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    菌株Stenotrophomonas sp.ZS-S-01去除菜心中殘留高效氯氰菊酯和氰戊菊酯農(nóng)藥的作用

    2011-06-19 04:42:30陳少華胡美英劉明智
    關(guān)鍵詞:氰戊菊酯除蟲菊氯氰

    陳少華,耿 鵬,胡美英,肖 盈,劉明智

    (華南農(nóng)業(yè)大學(xué),天然農(nóng)藥與化學(xué)生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州510642)

    擬除蟲菊酯(Pyrethroids)農(nóng)藥是20世紀(jì)70年代在農(nóng)業(yè)上推廣應(yīng)用的一類仿生殺蟲劑,它以神經(jīng)鈉離子通道為作用靶標(biāo),具有高效、低毒等特點(diǎn),被國內(nèi)外廣泛應(yīng)用于防治農(nóng)作物害蟲及家庭衛(wèi)生害蟲[1].目前其品種數(shù)和使用量僅次于有機(jī)磷農(nóng)藥,位居殺蟲劑市場的第2位,約占世界農(nóng)藥市場的1/4,在我國的使用面積已占?xì)⑾x劑總施用面積的1/3以上[2].其中,高效氯氰菊酯和氰戊菊酯是最常用的菊酯農(nóng)藥品種,占該類農(nóng)藥市場的1/2以上[3].大量研究表明,這2種菊酯農(nóng)藥具有神經(jīng)毒性[4]、生殖毒性[5-6]和蓄積毒性,長期接觸可誘發(fā)一些慢性疾?。?],甚至有致癌、致畸、致突變的危險(xiǎn)[8].因此,聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織(FAO)和世界貿(mào)易組織(WTO)對高效氯氰菊酯和氰戊菊酯在農(nóng)產(chǎn)品中的殘留作出嚴(yán)格的限量規(guī)定,歐盟、美國、日本等發(fā)達(dá)地區(qū)和國家相應(yīng)的要求更為嚴(yán)格[9].

    利用微生物降解劑處理農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留具有操作簡便、經(jīng)濟(jì)實(shí)用、無二次污染等優(yōu)點(diǎn),已越來越受到人們的重視[10].筆者從長期生產(chǎn)擬除蟲菊酯農(nóng)藥的化工廠活性污泥中分離獲得1株菊酯農(nóng)藥高效降解菌Stenotrophomonas sp.ZS-S-01,該菌株不僅對高效氯氰菊酯和氰戊菊酯等菊酯農(nóng)藥具有較高的降解效果,對其降解中間產(chǎn)物3-苯氧基苯甲酸也具有明顯的去除作用,具備較好的研究開發(fā)潛力[11].本試驗(yàn)研究降解菌株ZS-S-01處理對菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯農(nóng)藥殘留動(dòng)態(tài)的影響,為今后開發(fā)菊酯農(nóng)藥殘留生物降解菌劑提供理論基礎(chǔ).

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    1.1.1 菌種 供試菌種為Stenotrophomonas sp.ZS-S-01(以下簡稱ZS-S-01),系作者從長期生產(chǎn)擬除蟲菊酯農(nóng)藥的廢水排放口的活性污泥中分離獲得,并已獲得中國典型培養(yǎng)物保藏中心菌種專利保藏(保藏號為CCTCC M 2010095).

    1.1.2 蔬菜 供試蔬菜為碧綠油菜心Brassica campestris L.,種子購自蔡興利國際有限公司.室內(nèi)盆栽試驗(yàn)和田間小區(qū)試驗(yàn)均為4~5葉期,生長期間不噴灑任何農(nóng)藥.

    1.1.3 主要試劑和儀器 4.5%高效氯氰菊酯乳油和20%氰戊菊酯乳油,分別購自中山凱達(dá)精細(xì)化工股份有限公司和杭州慶豐農(nóng)化有限公司.94.8%高效氯氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)品和91.2%氰戊菊酯標(biāo)準(zhǔn)品由中山凱達(dá)精細(xì)化工股份有限公司提供.其他均為國產(chǎn)常規(guī)分析純試劑.

    主要儀器包括:HR-250A生化培養(yǎng)箱(常州國華電器有限公司)、SHZ-82A氣浴恒溫振蕩器(金壇市富華儀器有限公司)、TDL-5000B低溫冷凍多管離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)、KQ-500M超聲波清洗儀(東莞科橋超聲波設(shè)備有限公司)、LABORTA-4001旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(Heidolph,德國)、Agilent 6890N氣相色譜儀(Agilent,美國)等.

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 農(nóng)藥添加回收率的測定 將高效氯氰菊酯和氰戊菊酯標(biāo)準(zhǔn)品用丙酮分別配制成1、10和100 mg/L 3種梯度的標(biāo)樣,然后各標(biāo)樣取2.5 mL分別加到25 g已研磨粉碎的無污染新鮮菜心中,每個(gè)處理重復(fù)3次,設(shè)加等量清水的處理為對照(即以上2種菊酯農(nóng)藥在菜心中的終質(zhì)量濃度為0.1、1.0和10.0 mg/kg).

    擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定方法參照文獻(xiàn)[12],略有改進(jìn):每個(gè)重復(fù)(25 g)分別加入丙酮和石油醚各25 mL于250 mL具塞三角瓶中,150 r/min振蕩提取1 h,靜置分層后取上清液5 mL過凈化柱(中性氧化鋁小柱),用60 mL石油醚分3次淋洗小柱,將所得濾液收集于250 mL圓底燒瓶中,50℃減壓濃縮,最后用石油醚定容,經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾后,使用Agilent 6890N氣相色譜儀檢測各菊酯農(nóng)藥的殘留量.

    1.2.2 目標(biāo)菌株的室內(nèi)盆栽試驗(yàn) 試驗(yàn)時(shí)間為2009年10月,天氣多云為主,日均溫26℃左右.以4~5葉期的菜心為供試植物,2種菊酯農(nóng)藥按照推薦使用濃度均勻噴灑,每個(gè)處理設(shè)3個(gè)重復(fù),并以噴灑等量清水為對照.噴灑1 d后接種,噴菌量為每株5 mL(1.0 ×107CFU/mL).分別在 0、12、24、36、48、60和72 h取樣,按5點(diǎn)取樣法,采集菜心樣品于自封袋中,置于-20℃低溫保存,待測.

    1.2.3 目標(biāo)菌株的田間小區(qū)試驗(yàn) 試驗(yàn)時(shí)間為2009年10月,天氣多云為主,日均溫26℃左右.試驗(yàn)地點(diǎn)為華南農(nóng)業(yè)大學(xué)教學(xué)農(nóng)場.以4~5葉期的菜心為供試植物,每個(gè)處理設(shè)3個(gè)重復(fù)小區(qū),3個(gè)對照小區(qū),每個(gè)小區(qū)面積為1.5 m×1.5 m,小區(qū)間隔0.5 m×0.5 m,處理和對照小區(qū)相間排列.噴藥量、噴菌量同室內(nèi)盆栽試驗(yàn).試驗(yàn)期間無雨,否則試驗(yàn)視為無效.采樣時(shí)間、采樣方法、貯存方法及測定方法同1.2.2.

    1.2.4 樣品的氣相色譜檢測 擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的氣相色譜(GC)檢測參照文獻(xiàn)[13],有改進(jìn):Agilent 6890N氣相色譜,HP-1701毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.32 mm ×0.25 μm),進(jìn)樣口溫度:250 ℃;檢測器(ECD)溫度:320℃;柱溫采用程序升溫:初溫160℃,保持5 min,以10℃/min升溫至200℃,保持1 min,再以10℃/min升溫至280℃,保持25 min;載氣:氮?dú)?,純度?9.999%,流速3 mL/min,不分流進(jìn)樣;進(jìn)樣量為 1 μL.

    1.2.5 數(shù)據(jù)處理 顯著性分析檢驗(yàn)以DPS7.05(Data processing system version 7.05)統(tǒng)計(jì)軟件分析求取.降解動(dòng)力學(xué)分析采用一級降解動(dòng)力學(xué)模型[14]:Ct=C0×e-kt,其中,Ct為t時(shí)刻擬除蟲菊酯農(nóng)藥的殘留量(計(jì)量單位為mg·kg-1);C0為擬除蟲菊酯農(nóng)藥的初始濃度(計(jì)量單位為mg·kg-1);k為降解速率常數(shù)(計(jì)量單位為h-1).擬除蟲菊酯農(nóng)藥降解半衰期(T1/2)通過下列公式計(jì)算:T1/2=ln2/k.降解率的計(jì)算方法[15]:

    2 結(jié)果與分析

    2.1 高效氯氰菊酯和氰戊菊酯標(biāo)樣氣相色譜測定結(jié)果

    在1.2.4所述氣相色譜測定條件下,高效氯氰菊酯和氰戊菊酯存在順反異構(gòu)體,故峰形由2個(gè)峰組成,且峰形尖銳、穩(wěn)定(圖1).從圖1、圖2可見,高效氯氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)樣品保留時(shí)間分別為30.264和30.698 min,標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=7.0×107x+733 621,相關(guān)系數(shù)R2=0.999 0;氰戊菊酯標(biāo)準(zhǔn)樣品保留時(shí)間為34.337和35.742 min,標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=9.0×107x+5.0×107,相關(guān)系數(shù)R2=0.995 1.從以上2種藥劑的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程和相關(guān)系數(shù)可以看出,供試藥劑濃度與其對應(yīng)的峰面積相關(guān)性顯著,檢測方法可信.

    圖1 高效氯氰菊酯(a)和氰戊菊酯(b)標(biāo)準(zhǔn)樣品(10 mg/L)氣相色譜圖Fig.1 GC chromatograms of β-cypermethrin(a)and fenvalerate(b)(10 mg/L)

    圖2 高效氯氰菊酯(a)和氰戊菊酯(b)標(biāo)準(zhǔn)曲線圖Fig.2 Standard curves of β-cypermethrin(a)and fenvalerate(b)

    2.2 添加回收率測定結(jié)果

    在1.2.1方法測定條件下,反復(fù)測定了菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的添加回收率.結(jié)果表明,當(dāng)添加濃度為0.1、1.0、10.0 mg/kg時(shí),上述2種菊酯農(nóng)藥在菜心中的平均回收率為82.75% ~87.31%;標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.96~3.11;變異系數(shù)為1.31~2.67(表1).添加回收率、標(biāo)準(zhǔn)偏差及變異系數(shù)均在農(nóng)藥殘留試驗(yàn)準(zhǔn)則允許的范圍內(nèi),說明所選定的方法完全符合農(nóng)藥殘留量分析與檢測的技術(shù)要求[16].

    表1 菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯添加回收率試驗(yàn)結(jié)果Tab.1 Recoveries of β-cypermethrin and fenvalerate from flowering Chinese cabbage

    2.3 目標(biāo)菌株的室內(nèi)盆栽試驗(yàn)結(jié)果

    室內(nèi)盆栽試驗(yàn)結(jié)果(表2)表明,菜心中2種菊酯農(nóng)藥的殘留量均隨處理時(shí)間的延長而降低.其中,高效氯氰菊酯的殘留量降低較快,在降解菌株ZS-S-01處理36 h后,其殘留量低于國家葉菜類蔬菜中高效氯氰菊酯最大殘留限量(MRLs),即1 mg/kg;氰戊菊酯的殘留量降低相對較慢,在降解菌株ZS-S-01處理72 h后其殘留量低于國家葉菜類蔬菜中氰戊菊酯MRLs,即0.5 mg/kg.處理72 h后,菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的降解率分別為71.1%和65.9%.菌株ZS-S-01處理菜心后高效氯氰菊酯和氰戊菊酯色譜圖見圖3.對照菜心中2種菊酯農(nóng)藥殘留量明顯高于噴施降解菌株的菜心處理,說明菌株ZS-S-01加快了菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的降解.

    表2 降解菌株ZS-S-01對菜心中2種農(nóng)藥殘留動(dòng)態(tài)的影響Tab.2 Effects of degradation of two insecticides on flowering Chinese cabbage by strain ZS-S-01

    采用一級動(dòng)力學(xué)模型,對 0、12、24、36、48、60 和72 h的農(nóng)藥殘留量和時(shí)間進(jìn)行擬合.擬合結(jié)果如表3所示.由表3可知,降解菌株ZS-S-01對高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的降解符合一級降解動(dòng)力學(xué)模型,決定系數(shù)R2分別為0.980 8和0.971 5.通過計(jì)算得出,降解菌株ZS-S-01對菜心2種菊酯農(nóng)藥的降解半衰期(T1/2)分別為26.3和29.2 h,與對照相比,T1/2分別縮短了57.2和34.1 h.降解動(dòng)力學(xué)分析進(jìn)一步證明該菌株能有效去除菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯農(nóng)藥殘留.

    圖3 菌株ZS-S-01降解高效氯氰菊酯(a)和氰戊菊酯(b)的氣相色譜圖Fig.3 GC chromatograms of β-cypermethrin(a)and fenvalerate(b)treated by strain ZS-S-01

    表3 菌株ZS-S-01對菜心中2種農(nóng)藥殘留降解的動(dòng)力學(xué)參數(shù)1)Tab.3 Kinetics parameters of degradation of two insecticides on flowering Chinese cabbage by strain ZS-S-01

    2.4 目標(biāo)菌株的田間小區(qū)試驗(yàn)結(jié)果

    田間小區(qū)試驗(yàn)結(jié)果表明,菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的殘留量隨處理時(shí)間的延長而降低.在降解菌株ZS-S-01分別處理36和72 h后,菜心中2種菊酯農(nóng)藥殘留量均低于國家葉菜類蔬菜中MRLs.處理72 h后,菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的降解率分別為63.2%和54.0%(表2),降解效果與室內(nèi)盆栽試驗(yàn)結(jié)果相比略低,可能是降解菌株在自然界中受到光照、溫度、pH等環(huán)境條件的影響.同樣,目標(biāo)菌株ZS-S-01對高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的降解符合一級降解動(dòng)力學(xué)模型,R2分別為0.991 3和0.970 4,T1/2分別為27.7 和32.1 h,與對照相比,T1/2分別縮短了34.2和15.4 h(表3).

    3 討論與結(jié)論

    擬除蟲菊酯農(nóng)藥的殘留問題及其危害給我國的進(jìn)出口貿(mào)易帶來了重大損失,同時(shí)給環(huán)境帶來嚴(yán)重污染,甚至危害到人體健康.因此,國家相關(guān)部門及科研工作者高度重視,投入大量人力、財(cái)力來解決菊酯農(nóng)藥殘留問題,但效果甚微.近年來,隨著人們對生物修復(fù)理論(Bioremediation)的認(rèn)識(shí),利用微生物去除環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留污染以其高效、廉價(jià)、安全、簡便等特點(diǎn)被廣泛研究應(yīng)用,前景看好.目前,國內(nèi)外對菊酯農(nóng)藥微生物降解菌株的篩選、特性及降解途徑研究已經(jīng)作了一定量工作,并已分離篩選到了若干降解菌,如芽孢桿菌屬 Bacillus sp.[12]、假單胞菌屬 Pseudomonas sp.[17]、曲霉菌屬 Aspergillus sp.[18]、酸單胞菌 Acidomonas sp.[19]、單胞菌屬 Sphingomonas sp.[20]、克雷伯氏桿菌屬 Klebsiella sp.[21]、微球菌 Micrococcus sp.[22]、假 單 胞 菌 屬 Rhodopseudomonas sp.[23]、腸桿菌屬 Enterobacter sp.[24]、鞘氨醇桿菌屬Sphingobium sp.[25]、鏈霉菌屬 Streptomyces sp.[26]、蒼白桿菌屬 Ochrobactrum sp.[27]等,包括細(xì)菌、放線菌和真菌,并取得了一定的研究進(jìn)展,但卻鮮見推廣應(yīng)用的實(shí)例.已有研究表明,降解菌株可有效去除蔬菜中的毒死蜱農(nóng)藥殘留[28].Yu等[28]從土壤中分離獲得1株毒死蜱降解菌Verticillium sp.DSP,該菌株處理受毒死蜱污染的小白菜、空心菜、木耳菜、扁豆和辣椒7 d,其殘留量均低于MRLs.本研究針對菊酯農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀,對本實(shí)驗(yàn)課題組篩選獲得的菊酯農(nóng)藥高效降解菌株Stenotrophomonas sp.ZS-S-01處理受污染菜心的效果進(jìn)行評價(jià).室內(nèi)盆栽和田間小區(qū)試驗(yàn)研究結(jié)果均表明,降解菌株ZS-S-01可有效去除菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯農(nóng)藥殘留,分別處理36和72 h后,其殘留量均低于葉菜類蔬菜中MRLs,且降解過程符合一級動(dòng)力學(xué)模型,與對照相比,T1/2明顯縮短,顯示該菌進(jìn)一步開發(fā)的潛力.本試驗(yàn)報(bào)道的降解菌株有效去除高效氯氰菊酯和氰戊菊酯農(nóng)藥殘留的時(shí)間比丁海濤等[12]報(bào)道的降解菌株 Bacillus licheniformis qw5去除溫室和小區(qū)青菜中的氯氰菊酯和氰戊菊酯殘留的時(shí)間(5 d)明顯縮短.試驗(yàn)結(jié)果還表明,降解菌株ZS-S-01處理72 h后,室內(nèi)盆栽菜心中高效氯氰菊酯和氰戊菊酯的降解率分別為71.1%和65.9%,田間小區(qū)的降解率分別為63.2%和54.0%,說明室內(nèi)盆栽的降解效果要好于田間小區(qū)的降解效果,主要是由于室外環(huán)境條件變化較大,如光照、溫度、pH、微生物群落和土壤結(jié)構(gòu)等,這些因素均可以影響微生物的降解效果[29].另外,大量研究表明,菌株Stenotrophomonas sp.在自然界廣泛分布,在水、土壤、植物根系及食物(冷凍魚類、牛奶、禽蛋)等都有該菌的存在[30].本試驗(yàn)結(jié)果也表明,菌液對菜心無致病性.當(dāng)然,應(yīng)用微生物去除蔬菜中的農(nóng)藥殘留還有許多問題有待進(jìn)一步解決,例如,如何使降解菌株的實(shí)際應(yīng)用效果與實(shí)驗(yàn)室條件下的降解效果接近;如何在生產(chǎn)應(yīng)用上克服溫度、pH、光照等外界環(huán)境因素作用于降解菌株的影響;如何評價(jià)降解菌株的安全性等問題.

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