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    耐高溫產(chǎn)乙醇釀酒酵母菌S-13的特性研究

    2011-07-25 12:19:34喻子牛
    化學(xué)與生物工程 2011年6期
    關(guān)鍵詞:酵母菌

    宋 丹,喻子牛,蔡 皓

    (農(nóng)業(yè)微生物學(xué)國家重點實驗室,微生物農(nóng)藥國家工程研究中心,華中農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖北 武漢 430070)

    乙醇是一種飲料,也是一種綠色燃料,更是一種戰(zhàn)略物資,世界上2/3的乙醇被用作燃料[1]。20世紀90年代,乙醇成為最具發(fā)展?jié)摿Φ氖吞娲?,將其脫水并添加適量汽油后可以制成變性燃料乙醇,為液態(tài)燃料和化工原料提供了一種有充足選擇余地的新能源[2]。

    工業(yè)上常用的乙醇發(fā)酵菌株有K字酵母、南陽1300酵母、南陽1308酵母、拉斯2號、拉斯12號、古巴I和古巴Ⅱ等等,均屬于釀酒酵母[3]。乙醇生產(chǎn)對酵母菌株的生理特性有一定的要求:(1)發(fā)酵力強且迅速;(2)繁殖速度快,有較強的增殖能力;(3)耐乙醇能力強,能在較高濃度的乙醇發(fā)酵醪中發(fā)酵;(4)耐溫性能好,能在較高溫度下發(fā)酵;(5)抵抗雜菌能力強;(6)耐酸能力強;(7)生產(chǎn)性能穩(wěn)定,變異性小,發(fā)酵時產(chǎn)生的泡沫少[4]。要維持穩(wěn)定高效的發(fā)酵生產(chǎn),溫度、pH值及外部環(huán)境的滲透壓是重要的影響因素。因此,工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)還要求發(fā)酵菌株不僅要具有良好發(fā)酵性能,同時要能耐受高溫、高糖、高滲透壓[5],才能夠節(jié)約冷卻用水、降低能耗、縮短發(fā)酵時間[6],提高乙醇的生產(chǎn)效率和設(shè)備的利用率[7]。

    作者以自行分離保藏的耐高溫產(chǎn)乙醇釀酒酵母S-13為出發(fā)菌株,通過連續(xù)傳代轉(zhuǎn)接實驗對其性能進行研究,以期為S-13利用甜高粱秸稈汁連續(xù)發(fā)酵生產(chǎn)乙醇提供依據(jù)。

    1 實驗

    1.1 菌種

    耐高溫產(chǎn)乙醇釀酒酵母菌S-13(最適生長溫度和產(chǎn)乙醇最適溫度均為37 ℃),自行保藏。

    1.2 培養(yǎng)基

    菌種保藏培養(yǎng)基(g·L-1):葡萄糖20,酵母抽提物3.5,蛋白胨3.5,KH2PO42.0,MgSO4·7H2O 1.0,(NH4)2SO41.0,瓊脂20,pH值5.0。

    斜面培養(yǎng)基(g·L-1):葡萄糖30,酵母抽提物5.0,蛋白胨5.0,KH2PO43.0,瓊脂20,pH 值5.0。

    種子液培養(yǎng)基(g·L-1):葡萄糖50,酵母抽提物10,蛋白胨15,KH2PO49.0,MgSO4·7H2O 2.0,pH值5.0。

    發(fā)酵培養(yǎng)基(g·L-1):葡萄糖180,酵母抽提物4.0,蛋白胨5.0,KH2PO40.4,(NH4)2SO41.0,MgSO4·7H2O 0.2,pH值自然。

    上述培養(yǎng)基均采用濕熱滅菌法處理,即115 ℃滅菌 25 min。

    1.3 性能研究

    1.3.1 生長曲線的繪制

    將活化后的斜面菌株轉(zhuǎn)接到30 mL種子液培養(yǎng)基中,于37 ℃、180 r·min-1振蕩培養(yǎng),每隔2 h取樣,以培養(yǎng)時間為橫坐標、種子液OD600值(稀釋10倍)為縱坐標,繪制菌株S-13的生長曲線。

    1.3.2 遺傳穩(wěn)定性測定

    將活化后的種子液以4%的接種量轉(zhuǎn)接到發(fā)酵培養(yǎng)基中,每轉(zhuǎn)接培養(yǎng)1次即為1代。以發(fā)酵液中乙醇濃度為指標,根據(jù)乙醇濃度變化范圍確定其穩(wěn)定性。

    1.3.3 耐乙醇性測定

    配制乙醇體積分數(shù)分別為6%、8%、10%、12%、14%、16%、18%、20%的發(fā)酵培養(yǎng)基各100 mL,接入已活化好的菌株,以不加乙醇的發(fā)酵培養(yǎng)基作對照,于37 ℃恒溫培養(yǎng)。觀察生長量和產(chǎn)氣情況,測定發(fā)酵液的CO2失重量。

    1.3.4 熱致死溫度測定

    將接種后的發(fā)酵液試管浸入水浴鍋中,以不接種的發(fā)酵液試管作為空白管,其中插入溫度計,當空白管的溫度達到40 ℃時,開始記錄時間,并保持10 min,然后立即拿出,在冷水中冷卻至室溫,最后將試管置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。同法測定其它溫度下,杜氏小管中的產(chǎn)氣情況。

    1.3.5 發(fā)酵力測定

    將活化后的種子液以4%的接種量轉(zhuǎn)接到發(fā)酵培養(yǎng)基中,于37 ℃、180 r·min-1振蕩培養(yǎng)。每隔12 h稱重一次,繪制CO2失重量與時間的關(guān)系曲線。

    1.3.6 耐糖性測定

    配制葡萄糖質(zhì)量分數(shù)分別為18%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%的發(fā)酵培養(yǎng)基各100 mL,接種后于37 ℃恒溫培養(yǎng)48 h。繪制乙醇濃度、OD600值與葡萄糖質(zhì)量分數(shù)的關(guān)系曲線。

    1.3.7 耐酸堿性測定

    配制不同pH值(1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0)的發(fā)酵培養(yǎng)基,接種后于37 ℃培養(yǎng)48 h,測定不同pH值條件下酵母菌的OD600值及發(fā)酵力。

    1.3.8 耐滲能力測定

    配制不同質(zhì)量分數(shù)的NaCl (1%、3%、5%、7%、9%、11%、13%、15%、17%)發(fā)酵培養(yǎng)基,分裝于發(fā)酵液試管中,接種后于37 ℃培養(yǎng)48 h,觀察杜氏小管中的產(chǎn)氣情況。

    1.4 分析檢測

    1.4.1 乙醇濃度的測定

    采用蒸餾法。取成熟發(fā)酵液100 mL加入100 mL蒸餾水,混勻后蒸餾,收集100 mL餾出液,用乙醇計測定乙醇濃度,同時測量餾出液的溫度,換算出20 ℃時的乙醇濃度。

    1.4.2 生物量的測定

    取培養(yǎng)好的種子液,離心收集菌體,用蒸餾水稀釋適當倍數(shù),以蒸餾水作對照,用722型分光光度計在600 nm下測定OD600值。

    1.4.3 CO2失重量的測定

    將活化后的種子液轉(zhuǎn)接到100 mL發(fā)酵培養(yǎng)基中,37 ℃培養(yǎng),以不接種子液的發(fā)酵液作對照。每隔12 h稱重一次,以相鄰2次的質(zhì)量差值作為CO2失重量。當CO2失重量小于0.1 g時發(fā)酵結(jié)束。

    1.4.4 發(fā)酵產(chǎn)氣的測定

    將盛有10 mL發(fā)酵液的試管(內(nèi)含杜氏小管)滅菌后,接入活化的種子液0.5 mL,以不加種子液的試管作對照。接種后于37 ℃培養(yǎng)48 h,觀察杜氏小管中的產(chǎn)氣情況。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 菌株S-13的生長曲線

    在乙醇發(fā)酵生產(chǎn)過程中選擇處于對數(shù)生長期、生理狀態(tài)一致的酵母菌進行接種是十分必要的,因為該時期酵母菌的個體形態(tài)、化學(xué)組成、生理特性等均較一致,接種后遲滯期短,起酵快[8]。以培養(yǎng)時間(h)為橫坐標、種子液的OD600值為縱坐標,繪制菌株S-13的生長曲線,結(jié)果如圖1所示。

    圖1 菌株S-13的生長曲線

    由圖1可以看出,隨著培養(yǎng)時間的延長,OD600值不斷增大,即菌體數(shù)增加;在培養(yǎng)12~14 h時,酵母菌處于對數(shù)生長期末期,OD600值達到較大值。因此,確定種子液的最佳培養(yǎng)時間為12~14 h,此時酵母菌的生長量大,活力較強,適合作為種子進行接種。

    2.2 菌株S-13的遺傳穩(wěn)定性

    根據(jù)經(jīng)典微生物學(xué)方法,判斷一個菌種是否具有遺傳穩(wěn)定性,至少需要轉(zhuǎn)接20代來驗證。為了驗證菌株S-13是否具有很好的遺傳穩(wěn)定性,對其進行了20代傳代實驗,測定每代發(fā)酵液中乙醇濃度,結(jié)果見表1。

    表1 菌株S-13各代發(fā)酵液中乙醇濃度

    由表1可以看出,菌株S-13的遺傳穩(wěn)定性在20代之內(nèi)相對較好,產(chǎn)乙醇能力基本保持不變,每相鄰2代的乙醇濃度相對誤差小于5%。

    2.3 菌株S-13的耐乙醇性

    酵母菌在發(fā)酵液中發(fā)酵,到某一時刻即停止,其最大原因是由于乙醇濃度增大所致,高乙醇濃度對酵母的生長繁殖有延滯作用,會抑制其發(fā)酵活性。因此,酵母的發(fā)酵能力在很大程度上取決于它們自身對乙醇耐受力的大小[9]。通過比較酵母菌在不同乙醇體積分數(shù)培養(yǎng)基中的CO2失重量及產(chǎn)氣情況,對其耐乙醇性進行分析,結(jié)果見圖2、表2。

    圖2 菌株S-13在不同乙醇體積分數(shù)下的CO2失重量

    表2 菌株S-13在不同乙醇體積分數(shù)下的產(chǎn)氣情況

    由圖2、表2可知,菌株S-13在乙醇體積分數(shù)≤12%時產(chǎn)氣速度快,產(chǎn)氣量大;在乙醇體積分數(shù)為14%時能夠進行發(fā)酵但是發(fā)酵力較??;當乙醇體積分數(shù)高于16%時酵母菌生長受到限制,CO2失重量小于0.1 g·(100 mL)-1,沒有發(fā)酵力。因此,菌株S-13對乙醇的耐受能力為14%(體積分數(shù))。

    2.4 菌株S-13的熱致死溫度

    液態(tài)培養(yǎng)的微生物,在某溫度下10 min即被殺死,此溫度稱為微生物的熱致死溫度[10]。通常情況下以測得的能發(fā)酵的最高溫度加1~2 ℃為該菌的熱致死溫度。以發(fā)酵產(chǎn)氣情況為依據(jù),在菌株S-13最適生長溫度37 ℃的基礎(chǔ)上檢測其熱致死溫度,結(jié)果見表3。

    表3 菌株S-13在不同溫度下的產(chǎn)氣情況

    由表3可知,65 ℃下水浴10 min后,進行恒溫培養(yǎng)仍然可以發(fā)酵產(chǎn)氣,而70 ℃以后則不能產(chǎn)氣。因此,確定菌株S-13的熱致死溫度為66~67 ℃。

    2.5 菌株S-13的發(fā)酵力

    酵母菌的發(fā)酵力反映酵母菌的發(fā)酵狀況,一般包括CO2失重量、發(fā)酵度和乙醇濃度[11]。本實驗以CO2失重量確定菌株S-13的發(fā)酵力,菌株S-13的CO2失重量與發(fā)酵時間的關(guān)系曲線見圖3。

    圖3 菌株S-13在不同時間內(nèi)的CO2失重量

    由圖3可知,發(fā)酵0~48 h菌株S-13的CO2失重量最大,這一階段的發(fā)酵速度最快,處于繁殖旺盛期;發(fā)酵60 h后菌株S-13的發(fā)酵速度明顯減慢,發(fā)酵力大幅下降;發(fā)酵120 h后,CO2的失重量幾乎不變,菌株S-13的發(fā)酵力最弱,發(fā)酵基本結(jié)束。因此,確定菌株S-13的適宜發(fā)酵時間為48 h。

    2.6 菌株S-13的耐糖性

    酵母菌的耐糖特性反映其對不同糖質(zhì)量分數(shù)的適應(yīng)情況。適合的葡萄糖質(zhì)量分數(shù)會促進酵母菌的生長及乙醇的生產(chǎn)[12]。通過測定不同葡萄糖質(zhì)量分數(shù)下發(fā)酵液的OD600值及產(chǎn)乙醇濃度,以確定菌株S-13對葡萄糖的耐受性,結(jié)果見圖4。

    圖4 菌株S-13在不同葡萄糖質(zhì)量分數(shù)下的生物量和乙醇濃度

    由圖4可知,隨著葡萄糖質(zhì)量分數(shù)的增大,酵母菌的生物量和乙醇濃度逐漸下降,說明高濃度的葡萄糖會對酵母菌的生長產(chǎn)生抑制作用,進而影響其產(chǎn)乙醇能力。菌株S-13在葡萄糖質(zhì)量分數(shù)為60%的條件下仍能生長,表明其對葡萄糖的耐受能力為60%(質(zhì)量分數(shù))。

    2.7 菌株S-13的耐酸堿性

    酵母菌進行繁殖的適宜環(huán)境根據(jù)不同的菌株而有所區(qū)別[13]。通過測定不同pH值條件下菌株S-13的生物量及發(fā)酵力,以確定其耐酸堿性,結(jié)果見圖5。

    圖5 菌株S-13在不同pH值下的生物量及CO2失重量

    由圖5可知,菌株S-13在pH值5.0~6.0范圍內(nèi)發(fā)酵力最強,CO2失重量達到3.4 g·(100 mL)-1;在pH值5.0~7.0范圍內(nèi)生物量最大,OD600值達到7.5;在pH值2.0~9.0范圍內(nèi)生物量與發(fā)酵力變化不明顯;而pH值大于9.0或者小于2.0時,酵母菌的發(fā)酵力及生物量顯著下降。表明菌株S-13在pH值2.0~9.0范圍內(nèi)生長良好,具有廣泛的酸堿適應(yīng)性。

    2.8 菌株S-13的耐滲能力

    當發(fā)酵醪液的滲透壓較高時,會引起酵母細胞內(nèi)水分活度、細胞質(zhì)組成發(fā)生顯著變化,細胞膜和菌體內(nèi)的酶受到破壞,從而抑制酵母菌的生長和發(fā)酵。此外,培養(yǎng)基中無機鹽濃度的變化也會影響酵母菌的耗氧量、生長率和發(fā)酵率等生理功能[14]。以NaCl作為滲透壓調(diào)節(jié)劑,根據(jù)杜氏小管內(nèi)氣體的產(chǎn)生快慢和產(chǎn)氣量的多少,確定菌株S-13耐滲能力,結(jié)果見表4。

    由表4可知,較高的鹽濃度(即高滲透壓)對菌株S-13的產(chǎn)氣能力有明顯抑制作用。在NaCl質(zhì)量分數(shù)為1%~5%范圍內(nèi)菌株S-13的產(chǎn)氣能力變化不大,此后隨著NaCl質(zhì)量分數(shù)的增大其產(chǎn)氣能力逐漸下降,耐滲能力逐漸降低,NaCl質(zhì)量分數(shù)大于15%后不再產(chǎn)氣。說明菌株S-13的耐滲能力較好,對 NaCl的耐受能力為15%(質(zhì)量分數(shù))。

    3 結(jié)論

    以自行分離保藏的耐高溫產(chǎn)乙醇釀酒酵母S-13為出發(fā)菌株,對其性能進行了全面研究。結(jié)果表明,菌株S-13具有較好的遺傳穩(wěn)定性、耐乙醇性、耐熱性、耐糖性、耐滲能力以及酸堿適應(yīng)性。其種子液的最佳培養(yǎng)時間為12~14 h,最佳發(fā)酵時間為48 h;遺傳穩(wěn)定性在20代之內(nèi)相對較好,每相鄰2代的乙醇濃度的相對誤差小于5%,對乙醇的耐受能力為14%(體積分數(shù));熱致死溫度為66~67 ℃;對葡萄糖的耐受能力為60%(質(zhì)量分數(shù));對NaCl的耐受能力為15%(質(zhì)量分數(shù));在pH值2.0~9.0范圍內(nèi)生長良好,為連續(xù)發(fā)酵生產(chǎn)乙醇提供了依據(jù)。

    表4 菌株S-13在不同NaCl質(zhì)量分數(shù)下的產(chǎn)氣情況

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