• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    改性粉煤灰對(duì)空氣中甲醛的吸附研究

    2011-06-22 05:34:34蔡志紅李彩亭文青波路培李珊紅曾光明
    關(guān)鍵詞:投加量吸附劑甲醛

    蔡志紅 ,李彩亭 ,文青波 ,路培 ,李珊紅 ,曾光明

    (1. 湖南大學(xué) 環(huán)境生物與控制教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南 長(zhǎng)沙,410082;2. 湖南大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙,410082)

    甲醛是室內(nèi)空氣中主要污染物之一,無(wú)色、有強(qiáng)烈氣味,具有污染普遍、污染時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn),主要來(lái)源于一些裝飾材料、涂料、組合家具中的聚合板及黏合劑和化纖地毯等[1]。長(zhǎng)期接觸甲醛會(huì)對(duì)人體健康造成傷害,濃度越高,損傷越嚴(yán)重[2]。高濃度的甲醛可能會(huì)造成一系列的癥狀,如頭痛、惡心、鼻炎、咽炎、肺氣腫、肺癌甚至是死亡[3-4],室內(nèi)甲醛的污染問(wèn)題亟待解決。國(guó)內(nèi)外研究者對(duì)甲醛去除方面進(jìn)行了大量研究[5-7]。在治理甲醛的現(xiàn)有方法中,吸附技術(shù)以其易于操作、可再生等優(yōu)勢(shì)而越來(lái)越受重視[8],成為近年來(lái)治理甲醛的常見(jiàn)方法。常用的甲醛吸附劑主要是活性炭,而活性炭生產(chǎn)成本較高,需要使用大量森林資源或煤炭資源[9],因此,尋求替代的甲醛吸附材料具有非常重要的意義。粉煤灰是火力發(fā)電廠等燃煤鍋爐排放的固體廢物[10],近幾年來(lái),國(guó)內(nèi)外對(duì)粉煤灰應(yīng)用的研究重點(diǎn)是通過(guò)制備吸附劑和催化劑處理廢水污染[11-12]。在廢氣處理方面,Xuan等[13]應(yīng)用粉煤灰處理 NO,SO2和 CO2等大氣污染物。目前,對(duì)甲醛的吸附研究則少有報(bào)道[14],特別是應(yīng)用粉煤灰對(duì)甲醛的吸附和脫附研究較少。為此,本文作者主要研究不同方法改性的粉煤灰對(duì)空氣中甲醛的去除效果及吸附特性,探討粉煤灰對(duì)甲醛的吸附和脫附的機(jī)理??疾焱都恿?、甲醛初始濃度、溫度等因素對(duì)改性粉煤灰吸附甲醛效果的影響。通過(guò)改性粉煤灰與煤基活性炭的吸附容量和穿透時(shí)間的對(duì)比,闡述粉煤灰在室內(nèi)污染物去除方面的應(yīng)用前景,從而為粉煤灰的綜合利用提供一種新途徑。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)原料

    實(shí)驗(yàn)用粉煤灰取自湖南鯉魚(yú)江電廠,其化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由 X線熒光光譜儀分析測(cè)得,結(jié)果如表 1所示。粉煤灰的平均粒徑為 54.51 μm,比表面積為36.45 m2/g。測(cè)得的粉煤灰堆密度為 563.84 kg/m3,真密度為1 511.45 kg/m3。其掃描電鏡(SEM)照片如圖1所示??梢?jiàn):粉煤灰顆粒大都呈球形。其粒徑的羅辛-拉姆勒(R-R)分布如圖2所示。

    煤基活性炭(分析純)購(gòu)自天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;甲醛(分析純)購(gòu)自長(zhǎng)沙湘科精細(xì)化工廠。測(cè)定甲醛濃度所用的乙酰丙酮、乙酸銨等試劑的純度符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《公共場(chǎng)所空氣中甲醛測(cè)定方法》(GB/T 18204.26—2000)的要求。

    表1 粉煤灰的化學(xué)成分Table 1 Chemical composition of fly ash %

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 改性粉煤灰吸附劑的制備

    圖1 粉煤灰掃描電鏡照片F(xiàn)ig.1 SEM images of fly ash

    圖2 粉煤灰的羅辛-拉姆勒(R-R)分布Fig.2 Rosin-Rammler distribution of fly ash

    實(shí)驗(yàn)采用3種改性方法,分別為水洗法、熱處理法和ZnCl2改性法。水洗法是在200 g粉煤灰中加入100 mL去離子水,攪拌,靜置,至有明顯分層后,將上層溶液倒出。重復(fù)上述操作直到溶液pH=7.0,之后放入干燥箱中((100±5) ℃)烘5 h。

    熱處理法是將200 g粉煤灰置于電阻爐,于300 ℃下焙燒4 h,冷卻至室溫。

    ZnCl2改性法是將200 g粉煤灰用6 mol/L的ZnCl2溶液(固液兩相質(zhì)量比為1:1)于85 ℃下浸泡5 h,抽濾,并于干燥箱中105 ℃烘12 h。最后,置于管式程序升溫爐,在氮?dú)獗Wo(hù)下于750 ℃活化120 min,冷卻后用3 mol/L HCl洗滌3次,再用去離子水洗滌3次,烘干后取粒徑為250~830 μm的顆粒備用。

    1.2.2 吸附實(shí)驗(yàn)

    將吸附劑分別置于甲醛氣氛中進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)。動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)裝置系統(tǒng)由本實(shí)驗(yàn)室自行設(shè)計(jì),如圖3所示。在一定的溫度和壓力下,實(shí)驗(yàn)裝置能夠連續(xù)6 ~8 h不間斷地釋放出穩(wěn)定的甲醛氣體。

    空氣壓縮機(jī)將空氣鼓入系統(tǒng),經(jīng)空氣凈化器變成潔凈空氣,潔凈空氣以1.5 L/min的流量通入甲醛發(fā)生器中,產(chǎn)生一定濃度的甲醛氣體,經(jīng)緩沖瓶充分混合均勻后進(jìn)入3個(gè)吸附劑測(cè)定裝置中,最后未被吸附完全的甲醛經(jīng)過(guò)尾氣處理裝置后排放到室外。

    實(shí)驗(yàn)時(shí),甲醛發(fā)生器中裝入一定濃度甲醛溶液,在3個(gè)吸附劑測(cè)定裝置中裝入等量相同的待測(cè)試吸附劑作重復(fù)實(shí)驗(yàn)。在吸附過(guò)程中,每隔一定時(shí)間間隔同時(shí)在T型采樣口1~6處采樣分析。

    1.2.3 吸附劑的再生實(shí)驗(yàn)

    用去離子水將吸附飽和的吸附劑浸泡8 h,然后用去離子水洗滌2~3次。洗滌后,在400 ℃操作條件下進(jìn)行12 h高溫再生實(shí)驗(yàn)。再生后的吸附劑按上述方法進(jìn)行多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)。

    1.3 分析和評(píng)價(jià)方法

    以甲醛的最大去除率、吸附劑的吸附量來(lái)評(píng)價(jià)吸附劑的性能。

    甲醛氣體的采集使用裝有吸收液的吸收瓶,采集后分析參照GB/T 15516—1995《空氣質(zhì)量—甲醛的測(cè)定——乙酰丙酮分光光度法》,并采用紫外分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定分析。甲醛的去除率為:

    其中:η為t時(shí)刻甲醛的去除率;0ρ為前段采樣口甲醛的平均質(zhì)量濃度(mg/m3);ρ為后段采樣口甲醛的平均質(zhì)量濃度(mg/m3)。文中所涉及的最大去除率均在實(shí)驗(yàn)起始階段,t =10 min時(shí)測(cè)得。

    當(dāng)測(cè)定3處的去除率均≤0.5%,認(rèn)為活性炭已經(jīng)達(dá)到飽和。

    吸附飽和后,關(guān)閉動(dòng)態(tài)吸附系統(tǒng),將吸附劑測(cè)定裝置1中的吸附劑裝入100 mL的蒸餾瓶中,用150 mL去離子水,在保證蒸汽不損失的情況下分3次進(jìn)行蒸餾操作,收集含有甲醛的蒸餾水,待蒸餾瓶中的水蒸干即停止蒸餾。取出含甲醛的蒸餾水,采用乙酰丙酮分光光度法測(cè)定甲醛的含量,換算出吸附劑的吸附量。對(duì)測(cè)定裝置2和3重復(fù)上述操作,將3次測(cè)得結(jié)果的平均值作為最終的吸附量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同改性方法對(duì)甲醛吸附量的影響

    為改善粉煤灰的吸附性能,實(shí)驗(yàn)采用3種改性方法,分別為水洗法、熱處理法、ZnCl2改性法。利用動(dòng)態(tài)吸附裝置,在高濃度甲醛(由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的甲醛溶液產(chǎn)生,系統(tǒng)空氣中的甲醛質(zhì)量濃度約為 498 mg/m3)環(huán)境下,模擬工業(yè)生產(chǎn)排放的甲醛廢氣,測(cè)試不同方法改性的粉煤灰對(duì)甲醛的吸附效果,結(jié)果如圖4所示。從圖4可見(jiàn):在吸附初期,甲醛吸附量隨時(shí)間的增加幅度較大,之后增加幅度變小,最后趨于吸附飽和。未作處理的粉煤灰對(duì)甲醛的吸附效果最差,吸附時(shí)間達(dá)到4 h時(shí),吸附量基本不再增加,最終的吸附量為21.38 mg/g;而用水洗、熱處理和ZnCl2改性的粉煤灰裝置在4 h時(shí)的甲醛吸附量分別為36.73,44.57和51.43 mg/g,之后吸附量仍持續(xù)增加。由不同方法改性的粉煤灰對(duì)甲醛的吸附性能由高到低為:ZnCl2改性粉煤灰,熱處理粉煤灰,水洗粉煤灰,未處理粉煤灰。其中,ZnCl2改性粉煤灰的吸附量在6 h時(shí)達(dá)到最高,為56.35 mg/g,是未處理粉煤灰吸附容量的2倍多。

    圖3 動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)裝置系統(tǒng)Fig.3 Experimental setup of dynamic adsorption system

    水洗、熱處理和ZnCl2改性這3種方法改性的粉煤灰對(duì)甲醛吸附效果都有所提高,主要原因是粉煤灰經(jīng)過(guò)水洗可去除其中油脂、纖維等雜質(zhì)和堿性物質(zhì)。而熱處理實(shí)際是一個(gè)脫水過(guò)程,加熱條件下粉煤灰的結(jié)構(gòu)變化,也就是粉煤灰脫水、結(jié)構(gòu)調(diào)整、相變的過(guò)程。適當(dāng)?shù)乜刂茰囟葧?huì)使粉煤灰內(nèi)部的水分被蒸干,分子的吸附性能更強(qiáng)[12];ZnCl2改性的粉煤灰,增加了吸附劑的空隙率和比表面積,有了更多的活性位點(diǎn),使粉煤灰對(duì)甲醛的吸附由物理吸附為主轉(zhuǎn)變成為物理吸附和化學(xué)吸附共同作用,從而提高粉煤灰對(duì)甲醛的吸附能力。

    采用ASAP2020M+C全自動(dòng)比表面積分析儀進(jìn)行比表面積(BET)測(cè)試,得到水洗、熱處理和ZnCl2改性這 3種方法改性的粉煤灰的比表面積分別為 61.47,102.76和225.32 m2/g,均比未改性前的36.45 m2/g要高。這與研究結(jié)果吻合,說(shuō)明比表面積越大,活性位點(diǎn)越多,越有利于吸附過(guò)程的進(jìn)行。

    圖4 不同吸附劑對(duì)甲醛的動(dòng)態(tài)吸附曲線Fig.4 Dynamic adsorption curves of formaldehyde treated by different absorbents

    2.2 不同吸附劑的動(dòng)態(tài)吸附穿透曲線

    為進(jìn)一步驗(yàn)證改性后的粉煤灰吸附性能,在上述實(shí)驗(yàn)條件下,測(cè)得水洗,熱處理,ZnCl2改性和未改性粉煤灰的動(dòng)態(tài)吸附穿透曲線如圖5所示。各吸附劑的穿透曲線具有典型的“S”形特征。改性后的粉煤灰在時(shí)間方向上都向后平移,穿透點(diǎn)和飽和點(diǎn)的出現(xiàn)時(shí)間也大大延后。相比未改性的粉煤灰,ZnCl2改性粉煤灰前半段曲線變化較為平緩,平移了近2.5 h,穿透時(shí)間最長(zhǎng)。這些結(jié)果表明:改性后粉煤灰對(duì)甲醛的吸附性能得到了較大的改善,ZnCl2改性粉煤灰效果最佳。

    此外,穿透曲線的形狀還反映了吸附質(zhì)在被吸附到吸附劑孔內(nèi)表面過(guò)程中的傳質(zhì)阻力。穿透曲線越陡峭,表明傳質(zhì)阻力愈小,而傳質(zhì)阻力(包括氣膜傳質(zhì)阻力和吸附劑孔內(nèi)擴(kuò)散阻力)、氣膜傳質(zhì)阻力受流量、壓力等因素影響,內(nèi)擴(kuò)散阻力由吸附劑微結(jié)構(gòu)決定[15]。由圖5可以看出,ZnCl2改性粉煤灰的傳質(zhì)阻力最高,而未改性粉煤灰的傳質(zhì)阻力最小。在實(shí)驗(yàn)條件基本相同的情況下,外擴(kuò)散阻力差異不大,表明不同改性方面所制的粉煤灰內(nèi)擴(kuò)散阻力相差很大,在以后的研究中,需進(jìn)一步探討微孔結(jié)構(gòu)對(duì)吸附劑吸附性能的影響。

    圖5 不同吸附劑的動(dòng)態(tài)吸附穿透曲線Fig.5 Dynamic adsorption breakthough curves of formaldehyde treated by different absorbents

    2.3 吸附劑投加量對(duì)甲醛吸附的影響

    根據(jù)我國(guó)《居室空氣中甲醛的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 16127—1996)的有關(guān)規(guī)定:居室空氣中甲醛的最高容許質(zhì)量濃度為0.08 mg/m3。研究中選取0.41 mg/m3(由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 1%的甲醛溶液產(chǎn)生)為初始?xì)庠促|(zhì)量濃度,模擬甲醛質(zhì)量濃度超標(biāo)5倍的室內(nèi)環(huán)境。實(shí)驗(yàn)中投加不同量的改性粉煤灰,得到投加量與甲醛最大去除率的關(guān)系如圖6所示。

    粉煤灰投加量對(duì)甲醛的吸附能力有很大的影響,甲醛最大去除率隨粉煤灰投加量的增加而逐漸上升。其中,當(dāng)投加量為1.0 g時(shí),ZnCl2改性粉煤灰的最大去除率可達(dá)到70.12%;隨著投加量的逐步增加,甲醛最大去除率上升的趨勢(shì)變緩。

    2.4 甲醛初始質(zhì)量濃度對(duì)甲醛吸附的影響

    在投加量為1.0 g,室內(nèi)溫度為25 ℃條件下,考察不同甲醛初始質(zhì)量濃度下,3種改性粉煤灰對(duì)甲醛最大去除率的影響,結(jié)果如圖7所示。從圖7可見(jiàn):隨甲醛初始質(zhì)量濃度的增加,甲醛的最大去除率逐步下降。在甲醛初始質(zhì)量濃度為0.41 mg/m3時(shí),3種吸附劑對(duì)甲醛的吸附效果均很好,說(shuō)明改性粉煤灰對(duì)低濃度甲醛的去除效果更好。

    2.5 溫度對(duì)甲醛吸附的影響

    選取1.0 g ZnCl2改性粉煤灰作為吸附劑,甲醛初始質(zhì)量濃度為0.41 mg/m3,溫度對(duì)甲醛吸附效果的影響如圖8所示。可見(jiàn):25 ℃為ZnCl2改性粉煤灰對(duì)甲醛吸附的最佳溫度,此時(shí),甲醛的最大去除率達(dá)70.48%;當(dāng)吸附溫度高于 25 ℃,甲醛最大去除率隨著溫度的升高而減小。這說(shuō)明改性粉煤灰對(duì)甲醛的吸附以物理吸附為主,ZnCl2改性粉煤灰可以很方便地在室溫下吸附室內(nèi)環(huán)境中的甲醛。

    圖6 吸附劑量對(duì)甲醛吸附的影響Fig.6 Effect of adsorbent dosage on degradation of formaldehyde

    圖7 甲醛初始質(zhì)量濃度對(duì)甲醛吸附的影響Fig.7 Effect of initial concentration on degradation of formaldehyde

    圖8 溫度對(duì)甲醛吸附的影響Fig.8 Effect of temperature on degradation of formaldehyde

    2.6 不同吸附劑對(duì)甲醛吸附效果的比較

    在系統(tǒng)甲醛質(zhì)量濃度約為498 mg/m3條件下,考察 ZnCl2改性粉煤灰、未改性粉煤灰和煤基活性炭對(duì)甲醛的吸附效果,結(jié)果見(jiàn)表 2。由表 2可知:ZnCl2改性粉煤灰的比表面積為 225.32 m2/g,吸附容量為56.35 mg/g,比煤基活性炭略差,但是穿透時(shí)間提高了8.33%,甲醛最大去除率增加了2.17%。這表明ZnCl2改性粉煤灰對(duì)甲醛的吸附性能與煤基活性炭的相當(dāng),遠(yuǎn)超過(guò)未改性的粉煤灰的吸附性能。因此,ZnCl2改性粉煤灰在吸附工業(yè)甲醛廢氣方面具有很好的效果,可以考慮用其來(lái)代替煤基活性炭,節(jié)約資源,降低生產(chǎn)成本。

    2.7 吸附劑再生實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    吸附劑的再生性是衡量其循環(huán)使用性能的一個(gè)重要指標(biāo)。以 ZnCl2改性粉煤灰吸附劑作為樣品,進(jìn)行多次再生實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表3所示。從表3可見(jiàn):吸附劑第1次使用去甲醛的最大去除率為70.48%;第2次使用,最大去除率為68.91%,經(jīng)5次再生后的吸附劑對(duì)甲醛的最大去除率仍然保持在第1次的85%以上;多次循環(huán)使用后,最大去除率下降較大,這可能由于粉煤灰對(duì)甲醛的吸附機(jī)理發(fā)生變化,即由物理吸附轉(zhuǎn)變?yōu)橐晕锢砦綖橹?,伴隨有化學(xué)吸附的復(fù)合吸附,而化學(xué)吸附不能完全利用加熱方法重新利用,加上每次實(shí)驗(yàn)后,吸附劑在過(guò)濾、烘干等回收操作中略微損失。在加熱再生這種簡(jiǎn)單易行的再生方法下,所得的吸附劑具有良好的再生性能,可多次重復(fù)使用。

    表2 不同吸附劑吸附性能的比較Table 2 Comparison of formaldehyde adsorption capacity of different absorbents

    表3 ZnCl2改性粉煤灰再生實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 3 Regeneration vitalizing results of ZnCl2-loaded fly ash

    3 結(jié)論

    (1) 采用不同方法進(jìn)行改性的粉煤灰對(duì)空氣中甲醛的吸附效果由高到低為:ZnCl2改性粉煤灰,熱處理粉煤灰,水洗粉煤灰,未處理粉煤灰。甲醛初始濃度、環(huán)境溫度、投加量等因素對(duì)改性粉煤灰的甲醛吸附效果影響顯著。并且改性粉煤灰對(duì)甲醛的吸附以物理吸附作用為主,適于處理室內(nèi)低濃度的甲醛。

    (2) ZnCl2改性粉煤灰對(duì)空氣中甲醛具有良好吸附性能,在一定條件下對(duì)空氣中的甲醛吸附效果與煤基活性炭的相當(dāng), ZnCl2優(yōu)于其他改性粉煤灰和未改性的粉煤灰,并且可再生重復(fù)利用,是性能良好的吸附劑。

    (3) ZnCl2改性粉煤灰對(duì)工業(yè)廢氣中的甲醛與室內(nèi)空氣中的甲醛吸附性能均較好,對(duì)甲醛濃度變化適應(yīng)性強(qiáng),特別在吸附工業(yè)甲醛廢氣方面具有很好的效果,由于原料來(lái)源廣泛,生產(chǎn)流程簡(jiǎn)單,具有大規(guī)模生產(chǎn)的潛力,可以考慮用其來(lái)代替煤基活性炭。

    [1] Chin P, Yang L P, Ollis D F. Formaldehyde removal from air via a rotating adsorbent combined with a photocatalyst reactor:Kinetic modeling[J]. Journal of Catalysis, 2006, 237(1): 29-37.

    [2] 塔娜, 沈岳年, 王成, 等. 負(fù)載型納米金催化劑對(duì)室內(nèi)空氣中甲醛的去除[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 29(6): 1164-1169.TA Na, SHEN Yue-nian, WANG Cheng, et al. Supported nanogold catalysts used for control of formaldehyde in indoor air[J]. Acta Scientiae Circumstantiae, 2009, 29(6): 1164-1169.

    [3] Seiji K, Keiji S, Yoshie S, et al. Formaldehyde and acetaldehyde adsorption properties of heat-treated rice husks[J]. Separation and Purification Technology, 2008, 61(3): 398-403.

    [4] 姜良艷, 周仕學(xué), 王文超, 等. 活性炭負(fù)載錳氧化物用于吸附甲醛[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 2008, 28 (2): 337-341.JIANG Liang-yan, ZHOU Shi-xue, WANG Wen-chao, et al.Adsorption of formaldehyde by activated carbon loaded with manganese oxides[J]. Acta Scientiae Circumstantiae, 2008, 28(2):337-341.

    [5] Raskó J, Kecskés T, Kiss J. Adsorption and reaction of formaldehyde on TiO2-supported Rh catalysts studied by FTIR and mass spectrometry[J]. Journal of Catalysis, 2004, 226(1):183-191.

    [6] Virote B, Srisuda S, Wiwut T. Preparation of activated carbons from coffee residue for the adsorption of formaldehyde[J].Separation and Purification Technology, 2005, 42(2): 159-168.

    [7] LI Jing, LI Zhong, LIU Bing, et al. Effect of relative humidity on adsorption of formaldehyde on modified activated carbons[J].Chinese Journal of Chemical Engineering, 2008, 16(6):871-875.

    [8] 陳云嫩,柴立元,舒余德. 骨炭去除水中砷(Ⅴ)的試驗(yàn)研究[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版, 2008, 39(2): 279-283.CHEN Yun-nen, CHAI Li-yuan, SHU Yu-de. Arsenic(Ⅴ)removal from drinking water by bone char[J]. Journal of Central South University: Science and Technology, 2008, 39(2):279-283.

    [9] Girods P, Dufour A, Fierro V, et al. Activated carbons prepared from wood particleboard wastes: Characterisation and phenol adsorption capacities[J]. Journal of Hazardous Materials 2009,166(1): 491-501.

    [10] Izquierdo M T, Rubio B. Carbon-enriched coal fly ash as a precursor of activated carbons for SO2removal[J]. Journal of Hazardous Materials, 2008, 155(1/2): 199-205.

    [11] ZHENG Jian-lan, WANG Xue-fang. Influence of fly ash on early-age cracking behavior of high-flowing concrete[J]. Journal of Central South University Technology, 2009, 16(2): 312-319.

    [12] 張愛(ài)麗, 鄧芳芳, 周集體, 等. 粉煤灰催化 H2O2氧化水中對(duì)硝基酚研究[J]. 環(huán)境科學(xué), 2009, 30(7): 1942-1948.ZHANG Ai-li, DENG Fang-fang, ZHOU Ji-ti, et al. Fly ash-catalyzed oxidation of p-Nitro phenol with H2O2[J].Environmental Science, 2009, 30(7): 1942-1948.

    [13] Montes-Hernandez G, Pérez-López R, Renard F, et al. Mineral sequestration of CO2by aqueous carbonation of coal combustion fly-ash[J]. Journal of Hazardous Materials, 2009, 161(2/3):1347-1354.

    [14] 許穎, 金東日, 王清珊. 改性粉煤灰對(duì)甲醛和氨吸附量的研究[J]. 延邊大學(xué)學(xué)報(bào), 2008, 34(2): 128-130.XU Ying, JIN Dong-ri, WANG Qing-shan. Experimental study on formaldehyde and ammonia with activated fly ash treatment[J]. Journal of Yanbian University, 2008, 34(2):128-130.

    [15] 張麗丹, 王曉寧, 韓春英, 等. 活性炭吸附二氧化碳性能的研究[J]. 北京化工大學(xué)學(xué)報(bào), 2007, 34(1): 76-80.ZHANG Li-dan, WANG Xiao-ning, HAN Chun-ying, et al.Properties of activated carbon for carbon dioxide adsorption[J].Journal of Beijing University of Chemical Technology, 2007,34(1): 76-80.

    猜你喜歡
    投加量吸附劑甲醛
    固體吸附劑脫除煙氣中SOx/NOx的研究進(jìn)展
    化工管理(2022年13期)2022-12-02 09:21:52
    磁混凝沉淀工藝處理煤礦礦井水實(shí)驗(yàn)研究
    用于空氣CO2捕集的變濕再生吸附劑的篩選與特性研究
    能源工程(2021年1期)2021-04-13 02:05:50
    微生物降解甲醛的研究概述
    如何確定“甲醛”臨界量
    反滲透淡化水調(diào)質(zhì)穩(wěn)定性及健康性實(shí)驗(yàn)研究
    NaOH投加量對(duì)剩余污泥水解的影響
    混凝實(shí)驗(yàn)條件下混凝劑最佳投加量的研究
    對(duì)氟苯甲醛的合成研究
    茶籽殼吸附劑的制備與表征
    人妻 亚洲 视频| 激情视频va一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 日本av免费视频播放| 国产午夜精品久久久久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产高清videossex| 成人黄色视频免费在线看| 成在线人永久免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲专区字幕在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲黑人精品在线| 黄色视频不卡| 免费少妇av软件| 999久久久精品免费观看国产| 一区二区三区国产精品乱码| 国产激情久久老熟女| 男人操女人黄网站| 日本a在线网址| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 18禁观看日本| 国产精品99久久99久久久不卡| 99精品在免费线老司机午夜| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 热re99久久精品国产66热6| 97人妻天天添夜夜摸| 久久热在线av| 成人国产av品久久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久国产成人免费| 久久久久久久久久久久大奶| 国产一区二区激情短视频| 久久亚洲精品不卡| 亚洲全国av大片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人av激情在线播放| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲人成电影观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 另类亚洲欧美激情| 乱人伦中国视频| av免费在线观看网站| av电影中文网址| 久久青草综合色| 欧美精品av麻豆av| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品一区二区三卡| 三上悠亚av全集在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品 欧美亚洲| 免费不卡黄色视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲久久久国产精品| 在线观看一区二区三区激情| 韩国精品一区二区三区| 乱人伦中国视频| 最黄视频免费看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品.久久久| kizo精华| 国产xxxxx性猛交| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品欧美一区二区三区在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一级片免费观看大全| 99国产综合亚洲精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲全国av大片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人永久免费在线观看视频 | 国产野战对白在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 午夜福利影视在线免费观看| 美女福利国产在线| 久久人妻av系列| 91麻豆av在线| 日本vs欧美在线观看视频| 后天国语完整版免费观看| 久久亚洲真实| 男女之事视频高清在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| kizo精华| 99re在线观看精品视频| 国产深夜福利视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 色老头精品视频在线观看| 午夜91福利影院| 国产99久久九九免费精品| 黄片播放在线免费| www.熟女人妻精品国产| 狂野欧美激情性xxxx| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 制服诱惑二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产不卡av网站在线观看| 午夜福利欧美成人| 久久精品国产a三级三级三级| 国产又爽黄色视频| 国产高清视频在线播放一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 少妇 在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成人永久免费在线观看视频 | 1024香蕉在线观看| 久久狼人影院| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲专区国产一区二区| 黄色a级毛片大全视频| www.熟女人妻精品国产| 最新在线观看一区二区三区| 日本av免费视频播放| 久久久久国内视频| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产91精品成人一区二区三区 | 99香蕉大伊视频| 香蕉国产在线看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 免费在线观看完整版高清| av在线播放免费不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜视频精品福利| 午夜两性在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 老司机亚洲免费影院| 超碰成人久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美在线黄色| 丝袜喷水一区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美精品亚洲一区二区| 免费观看a级毛片全部| 这个男人来自地球电影免费观看| 人成视频在线观看免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av第一区精品v没综合| 黄频高清免费视频| 91av网站免费观看| 免费观看av网站的网址| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品二区激情视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 1024香蕉在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品二区激情视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲,欧美精品.| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久香蕉激情| 欧美日韩福利视频一区二区| 一进一出抽搐动态| 99久久精品国产亚洲精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产一区二区在线观看av| 99热网站在线观看| 性少妇av在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 99久久精品国产亚洲精品| 十分钟在线观看高清视频www| 国产成人精品在线电影| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| 色在线成人网| 一个人免费看片子| 国产精品久久久av美女十八| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产淫语在线视频| 久久久精品免费免费高清| 久久精品国产清高在天天线| 日韩欧美三级三区| 亚洲18禁久久av| 亚洲中文av在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久久大精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| av视频在线观看入口| 色精品久久人妻99蜜桃| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久草成人影院| 欧美另类亚洲清纯唯美| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品永久免费网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 免费观看精品视频网站| 日韩欧美在线乱码| 亚洲av片天天在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产亚洲av高清不卡| 两个人的视频大全免费| 国产男靠女视频免费网站| 啦啦啦免费观看视频1| 国产欧美日韩一区二区三| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲av电影在线进入| 亚洲七黄色美女视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 香蕉国产在线看| 国产69精品久久久久777片 | 欧美日韩黄片免| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲国产精品999在线| 一进一出好大好爽视频| 麻豆国产97在线/欧美| 免费看美女性在线毛片视频| 色播亚洲综合网| 1024手机看黄色片| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人18禁在线播放| 亚洲在线观看片| 成人精品一区二区免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品一区二区精品视频观看| 999精品在线视频| 国产成人系列免费观看| 丰满的人妻完整版| 久久久久久国产a免费观看| 黄频高清免费视频| 黄片大片在线免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一本综合久久免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 好男人电影高清在线观看| 美女午夜性视频免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 黄色视频,在线免费观看| 夜夜爽天天搞| 麻豆成人午夜福利视频| 精品久久蜜臀av无| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美乱码精品一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品人妻少妇| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲18禁久久av| 91在线精品国自产拍蜜月 | 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类 | 国内精品久久久久久久电影| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲人成网站高清观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 三级国产精品欧美在线观看 | 久久性视频一级片| 国产69精品久久久久777片 | 午夜福利欧美成人| 国产成人福利小说| 色播亚洲综合网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 观看免费一级毛片| 特级一级黄色大片| 日韩欧美 国产精品| 亚洲美女视频黄频| 国产精品女同一区二区软件 | 国产亚洲精品久久久com| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品电影一区二区三区| 成人国产综合亚洲| 午夜福利18| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲国产精品成人综合色| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 级片在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 999久久久国产精品视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 嫩草影视91久久| 在线免费观看的www视频| 观看美女的网站| 亚洲人与动物交配视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品99久久久久久久久| 成人av一区二区三区在线看| 毛片女人毛片| 午夜成年电影在线免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 熟女人妻精品中文字幕| x7x7x7水蜜桃| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色丝袜av网址大全| 99精品在免费线老司机午夜| 又黄又粗又硬又大视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99riav亚洲国产免费| 亚洲专区字幕在线| 变态另类丝袜制服| 高清在线国产一区| 99re在线观看精品视频| av片东京热男人的天堂| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美黄色片欧美黄色片| 特大巨黑吊av在线直播| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 这个男人来自地球电影免费观看| www日本在线高清视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲在线自拍视频| 在线永久观看黄色视频| 人妻久久中文字幕网| 大型黄色视频在线免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 99热这里只有是精品50| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日本黄大片高清| 国产成人精品久久二区二区91| 99久久99久久久精品蜜桃| 一二三四社区在线视频社区8| 婷婷丁香在线五月| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久久电影 | 夜夜夜夜夜久久久久| av在线蜜桃| 亚洲精华国产精华精| 日本熟妇午夜| 最近视频中文字幕2019在线8| 淫妇啪啪啪对白视频| 一本综合久久免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品一区二区三区视频在线 | 精品欧美国产一区二区三| 色av中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 久久这里只有精品中国| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲中文av在线| 久久久久久大精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美成人性av电影在线观看| e午夜精品久久久久久久| 韩国av一区二区三区四区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久中文字幕一级| 亚洲精品456在线播放app | 少妇的丰满在线观看| 午夜日韩欧美国产| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品一及| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美 国产精品| 露出奶头的视频| 亚洲精品456在线播放app | 国产精品永久免费网站| 激情在线观看视频在线高清| 欧美日韩精品网址| 久久人人精品亚洲av| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产69精品久久久久777片 | 久久中文字幕一级| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产一区二区三区视频了| 长腿黑丝高跟| 欧美黑人巨大hd| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av片天天在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 变态另类丝袜制服| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产av一区在线观看免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 99久久精品一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 婷婷精品国产亚洲av在线| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲,欧美精品.| 舔av片在线| av片东京热男人的天堂| 真人做人爱边吃奶动态| 美女大奶头视频| 无人区码免费观看不卡| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产黄片美女视频| 两个人的视频大全免费| 国产不卡一卡二| 成人特级av手机在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 18禁黄网站禁片免费观看直播| or卡值多少钱| 国产黄色小视频在线观看| e午夜精品久久久久久久| svipshipincom国产片| 日本黄色视频三级网站网址| 波多野结衣高清作品| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲在线观看片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 91av网站免费观看| 久久久久久大精品| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 曰老女人黄片| 亚洲精品在线观看二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜福利成人在线免费观看| 一级毛片女人18水好多| 日本黄色视频三级网站网址| 90打野战视频偷拍视频| 色视频www国产| 无人区码免费观看不卡| 波多野结衣巨乳人妻| 在线观看一区二区三区| 亚洲精华国产精华精| 国产伦精品一区二区三区四那| 少妇丰满av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产一区二区在线av高清观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| www.精华液| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 亚洲国产精品成人综合色| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩欧美 国产精品| 久久香蕉国产精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩中文字幕欧美一区二区| 观看美女的网站| 色av中文字幕| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲国产欧洲综合997久久,| xxxwww97欧美| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线免费观看的www视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 999久久久精品免费观看国产| 日韩av在线大香蕉| 亚洲av成人精品一区久久| 熟女电影av网| 麻豆av在线久日| 久久久精品大字幕| 国产精品久久久人人做人人爽| 禁无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲人成网站高清观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 真人一进一出gif抽搐免费| 韩国av一区二区三区四区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美日韩国产亚洲二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产视频内射| www日本在线高清视频| 国产成年人精品一区二区| e午夜精品久久久久久久| 99热精品在线国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 禁无遮挡网站| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av片天天在线观看| 日本 av在线| 久久性视频一级片| 搞女人的毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 伦理电影免费视频| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 精品欧美国产一区二区三| netflix在线观看网站| 美女大奶头视频| 国产日本99.免费观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美一级毛片孕妇| 国产野战对白在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一个人免费在线观看电影 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 91老司机精品| 亚洲精品色激情综合| 天堂网av新在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲在线观看片| 亚洲激情在线av| 在线观看舔阴道视频| 午夜福利在线观看吧| 精品电影一区二区在线| 精品久久蜜臀av无| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线永久观看黄色视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成年版毛片免费区| 日韩有码中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 中出人妻视频一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 成在线人永久免费视频| av天堂中文字幕网| 久久香蕉国产精品| 国产av麻豆久久久久久久| av国产免费在线观看| 91麻豆av在线| 一a级毛片在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 欧美zozozo另类| 国产精品98久久久久久宅男小说| 可以在线观看的亚洲视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| x7x7x7水蜜桃| 亚洲激情在线av| 国产成人av激情在线播放| 一个人免费在线观看电影 | 91久久精品国产一区二区成人 | 少妇的逼水好多| 精品久久久久久久末码| www.自偷自拍.com| 99热6这里只有精品| 久久中文看片网| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人特级黄色片久久久久久久| tocl精华| 99re在线观看精品视频| 婷婷丁香在线五月| 国产一区二区激情短视频| 老司机在亚洲福利影院| 免费看十八禁软件| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产成人欧美在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 午夜影院日韩av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利免费观看在线| 午夜两性在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品 国内视频| 麻豆成人av在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 91在线观看av| 国产精华一区二区三区| 精品人妻1区二区| 老司机福利观看| 久久精品综合一区二区三区| av天堂中文字幕网| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲片人在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 久久中文字幕一级| av在线蜜桃| 国产视频内射| 久久久水蜜桃国产精品网| 一二三四在线观看免费中文在| 免费观看的影片在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜福利视频1000在线观看| 久久国产精品影院| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99精品欧美一区二区三区四区|