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    更昔洛韋對嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎療效的影響評價(jià)

    2011-06-15 18:08:36劉璟
    大家健康(學(xué)術(shù)版) 2011年16期
    關(guān)鍵詞:洛韋磷酸鹽轉(zhuǎn)氨酶

    劉璟

    巨細(xì)胞病毒(CMV)屬于皰疹病毒科,巨細(xì)胞病毒感染在我國廣泛流行,有研究顯示1~3歲組幼兒CMV感染率83.0%,4~7歲感染率83.6%,8~14歲組感染率87.4%。病毒在受染細(xì)胞內(nèi)復(fù)制早期產(chǎn)生前早期抗原,3小時(shí)后產(chǎn)生早期抗原,嬰幼兒感染以肝炎多見[1]。近年來,我們采用更昔洛韋(GCV)治療嬰兒巨細(xì)胞病毒性(CMV)肝炎25例,效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

    資料與方法

    1.一般資料:選擇2009年6月至2011年1月我們住院的嬰兒巨細(xì)胞病毒性(CMV)肝炎患兒45例,隨即分為觀察組25例和對照組20例。全部符合《巨細(xì)胞病毒感染診斷方案》的診斷標(biāo)準(zhǔn),其中的抗HAV-IgM,抗HCV-IgM及肝炎標(biāo)志全部為陰性,且EBV-IgM、風(fēng)疹病毒IgM陰性,除外相關(guān)病毒的感染或合并相關(guān)病毒感染所致的嬰兒肝炎。本組患兒中男23例,女22例,年齡30~60d。兩組患兒的血清膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶水平,肝臟大小等一般情況經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析差異無顯著性意義(P>0.05)

    2.方法:

    觀察組:誘導(dǎo)期給予GCV(注射用更昔洛韋鈉,湖北潛龍藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20041910)治療,靜脈滴注,5mg/kg/次,一天兩次,連用三周;在此基礎(chǔ)上給予還原型谷胱甘肽等綜合治療。對照組僅給予綜合治療。

    3.觀察項(xiàng)目:住院第一天檢測血常規(guī)、肝功能、血CMV-IgM,常規(guī)做肝、膽、脾彩超。觀察黃疸的消退,肝臟的縮小情況及有關(guān)副作用。誘導(dǎo)治療期3d測1次血常規(guī),治療期3d測1次血常規(guī),每周測1次肝腎功能。

    結(jié) 果

    1.治療后2組療效比較 觀察組的療效明顯優(yōu)于對照組(P<0.01),見表1。

    2.CMV轉(zhuǎn)陰情況比較見表2

    觀察組CMV轉(zhuǎn)陰率為80.0%,對照組CMV轉(zhuǎn)陰率為35.0%,兩組差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3.GCV治療CMV肝炎的副作用:有少數(shù)患兒在誘導(dǎo)治療時(shí)出現(xiàn)了骨髓抑制,有3例出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,有3例出現(xiàn)了白細(xì)胞下降 (WBC<2×109/L),有2例的血小板降低(PLT<10×109/L),經(jīng)對癥治療血象恢復(fù)正常。對照組無上述現(xiàn)象發(fā)生。

    討 論

    巨細(xì)胞病毒(CMV)是一種皰疹病毒,分布廣泛。CMV感染可引起泌尿生殖系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟、肺、血液循環(huán)系統(tǒng)等病變,并與惡性腫瘤的發(fā)生可能有關(guān)[2]。巨細(xì)胞病毒感染較廣泛,大多數(shù)人一生中不同時(shí)期均可獲得感染。新生兒的先天性CMV感染伴有溶血性貧血和肝炎,在新生兒黃疸中占有一定的地位。先天性CMV感染的嚴(yán)重后果據(jù)報(bào)道是肝炎后纖維化、門脈高壓或膽道閉塞[3]。更昔洛韋本品為一種2'-脫氧鳥嘌呤核苷酸的類似物,可抑制瘡疹病毒的復(fù)制,其作用機(jī)理是:更昔洛韋首先被巨細(xì)胞病毒(CMV)編碼(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細(xì)胞激酶進(jìn)一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽,在CMV感染的細(xì)胞內(nèi),三磷酸鹽的量比非感染細(xì)胞中的量高100倍,提示本品在感染的細(xì)胞中可優(yōu)先磷酸化[4]。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽,能在CMV感染的細(xì)胞內(nèi)持續(xù)數(shù)天,更昔洛韋的三磷酸鹽能通過以下方式抑制病毒的DNA合成:競爭性地抑制病毒DNA聚合酶;摻入病毒及宿主細(xì)胞的DNA內(nèi),從而導(dǎo)致病毒DNA延長的終止,更昔洛韋對病毒DNA聚合酶作用絞對宿主聚合酶強(qiáng)[5]。臨床已證實(shí),本品對巨細(xì)胞病毒(CMV)和單純皰疹病毒(HSV)所致的感染有效[6]。更昔洛韋的主要毒性為粒細(xì)胞減少癥(中性粒細(xì)胞減少癥)、貧血和血小板減少癥,并易引起出血和感染,必要時(shí)需進(jìn)行劑量調(diào)整,包括停藥[7]。本研究結(jié)果顯示,觀察組的血CMV-IgM陰轉(zhuǎn)率達(dá)80.0%,觀察組的轉(zhuǎn)氨酶降低、肝臟回縮、黃疸消退等方面明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異性顯著(P<0.05)。觀察組中出現(xiàn)的白細(xì)胞及血小板降低、轉(zhuǎn)氨酶升高的比例分別為14.3%、5.7%,12.0%,沒有其他不良反應(yīng)。表明GCV治療CMV肝炎療效好,沒有明顯不良反應(yīng),近期未發(fā)現(xiàn)其他毒副作用。

    表1 兩組治療后的療效比較(±s)

    表1 兩組治療后的療效比較(±s)

    注:*與對照組比較,P<0.01

    轉(zhuǎn)氨酶(U/L)肝臟腫大(cm)組別 例數(shù)總膽紅素(umol/L)直接膽紅素(umol/L)治療前 治療后觀察組 25 98±15 31±12* 2.9±1.1 1.6±0.3* 188±38 38±21* 87±21 21±12治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后*對照組 20 99±13 83±14 2.7±1.3 2.3±0.8 184±32 128±33 85±21 59±16

    表2 兩組患者CMV轉(zhuǎn)陰情況比較例

    1 朱鳳蓮,李晶,趙軍華,等.更昔洛韋治療嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎療效評價(jià)[J].中國誤診學(xué)雜志,2010,15(10):97.

    2 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)會(huì)感染消化學(xué)組.巨細(xì)胞病毒感染診斷方案[S].中華兒科雜志,2009,37(7):441.

    3 許曉蓮.更昔洛韋致小兒白細(xì)胞減少2例[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2009,12(2):128.

    4 吳茅,商國美,王建富,等.3種抗病毒藥物對家兔骨髓細(xì)胞抑制的比較[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2010,26(6):687-689.

    5 孟桐,趙一平.更昔洛韋治療嬰兒巨細(xì)胞病毒肝炎68例臨床觀察[J].四川醫(yī)學(xué),2008,17(8):49-50.

    6 卓惠嫻,趙萍,郭秀東.更昔洛韋治療嬰兒巨細(xì)胞病毒肝炎臨床療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2009,27(8):409-410.

    7 王衛(wèi),劉曉江.更昔洛韋在先天性巨細(xì)胞病毒感染安全性和不良反應(yīng)的臨床研究[J].中華兒童保健雜志,2010,10(8):230.

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