• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    容積脈搏波在吸相和呼相間的變異性

    2011-06-09 01:44:04郎曉華俞夢孫
    關(guān)鍵詞:信號

    郎曉華 俞夢孫

    1(山東大學(xué)控制科學(xué)與工程學(xué)院,濟南 250061)

    2(空軍航空醫(yī)學(xué)研究所,北京 100142)

    引言

    呼吸是臨床上重要的生理參數(shù),對心率變異性有不可忽視的影響[1],且對睡眠呼吸暫停、慢性阻塞性肺病等病癥的診斷有極其重要的作用[2-3]。目前,檢測呼吸的方法有胸阻抗法[4-5]、呼吸感應(yīng)描記法[6]、氣動敏感床墊法[7]、氣流法等。這些方法可以應(yīng)用到不同的場合,但是設(shè)備比較復(fù)雜,使用不方便。

    血氧計是重要的生理信號檢測設(shè)備,由其測量的光電血管容積脈搏波,(以下簡稱容積脈搏波)可以計算得到血氧飽和度和心率,這在重癥監(jiān)護、睡眠監(jiān)測等場合有重要的診斷價值。容積脈搏波包含交流(AC)成分和直流(DC)成分[8];交流成分即由動脈脈搏波動引起,變化較快,頻率較高;而直流成分主要與血容量的變化有關(guān),相對于脈搏波動,血容量變化微小,因此頻率較低。已有文獻(xiàn)報道,容積脈搏波中的低頻成分蘊含了呼吸的信息,可以從此脈搏波中提取呼吸率[9-11],此方法是一種無創(chuàng)且簡便的方法,并將提升血氧計的使用價值,具有重要的臨床、科研意義。

    多篇文獻(xiàn)提出,可以從血氧計采集到的容積脈搏波中提取由呼吸引起的強度變異(respiratoryinduced intensity variation,RIIV)[12-14],這種變異是由于呼吸時胸腔內(nèi)壓力改變使回流心臟的靜脈血量發(fā)生變化而引起的,與呼吸密切相關(guān)。另外,呼吸還會引起容積脈搏波的其他頻率成分和幅值成分的變異[15],其中提取了6個特征量,比較了這些特征量與呼吸的相關(guān)性。本研究在此基礎(chǔ)上,分析吸氣和呼氣對容積脈搏波的影響,比較脈搏波幅值、周期、寬度在同一呼吸周期的吸相和呼相間的變異程度及其相關(guān)性,進一步研究由呼吸引起的容積脈搏波的變化,為呼吸疾病和其他病癥的診斷提供更多信息。

    1 實驗設(shè)計和算法

    1.1 實驗設(shè)計

    1.1.1 實驗設(shè)備

    實驗設(shè)備由兩部分組成,一部分為自研血氧計,采用反射式傳感器。該傳感器一端固定2個并列放置的紅光和紅外光發(fā)光二極管,先后讓2個發(fā)光二極管按一定的時間間隔分別發(fā)光;另一端是光敏接收器件,將組織反射過的紅光和紅外光轉(zhuǎn)換為電信號并保存,發(fā)光二極管和光敏接收器件間的距離為16 mm。信號的采樣率為100 Hz,A/D轉(zhuǎn)換芯片采用ADS8320,精度為16位。將該傳感器固定在黑色有彈性的寬帶子上,以便根據(jù)頭部大小調(diào)節(jié)帶子的松緊程度。

    實驗設(shè)備的另一部分用于檢測呼吸,以氣流法測得的呼吸波作為參考信號[16]。在面罩側(cè)面鉆一直徑為6 mm的小孔,將長為50 cm、直徑剛好插入小孔的透明管子一端插入面罩小孔,另一端插入一黑盒,黑盒內(nèi)為檢測呼吸壓力的電路。電路中采用的壓力傳感器型號為SM5652,為了使更多的氣流流向該傳感器,在面罩前端的大孔內(nèi)插入一流量傳感器,增強平穩(wěn)呼吸時壓力傳感器的敏感程度。信號采樣率為100 Hz,AD精度為8位。

    1.1.2 研究對象

    研究對象為20~50歲的健康志愿者,且均知情同意,共10人,男女各5人。

    1.1.3 實驗步驟

    實驗之前,被試者頭戴血氧計,將其傳感器固定在眉骨上方動脈處,并調(diào)節(jié)黑色帶子的松緊程度。藍(lán)牙接收采集到的脈搏數(shù)據(jù),打開監(jiān)視界面,調(diào)整傳感器位置,直到界面顯示有脈搏波形,并固定傳感器位置不變。讓被試者適應(yīng)5 min,并戴上面罩練習(xí)控制呼吸5 s/次,練習(xí)5 min。實驗開始,打開實驗設(shè)備電源,被試者靜息5 min,戴上面罩控制呼吸5 s/次,持續(xù)2 min,摘下面罩。實驗結(jié)束,關(guān)閉電源。記錄下實驗開始和結(jié)束的時間,以便讀取數(shù)據(jù)。實驗在安靜環(huán)境下進行。

    1.2 算法

    1.2.1 特征量提取

    已有多篇文獻(xiàn)報道利用數(shù)字濾波法從容積脈搏波中提取呼吸波[8,17]。文獻(xiàn)[17]驗證了 Nilsson等提出的三階巴特沃斯帶通濾波算法較好,平均誤差在每分鐘0.5個呼吸周期以內(nèi)。該算法帶通頻率為0.1~0.3 Hz,濾波器的作用是濾除高頻成分,盡量只保留呼吸信息,濾除其他干擾信號(包括脈搏波信號)。本研究將原始容積脈搏波信號經(jīng)過三階巴特沃斯帶通濾波處理,帶通頻率為0.1 ~2 Hz,去除噪聲干擾,保留脈搏波的2個基本特征點:峰點和谷點。如圖1所示,檢測濾波后脈搏波的峰點和谷點,分別用*和o標(biāo)出。定義3個特征量

    式中,P(j)和V(j)分別表示峰點和谷點的幅值,P(j)和P(j-1)分別表示此刻峰點和前一脈搏周期峰點的時刻,M(j)和M(j-1)分別表示1/2脈搏波幅值對應(yīng)的脈搏波下降沿段和上升沿段的時刻。

    圖1 典型的容積脈搏波形Fig.1 A typical PPG pulse waveform

    對濾波后脈搏波各數(shù)據(jù)點作一階導(dǎo)數(shù),求得極大值,對其進行數(shù)據(jù)點插值,使包絡(luò)線數(shù)據(jù)點長度與原始信號長度一致。由此提取的包絡(luò)線波動很劇烈,對其采用三階巴特沃斯低通濾波,低通頻率為0.3 Hz,將濾波后的包絡(luò)線作為從容積脈搏波中提取的呼吸信號。

    作為參考的呼吸信號,首先需要確定其呼氣和吸氣的波形。打開監(jiān)視界面,不戴面罩時呼吸基線自動調(diào)整為70 mV。吸氣時,面罩內(nèi)壓力降低,波形在基線以下,稱為吸相;呼氣時面罩內(nèi)壓力升高,波形在基線以上,稱為呼相。確定參考呼吸波的吸氣和呼氣時間點,用I(j)和E(j)表示。分別計算吸相和呼相時脈搏波的平均幅值IA和EA、平均周期IP和EP、平均寬度IW和EW,為了比較這3個特征量在同一呼吸周期(實驗時先吸后呼為一呼吸周期)的吸氣和呼氣間的的變化程度,定義3個比值

    1.2.2 方法

    對每位受試者控制呼吸時的2 min數(shù)據(jù),平均分為4段,每段30 s的波形,分別求得上述6個特征量,比較從容積脈搏波中提取的呼吸波與參考呼吸波的波形特征,并比較由呼吸引起的脈搏幅值、周期、寬度相互間的相關(guān)性,以及脈搏幅值、周期、寬度在吸相和呼相間的變異性。相關(guān)性rxy為

    相關(guān)性系數(shù)在-1和1之間,絕對值越接近1,相關(guān)性越好。

    2 實驗結(jié)果與分析

    圖2給出某一受試者30 s控制呼吸時的相關(guān)波形,分別為:參考呼吸波形、容積脈搏波形(峰點、谷點分別用*和 o標(biāo)出)、脈搏波幅值、脈搏波周期、脈搏波寬度。可以看出,呼吸波、脈搏波幅值、周期、寬度變化趨勢一致,且具有周期性,后3者比呼吸波滯后。提取圖2(b)上包絡(luò)線,與圖2(a)參考呼吸波有很好的相關(guān)性,說明容積脈搏波的包絡(luò)線中蘊含有與呼吸密切相關(guān)的信息,但也受其他低頻成分的影響。

    圖3給出脈搏幅值、周期、寬度3者相互之間的相關(guān)性,10位受試者,共分為40段數(shù)據(jù),橫坐標(biāo)表示為相關(guān)性的次數(shù)??v坐標(biāo)分別為脈搏幅值和周期、幅值和寬度、寬度和周期間的相關(guān)系數(shù),均取絕對值,范圍在0~1之間,相關(guān)系數(shù)越接近1相關(guān)性越好。由圖3可以看出,脈搏幅值和周期的相關(guān)性較好,基本在0.7~1之間波動,脈搏寬度和周期的相關(guān)性次之,僅有一個點在0.5以下,脈搏幅值和寬度的相關(guān)性較差,相關(guān)系數(shù)在0~1之間發(fā)生明顯波動。

    圖2 相關(guān)波形。(a)參考呼吸波;(b)容積脈搏波;(c)脈搏波幅值;(d)脈搏波周期;(e)脈搏波寬度Fig.2 Related waveforms.(a)reference respiratory signal;(b)PPG signal;(c)amplitude of pulse wave;(d)period of pulse wave;(e)width of pulse wave

    圖2(a)為通過氣流法測得的參考呼吸波,其基線穩(wěn)定在70 mV,波形在基線以下為吸相,基線以上為呼相。圖4給出在各呼吸周期中脈搏幅值、寬度、周期在吸相和呼相間的變異相關(guān)性,即 RA、RW、RP相互之間的相關(guān)性。

    由圖4可以看出,脈搏寬度變化和周期變化相關(guān)性較好,相關(guān)系數(shù)大多在0.6~1之間,平均為0.744 3,而脈搏幅值變化和周期變化、幅值變化和寬度變化相關(guān)性較差,相關(guān)系數(shù)波動很明顯。圖3、圖4綜合來看,脈搏幅值和周期相關(guān)性較好,但在吸相和呼相間的變異性差異很大。而由呼吸引起的脈搏寬度和周期的變異性不論在整個呼吸過程還是在不同時相,相關(guān)性都很好。

    圖3 相關(guān)系數(shù)。(a)脈搏幅值與周期的相關(guān)系數(shù);(b)脈搏幅值與寬度的相關(guān)系數(shù);(c)脈搏寬度與周期的相關(guān)系數(shù)Fig.3 Correlation coefficients.(a)between amplitudes and periods;(b)between amplitudes and widths;(c)between widths and periods

    3 討論

    容積脈搏波的基線波動,即由呼吸引起的脈搏波強度變異,已有多篇文獻(xiàn)報道[12-14]。容積脈搏波信號是對組織血容積的量化,血氧計接收到的光強與血容積成反比。血容積包括多個部分,而脈搏波的包絡(luò)線主要與靜脈血容有關(guān),呼吸時胸內(nèi)壓改變,使靜脈回流發(fā)生變化,即體現(xiàn)在脈搏波的低頻波動上。圖2(b)上包絡(luò)線與參考呼吸信號波動基本一致,只是在相位上會滯后,原因在于脈搏是由心臟射血活動引起的一種血液和血管壁震蕩,而呼吸會影響心臟射血活動,震蕩波也隨之改變。這一震蕩波沿著動脈樹迅速向外周血管傳播,在頭部檢測時即會發(fā)生延遲。另外,濾波也會使原始信號產(chǎn)生一定的偏移。但有研究指出,靜脈回流的變化不是脈搏波中包含呼吸信息的唯一原因,呼吸影響脈搏波的機制還有待深入研究[18]。

    由圖2(d)可以看出脈搏周期與呼吸的關(guān)系,吸氣時脈搏周期縮短,即心率加快;呼氣時脈搏周期延長,即心率減慢。這與理論相吻合,因為吸氣時交感神經(jīng)興奮,釋放兒茶酚胺增多,使竇性P-P周期縮短,心率加快,呼氣時迷走神經(jīng)張力增高,產(chǎn)生乙酰膽堿,引起竇房結(jié)過度極化,竇房結(jié)舒張期自動除極的坡度降低,使竇性 P-P間期延長,心率減慢。

    圖4 脈搏幅值、周期、寬度在同一呼吸周期的吸相和呼相間變異性的相關(guān)系數(shù)。(a)脈搏幅值和周期之間;(b)脈搏幅值和寬度之間;(c)脈搏寬度和周期之間Fig.4 Correlation coefficients ofamplitude,period and width variations between inspiration and expiration of the same respiration period.(a)between amplitudesandperiods;(b)between amplitudesand widths;(c)between widths and periods

    本研究探討了容積脈搏波的幅值、周期、寬度在同一呼吸周期、不同時相間的變異性。由圖4看出,脈搏幅值和周期在不同時相間變異的相關(guān)性不大。也就是說,由呼吸引起的脈搏波幅值和周期變化趨勢相關(guān)性很好,但是在同一呼吸周期的吸相和呼相間的變化程度不一定一致。由呼吸引起的脈搏波周期和寬度變化趨勢相關(guān)性很好,在吸相和呼相間的變化程度也基本一致。文獻(xiàn)[15]提出,由呼吸引起的脈搏波周期、幅值和強度變異與呼吸波有很好的相關(guān)性,可以較大程度地反映呼吸信息。本研究在此基礎(chǔ)上,分析吸氣和呼氣對容積脈搏波3個特征量的影響,能夠更好地反映呼吸信息,為各種呼吸檢測提供新的信息。

    本研究將自行研制的血氧計固定在頭部,可以較大程度地避免因為人為活動造成的信號干擾,且頭部血管分布廣泛,由此采集到的容積脈搏波信噪比較高[19-20],可以較準(zhǔn)確地反映動靜脈血容積的變化,而且受神經(jīng)影響最?。?1]。

    4 結(jié)論

    呼吸信息可以從多種生理信號中實現(xiàn)無創(chuàng)檢測,比如心電信號,壓力傳感器檢測的脈搏波信號以及血氧計檢測的容積脈搏波信號。其中,血氧計檢測血氧飽和度和心率在臨床上已得到廣泛應(yīng)用,利用血氧計提取呼吸信息將擴展其使用范圍,提升臨床診斷價值。本研究利用自研血氧計采集容積脈搏波,研究由呼吸引起的波形特征變異性,即脈搏波的幅值、周期、寬度在不同時相間的變異性,利用相關(guān)系數(shù)分析法,得到脈搏波的周期和寬度在不同時相間的變化程度最接近。因此,脈搏波周期和寬度可以粗略地反映呼吸信息,而其在吸相和呼相間的變化程度能夠更好地反映呼吸信息的細(xì)節(jié),為各種呼吸檢測提供新的診斷信息。

    本研究僅對10位健康受試者在控制呼吸時的2 min數(shù)據(jù)作分析,性別差異不明顯,實驗數(shù)據(jù)不多。因此,研究不同性別、不同呼吸率、病態(tài)下的脈搏波幅值、周期和寬度在吸相和呼相間變異的相關(guān)性,將是下一步研究目標(biāo)。

    [1]劉雪紅,王克強,李川勇.呼吸對心率變異性的影響[J].國際生物醫(yī)學(xué)工程雜志,2006,29(1):56-59.

    [2]Younes M.Role of respiratory control mechanisms in the pathogenesis of obstructive sleep disorders[J].J Appl Physiol,2008,105:1389-1405.

    [3]Hasselgren M, Jalonen J, Gronlund J, etal. Estimated prevalences of respiratory symptoms,asthma and chronic bostructive pulmonary disease related to detection rate in primary health care[J].Scand J Prim Health Care,2001,19:54-57.

    [4]Allison RD,Holmes EL,Nyboer J.Volumetric dynamics of respiration as measured by electrical impedance plethysmography[J].J Appl Physiol,1964,19:166-173.

    [5]Ashutosh K,Gilbert R,Auchincloss JH,et al.Impedance pneumograph and magnetometer methods for monitoring tidal volume[J].J Appl Physiol,1974,37:964-966.

    [6]張政波,俞夢孫,趙顯亮,等.穿戴式、多參數(shù)協(xié)同監(jiān)測系統(tǒng)設(shè)計 [J].航天醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)工程,2008,21(1):66-69.

    [7]俞夢孫,楊軍.用微動敏感床墊監(jiān)測睡眠的研究[J].中華航空航天醫(yī)學(xué)雜志,1999,10(1):40-45.

    [8]Nakajima K,Tamura T,Miike H.Monitoring of heart and respiratory rates by photoplethysmography using a digital filtering technique[J].Med Eng Phys,1996,18(5):365-372.

    [9]Shelley KH,Awad AA,Stout RG,et al.The use of joint time frequency analysis to quantify the effect of ventilation on the pulse oximeter waveform [J].J Clin Monit Comput,2006,20:81-87.

    [10]Leonard P,Beattie TF,Addison PS,et al.Standard pulse oximeters can be used to monitor respiratory rate[J].Emerg Med J,2003,20:524-525.

    [11]Chon KH,Dash S,Ju K.Estimation of respiratory rate from photoplethysmogram data using time - frequency spectral estimation[J].IEEE Trans Biomed Eng,2009,56(8):2054-2063.

    [12]Johansson A,Oberg P°A.Estimation of respiratory volumes from the photoplethysmographic signal.Part1:experimental results[J].Med Biol Eng Comput,1999a,37:42-47.

    [13]Johansson A,Oberg P°A.Estimation of respiratory volumes from the photoplethysmographic signal.Part1:experimental results[J].Med Biol Eng Comput,1999b,37:48-53.

    [14]Nilsson L,Johansson A,Kalman S.Respiratory variations in the reflection mode photoplethysmographic signal.Relationships to perioheral venous pressure [J].Med Biol Eng Comput,2003,41:249-254.

    [15]Li Jin,Jin Jie,Chen Xiang,et al.Comparison of respiratoryinduced variations in photoplethysmographic signals [J].Physiol Meas,2010,31:415-425.

    [16]Foo JYA,Wilson SJ.Estimation of breathing interval from the photoplethysmographic signals in children [J].Physiol Meas,2005,26:1049-1058.

    [17]Fleming SG,Tarassenko L.A comparision of signal processing techniquesfor the extraction of breathing rate from the photoplethysmogram [J].Int J Biomed Sci,2007,2:232-236.

    [18]Nilsson L,Johansson A,Kalman S.Macrocirculation if not the sole determinant of respiratory induced variations in the reflection mode photoplethysmographic signal[J].Physiol Meas,2003,24:925-937.

    [19]Tur E,Tur M,Maibach HI,et al.Basal perfusion of the cutaneous microcirculation:Measurementsasa function of anatomic position [J].J Investigat Dermatol,1983,81:442-446.

    [20]Nijboer JA,Dorlas JC.The origin of inverted waveforms in the reflection plethysmogram [J].Br J Anaesth,1982,54:1289-1293.

    [21]Ziege S, Schmid-schonbein H,Grebe R, et al. Long-term registration of cutaneous microcirculation during general anaesthesia[J].Int J Microcirc,1997,17:385-394.

    猜你喜歡
    信號
    信號
    鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
    完形填空二則
    7個信號,警惕寶寶要感冒
    媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
    孩子停止長個的信號
    《鐵道通信信號》訂閱單
    基于FPGA的多功能信號發(fā)生器的設(shè)計
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
    基于Arduino的聯(lián)鎖信號控制接口研究
    《鐵道通信信號》訂閱單
    基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
    Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
    免费电影在线观看免费观看| 色播亚洲综合网| 亚洲不卡免费看| 丝袜美腿在线中文| 亚洲综合色惰| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 人妻系列 视频| 久久国产乱子免费精品| 国产毛片a区久久久久| 天堂影院成人在线观看| 一级毛片我不卡| 亚洲av成人av| 男女边摸边吃奶| 久久久久国产网址| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美zozozo另类| 亚洲av.av天堂| 国产av码专区亚洲av| videos熟女内射| 大香蕉97超碰在线| 舔av片在线| 亚洲欧洲国产日韩| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲人成网站高清观看| 免费在线观看成人毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 看非洲黑人一级黄片| 99视频精品全部免费 在线| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美成人a在线观看| 日韩av免费高清视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 伊人久久精品亚洲午夜| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美zozozo另类| 床上黄色一级片| 91av网一区二区| 黄色日韩在线| 最近的中文字幕免费完整| 97在线视频观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 大香蕉久久网| 99热这里只有是精品50| 色视频www国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲怡红院男人天堂| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品熟女久久久久浪| 蜜臀久久99精品久久宅男| 网址你懂的国产日韩在线| 国产淫语在线视频| 99热6这里只有精品| 久久6这里有精品| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99 | 我要看日韩黄色一级片| 看非洲黑人一级黄片| 一区二区三区高清视频在线| 中文资源天堂在线| 日日啪夜夜爽| 91久久精品国产一区二区成人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产黄片视频在线免费观看| 日本午夜av视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩欧美国产在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 久99久视频精品免费| av在线天堂中文字幕| av免费在线看不卡| 午夜福利高清视频| 搞女人的毛片| 丝瓜视频免费看黄片| 99热网站在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品一区二区在线观看99 | 九草在线视频观看| 国产在视频线在精品| 国产高清有码在线观看视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 观看美女的网站| 中文欧美无线码| 我的老师免费观看完整版| 国产精品不卡视频一区二区| 成年av动漫网址| 国产淫片久久久久久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 高清日韩中文字幕在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av成人精品一二三区| 精品国产三级普通话版| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久国产乱子免费精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品国产三级普通话版| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 热99在线观看视频| 亚洲av成人av| 丰满乱子伦码专区| 18禁在线播放成人免费| 69人妻影院| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久韩国三级中文字幕| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av免费高清在线观看| 成年人午夜在线观看视频 | 午夜激情福利司机影院| 国产黄色视频一区二区在线观看| 青春草国产在线视频| 国产久久久一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 国产在视频线在精品| 一级av片app| 久久97久久精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久久久久久黄片| 五月伊人婷婷丁香| 国产极品天堂在线| 熟女电影av网| 国产老妇女一区| 亚洲欧美日韩东京热| av专区在线播放| 国产三级在线视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 久久精品国产亚洲av天美| 天堂俺去俺来也www色官网 | 国产成人免费观看mmmm| 日本午夜av视频| 九草在线视频观看| 在线天堂最新版资源| 久久综合国产亚洲精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品1区2区在线观看.| 极品教师在线视频| 女人被狂操c到高潮| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜福利视频精品| 91久久精品国产一区二区三区| ponron亚洲| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 91精品国产九色| 国产精品久久视频播放| 欧美精品国产亚洲| 22中文网久久字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 色5月婷婷丁香| 日本黄色片子视频| 午夜激情欧美在线| 日韩亚洲欧美综合| 最后的刺客免费高清国语| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久99热这里只有精品18| 欧美bdsm另类| 日韩精品青青久久久久久| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲成色77777| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美成人午夜免费资源| 97精品久久久久久久久久精品| 大香蕉97超碰在线| 国产在视频线精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一级毛片久久久久久久久女| 成人特级av手机在线观看| 亚洲18禁久久av| 日韩av免费高清视频| 国产成年人精品一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 99久久精品热视频| 五月伊人婷婷丁香| 美女主播在线视频| 美女大奶头视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产午夜福利久久久久久| 成年版毛片免费区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 免费看不卡的av| 97超碰精品成人国产| 看黄色毛片网站| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久久国产电影| 国产91av在线免费观看| 国产乱人偷精品视频| 在线观看人妻少妇| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久性生活片| 亚洲精品国产av成人精品| 禁无遮挡网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品一区www在线观看| 午夜激情福利司机影院| 国产精品一区www在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲va在线va天堂va国产| 高清欧美精品videossex| 日韩亚洲欧美综合| 午夜爱爱视频在线播放| 久久久色成人| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品久久久久久久性| 国产单亲对白刺激| 久久久久久久国产电影| 久久久a久久爽久久v久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 深爱激情五月婷婷| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 麻豆乱淫一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久九九精品二区国产| 免费在线观看成人毛片| 特级一级黄色大片| 久久99热这里只有精品18| 国产淫片久久久久久久久| 久久这里有精品视频免费| 亚洲自拍偷在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产色爽女视频免费观看| 国产高潮美女av| 麻豆国产97在线/欧美| 老司机影院成人| av卡一久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99re6热这里在线精品视频| 丝瓜视频免费看黄片| 精品一区在线观看国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| av播播在线观看一区| 亚洲人成网站在线观看播放| 大香蕉97超碰在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 成人毛片a级毛片在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲最大成人av| 热99在线观看视频| 国产成人91sexporn| 精品午夜福利在线看| 亚洲av免费在线观看| 亚洲综合色惰| 国产精品无大码| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品国产自在天天线| 日韩伦理黄色片| 2018国产大陆天天弄谢| 深爱激情五月婷婷| 亚洲综合精品二区| 嘟嘟电影网在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品不卡视频一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 国产av不卡久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丝袜美腿在线中文| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚州av有码| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线观看人妻少妇| 日本午夜av视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产男女超爽视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 高清毛片免费看| 亚洲精品自拍成人| 老司机影院成人| 白带黄色成豆腐渣| 国产黄色小视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品久久久久久av不卡| 人妻系列 视频| a级毛色黄片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 波多野结衣巨乳人妻| 99视频精品全部免费 在线| 日韩欧美精品v在线| 精品久久久久久久久av| 国模一区二区三区四区视频| 一级黄片播放器| 日本黄色片子视频| 婷婷色av中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产探花在线观看一区二区| 内射极品少妇av片p| 岛国毛片在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久久久久大av| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品成人久久久久久| 在线免费十八禁| 在线a可以看的网站| 国产视频首页在线观看| 午夜免费观看性视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产高潮美女av| 嫩草影院入口| 三级经典国产精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜视频国产福利| 久久久久久伊人网av| 久久草成人影院| 日本黄大片高清| 国产黄色小视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品熟女少妇av免费看| 能在线免费看毛片的网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 搡老乐熟女国产| 一级爰片在线观看| 七月丁香在线播放| 国产在视频线在精品| 少妇丰满av| 超碰97精品在线观看| 22中文网久久字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产av码专区亚洲av| 69人妻影院| 免费av观看视频| 九色成人免费人妻av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品福利在线免费观看| 日本黄色片子视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 日本一本二区三区精品| 亚洲av不卡在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产又色又爽无遮挡免| av福利片在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 中国国产av一级| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 干丝袜人妻中文字幕| 午夜久久久久精精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 一级二级三级毛片免费看| 精品一区二区三区视频在线| or卡值多少钱| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 乱人视频在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久亚洲精品成人影院| 一边亲一边摸免费视频| 国产片特级美女逼逼视频| videos熟女内射| 在线a可以看的网站| 日韩三级伦理在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 午夜亚洲福利在线播放| 国产单亲对白刺激| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩精品青青久久久久久| 一夜夜www| 亚洲,欧美,日韩| 免费大片18禁| 亚洲在久久综合| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产免费视频播放在线视频 | 成人无遮挡网站| 亚洲色图av天堂| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99re6热这里在线精品视频| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产成人一区二区在线| 偷拍熟女少妇极品色| 尾随美女入室| 深爱激情五月婷婷| 人妻一区二区av| 国产视频首页在线观看| 特级一级黄色大片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| 在线观看免费高清a一片| 网址你懂的国产日韩在线| 91精品伊人久久大香线蕉| .国产精品久久| 午夜福利在线观看吧| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品不卡国产一区二区三区| 一本一本综合久久| 中文天堂在线官网| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品国产亚洲网站| 国产真实伦视频高清在线观看| 美女高潮的动态| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av成人精品一二三区| 国产在视频线在精品| 97超视频在线观看视频| 欧美潮喷喷水| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久久久伊人网av| 国产成人精品一,二区| 精品久久久久久久久av| av在线亚洲专区| 国产高清有码在线观看视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 老司机影院成人| 日韩一本色道免费dvd| 一级黄片播放器| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产av新网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人福利小说| 欧美+日韩+精品| 成人午夜高清在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 高清欧美精品videossex| 91久久精品电影网| 麻豆乱淫一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩欧美国产在线观看| 高清av免费在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日日干狠狠操夜夜爽| 波野结衣二区三区在线| 婷婷六月久久综合丁香| 高清在线视频一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久久久久中文| 国产精品女同一区二区软件| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 日本黄色片子视频| 少妇高潮的动态图| 午夜激情久久久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产av码专区亚洲av| 日韩av在线大香蕉| 午夜视频国产福利| 久久久成人免费电影| 亚洲av免费高清在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 日本午夜av视频| 日本一二三区视频观看| 免费观看的影片在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费av不卡在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 国产成人免费观看mmmm| 三级毛片av免费| 九草在线视频观看| 亚洲18禁久久av| 午夜福利在线观看吧| av卡一久久| 观看免费一级毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 丝袜美腿在线中文| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美性感艳星| 最近最新中文字幕大全电影3| 草草在线视频免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 日本爱情动作片www.在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲经典国产精华液单| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产乱人偷精品视频| 中文欧美无线码| 2021少妇久久久久久久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av男天堂| 国产亚洲一区二区精品| 三级国产精品欧美在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 成人欧美大片| 久久久久久久久大av| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 丝袜喷水一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产午夜精品论理片| 国产黄片视频在线免费观看| 九九在线视频观看精品| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 丝瓜视频免费看黄片| 美女国产视频在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本色播在线视频| 观看免费一级毛片| 乱人视频在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人aa在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 丝袜喷水一区| 一级二级三级毛片免费看| 老司机影院毛片| 亚洲人与动物交配视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 天堂网av新在线| 欧美性感艳星| 国产熟女欧美一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩伦理黄色片| 免费少妇av软件| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产熟女欧美一区二区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 青春草视频在线免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费观看在线日韩| 天堂俺去俺来也www色官网 | 国产单亲对白刺激| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品99久久久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜久久久久精精品| 乱人视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 少妇熟女欧美另类| 久久久久精品久久久久真实原创| 中文字幕久久专区| 69人妻影院| 国产免费一级a男人的天堂| 色视频www国产| av免费在线看不卡| 国产精品人妻久久久久久| 欧美成人a在线观看| av网站免费在线观看视频 | 国产精品福利在线免费观看| 真实男女啪啪啪动态图| 天美传媒精品一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av免费在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 熟女人妻精品中文字幕| 国产三级在线视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲在线自拍视频| 国产黄a三级三级三级人| 在线播放无遮挡| 国产精品一及| 麻豆av噜噜一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲综合精品二区| 精品一区二区三区人妻视频| 色视频www国产| 亚洲伊人久久精品综合| 国产在视频线在精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品女同一区二区软件| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品久久久久久av不卡| 大话2 男鬼变身卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜视频国产福利| 日日干狠狠操夜夜爽| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品一及| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费观看性生交大片5| 99视频精品全部免费 在线| 好男人在线观看高清免费视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 人妻系列 视频| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区|