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    危重急性心肌梗死患者院內(nèi)死亡的預(yù)測因素

    2011-07-21 08:44:18周長鈺
    天津醫(yī)藥 2011年5期
    關(guān)鍵詞:危重病死率心肌梗死

    王 盼 周長鈺

    近年來,冠心病患病逐年增多且有年輕化的趨勢。盡管經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)(PCI)的發(fā)展及主動脈內(nèi)球囊反搏等輔助器械的應(yīng)用使急性心肌梗死(AMI)患者總病死率較前明顯降低,但心功能Killip’sⅢ~Ⅳ級的危重患者病死率仍達50%左右。有研究表明,介入治療能改善AMI休克患者的預(yù)后,但實際上危重患者中僅有不足30%的患者行PCI[1]。本研究旨在觀察此情況下危重AMI患者的臨床特點,探討其院內(nèi)死亡的臨床簡便易得的相關(guān)危險因素并建立及分析運用預(yù)測模型。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選 取我院心臟科2006年4月—2010年4月收治的臨床資料完備的Killip’sⅢ~Ⅳ級的AMI患者132例,其中男65例,女67例,年齡40~94[75(67,81)]歲。所有患者均符合AMI診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。

    1.2 觀察內(nèi)容 記 錄所有患者的院內(nèi)死亡的可能危險因素如性別、年齡、發(fā)病至就診時間、有無心肌梗死病史、有無合并疾病如高血壓、糖尿病、腦血管病,入院時的肱動脈收縮壓(SBP)、心率(HR)、白細(xì)胞計數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞(NEU)、血紅蛋白(HGB)、尿素氮(BUN)、血肌酐(CREA)、尿酸(SUA)、血鉀(K+)、血糖(GLU)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌鈣蛋白I(CTnI),記錄PCI相關(guān)指標(biāo)、出院轉(zhuǎn)歸及死因,按出院轉(zhuǎn)歸分為死亡組和好轉(zhuǎn)組,以全國估算腎小球濾過率(glo?merular filtrate rate,eGFR)課題協(xié)作組推薦的適合我國人群的改良簡化MDRD方程計算患者入院時的腎小球濾過率。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 使 用SPSS 11.5軟件,定量連續(xù)型變量服從正態(tài)分布的以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,非正態(tài)分布用M(P25,P75)表示,分類變量以頻數(shù)和相對數(shù)表示。兩獨立樣本比較,定量資料滿足正態(tài)性和方差齊性時采用t檢驗,分布為非正態(tài)時用秩和檢驗,分類資料采用χ2檢驗。使用Logistic回歸評估院內(nèi)死亡的主要危險因素并建立預(yù)測模型,用ROC曲線分析該模型的敏感度和特異度并求出診斷點[3]。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表1 2組患者入院時基線資料比較

    表2 2組患者入院時實驗室資料比較

    2 結(jié)果

    2.1 臨床特征 132例入選患者中好轉(zhuǎn)出院者(好轉(zhuǎn)組)64例(48.48%),其中非ST段抬高型心肌梗死60例(93.8%)。院內(nèi)死亡者(死亡組)68例(51.52%),其中廣泛前(側(cè))壁心肌梗死36例(52.9%),死因為急性失代償心衰或心源性休克者58例(85.3%),其余為猝死。行PCI治療者僅21例(16%),其中冠脈造影為三支病變者19例。2組的臨床資料比較結(jié)果見表1、2。與好轉(zhuǎn)組比較,死亡組的廣泛前(側(cè))壁心肌梗死、心律失常的比例明顯升高,SBP和eGFR偏低,WBC、BUN、CREA、CK-MB和CTnI偏高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),入院時的心率偏快,血糖偏高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 多因素Logistic回歸分析危重AMI患者的院內(nèi)死亡危險因素 將單因素分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的指標(biāo)按Backwald Stepwise(LR)法進行Logistic回歸分析,指標(biāo)的代號及其賦值為如下:廣泛前(側(cè))壁心梗[X1,其他:0;非ST段抬高型心肌梗死:1;廣泛前(側(cè))壁心梗:2]、心律失常(X2,無:0;有:1)、SBP(X3)、eGFR(X4)、WBC(X5)、BUN(X6)、CREA(X7)。廣泛前(側(cè))壁AMI、心律失常和BUN升高是危重AMI患者院內(nèi)死亡的危險因素,見表3。

    表3 多因素分析危重AMI患者院內(nèi)死亡的危險因素

    2.3 多變量觀察值的ROC曲線分析 使用SPSS分別計算協(xié)變量為廣泛前(側(cè))壁AMI時及協(xié)變量為廣泛前(側(cè))壁AMI、心律失常、BUN時的各個體預(yù)測概率pre 1和pre 2。以pre 1和pre 2為Test Variable,以出院轉(zhuǎn)歸(即好轉(zhuǎn)和死亡)為State Variable得到ROC曲線的各項結(jié)果見圖1,表4、5。R(R=x)為醫(yī)生設(shè)定的假陽性率,P為R(R=x)對應(yīng)的診斷點,R1為恰好小于R(R=x)的假陽性率,R2為恰好大于R(R=x)的假陽性率,P1和P2分別為R1和R2對應(yīng)的診斷點,利用(R1-R2)∶[R1-R(R=x)]=(P1-P2)∶[P1-P(R=x)]設(shè)假陽性率為10%即特異度為90%后求得診斷點為0.462。利用危重AMI院內(nèi)死亡預(yù)測值回歸方程 P =1/[1+e-(-12.5+3.55X1+2.55X2+0.37X6)]計算任何一例危重AMI患者的預(yù)測概率,預(yù)測概率值≥0.462判為陽性(即發(fā)生院內(nèi)死亡),反之為陰性。

    圖1 變量pre 1(單協(xié)變量)和pre 2(3個協(xié)變量)的ROC曲線比較

    表4 變量pre 1和pre 2的曲線下面積、P值和95%可信區(qū)間

    表5 變量pre 2的ROC曲線坐標(biāo)點

    3 討論

    及時有效地溶栓治療及介入治療使AMI患者總病死率較前有了明顯降低,但危重患者因肺水腫、頑固的低氧血癥、心功能嚴(yán)重受損以及多器官功能不全等病死率仍然很高。有研究表明,需器械維持的AMI患者PCI后院內(nèi)死亡的預(yù)測因素是≥2支血管病變和左主干病變[4]。目前危重AMI患者行PCI者較少[1],本研究僅有16%,考慮與危重患者腎功能差及半數(shù)以上發(fā)病超過12 h等有關(guān)。本研究對Killip’sⅢ~Ⅳ級AMI患者進行院內(nèi)死亡的危險評估并建立預(yù)測模型。

    本研究表明廣泛前(側(cè))壁AMI、心律失常和BUN升高是危重AMI患者院內(nèi)死亡的危險因素,與需器械維持的AMI患者PCI后院內(nèi)死亡的預(yù)測因素相似。PCI是否能有效降低危重AMI患者院內(nèi)死亡危險有待于進一步研究。廣泛前壁AMI梗死面積大,易出現(xiàn)水電酸堿平衡紊亂、頑固性心衰、惡性心律失常及心肌穿孔等機械并發(fā)癥,這些均使AMI院內(nèi)病死率增加。Aronson等[5]研究表明,血尿素氮水平增高可以預(yù)測心衰病死率,認(rèn)為腎功能是心衰患者生存最重要的決定因子之一。與本研究提示BUN升高是危險因素的結(jié)果一致。本研究還發(fā)現(xiàn)與好轉(zhuǎn)組相比,死亡組的SBP和eGFR偏低,WBC、CREA和心肌壞死標(biāo)志物偏高,但以上因素未出現(xiàn)在院內(nèi)死亡的危險因素中,與既往研究結(jié)果并不一致[6-7]??紤]原因如下:(1)各研究入選對象的年齡、病情等因素不同。(2)上述指標(biāo)均為連續(xù)變量,本研究未將其分類或分級,變量每改變一個單位時,死亡風(fēng)險增加不明顯,因此未出現(xiàn)在預(yù)測模型中。(3)本研究樣本量少且為單中心病例對照研究。

    本研究在使用SPSS的Binary Logistic和ROC Curve過程中進行多變量觀察值的ROC曲線分析,有效地控制了協(xié)變量,得到的聯(lián)合預(yù)測因子更接近于總體的實際情況。同時醫(yī)生可根據(jù)臨床實際使用線性內(nèi)插法求診斷點從而對某個體作出診斷。本研究多變量的ROC曲線下面積為0.945,利用該預(yù)測模型判斷危重AMI患者院內(nèi)死亡的危險程度后可以有效利用醫(yī)療資源、提升醫(yī)療質(zhì)量及控制醫(yī)療成本。

    本研究的局限性:(1)因入選的患者病情重且不穩(wěn)定,和絕對臥床等原因未行心臟超聲檢查,故未研究射血分?jǐn)?shù)對危重AMI院內(nèi)死亡的影響。(2)因高齡疼痛閾值升高、認(rèn)知能力降低、合并糖尿病、心衰、休克等原因,胸痛癥狀多不典型,就診時有半數(shù)超過24 h,故心肌標(biāo)志物峰值資料不完整,未將其放入院內(nèi)死亡的相關(guān)危險因素。

    [1]Babaev A,Frederick PD,Pasta DJ,et al.Trends in management and outcomes of patients with acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock[J].JAMA,2005,294(4):448-454.

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