)本用無(wú)菌生理鹽水沖洗,吸潮紙尖干燥,并隨機(jī)抽取一個(gè)感染的根管模型進(jìn)行固定,梯度脫水,干燥,進(jìn)行掃描電鏡觀察。
將60個(gè)成功建立糞腸球菌感染的根管,隨機(jī)分為3個(gè)實(shí)驗(yàn)組和1個(gè)空白對(duì)照組,每組15個(gè)牙根,分別用注射器將氫氧化鈣糊劑(Meta PEX,美國(guó))、20 g/L洗必泰凝膠、氫氧化鈣糊劑聯(lián)合20 g/L洗必泰凝膠、無(wú)菌生理鹽水(空白對(duì)照組)注滿(mǎn)相應(yīng)組的各樣本根管腔內(nèi),直至溢出為止,所有操作均在無(wú)菌條件下進(jìn)行。然后去除溢出的藥物,用丁香油水門(mén)汀封閉各樣本冠方和根方開(kāi)口,每一標(biāo)本均用無(wú)菌濕紗片覆蓋,培養(yǎng)皿中37℃置放14 d。
封藥14 d后,去除各樣本暫封材料,用5 mL無(wú)菌PBS沖洗根管兩次,再根據(jù)不同藥物分別使用相應(yīng)的中性液沖洗以中和根管內(nèi)的藥物(5 g/L檸檬酸中和氫氧化鈣,0.5%吐溫80和0.07%大豆卵磷脂中和20 g/L洗必泰凝膠),再用無(wú)菌生理鹽水沖洗1次,紙尖干燥根管。每個(gè)標(biāo)本先用5號(hào)GG鉆鉆取根管內(nèi)壁深約 0~100μm,同時(shí)用10 mL無(wú)菌生理鹽水沖洗并收集洗出液,然后再用6號(hào)GG鉆鉆取根管內(nèi)壁深約100~200μm,同時(shí)用10 mL無(wú)菌生理鹽水沖洗,并收集洗出液,將兩次收集的含有牙本質(zhì)碎屑的洗出液分別置15 mL離心管中高速離心(10000 r/min,4℃,10 min),棄上清,加入1 mL BHI培養(yǎng)液充分震蕩2 min,進(jìn)行10倍梯度稀釋后,取100 μL鋪于BHI瓊脂平板表面,37℃培養(yǎng)24 h,進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),計(jì)算各組的活菌數(shù),取對(duì)數(shù)值。
采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析,兩兩比較采用 Tukey HSD檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α =0.05。
建模21 d后,掃描電鏡發(fā)現(xiàn)牙本質(zhì)小管內(nèi)有較多的糞腸球菌存在,并且小部分糞腸球菌已滲入到牙本質(zhì)小管的深層(圖1)。
圖1 糞腸球菌感染根管模型,牙本質(zhì)小管內(nèi)見(jiàn)有糞腸球菌(5000×)
無(wú)論在根管壁深0~100μm處還是在100~200μm處,空白對(duì)照組均有大量的細(xì)菌生長(zhǎng)。而3個(gè)實(shí)驗(yàn)組根管內(nèi)糞腸球菌生長(zhǎng)則明顯減少,分別與空白組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各實(shí)驗(yàn)組之間相比,氫氧化鈣組活菌數(shù)最高,與其他兩組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其次為洗必泰組,洗必泰聯(lián)合氫氧化鈣組最低,但與單獨(dú)使用洗必泰組相比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(圖2)。
圖2 各處理組不同深度牙本質(zhì)樣本糞腸球菌計(jì)數(shù)比較(log,)
牙髓治療的主要目的徹底去除根管內(nèi)的感染物質(zhì)和微生物,雖然生理性的機(jī)械預(yù)備可以去除根管內(nèi)大部分微生物,但由于根管系統(tǒng)的復(fù)雜性,合理的根管用藥是必不可少的。文獻(xiàn)報(bào)道根管中糞腸球菌具有高度抵抗抗菌劑的能力,主要因?yàn)楦苤械募S腸球菌可能處于一種饑餓狀態(tài),而饑餓態(tài)糞腸球菌具有更強(qiáng)的抵抗抗菌劑的能力;此外,糞腸球菌還可以進(jìn)入牙本質(zhì)小管深層,躲避藥物的作用[7-9]。而且糞腸球菌具有極強(qiáng)的生命力和適應(yīng)能力,目前尚缺乏治療糞腸球菌感染的理想藥物。雖然氫氧化鈣可以有效去除很多微生物,但一些相關(guān)的研究發(fā)現(xiàn),糞腸球菌對(duì)氫氧化鈣具有一定的抵抗能力[10-12],而對(duì)洗必泰可能更敏感[13]。
氫氧化鈣的抗菌特性主要?dú)w于其堿性和破壞細(xì)胞膜、致蛋白質(zhì)變性、破壞細(xì)菌DNA的能力[3];洗必泰可穿透細(xì)菌而對(duì)細(xì)菌發(fā)揮毒性作用[14]。氫氧根離子和洗必泰均可通過(guò)分裂細(xì)胞膜而發(fā)揮殺菌作用。此外,洗必泰可以在堿性環(huán)境下誘導(dǎo)活性氧簇的產(chǎn)生,活性氧簇產(chǎn)物可通過(guò)氧化亞氮破壞細(xì)胞壁和質(zhì)膜,從而抑制糞腸球菌生長(zhǎng)[15]。但是也有研究報(bào)道,洗必泰和氫氧化鈣結(jié)合后,會(huì)降低洗必泰的抗菌活性[16]。本研究表明洗必泰單獨(dú)和聯(lián)合氫氧化鈣其抗菌性沒(méi)有明顯差異,并且洗必泰結(jié)合氫氧化鈣糊劑可以長(zhǎng)期保存于根管中,對(duì)根除持續(xù)性感染的致病菌起著比較重要作用。
本研究在建立糞腸球菌感染根管模型的基礎(chǔ)上,分別觀察了氫氧化鈣、洗必泰以及氫氧化鈣聯(lián)合洗必泰根管封藥對(duì)根管內(nèi)糞腸球菌抗菌性,結(jié)果顯示,各藥物處理組均對(duì)糞腸球菌有一定的抑制作用,其中以氫氧化鈣聯(lián)合洗必泰組最好,但洗必泰單獨(dú)或聯(lián)合氫氧化鈣時(shí)對(duì)糞腸球菌的抑制作用無(wú)明顯差異,與Zerella等研究相一致[13]。而氫氧化鈣的抗菌性最弱,提示洗必泰在牙髓治療中,特別針對(duì)糞腸球菌感染時(shí)可能更有效。
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