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    高尿酸血癥與冠脈造影確診的冠心病的相關(guān)性*

    2011-07-21 08:44:12李廣平陳孟英
    天津醫(yī)藥 2011年4期
    關(guān)鍵詞:支數(shù)血尿酸冠脈

    張 晶 李廣平 王 偉 陳孟英

    近年來(lái)國(guó)內(nèi)外有學(xué)者研究了血尿酸(serum uric acid,SUA)水平及高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)與經(jīng)冠狀動(dòng)脈(冠脈)造影確診的冠脈狹窄的相關(guān)性,但結(jié)論并不一致[1-2],而且兩者的相關(guān)性可能存在性別差異[3]。現(xiàn)有相關(guān)研究中定義的HUA臨界值也不一致,因此所得結(jié)論并不適用于現(xiàn)有HUA臨床診斷。本文旨在按不同性別探討現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)下診斷的HUA與經(jīng)冠脈造影確診的冠心病發(fā)生及程度的相關(guān)性。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選擇2009年6月—2010年7月在天津市胸科醫(yī)院接受冠脈造影檢查的647例患者,其中男343例,平均年齡(56.76±11.23)歲,女304例,平均年齡(58.59±8.36)歲。所有入選病例均無(wú)痛風(fēng)及肝腎疾病,且取血檢查前未行降脂、利尿、促血尿酸排泄的藥物治療。根據(jù)冠脈造影結(jié)果,按是否有冠心病分為冠心?。–AD)組與對(duì)照組。根據(jù)SUA濃度,以男性>420 μmol/L,女性>357 μmol/L的標(biāo)準(zhǔn)診斷HUA。

    1.2 方法 記錄患者住院時(shí)吸煙、高血壓、糖尿病等病史。采集空腹12 h后的靜脈血,應(yīng)用德國(guó)MERCK全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),脂蛋白(a)[Lp(a)]及SUA水平。采用Judkin法行冠脈造影術(shù),由2名有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師分析冠脈病變情況。按照左主干、左前降支、左回旋支和右冠狀動(dòng)脈等主要冠脈血管中發(fā)生≥50%的狹窄病變所累及血管支數(shù)分為0、1、2、3支病變,病變支數(shù)≥1即診斷為冠心病。左主干發(fā)生病變時(shí),無(wú)論左前降支或左回旋支有無(wú)病變,均視為2支血管病變。采用Gensini積分系統(tǒng),定量評(píng)定各支冠脈的狹窄程度:狹窄<25%1分;25%~50%2分;51%~75%4分;76%~90%8分;91%~99%16分;100%32分,再乘以病變所在血管節(jié)段不同系數(shù),冠脈造影病變最終總積分為各節(jié)段積分之和。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 15.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。正態(tài)分布的計(jì)量資料以x ±s表示,非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25P,75)表示。正態(tài)分布資料2組均數(shù)間比較采用t檢驗(yàn),非正態(tài)分布資料采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料表示為例(%),用χ2檢驗(yàn),結(jié)果變量為有序變量的2×C(C≥3)列聯(lián)表資料用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)分析。由于Gensini積分值不滿足正態(tài)分布,采用Spearman進(jìn)行等級(jí)相關(guān)分析。單因素及多因素分析采用Logistic回歸,行Waldχ2檢驗(yàn)。

    表1 男性冠心病組與對(duì)照組基本資料比較

    表2 女性冠心病組與對(duì)照組基本資料比較

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 男性SUA濃度和HUA比例在2組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,CAD組的年齡、糖尿病比例、Lp(a)和LDL-C濃度均高于對(duì)照組(P<0.01),而高血壓比例、吸煙比例、TG、TC和HDL-C的組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。女性CAD組年齡、高血壓、糖尿病、吸煙、Lp(a)、TC、LDL-C和HUA比例高于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01),見(jiàn)表2。

    2.2 HUA與冠心病發(fā)生的關(guān)系 以有無(wú)冠心?。o(wú)=0,有=1)為因變量,以是否為HUA(否=0,是=1)為自變量做單因素Logistic回歸。在男性,HUA不是冠心病的影響因素(OR=1.224,95%CI:0.713~2.109,Waldχ2=0.526,P=0.473);在女性,HUA是冠心病發(fā)生的影響因素(OR=2.022,95%CI:1.098~3.723,Waldχ2=5.153,P=0.023)。為考察年齡因素的影響,對(duì)女性將年齡作為自變量進(jìn)行兩因素Logistic回歸后發(fā)現(xiàn)HUA不是冠心病的影響因素(OR=1.513,95%CI:0.778~2.931,Waldχ2=1.513,P=0.221),而年齡是冠心病的影響因素(OR=1.121,95%CI:1.092~1.174,Waldχ2=39.238,P<0.001)。多元Logistic回歸結(jié)果顯示,女性HUA患者與同齡非HUA患者相比發(fā)生冠心病的危險(xiǎn)性增加51%;而2例HUA(或非HUA)女性患者相比,年長(zhǎng)5歲者發(fā)生冠心病的危險(xiǎn)性增加約84%(е5×ln1.121-1)。這樣,1例女性HUA患者比1例非HUA患者年長(zhǎng)5歲時(shí),其發(fā)生冠心病的危險(xiǎn)性就會(huì)增加約1.78倍(1.51×1.84-1)。進(jìn)一步對(duì)其他指標(biāo)進(jìn)行校正,采用多因素Logistic逐步回歸進(jìn)行危險(xiǎn)因素篩選,變量進(jìn)入和剔除水平分別設(shè)為0.05和0.10,男性年齡、吸煙、LDL-C和Lp(a)和女性年齡、糖尿病、高血壓和吸煙進(jìn)入方程,在兩個(gè)性別HUA均未能進(jìn)入方程,見(jiàn)表3。

    2.3 HUA與血管病變支數(shù)的關(guān)系 男性HUA組與非HUA組的病變支數(shù)分布的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=0.31,P=0.76)。女性中HUA組與非HUA組病變支數(shù)分布不同,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=2.51,P=0.01),見(jiàn)表4。

    2.4 HUA與Gensini積分的關(guān)系 男性HUA組和非HUA組之間Gensini積分的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=0.63,P=0.53),而在女性差異則有統(tǒng)計(jì)意義(Z=1.97,P=0.04),見(jiàn)表4。男性Gensini積分在全組、HUA組和非HUA組與血尿酸水平均無(wú)相關(guān)性(rs=-0.015,t=0.228;rs=0.028,t=0.021;rs=-0.078,t=1.076,均P>0.05),而女性在3個(gè)組均呈正相關(guān)(rs=0.181,t=2.902;rs=0.291,t=2.024;rs=0.138,t=2.007,P<0.05或P<0.01)。

    表3 冠心病危險(xiǎn)因素的多因素Logistic回歸結(jié)果

    表4 不同性別HUA組與非HUA組病變支數(shù)分布及Gensini積分

    3 討論

    血尿酸是體內(nèi)嘌呤代謝的終產(chǎn)物,血尿酸生成過(guò)多或排泄減少均可致血尿酸水平升高,發(fā)生HUA。目前認(rèn)為,HUA可能通過(guò)下述機(jī)制的綜合作用而促進(jìn)冠心病的形成和發(fā)展[4]:HUA促進(jìn)了LDL-C的氧化和脂質(zhì)的過(guò)氧化;HUA常伴有氧自由基生成增加并參與炎癥反應(yīng),而后者在動(dòng)脈粥樣硬化形成和發(fā)展過(guò)程中起關(guān)鍵性作用;尿酸鹽結(jié)晶增多,沉積于動(dòng)脈壁,損傷內(nèi)皮功能,并刺激粥樣斑塊的發(fā)生發(fā)展;HUA可激活血小板,促進(jìn)血小板黏附和聚集,增加冠狀動(dòng)脈內(nèi)血栓形成。

    血尿酸水平存在性別差異,男性的血尿酸一般高于女性,而且在高齡女性由于失去雌性激素的保護(hù)作用,絕經(jīng)后血尿酸水平會(huì)逐漸升高。本研究結(jié)果顯示,HUA與冠心病發(fā)生的關(guān)系亦存在性別差異。女性CAD組HUA比例高于對(duì)照組,而在男性該比例的組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。黃曉英等[5]發(fā)現(xiàn)女性SUA水平和男性HUA比例在冠心病組與對(duì)照組之間的差異也是有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的,與本文結(jié)果不同,可能是由所研究患者群體的構(gòu)成不同所致。本研究Logistic回歸發(fā)現(xiàn),HUA僅在女性是冠心病的影響因素。這與Goodarzynejad等[1]認(rèn)為HUA僅在男性是冠心病發(fā)病的影響因素的結(jié)論不同。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),女性中存在的這種關(guān)聯(lián)為年齡因素所混雜,在對(duì)年齡調(diào)整后,亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。多變量逐步Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),男女性均不能肯定患有HUA為發(fā)生冠心病的危險(xiǎn)因素。

    冠脈的病變支數(shù)分布表明了冠心病病變的范圍。由于女性HUA患者發(fā)生冠心病的危險(xiǎn)性更大,因此女性HUA組的血管病變范圍比非HUA組更為廣泛。而對(duì)于男性,HUA與發(fā)生冠心病之間缺乏關(guān)聯(lián),因此,對(duì)于男性血管病變支數(shù)的分布在組間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這一結(jié)論與Petersen等[6]在采用中位數(shù)值定義HUA下得到的結(jié)果相同。Gensini積分可以較全面地評(píng)價(jià)冠脈病變的程度,是目前廣泛采用的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。女性HUA組的Gensini積分高于非HUA組,表明HUA與Gensini積分具有一定的關(guān)聯(lián)性,而在男性則缺少有統(tǒng)計(jì)意義的關(guān)聯(lián)。血尿酸水平與Gensini積分的關(guān)聯(lián)亦存在性別差異:對(duì)男性,在全組、HUA組和非HUA組相關(guān)性均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而對(duì)女性二者之間在各組均呈正相關(guān)。回歸分析結(jié)果顯示,與女性非HUA者相比,女性HUA患者年長(zhǎng)5歲時(shí),其冠心病發(fā)生危險(xiǎn)增加1.78倍。因此,盡管對(duì)現(xiàn)有女性患者群體的分析不支持對(duì)年齡調(diào)整后HUA與冠心病的發(fā)生存在關(guān)聯(lián),但分析結(jié)果仍提示,對(duì)高齡女性HUA患者,有理由在冠心病的臨床診斷上引起高度的重視。

    [1]Goodarzynejad H,Anvari MS,Boroumand MA,et al.Hyperuricemia and the presence and severity of coronary artery disease[J].Lab Med,2010,41(1):40-45.

    [2]Sinan Deveci O,Kabakci G,Okutucu S,et al.The association be?tween serum uric acid level and coronary artery disease[J].Intern J Clin Pract,2010,64(7):900-907.

    [3]Lim HE,Kim SH,Kim EJ,et al.Clinical value of serum uric acid in patients with suspected coronary artery disease[J].Korean J Intern Med,2010,25(1):21-26.

    [4]Edwards NL.The role of hyperuricemia in vascular disorders[J].Curr Opin Rheumatol,2009,21(2):132-137.

    [5]黃曉英,劉克強(qiáng),齊新,等.血清尿酸水平與冠狀動(dòng)脈病變程度的關(guān)系[J].天津醫(yī)藥,2010,38(5):378-381.

    [6]Petersen TS,Madsen TV,Jespersen JB,et al.Uric acid in patients with angiographically documented coronary heart disease[J].Acta Cardiol,2006,61(5):525-529.

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