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    最新專利文摘

    2011-04-14 05:24:53
    石油化工 2011年5期
    關(guān)鍵詞:水楊醛烷基化氫氣

    最新專利文摘

    用于將液體燃料轉(zhuǎn)化為合成氣的催化過(guò)程

    該專利涉及一種液體燃料汽化過(guò)程。該過(guò)程包括:(1)提供一種液體燃料、一種氧化劑和水;(2)使液體燃料霧化并與氧化劑和水蒸氣混合;(3)燃料、氧化劑和水蒸氣的混合物在催化劑床內(nèi)進(jìn)行催化反應(yīng);(4)用一個(gè)點(diǎn)火源啟動(dòng)催化反應(yīng);(5)與反應(yīng)器鄰近部位設(shè)置熱交換器,以便使水汽化為蒸汽。首選的反應(yīng)器包含超短通道長(zhǎng)金屬基板。/US 20110061299 A1,2011-03-17

    貯存和運(yùn)輸氫氣的方法

    該專利涉及一種以二氧化碳為貯存介質(zhì)的貯存和運(yùn)輸氫氣的方法和設(shè)備。電解器用于解離水產(chǎn)生氫氣,電解器的能量來(lái)自可再生能源。由氫氣與二氧化碳在一個(gè)反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)生產(chǎn)一種產(chǎn)品,該產(chǎn)品能夠被運(yùn)輸?shù)绞褂脷錃饣蛸A存氫氣的地方。當(dāng)這個(gè)產(chǎn)品消耗氫氣時(shí),產(chǎn)生的二氧化碳由一個(gè)貯存裝置貯存,貯存的二氧化碳被返回到反應(yīng)器所在地,再與由氫源提供的氫氣反應(yīng)。這樣,二氧化碳被有效地用于運(yùn)輸和貯存氫氣。/US 20110064647 A1,2011-03-17

    烯烴聚合過(guò)程

    該專利涉及一種用淤漿聚合過(guò)程生產(chǎn)烯烴聚合物的過(guò)程。該過(guò)程的操作溫度90~107℃,使用鉻基催化劑(活性為1 000 g/(g·h),催化劑載體的孔體積至少為1.3 cm3/g),添加的抗靜電劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)至少為(0.1~100)×10-6。聚合物的粒徑分布中,平均粒徑為125 μm或更小的聚合物粒子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于8%。/US 20110065846 A1,2011-03-17

    高收縮性聚丙烯基薄膜

    該專利涉及一種熱收縮膜。該膜包含至少一層,該層含有聚丙烯基聚合物,聚丙烯基聚合物的組成包含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%~98%的丙烯單元和2% ~40%的一種或多種α-烯烴單元,其三單元組立構(gòu)規(guī)整度為70%或更多,熔化熱小于80 J/g,重均相對(duì)分子質(zhì)量為70 000~250 000。該層還包含熱塑性樹(shù)脂和石油樹(shù)脂。/US 20110065846 A1,2011-03-17

    丁基共聚物的兩步溴化法

    該專利涉及丁基共聚物的溴化方法。該方法的第一步以季胺鹽三溴化合物為溴化劑,對(duì)丁基共聚物進(jìn)行溴化;第二步以元素溴為溴化劑。在溫和條件下溴化過(guò)程容易進(jìn)行,溴化產(chǎn)品有極好的熱穩(wěn)定性。第一步溴化過(guò)程中,可在短的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)高轉(zhuǎn)化率地完成溴化反應(yīng)。/US 20110065867 A1,2011-03-17

    一種液相熱裂解制備異氰酸酯的方法

    該專利涉及一種液相催化熱裂解制備異氰酸酯的方法。該方法采用一種由負(fù)載型金屬氧化物固體催化劑和離子液體共同組成的催化劑組合物,以烷基或芳基氨基甲酸酯或二氨基甲酸酯作為反應(yīng)物,在反應(yīng)-精餾熱裂解反應(yīng)器中,在反應(yīng)溫度160~220℃、絕對(duì)壓力1 000~8 000 Pa的條件下進(jìn)行液相熱裂解反應(yīng),制備異氰酸酯。該方法在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中不引入含氯化物,熱裂解反應(yīng)溫度低,明顯減少副產(chǎn)物的生成并降低能耗。(中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所)/CN 101962348,2011 -02 -02

    (甲基)丙烯酸酯的制備方法

    該專利涉及一種(甲基)丙烯酸酯的制備方法,即在催化劑作用下,(甲基)丙烯酸和乙醇經(jīng)酯化反應(yīng)制得。該方法的特點(diǎn)在于:在制備(甲基)丙烯酸酯的同時(shí),將一種酰肼化合物或其衍生物放入酯化反應(yīng)器。該方法可有效地防止(甲基)丙烯酸原料中的醛生成雜質(zhì),從而使其殘留在反應(yīng)器和催化劑中。用該方法制備(甲基)丙烯酸酯的收益平穩(wěn)。(LG CHEM,LTD.)/US 20110060158 A1,2011 -03-10

    催化劑的再生和推廣使用的方法

    該專利涉及芳烴與烷基化試劑通過(guò)烷基化反應(yīng)制備烷基芳香烴的方法,如苯烷基化反應(yīng)制備乙苯。該方法通過(guò)使用Hβ催化劑使由催化劑失活、再生/更換帶來(lái)的過(guò)程干擾最小化。Hβ催化劑用于預(yù)烷基化反應(yīng)器,該反應(yīng)器位于主烷基化反應(yīng)器的上游。預(yù)烷基化反應(yīng)器中的Hβ催化劑可再次活化主烷基化反應(yīng)器中的催化劑。(Fina Technology,Inc.)/US 20110077443,2011 -03 -31

    雙(5-溴水楊醛)縮乙二亞胺合鐵的合成方法

    該專利涉及一種雙(5-溴水楊醛)縮乙二亞胺合鐵的合成方法。該方法為:(1)將含有液溴的四氯化碳溶液滴加到盛有水楊醛的反應(yīng)器中,攪拌反應(yīng),過(guò)濾,得到的白色粉末用無(wú)水乙醇洗滌、重結(jié)晶、干燥后即得5-溴水楊醛晶體;(2)將無(wú)水乙二胺滴加到盛有5-溴水楊醛和無(wú)水乙醇的容器中,攪拌反應(yīng),過(guò)濾,得到的黃色粉末用無(wú)水乙醇洗滌、重結(jié)晶、干燥即得雙(5-溴水楊醛)縮乙二亞胺晶體;(3)將二價(jià)鐵鹽-乙醇溶液滴加到盛有雙(5-溴水楊醛)縮乙二亞胺和無(wú)水乙醇的容器中,攪拌反應(yīng),過(guò)濾,得到的紅褐色粉末用無(wú)水乙醇洗滌、干燥即得雙(5-溴水楊醛)縮乙二亞胺合鐵。該方法需要的原料簡(jiǎn)單易得,反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)時(shí)間短,工藝簡(jiǎn)單安全,產(chǎn)率高。(南京理工大學(xué))/CN 101967112,2011 -02 -09

    制備乙酸的方法

    該專利公開(kāi)了一種在Ⅷ族金屬催化劑作用下甲醇羰基化制備乙酸的過(guò)程中,減少或去除還原高錳酸鹽的化合物(PRC's)的方法。特別是在生成乙酸的中間物流中減少或去除PRC's或其前體。輕餾分塔塔頂?shù)牡头悬c(diǎn)物流進(jìn)入蒸餾塔,然后對(duì)蒸餾塔的塔頂物流進(jìn)行萃取,以減少或去除PRC's。(CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION)/US 20110077428 A1,2011 -03 -31

    用于制備烯烴的歧化催化劑

    該專利涉及一種催化劑,它包含歧化催化劑和異構(gòu)化催化劑。在一個(gè)實(shí)施例中,WO3負(fù)載在MgO上;在其他實(shí)施例中,WO3和MgO中的一種或兩種負(fù)載在惰性載體上(氧化鋁或氧化硅)。歧化催化劑可用于烯烴歧化反應(yīng),如2-丁烯與乙烯歧化生成丙烯的反應(yīng)。(Fina Technology,Inc.)/US 20110077444 A1,2011 -03 -31

    啞鈴型離子液體催化合成聚甲氧基二甲醚的方法

    該專利涉及一種啞鈴型離子液體催化合成聚甲氧基二甲醚的方法。該方法使用甲醇和三聚甲醛為原料,采用啞鈴型離子液體為催化劑,在反應(yīng)溫度為333~423 K、反應(yīng)壓力為0.5~3 MPa的條件下催化合成聚甲氧基二甲醚。該方法反應(yīng)轉(zhuǎn)化率最高可達(dá)91.5%,產(chǎn)物選擇性高。(中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所)/CN 101962318,2011-02-02

    芳烴烷基化催化劑

    該專利涉及一種芳烴烷基化催化劑、生產(chǎn)該催化劑的方法以及使用該催化劑的芳烴烷基化工藝。該催化劑包括UZM-8沸石和氮,氮與沸石中的鋁的摩爾比至少為0.015。該催化劑可以提高產(chǎn)物收率。(UOPLLC)/US 20110077442 A1,2011-03-31

    三氟甲基芳基锍鹽在金屬引發(fā)下對(duì)雜環(huán)化合物的三氟甲基化

    該專利涉及一種三氟甲基芳基锍鹽對(duì)雜環(huán)化合物進(jìn)行三氟甲基化的新方法。該方法利用金屬還原三氟甲基芳基锍鹽產(chǎn)生三氟甲基金屬配合物,然后該配合物與含鹵素的雜環(huán)化合物反應(yīng),最終生成三氟甲基化的雜環(huán)產(chǎn)物。采用該方法對(duì)雜環(huán)化合物進(jìn)行三氟甲基化,不僅操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,而且?guī)缀跄芤远康漠a(chǎn)率得到目標(biāo)產(chǎn)物。(中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所)/CN 101973829,2011-02-16

    一種三元共聚橡膠的制備方法及其應(yīng)用

    該專利涉及一種三元共聚橡膠的制備方法及其應(yīng)用。該方法使用不對(duì)稱醚與陰離子表面活性劑復(fù)配作為結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑通過(guò)溶液聚合合成的單乙烯基芳烴、共軛二烯烴1和共軛二烯烴2的三元共聚物橡膠。由該方法得到的共聚物橡膠具有良好的抗?jié)窕阅芎偷蜐L動(dòng)阻力性能。(中國(guó)石油化工股份有限公司)/CN 101962423,2011-02-02

    劣質(zhì)加氫原料油脫除游離氧的方法

    該專利涉及一種劣質(zhì)加氫原料油脫除游離氧的方法。該方法將劣質(zhì)加氫原料油加熱后輸送到閃蒸塔中,通過(guò)輕組分蒸發(fā)將劣質(zhì)加氫原料油中的游離氧攜帶出來(lái),輕組分經(jīng)過(guò)冷凝回收輕油,輕油回流到閃蒸塔,不凝氣進(jìn)行排空,閃蒸塔內(nèi)的劣質(zhì)加氫原料油作為加氫裝置進(jìn)料。與現(xiàn)有技術(shù)相比,該方法簡(jiǎn)單、易行,投資少,加氫裝置運(yùn)行周期明顯延長(zhǎng),適用于全餾分的劣質(zhì)原料油加氫工藝,特別適用于游離氧濃度高的劣質(zhì)原料油加氫工藝。(湖南長(zhǎng)嶺石化科技開(kāi)發(fā)有限公司)/CN 101979469,2011-02-23

    在生物質(zhì)加氫處理過(guò)程中減少氫消耗的方法

    該專利涉及一種減少氫消耗的生物質(zhì)加氫脫氧的方法。該過(guò)程可在相對(duì)低的氫分壓和相對(duì)低的氫氣比(與進(jìn)料所需氫氣量相比)下進(jìn)行。與相對(duì)較高壓力條件下相比,較低的壓力和氫氣比,可導(dǎo)致水和一氧化碳的生成量減少,而二氧化碳的生成量增加。(ExxonMobil Research and Engineering Company)/US 20110054230 A1,2011-03-03

    將天然氣轉(zhuǎn)化為乙炔和液體燃料的過(guò)程

    該專利涉及一種將天然氣轉(zhuǎn)化為乙炔和液體燃料的過(guò)程。天然氣使用前需進(jìn)行精制,以充分除去其中含有的污染物。在適宜的溫度下充分加熱精制后的氣體,或?qū)⒕坪蟮臍怏w在適宜的溫度和環(huán)境下充分燃燒,將其轉(zhuǎn)化為乙炔。將得到的乙炔加氫得到含有乙烯的烯烴,所得烯烴進(jìn)一步通過(guò)催化反應(yīng)得到液態(tài)烴。(Synfuels International,Inc.)/US 20110054231 A1,2011-03-03

    使用保護(hù)床的保護(hù)加氫和異構(gòu)化過(guò)程

    該專利涉及一種保護(hù)加氫和異構(gòu)化過(guò)程和裝置。該裝置用于將含有高不飽和烴的物流加氫得到一種不飽和烴,或?qū)⒏卟伙柡蜔N異構(gòu)化得到其他的高不飽和烴。將含有高不飽和烴的物流與一個(gè)保護(hù)床接觸以除去其中含有的至少一部分雜質(zhì),并將其中的至少一部分高不飽和烴異構(gòu)化。該保護(hù)床中含有一種固態(tài)硫吸附/異構(gòu)化催化劑組分;此外,還含有一種由無(wú)機(jī)載體、鈀和銀組成的催化劑。(Chevron Phillips Chemical Company LP)/US 20110054227 A1,2011 -03-03

    生產(chǎn)脂肪醇的方法

    該專利涉及一種生產(chǎn)脂肪醇的方法。該過(guò)程包括在加壓下將植物油和動(dòng)物油脂與蒸汽逆流接觸進(jìn)行裂解,得到脂肪酸和甘油。通過(guò)物理方法將反應(yīng)產(chǎn)物分離為脂肪酸和含有甘油的液體,并將所得脂肪酸進(jìn)行蒸餾。在230~270℃和常壓下,將分離出的脂肪酸餾分與脂肪醇混合進(jìn)行酯化反應(yīng)。在固定床反應(yīng)器中,將酯化反應(yīng)得到的酯進(jìn)行加氫得到脂肪醇,反應(yīng)產(chǎn)物被分離為脂肪醇和氫。酯加氫反應(yīng)在180~220℃、7~10 MPa下進(jìn)行,所用催化劑的主組分為銅和銅-鉻氧化物,第二組分為鋅、鋁、鐵、硅和堿金屬元素。(Lurgi GmbH)/US 20110054225 A1,2011 -03 -03

    用于生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的催化劑和方法

    該專利涉及一種高效、高選擇性生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的催化劑和方法。所使用的催化劑含有一種γ-Al2O3載體和一種主組分。該催化劑的壓碎強(qiáng)度至少為40 N,比表面積至少為1.0 m2/g,幾何形狀為空心圓筒形。該催化劑被裝填在一個(gè)內(nèi)徑28 mm的反應(yīng)管中用于生產(chǎn)環(huán)氧乙烷,該反應(yīng)管的長(zhǎng)/外徑比為0.5 ~1.5,內(nèi)徑/外徑比為 0.38 ~0.80。(Nippon Shokubai Co.,Ltd.)/US 20110054196 A1,2011 -03 -03

    一種用芳香酸合成芳香酸氟醚的過(guò)程

    該專利涉及一種在含有一價(jià)銅或二價(jià)銅離子源和一個(gè)雙配體的混合物中,用鹵代芳香酸制備芳香酸氟醚的過(guò)程。該芳香酸氟醚可應(yīng)用于纖維、紗線、地毯、服裝、薄膜、注塑制品、紙及紙板、石材和磚瓦中,以增強(qiáng)其抗土壤、抗水和抗油的性能。在聚合物中加入該芳香酸氟醚或二元酸酯,不僅可以增強(qiáng)其抗土壤、抗水和抗油的性能,而且可以改善其阻燃性。(E.I.DU PONT DE Nemours and Company)/US 20110060117 A1,2011 -03 -10

    一種聚乳酸樹(shù)脂化合物的組成

    該專利涉及一種聚乳酸樹(shù)脂的組合物。該組合物包括一種聚乳酸樹(shù)脂和一種金屬水合物,其表面至少被有一種硅烷偶聯(lián)劑處理過(guò),該硅烷偶聯(lián)劑選自一種含氨基的硅烷偶聯(lián)劑、一種含巰基的硅烷偶聯(lián)劑和一種含異氰酸鹽的硅烷偶聯(lián)劑,其中金屬水合物中的堿金屬含量不超過(guò)0.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。該聚乳酸樹(shù)脂可模塑成聚乳酸樹(shù)脂制品。(Kao Corporation;NEC Corporation)/US 20110060080 A1,2011 -03-10

    一種乙炔選擇性加氫制乙烯的催化劑及其制備方法與應(yīng)用

    該專利涉及一種乙炔選擇性加氫制乙烯的催化劑。該催化劑是一種含有金屬A、金屬B和載體的混合物。其中金屬A選自鐵、鈷、鎳;金屬B選自鋅和鎵;兩種金屬存在于一種金屬間化合物中。該專利還闡述了該催化劑的制備方法。用該催化劑可催化一種含有乙炔、炔烴雜質(zhì)、氫、乙烯和一氧化碳的混合氣進(jìn)行乙炔選擇性加氫制備乙烯。該催化劑具有高選擇性,而且其中所含有的金屬化合物容易獲得。(Danmarks Tekniske Universitet-DTU)/US 20110060174 A1,2011-03-10

    加氫催化劑及其催化羰基化合物加氫制備醇的過(guò)程

    該專利涉及一種加氫催化劑,該催化劑含有一種載體和至少一種具有加氫活性的金屬。其中,載體為二氧化鈦、二氧化鋯、氧化鋁、二氧化硅或它們的混合物;加氫活性金屬至少含有一種選自銅、鈷、鎳、鉻的元素,載體中含有鋇元素。該專利還闡述了在該催化劑作用下,羰基化合物加氫制備醇的過(guò)程。(Evonik Oxeno GmbH)/US 20110060169 A1,2011-03-10

    制備聚氧烯基烷基醚的方法

    該專利公開(kāi)了一種環(huán)氧丙烷與直鏈醇在堿催化劑作用下生成聚氧烯基烷基醚的方法。堿催化劑的用量(摩爾分?jǐn)?shù),基于直鏈醇中的活性氫)為0~1.5%,環(huán)氧丙烷與直鏈醇中活性氫的摩爾比為0.1~5,反應(yīng)溫度為140~160℃。(KAO CORPORATION)/US20110077434A1,2011-03-31

    (本欄編輯 張艷霞)

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