薛昊罡 冷 冰 馬恩元 蔣維海 崔 雙 單廣宇 苗婷婷
(北華大學(xué)第一臨床醫(yī)院骨外科,吉林 吉林 132011)
骨質(zhì)疏松是老年常見的骨科多發(fā)病之一〔1〕,曾有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),血清細(xì)胞因子水平的變化與骨質(zhì)疏松有一定的相關(guān)性〔2,3〕。了解其與骨質(zhì)疏松的相關(guān)規(guī)律,將其應(yīng)用于骨質(zhì)疏松的診斷與治療之中,已成為骨科醫(yī)生探索的目的之一〔4〕。本文旨在分析血清細(xì)胞因子水平變化在輔助診斷和治療老年骨質(zhì)疏松中的作用。
1.1 一般資料 選擇2010年1月至2010年12月我科97例骨質(zhì)疏松患者,所有診斷參照1999年中國老年學(xué)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松委員會(huì)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)分為骨量減少組、骨質(zhì)疏松組及嚴(yán)重骨質(zhì)疏松組。其中骨量減少組38例,年齡53~62歲,平均(58.3±9.2)歲;骨質(zhì)疏松組42例,年齡62~71歲,平均(66.3±9.2)歲;嚴(yán)重骨質(zhì)疏松組27例,年齡69~81(平均71.3±9.2)歲。所有患者診斷前均排除甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、糖尿病及其他代謝疾病。選擇50例健康體檢者作為對照組,年齡55~78歲,平均(68.3±9.2)歲。
1.2 方法 囑所有患者抽血前空腹,于清晨抽取靜脈血5 ml,室溫放置1 h內(nèi),3 000 r/min離心,把分離的血清置于-20℃的冰箱內(nèi)備用。用雙抗體夾心ABC-ELISA法測定血清中白細(xì)胞介素(IL-2)、腫瘤壞死因子(TNF-α)及類胰島素樣生長因子(IGF-1)含量,試劑盒為研域(上海)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn),購自天津九鼎生物技術(shù)有限公司,所有操作過程嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)說明書進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS14.8統(tǒng)計(jì)軟件包,計(jì)量資料以x±s記錄,采用t檢驗(yàn)。
2.1 各組IL-2、TNF-α、IGF-1水平 50例對照組,血清IL-2平均值為(8.5±2.1)μg/L,TNF-α 平均值為(3.8±0.4)μg/L,IGF-1平均值為(172.5±53.4)μg/L;骨量減少組,骨質(zhì)疏松組、嚴(yán)重骨質(zhì)疏松組IL-2、TNF-α、IGF-1水平均較對照組明顯降低(P<0.01~0.05)。見表1。
表1 骨量減少組與對照組血清細(xì)胞因子水平對照結(jié)果(x±s)
2.2 三組骨質(zhì)疏松患者血清細(xì)胞因子水平較對照組變化情況對照結(jié)果 38例骨量減少組,血清IL-2變化平均值為(1.1±0.2)μg/L,TNF-α 變化平均值為(1.2 ±0.4)μg/L,IGF-1 變化平均值為(22.5±3.4)μg/L;42例骨質(zhì)疏松癥組,血清IL-2變化平均值為(2.1±1.3)μg/L,TNF-α變化平均值為(2.1±1.3)μg/L,IGF-1變化平均值為(43.4±4.4)μg/L;27例嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥組,血清IL-2變化平均值為(2.9±1.1)μg/L,TNF-α變化平均值為(3.2±1.1)μg/L,IGF-1變化平均值為(63.4±5.4)μg/L。三組血清細(xì)胞因子水平較對照組變化情況對照顯示,差異性具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
近年來,有學(xué)者報(bào)道〔5〕,血清細(xì)胞因子的檢測對于骨質(zhì)疏松的診斷與常規(guī)生化檢查、激素檢查及骨代謝物檢查有同樣的作用。通過大量動(dòng)物模型研究發(fā)現(xiàn)〔6,7〕,細(xì)胞因子在骨質(zhì)疏松發(fā)生發(fā)展中起著重要的介導(dǎo)因素,其中常見的細(xì)胞因子有IL-2、TNF-α及IGF-1等。本研究著重測量不同程度骨質(zhì)疏松患者血清中細(xì)胞因子含量,了解其與骨質(zhì)疏松發(fā)生、發(fā)展程度的相關(guān)性,為臨床診斷及觀察治療效果提供參考。
文獻(xiàn)報(bào)道,TNF-α在骨質(zhì)吸收的過程中起促進(jìn)作用,而在骨基質(zhì)膠原合成代謝中起抑制作用〔8〕。除上述對骨代謝的直接影響外,TNF-α也有著較強(qiáng)的促進(jìn)骨吸收的功能。當(dāng)機(jī)體內(nèi)雌激素水平下降時(shí),機(jī)體無法有效地對TNF-α進(jìn)行調(diào)控,進(jìn)而導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。IGF-1是一類促進(jìn)骨骼合成的重要細(xì)胞因子,在骨組織中有著豐富的含量,在成骨細(xì)胞的分化過程中起到直接促進(jìn)作用,促進(jìn)骨膠質(zhì)的合成,在雌激素的調(diào)節(jié)下參與到骨骼的重建過程中〔9〕。IL-2是一類在骨代謝過程中發(fā)揮多種功能的細(xì)胞因子,可通過旁分泌及自分泌形式促進(jìn)或參與骨的代謝過程,促進(jìn)骨質(zhì)吸收,同時(shí)在破骨細(xì)胞增殖分化中也發(fā)揮重要的促進(jìn)作用。有研究發(fā)現(xiàn),IGF-1和IL-2水平降低時(shí)能引起成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞合成減低,參與骨質(zhì)疏松的低轉(zhuǎn)換性骨代謝〔10〕。
本研究資料顯示,骨量減少組與骨質(zhì)疏松組及嚴(yán)重骨質(zhì)疏松組與對照組IL-2、TNF-α、TNF-1水平差異顯著。這提示骨質(zhì)疏松情況與血清中細(xì)胞因子的變化水平有一定的相關(guān)性。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn),三組血清細(xì)胞因子水平變化情況與骨質(zhì)疏松情況呈一定的正相關(guān)性。臨床工作中,測定血清中細(xì)胞因子水平可輔助診斷骨質(zhì)疏松情況,同時(shí)在治療中動(dòng)態(tài)觀察血清細(xì)胞因子水平,也可了解治療的效果。
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