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    沈陽市烹飪油煙中VOCs排放特征分析

    2011-06-23 09:01:48王秀艷史建武白志鵬孔少飛張寶生
    中國人口·資源與環(huán)境 2011年1期
    關(guān)鍵詞:油煙丙烯餐館

    王秀艷 史建武 白志鵬 孔少飛 張寶生 武 杰

    (1.南開大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,天津300071;2.遼寧省環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)中心,遼寧 沈陽110031)

    隨著經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整和城市化進(jìn)程的加速,城市空氣污染已由早期的燃煤型向燃煤、機(jī)動車尾氣等復(fù)合型污染轉(zhuǎn)變。2005年北京餐飲業(yè)對大氣有機(jī)顆粒物的貢獻(xiàn)已和交通源的排放相當(dāng)[1];1982年洛杉磯烤肉排放細(xì)粒子約占當(dāng)?shù)卮髿庥袡C(jī)細(xì)粒子的20%[2];而Schauer實(shí)驗(yàn)測試表明:在炒菜和烤肉時VOCs排放濃度分別是有機(jī)細(xì)粒子的18.3、1.2 倍[3-4],可見烹飪油煙中 VOCs的排放量相當(dāng)可觀。VOCs不僅本身組分中含有有毒物質(zhì),更是光化學(xué)污染物生成的主要前體物。因餐飲污染引起的居民投訴呈增加趨勢,而國內(nèi)對油煙污染的排放特征、理化特性、治理技術(shù)等的系統(tǒng)研究尚顯薄弱。本文擬在沈陽烹飪油煙實(shí)地監(jiān)測的基礎(chǔ)上,分析油煙中VOCs排放特征,評價其光化學(xué)活性,確定其排放因子,為從源頭上控制空氣污染提供依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)方法

    1.1 樣品采集

    采用3.2L蘇碼罐進(jìn)行采樣,采樣罐在采樣前用自動清洗系統(tǒng)進(jìn)行清洗,抽真空后備用;在采樣罐前端連接一段20cm左右的U型玻璃管,使油煙中的水汽和油滴顆粒盡可能冷凝在管壁上。

    分別以沈陽某賓館飯店、沈陽某單位食堂、沈陽街邊小飯店為沈陽大、中、小餐館的代表,每處在高峰時段采樣3次。其中在賓館飯店處,直接用蘇瑪罐采集炒菜過程中產(chǎn)生油煙,時間間隔5min,采樣點(diǎn)高度距離操作面0.5m左右;在某單位食堂,采樣對象為烹飪后經(jīng)煙道排放油煙,采樣點(diǎn)在距排風(fēng)口1m左右處,時間間隔10min;在小餐館處,采樣對象為加熱烹調(diào)用油產(chǎn)生油煙,時間間隔2min,采樣點(diǎn)高度距離操作面0.5m左右。

    1.2 樣品分析

    VOCs分析在美國EPATO -15方法中推薦的低溫預(yù)濃縮技術(shù)和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)上進(jìn)行。

    樣品分析前進(jìn)行空白樣品的分析,以保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的可靠性??紤] VOCs成分理化特性及對大氣影響[5],本實(shí)驗(yàn)使用的標(biāo)準(zhǔn)氣體是含有PAMS的混合標(biāo)氣共108種。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 組成特征分析

    我國常用的烹飪用油包括豆油、菜籽油、色拉油、花生油等植物油和豬油等動物油。油煙霧是食用油及食物在高溫下的熱裂解產(chǎn)物,不同種類的食材在不同溫度下的熱解產(chǎn)物也不盡相同[6];而且油的主要成分不同,油煙的出峰溫度點(diǎn)不同[7]。

    國內(nèi)研究人員對烹飪油煙進(jìn)行了定性分析,或針對某類物質(zhì)進(jìn)行了定量分析[8-11];國外的油煙研究[6-7],在用油種類和烹飪方式上都有很大差異,而且多數(shù)研究是在實(shí)驗(yàn)室完成的,與實(shí)地監(jiān)測數(shù)據(jù)存在差異[11]。

    分別對大中小三類餐館油煙中VOCs采樣數(shù)據(jù)進(jìn)行歸類處理得到:烹飪油煙中共檢測出81種VOCs;總VOCs平均質(zhì)量濃度為 3407.06 ± 889.5μg.m-3,其主要成分包括飽和烷烴(40.0%)、烯烴(10.4%)、芳香烴(1.9%)、鹵代烷烴(1.7%)和鹵代芳香烴(0.1%)、醇類(42.7%)、醛酮(3.1%);其中PAMS混合標(biāo)氣的57種化合物中有55種被檢出,其濃度是周圍環(huán)境背景濃度的2-9倍。這種情況表明烹飪油煙可以排放出相當(dāng)數(shù)量的VOCs,對大氣環(huán)境造成嚴(yán)重影響。

    對比三類餐館的監(jiān)測數(shù)據(jù)表明:烹飪油煙的VOCs主要成分是烷烴和烯烴;醇類中乙醇的占比很大,乙醇在某賓館飯店和食堂油煙中平均濃度分別達(dá)到1 447.3ug/m3和2 760.7ug/m3,而在加熱烹調(diào)油產(chǎn)生的油煙中只有61.3 ug/m3,高低值相差達(dá)45倍,分析認(rèn)為是炒菜過程中調(diào)料(料酒)造成的餐館油煙中乙醇濃度過高;鹵代物的產(chǎn)生認(rèn)為和廚房清潔劑有關(guān)[3]。綜合考慮物種排放濃度和不確定性,烹飪油煙的特征物質(zhì)為丙烷、丙酮、乙醇。

    對所監(jiān)測三個點(diǎn)位平均濃度數(shù)據(jù)做單因子方差分析,不同點(diǎn)位之間VOCs濃度不存在顯著差別(α<0.05)。綜上,不同餐館排放VOCs濃度分布受烹飪方式、原料與工況等的影響表現(xiàn)出一定的波動,但整體分布比較均勻,數(shù)據(jù)具有代表性。

    2.2 VOCs理化特性分析

    檢出的化合物中有39種是有毒揮發(fā)性有機(jī)物,約占檢出物種的一半,其主要成分是苯系物和鹵代烴,苯、丁二烯等致癌物對職業(yè)暴露人群具有一定的遺傳損壞作用[10,12]。

    烯烴和芳香烴的光化學(xué)活性較強(qiáng),這些物質(zhì)濃度的增加是誘發(fā)光化學(xué)污染的重要原因之一,本文用等效丙烯濃度評價VOCs物種的化學(xué)反應(yīng)活性[13],

    式中C等效丙烯(i)為物種i的等效丙烯濃度;C(i)為物種i的質(zhì)量濃度;KOH(i)為物種i與大氣中OH自由基的反應(yīng)速率常數(shù);KOH(C3H6)為丙烯與大氣中OH自由基的反應(yīng)速率常數(shù)。

    排放前18位物種占總VOCs質(zhì)量濃度97.2%,各成分等效丙烯活性計算結(jié)果見圖1,加和得到烹飪油煙VOCs主要物種等效丙烯濃度為 622.5ug.m-3。

    2.3 排放清單建立

    VOCs排放量計算采用公式

    式中Q為VOCs排放量(t);C為VOCs濃度(mg·m-3);V為煙氣排放速率(m3·h-1);t為煙氣排放時間(h);(1-E)為控制因子,其中E為油煙凈化設(shè)施的去除效率(%)。

    首先對餐飲源排放VOCs總量Q1進(jìn)行估算(見表1):以1個中型餐館(灶頭數(shù)5個)來說,設(shè)計的排煙通道流量V[5]為 100 00 m3·h-1;每天營業(yè)時間 T 取 4h。油煙排放濃度由三類餐館濃度值考慮去除效率E后平均計算得到,為2.92 mg·m-3;2007年沈陽有注冊餐飲企業(yè)13 627戶[14]。

    圖1 前18位VOCs物種質(zhì)量濃度、等效丙烯濃度圖

    然后對家庭排放量Q2估算:2007年末沈陽全市農(nóng)業(yè)人口252.1 萬人,非農(nóng)業(yè)人口 464.1 萬人[14];以加熱烹調(diào)油產(chǎn)生VOCs濃度3.64mg·m-3為非農(nóng)業(yè)家庭排放濃度C;平均每戶每日炒菜2-3個,平均每天炒菜時間T為14分鐘;家庭抽油煙機(jī)設(shè)計排煙量V為600 m3·h-1;考慮非農(nóng)業(yè)家庭每月外出就餐2次,對其排放量進(jìn)行修正。農(nóng)業(yè)家庭年均VOCs排放量,以城鄉(xiāng)居民每人每日耗油量比[4]為依據(jù)核算得到,見表1。

    表1 烹飪油煙中VOCs排放量

    VOCs排放量乘以各組分質(zhì)量百分比得到烹飪油煙中各物質(zhì)排放清單(篇幅原因略)。中小餐館油煙處理方法多采用機(jī)械法,對VOCs去除性能很差,而其分布廣泛,排煙時間長且排放高度低,對環(huán)境質(zhì)量影響顯著,應(yīng)加強(qiáng)對中小餐飲油煙處理監(jiān)管。

    2.4 排放因子確定

    烹飪油煙中VOCs排放因子定義為烹飪過程中消耗單位食用油所排放VOCs的量。

    式中EF為VOCs排放因子;C.V.T.E意義同公式(2);P為排放時間內(nèi)的耗油量(kg)

    城市居民家庭平均每人每年消耗植物油11.52kg/a[11],則排放因子為 5.03(g·kg-1 油),見表 2。

    對比國內(nèi)外研究得到排放因子,烹飪油煙中VOCs排放因子介于炒青菜和烤肉之間。

    表2 烹飪油煙中VOCs排放因子比較

    3 結(jié)論

    (1)以沈陽為代表的東北地區(qū)烹飪油煙中共檢測出81種揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs),其主要成分是飽和烷烴(40.0%)、烯烴(10.4%);總VOCs平均質(zhì)量濃度為3407.06 ±889.5μg/m3。

    (2)檢出的化合物中有39種是有毒揮發(fā)性有機(jī)物,約占檢出物種的一半,其主要成分是苯系物和鹵代烴;加和質(zhì)量濃度前18位物種光化學(xué)活性值得到,烹飪油煙VOCs活性為等效丙烯濃度622.5ug·m-3。

    (3)烹飪油煙VOCs排放因子為5.03g.kg-1;沈陽市烹飪2007年向空氣排放VOCs 994.5t。

    (編輯:劉照勝)

    [1]溫夢婷,胡敏,等.北京餐飲源排放細(xì)粒子理化特征及其對有機(jī)顆粒物的貢獻(xiàn)[J].環(huán)境科學(xué),2007,28(11):2620-2625.

    [2]Schauer JJ,et al.Source Apportionment of Airborne Particulate Matter Using Organic Compounds As Tracers[J].Atmos.Environ.1996,30:3837-3855.

    [3]Schauer J J,et al.Measurement of Emissions From Air Pollution Sources.4.C1-C27 Organic Compounds From Cooking With Seed Oils[J].Environmental Science & Technology,2002,36:567 -575.

    [4]Schauer J J,et al.Measurement of Emissions from Air Pollution Sources.1.C1 through C29 Organic Compounds from Meat Charbroiling[J].Environmental Science&Technology,1999,33:1566 -1577.

    [5]邵敏,付琳琳,劉瑩,等.北京市大氣揮發(fā)性有機(jī)物的關(guān)鍵活性組分及其來源[J].中國科學(xué)D輯地球科學(xué),2005,35(增刊I):123-130.

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    [7]Santford V O,John J M.Analysis of Volatile Organics in Cooking Oils by Thermal Desorption-Gas Chromatography-Mass Spectrometry[J].Agric.Food Chem,1995,43:1314 -1320.

    [8]王凱雄,朱杏冬.烹調(diào)油煙氣的成分及其分析方法[J].上海環(huán)境科學(xué),1999,18(11):526 -528.

    [9]劉中文,孫詠梅,襲著革.烹調(diào)油煙霧中有機(jī)成分的分析[J].中國公共衛(wèi)生,2002,18(9):1046-1048.

    [10]厲曙光,黃昕.家庭廚房烹調(diào)油煙污染的危害[J].上海預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2003,15(2):57 -59.

    [11]劉光明,王凱雄,陳小燕.餐飲業(yè)油煙氣排放量的重量法監(jiān)測[J].環(huán)境污染與防治,1997,19(4):36 -39.

    [12]Laure M,Corinne M.VOC Emissions During Outdoor Ship Painting and Health-risk Assessment[J].Atmospheric Environment ,2007,41:6322–6330.

    [13]Martien P T,Harley R A,Milford J B .Evaluation of Incremental Reactivity and Its Uncertainty in Southern California[J].Environmental Science and Technology,2003,37:1598 ~1608 .

    [14]沈陽統(tǒng)計局,沈陽2008統(tǒng)計年鑒[EB/OL].http://www.sysinet.gov.cn/web/tjnianjian/2008sy/nrll.htm

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