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    AFP、CEA、CA199、CA724聯(lián)合檢測在消化道惡性腫瘤中的臨床價值

    2011-06-08 08:56:02劉曉穎
    胃腸病學和肝病學雜志 2011年6期
    關(guān)鍵詞:胰腺癌標志物陽性率

    王 梅,孟 華,劉曉穎

    大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院1.特需醫(yī)療部;2.消化科,遼寧大連116011

    消化系統(tǒng)惡性腫瘤胃癌、肝癌發(fā)病率居高不下,結(jié)腸癌和胰腺癌發(fā)病率不斷增加。惡性腫瘤早期診斷是進行治療并延長生存期的關(guān)鍵,而惡性腫瘤患者早期常無明顯的臨床癥狀,給臨床上早期診斷帶來困難。隨著各種檢測技術(shù)不斷提高,腫瘤早期檢出率雖然有所增加,但仍缺乏早期診斷的特異性生物指標。目前除超聲、內(nèi)窺鏡和影像技術(shù)外,檢測血液腫瘤標志物在惡性腫瘤的診斷中起到重要作用。由于腫瘤標志物不同的特異性,可對不同腫瘤采用不同的腫瘤標志物進行測定,提高腫瘤診斷陽性率。本文對胃癌、腸癌、肝癌、胰腺癌患者血清 AFP、CEA、CA199、CA724含量進行檢測,以探討其對消化系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床應用價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2009年1月~2009年12月我院住院的消化系統(tǒng)惡性腫瘤患者155例,男98例,女57例,年齡21~80歲,平均(63.5±11.4)歲。其中胃癌62例、肝癌30例、胰腺癌28例、結(jié)直腸癌35例。所有病例均行影像學、胃腸鏡檢查,并經(jīng)手術(shù)及病理組織學確診。正常對照組45例,男25例,女20例,年齡20~79歲,平均(57.8±10.7)歲,均經(jīng)胃腸鏡、影像學和實驗室檢查排除惡性腫瘤。

    1.2 方法 清晨空腹抽取外周靜脈血3 mL,分離血清進行測定,采用電化學發(fā)光法測定血清AFP、CEA、CA199、CA724含量,按說明書操作。試劑均為瑞士羅氏公司生產(chǎn)。儀器為瑞士羅氏公司生產(chǎn)的Elecsys2010全自動電化學發(fā)光儀。結(jié)果判定:AFP>5.8 IU/mL、CEA >3.4 ng/mL、CA199 >27 U/mL、CA724 >6.9 U/mL為陽性。

    2 結(jié)果

    2.1 對照組與消化道腫瘤組血清 AFP、CEA、CA199、CA724含量比較 消化道腫瘤組血清AFP、CEA、CA199、CA724含量明顯高于對照組(P<0.05)。其中胃癌患者血清CA724含量、肝癌患者血清AFP含量、胰腺癌患者血清CA199含量、結(jié)直腸癌患者血清CEA含量明顯高于其他各組(P<0.05,見表1)。

    2.2 不同消化道腫瘤 AFP、CEA、CA199、CA724陽性率 不同消化道腫瘤陽性率結(jié)果顯示:胃癌患者CA724陽性率61.29%、肝癌患者 AFP陽性率73.33%、胰腺癌患者CA199陽性率71.43%和結(jié)直腸癌CEA陽性率68.57%,明顯高于其他各組(P<0.05)。聯(lián)合檢測 AFP、CEA、CA199、CA724,胃癌組82.26%、肝癌組80.00%、胰腺癌組85.71%和結(jié)直腸癌組88.57%,明顯高于單項檢測(P<0.05)(見表2)。

    表1 對照組與不同消化道腫瘤患者血清AFP、CEA、CA199、CA724含量Tab 1 The contents of serum AFP,CEA,CA199,CA724 in the normal control and patients with malignant tumors of digestive tract

    表2 不同消化道腫瘤標志物測定陽性率(%)Tab 2 The positive rate of different tumor markers of digestive tract(%)

    3 討論

    腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個多因素、多基因、多階段的復雜過程,其生物學特點呈多態(tài)性,腫瘤標記物的含量檢測對腫瘤的診斷與鑒別診斷、預后有重要的輔助價值。研究認為理想的腫瘤標記物應具備敏感性高、特異性好,血清濃度與腫瘤大小、臨床分期及預后判斷有關(guān)且能反映腫瘤動態(tài)變化的特點,但由于腫瘤的多態(tài)性,同一種腫瘤可含有一種或多種腫瘤標志物,不同腫瘤可有同一腫瘤標記物,因此缺乏特異性和敏感性[1]。鑒于這一特點,單項檢測某一種腫瘤標記物易出現(xiàn)漏診和誤診,因此采用多種腫瘤標記物聯(lián)合檢測可提高腫瘤陽性率檢出。

    AFP、CEA、CA199、CA724四種重要的消化系統(tǒng)腫瘤的標志物,廣泛應用于臨床。AFP是在胎兒早期由肝臟和卵黃囊合成的一種血清糖蛋白,正常含微量,當細胞發(fā)生惡變時被重新激活,血中含量明顯升高。甲胎蛋白(AFP)對肝癌臨床診斷、判斷預后及普查有重要價值,其靈敏度和特異性甚至超過B超、CT等方法[2]。此外少數(shù)胃癌、肺癌等腫瘤血清中亦可檢出。本研究結(jié)果顯示肝癌患者血清中AFP含量及陽性率明顯高于其他各組腫瘤(P<0.05)。其他腫瘤及非腫瘤患者血清含量很低,提示AFP是診斷肝癌的特異性指標,其升高有助于肝癌篩查、診斷、臨床分期、病情判斷和預后評價。

    癌胚抗原(CEA)是一種人類胚胎抗原決定簇的酸性蛋白,來源于內(nèi)皮層細胞,正常CEA分泌后進入胃腸道,而癌細胞分泌CEA進入血液和淋巴,因此惡性腫瘤患者血中CEA增高。它主要用于消化道腫瘤,特別大腸癌的檢測,具有免疫抑制、促進腫瘤轉(zhuǎn)移的作用。本文結(jié)果表明,結(jié)直腸癌患者血清CEA含量及陽性率均高于其他各組腫瘤(P<0.05)。提示CEA升高有助于結(jié)直腸癌患者的篩查診斷、臨床分期、病情判斷和預后評價。有研究也表明CEA升高可以輔助腸癌早期診斷,在結(jié)直腸癌復發(fā)或轉(zhuǎn)移的患者CEA升高較臨床影像提前2個月的時間。高濃度CEA可干擾正常細胞黏附力,破壞上皮組織的完整性,有利于癌細胞黏附鄰近組織,促進浸潤與轉(zhuǎn)移,提示CEA升高與癌轉(zhuǎn)移密切相關(guān)[3]。

    CA199也稱胃腸道的相關(guān)抗原,其由腺癌細胞分泌,經(jīng)胸導管入血,其升高可能與腫瘤細胞變性壞死導致分泌物入血。CA199在消化道腫瘤特別是胰腺癌、膽囊癌血清中含量明顯升高,其含量與腫瘤大小有一定的相關(guān)性。正常含量甚微。本文結(jié)果表明胰腺癌患者血清CA199含量及陽性率高于其他腫瘤(P<0.05)。其他腫瘤亦有不同程度升高,特別是結(jié)直腸癌。有文獻報道提示CA199升高對于良惡性腫瘤鑒別、診斷、手術(shù)療效評估有重要意義[4]。

    CA724是一種腫瘤相關(guān)糖蛋白,存在于消化道腫瘤(胃癌、胰腺癌、結(jié)腸癌等)中,特別是對胃癌診斷有較高的敏感性和特異性,是診斷胃癌的可靠腫瘤標志物。有研究表明[5]CA724對胃癌診斷的陽性率要優(yōu)于其他腫瘤標志物,是檢測胃癌進程和治療效果的有用標志物,其含量與胃癌分期、腫瘤大小、淋巴結(jié)受累及浸潤轉(zhuǎn)移等生物學行為關(guān)系密切。本文結(jié)果表明,胃癌患者血清CA724含量、陽性率均明顯高于其他各種腫瘤患者(P<0.05)。其他腫瘤患者血清CA724有不同程度的升高,但組間比較無統(tǒng)計學意義,提示血清CA724升高有助于胃癌的診斷、病情判斷、預后評價。

    各種腫瘤標志物在不同病理類型的腫瘤有不同檢出率,單項腫瘤標志物在腫瘤中的檢出率及靈敏度有一定局限性,聯(lián)合檢測可以提高腫瘤的檢出率。本文結(jié)果顯示AFP在肝癌中陽性率最高(73.33%),但在其他腫瘤中陽性率不高,提示其對肝癌有很高的診斷價值。CEA在結(jié)直腸癌中陽性率最高(68.75%),在其他腫瘤中有一定陽性率,提示CEA缺乏特異性。CA199在胰腺癌中陽性率最高(71.43%),提示其對胰腺癌診斷有一定的特異性。CA724在胃癌中陽性率最高(61.29%),提示其對胃癌診斷有一定的特異性。聯(lián)合檢測這四種腫瘤標志物在肝癌、腸癌、胰腺癌、胃癌中陽性率分別為 82.26%、80.00%、85.71%、88.57%,明顯高于其單項檢測(P<0.05)。表明聯(lián)合檢測有助于提高消化道腫瘤的檢出率,這與文獻報道一致[6]。

    由于腫瘤細胞的異質(zhì)性,目前未發(fā)現(xiàn)對各系統(tǒng)腫瘤具有高度敏感性和特異性的標志物。各項腫瘤標志物單項檢測敏感性和特異性低,可出現(xiàn)假陰性和假陽性,給臨床診斷帶來困難,聯(lián)合檢測腫瘤標志物結(jié)合影像學、內(nèi)窺鏡檢查可提高消化系統(tǒng)腫瘤的診斷率,是快捷有效的方法。

    [1]Perkins GL,Slater ED,Sanders GK,et al.Serum tumor markers[J].Am Fam Physician,2003,68(6):1075-1082.

    [2]Sun Z,F(xiàn)u X,Zhang L,et al.A protein chip system for parallel analysis of muti-tumor markers and its application in cancer detection [J].Anticancer Res,2004,24(2C):1159-1165.

    [3]Su WT,Shu LL,Yang HX,et al.Clinical significance of combined detection of serum tumor markers in the diagnosis and treatment of gastric cancer[J].Lab Med Clin,2008,5(10):585-586.粟文堂,舒玲玲,楊華喜,等.聯(lián)合檢測血清腫瘤標志物對胃癌的診療意義[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2008,5(10):585-586.

    [4]Qi XG,Li D,Wang LF,et al.The application of serum tumor markers for pancreatic cancer in clinical stage assessment and preoperative evaluation [J].Chin J Gastroenterol Hepatol,2009,18(8):692-694.齊曉光,李棟,王立夫,等.多種腫瘤標志物在胰腺癌臨床分期中的應用[J].胃腸病學與肝病學雜志,2009,18(8):692-694.

    [5]Takahashi Y,Takeuchi T,Sakamoto J,et al.The usefulness of CEA and/or CA19-9 in monitoring for recurrence in gastriv cancer patients:a prospective clinical study [J].Gastric cancer,2003,6(3):142-145.

    [6]Tian YL,Chen YY,Lei LM.Diagnostic value of detecting tumor markers in the malignant tumors of digestive system [J].Int J Lab Med,2007,9(28):839-840.田玉玲,陳耀宇,雷力民.腫瘤標記物檢測在消化系統(tǒng)腫瘤診斷中的價值[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2007,9(28):839-840.

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