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    慈桃軟堅膠囊對耐藥肺癌大鼠的抑瘤作用和安全性觀察

    2011-07-25 06:37:08賈學(xué)科胡立新劉建國王志剛
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2011年10期
    關(guān)鍵詞:軟堅低劑量膠囊

    賈學(xué)科,胡立新,劉建國,閆 萍,王志剛

    (1.保定恒興醫(yī)院 河北省中西醫(yī)結(jié)合腫瘤治療中心,河北 保定 071051;2河北大學(xué)附屬醫(yī)院,河北 保定 071000)

    肺癌在我國是常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率近年來有明顯上升趨勢。2000年我國肺癌的抽樣調(diào)查顯示,男性死亡率為40.1/10萬,女性為13.8/10萬。肺癌在我傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為是積的范疇,《雜病源流犀燭》中說:“邪惡居胸中阻塞氣道,氣不得通,為痰為血,皆邪正相博,邪既勝,正不得制之,隧結(jié)而成塊。”說明了在正氣虛損的情況下邪氣乘虛襲肺,郁結(jié)肺中,肺氣宣降失司,積聚成痰,痰凝淤阻脈絡(luò),久而成塊。對非小細(xì)胞肺癌的治療目前多采用綜合治療,包括手術(shù),放療,化療,生物免疫,中醫(yī)中藥等。本課題組在綜合文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上結(jié)合本院的臨床實(shí)踐,用扶助正氣,化痰軟堅,活血化淤等法綜合組方做成“慈桃軟堅膠囊”,旨在提高腫瘤患者的生存質(zhì)量?,F(xiàn)將其應(yīng)用于大鼠腫瘤模型,探討其抑瘤作用和用藥的安全性。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動物

    昆明種大鼠,雌雄各半,(200±2)g;由河北大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供。SPF級大鼠,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,飼養(yǎng)在恒溫(24±1)℃、濕度0.50~0.70的飼養(yǎng)室內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)飼料和自來水自行取食。

    1.2 實(shí)驗(yàn)藥品

    多柔比星(大連美侖生物技術(shù)有限公司);異長春花堿(NVB)(吉林一心制藥股份有限公司);慈桃軟堅膠囊高劑量(1.2mg/10g)、慈桃軟堅膠囊低劑量(0.6mg/10g),均為自制(冀藥制字Z20051199)。

    1.3 腫瘤大鼠模型的制備

    采用支氣管灌注MCA水懸液,直接誘導(dǎo)肺癌大鼠。抽取瘤種大鼠腹水2mL并以生理鹽水1mL稀釋至含細(xì)胞數(shù)1×106/mL,再以0.2mL皮下注射于無瘤大鼠腹腔內(nèi)。并腹腔注射(ip)多柔比星0.5mg/kg,1次/d,連續(xù)8周。無菌抽取低劑量多柔比星誘導(dǎo)后的耐藥大鼠S180腹水,無菌生理鹽水稀釋至含細(xì)胞數(shù)1×106/mL,每鼠0.2mL皮下注射于無瘤大鼠腹腔內(nèi)。大鼠接種耐藥S180細(xì)胞后24h,隨機(jī)分為模型組(水)、慈桃軟堅膠囊高劑量組(1.2mg/10g)、慈桃軟堅膠囊低劑量組(0.6mg/10g)和異長春花堿(NVB)組(25mg/m2,),另選同等飼養(yǎng)條件下的正常大鼠作為對照組,每組10只,給予相應(yīng)藥物或溶劑。共給藥1周。給藥方式均為ig。

    1.4 觀測指標(biāo)

    給藥后,觀察動物的急性毒性實(shí)驗(yàn)及長期毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并檢測試驗(yàn)藥物對動物細(xì)胞凋亡率的影響:動物經(jīng)處理后,每個樣本收集約1×106細(xì)胞,PBS清洗2次,75%冰乙醇40℃固定24h,PI染色后,用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期和凋亡率 。其中對S180細(xì)胞凋亡率的計算公式為:細(xì)胞凋亡率(%)=(實(shí)驗(yàn)組-模型組)÷模型組×100%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用%表示,采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 腫瘤模型的建立

    一周后,按實(shí)體瘤大小檢測,結(jié)果顯示,模型組實(shí)體瘤為1.71cm,大于對照組的0cm,提示造模成功。

    2.2 各組細(xì)胞凋亡率的比較

    結(jié)果顯示,與模型組比較,各組細(xì)胞凋亡率均升高,差異非常顯著(P<0.0001或<0.01);與低劑量組比較,高劑量組細(xì)胞凋亡率升高,異長春花堿(NVB)組細(xì)胞凋亡率降低,差異顯著(P<0.05),見表1。

    表1 各組細(xì)胞凋亡率的比較

    2.3 急性毒性實(shí)驗(yàn)及長期毒性實(shí)驗(yàn)

    所有動物給予慈桃軟堅膠囊(高、低劑量)治療過程中及結(jié)束后均未出現(xiàn)與藥物治療有關(guān)的厭食、消化道不適、掉毛、神智異常、過敏、疼痛等副作用,大鼠生長良好,飲食正常,活動自如,尿便正常,皮毛光滑,無任何不良反應(yīng),7d后無死亡。處死后,經(jīng)大體解剖檢查,主要臟器無異常。藥物對動物體重飲食無影響,與對照組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);且慈桃軟堅膠囊高、低劑量組比較,無明顯差異(P>0.05)。異長春花堿(NVB)組有1只大鼠出現(xiàn)心臟毒副反應(yīng),2只掉毛明顯。統(tǒng)計學(xué)統(tǒng)計結(jié)果顯示,慈桃軟堅膠囊(高、低劑量)與異長春花堿(NVB)組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    腫瘤的多藥耐藥是腫瘤化療失敗的主要原因之一。當(dāng)前國內(nèi)外對耐藥機(jī)制的認(rèn)識和逆轉(zhuǎn)劑的研究主要來自體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的研究成果,但研究對象是體外誘導(dǎo)的耐藥細(xì)胞,并不能很好地反映活體腫瘤的情況[1]。本研究采用支氣管灌注MCA誘導(dǎo)肺癌大鼠,并給予多柔比星建立在體耐藥模型,實(shí)驗(yàn)方便,符合人體耐藥產(chǎn)生機(jī)制,且該法灌注深,藥物不易被排出,滯留時間常,藥物集中,定位準(zhǔn)確。造模一周后,按實(shí)體瘤大小檢測,結(jié)果顯示,模型組實(shí)體瘤為0.71cm,大于對照組的0cm,提示造模成功。

    中醫(yī)認(rèn)為正氣不足血淤痰凝致癌毒內(nèi)生是肺癌的核心病機(jī),扶助正氣中藥能提高機(jī)體免疫力提高生存時間,化痰軟堅中藥能抑制腫瘤生長,活血化淤中藥能直接殺死細(xì)胞,抗腫瘤轉(zhuǎn)移,對化療增敏[2]。本課題組在綜合文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上結(jié)合本院的臨床實(shí)踐,用扶助正氣、化痰軟堅、活血化淤等法綜合組方做成“慈桃軟堅膠囊”,組方如下:海馬、鱉甲、海藻、核桃仁、山慈菇、莪術(shù)、苡米等。其中鱉甲、海藻、山慈菇化痰軟堅散結(jié),核桃仁海馬苡米補(bǔ)脾腎扶助正氣,莪術(shù)活血化淤并使藥物易達(dá)病所,諸藥合奏扶正軟堅散結(jié)之功。本研究觀察了慈桃軟堅膠囊體內(nèi)給藥對腫瘤細(xì)胞凋亡的促進(jìn)作用,結(jié)果顯示,與模型組比較,各組細(xì)胞凋亡率均升高,差異顯著(P<0.0001或<0.01);與低劑量組比較,高劑量組細(xì)胞凋亡率升高,異長春花堿(NVB)組細(xì)胞凋亡率降低,差異顯著(P<0.05)。提示慈桃軟堅膠囊能促進(jìn)細(xì)胞凋亡因子的表達(dá),明顯提高多藥耐藥S180細(xì)胞的凋亡率,且高劑量效果更明顯。急性毒性實(shí)驗(yàn)及長期毒性實(shí)驗(yàn)顯示,所有動物給予慈桃軟堅膠囊(高、低劑量)治療過程中及結(jié)束后均未出現(xiàn)與藥物治療有關(guān)的厭食、消化道不適、掉毛、神智異常、過敏、疼痛等副作用,大鼠生長良好,飲食正常,活動自如,尿便正常,皮毛光滑,無任何不良反應(yīng),7d后無死亡。處死后,經(jīng)大體解剖檢查,主要臟器無異常所見。藥物對動物體重飲食無影響,與對照組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);且慈桃軟堅膠囊高、低劑量組比較,無明顯差異(P>0.05)。異長春花堿(NVB)組有1只大鼠出現(xiàn)心臟毒副反應(yīng),2只掉毛明顯。統(tǒng)計學(xué)統(tǒng)計結(jié)果顯示,慈桃軟堅膠囊(高、低劑量)與異長春花堿(NVB)組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,慈桃軟堅膠囊對耐藥肺癌大鼠的抑瘤作用明顯,安全性好,值得推廣。

    [1]盛秀勝,王嵐.五味子乙素對大鼠腫瘤模型多藥耐藥基因表達(dá)的影響[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2011,13(1):4-6.

    [2]李力,申明月,馬蕾.康菜特注射液治療老年晚期腫瘤患者安全性觀察[J].腫瘤防止雜志,2003,10(5):539-540.

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