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    造血干細(xì)胞移植治療兒童石骨癥的護(hù)理

    2011-02-21 04:46:33李紅霞袁鳳麗
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年32期
    關(guān)鍵詞:移植物肛周宿主

    潘 威,李紅霞,袁鳳麗

    北京兒童醫(yī)院血液病中心,北京 100045

    石骨癥又名大理石骨病,是一種少見的先天性骨發(fā)育障礙性疾病,分為常染色體隱性遺傳的惡性石骨癥及常染色體顯性遺傳的石骨癥。前者在嬰幼兒時期發(fā)病,進(jìn)展快,病死率高,較少存活?;純河捎诠瞧べ|(zhì)增生,骨髓腔鈣化,造血面積減少,髓外造血增加,導(dǎo)致肝脾代償性增大及髓性無功能性貧血。長期貧血造成嬰兒發(fā)育遲緩,體內(nèi)鈣質(zhì)無法正常代謝,容易出現(xiàn)佝僂病。貧血引起粒細(xì)胞、血小板減少,導(dǎo)致大部分患兒在出生后幾個月至1歲因感染和(或)出血死亡。目前唯一治愈的方法就是異基因造血干細(xì)胞移植。

    干細(xì)胞移植(stem cell transplantation,SCT)是目前最有發(fā)展前途的治療石骨癥的辦法。它是將組織配型相匹配的健康供體干細(xì)胞直接輸入患兒體內(nèi),通過造血重建新生的干細(xì)胞修補(bǔ)受損肌組織,改善臨床癥狀[1]。2006年4月~2011年8月,我科對6例4個月~2歲的石骨癥患兒進(jìn)行了造血干細(xì)胞移植術(shù)并獲得成功,現(xiàn)將護(hù)理內(nèi)容報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    6例石骨癥患兒中,男4例,女2例。臨床表現(xiàn)為發(fā)育遲緩;查體貧血貌;血常規(guī)檢查血色素、血小板均低于正常值;腹部CT檢查顯示肝脾較大,CT及X線檢查均提示患兒的骨密度增高,骨紋理消失,確診為大理石骨病。經(jīng)系統(tǒng)的化療、造血干細(xì)胞移植及后期的抗感染和支持治療,6例患兒造血干細(xì)胞移植均獲得成功。

    1.2 護(hù)理方法

    1.2.1 全環(huán)境保護(hù)性隔離

    造血干細(xì)胞移植前對患兒進(jìn)行藥浴處理。術(shù)后在造血和免疫功能重建之前,患兒處于嚴(yán)重免疫缺乏狀態(tài),極易并發(fā)感染,因此要創(chuàng)造一個高度潔凈的環(huán)境,對患兒實(shí)施全環(huán)境保護(hù)性隔離?;純壕幼〉目諝鈱恿鞑》繛?00級,也就是在一般情況下1 min內(nèi)1立方英尺的空間最多只能通過100個粒直徑≥0.5 μm的微粒子;每日對病房所有的物品和墻壁地板用1‰濃度的含氯消毒液擦拭1次,用紫外線燈對病房照射2次?;純核┮路氨环咳崭邏合?。

    1.2.2 移植前預(yù)處理的護(hù)理

    1.2.2.1 飲食護(hù)理 患兒入倉后進(jìn)食經(jīng)過嚴(yán)格消毒的無菌飲食,以清淡、易消化的食物為主。

    1.2.2.2 胃腸道護(hù)理 使用大劑量化療會造成患兒出現(xiàn)食欲不振、惡心、嘔吐等癥狀。每日嚴(yán)格記錄出入量,出現(xiàn)嘔吐時,注意調(diào)整患兒體位,防止誤吸,觀察嘔吐物的性狀及數(shù)量,及時與患兒的主管醫(yī)生聯(lián)系并做好相應(yīng)的處理,保證患兒每日的營養(yǎng)攝入。

    1.2.3 輸注造血干細(xì)胞的護(hù)理

    輸注造血干細(xì)胞時密切觀察患兒的生命體征。由于在短時間內(nèi)輸注大量的造血干細(xì)胞,再加上預(yù)處理時的大量化療藥物的使用,極易發(fā)生心力衰竭和急性肺水腫,因此護(hù)理人員要合理掌握輸注速度,滴速要均勻,密切觀察患兒有無心悸、氣促、胸悶、雙肺呼吸音及尿量、尿色的變化,必要時減慢輸注速度,給予強(qiáng)心、利尿、吸氧等治療,確保造血干細(xì)胞輸注成功。

    1.2.4 預(yù)防口腔、肛周皮膚黏膜感染

    每日早、中、晚各1次用無菌生理鹽水行口腔護(hù)理,觀察口腔有無潰瘍,每周1次咽拭子加藥敏培養(yǎng),作為是否調(diào)控漱口液配方的標(biāo)準(zhǔn)[2];護(hù)士每日檢查患兒皮膚和黏膜是否完整,注意有無瘀點(diǎn)、瘀斑,查大小便和嘔吐物潛血試驗(yàn);用0.02%洗必泰液擦浴,1次/d,擦浴后、晨起、便后及每晚睡前給予0.02%洗必泰液坐浴,并予碘伏涂抹肛周。因護(hù)理得當(dāng)我科患兒未出現(xiàn)肛周皮膚黏膜感染。

    1.2.5 急性移植物抗宿主病護(hù)理

    急性移植物抗宿主?。╝GVHD)是指異基因造血干細(xì)胞移植(Allo-HSCT)后100 d內(nèi)出現(xiàn)的皮疹、肝損害、腸炎等臨床癥狀,是Allo-HSCT主要并發(fā)癥之一,病死率較高[3-4]。腸道aGVHD是其主要表現(xiàn),一般出現(xiàn)在皮膚損害后數(shù)周或在沒有皮膚及肝臟受損的情況下出現(xiàn),臨床診斷困難。

    1.2.5.1 胃腸道急性移植物抗宿主病的護(hù)理 患兒Allo-HSCT術(shù)后出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退癥狀及水樣便腹瀉,以致肛門周圍皮膚潮紅破損,遵醫(yī)囑及時給予止吐藥物,調(diào)整飲食和液體的攝入量;惡心發(fā)作時避免食用喜愛食物,無惡心時盡可能進(jìn)食而不受時間限制;盡量在飯前而不是飯后飲水;飯后1 h內(nèi)不宜平臥。便后及時為其清潔肛周皮膚,每日用紅外線燈照肛周皮膚破損處3次,每次15 min用優(yōu)拓貼患處表面,然后外涂鞣酸軟膏。經(jīng)上述處理,患兒嘔吐食欲減退癥狀好轉(zhuǎn),水樣性腹瀉及肛門周圍皮膚破損治愈。

    1.2.5.2 皮膚急性移植物抗宿主病的護(hù)理 嚴(yán)密觀察面部、耳后、頸部、軀干、四肢及手掌、足掌處有無紅斑或斑丘疹,此現(xiàn)象是急性移植物抗宿主病最早出現(xiàn)的癥狀[5]。除此之外,還應(yīng)觀察以上部位皮膚的顏色及有無水泡出現(xiàn)。經(jīng)常變換患兒體位,每天更換被服,早晚清水擦浴以保護(hù)患兒皮膚,防止褥瘡發(fā)生。我科患兒手掌曾出現(xiàn)紅斑,經(jīng)用復(fù)方爐石洗劑加上制霉菌素涂抹,手掌紅斑癥狀很快消失。

    1.3 心理護(hù)理

    造血干細(xì)胞輸注是患兒家屬非常關(guān)注的重要環(huán)節(jié)。家屬對造血干細(xì)胞移植的程序、治療方案、移植前后可能出現(xiàn)的并發(fā)癥不十分清楚,再加上對環(huán)境的不適應(yīng),常表現(xiàn)出焦慮、緊張、恐懼等心理及行為,直接影響患兒的治療和護(hù)理。為此,移植前向家屬講解移植的有關(guān)知識及各階段的注意事項(xiàng)很有必要,使其心理有所準(zhǔn)備并積極配合治療。

    2 結(jié)果

    石骨癥患兒由于骨髓腔鈣化閉合移植比較困難,患兒造血重建時間長。血常規(guī)檢查顯示,白細(xì)胞總數(shù)達(dá)到1×109/L以上,中性粒細(xì)胞數(shù)大于0.5×109/L,白細(xì)胞數(shù)恢復(fù)并穩(wěn)定在4×109/L以上,即符合出艙標(biāo)準(zhǔn)?;純涸谝浦埠笃跊]有出現(xiàn)嚴(yán)重的腹瀉、感染、發(fā)熱等并發(fā)癥,胃腸功能也恢復(fù)良好就可以出艙。我院進(jìn)行的6例肝細(xì)胞移植的石骨癥患兒經(jīng)過精心護(hù)理,血象恢復(fù)后,安全出艙。

    3 討論

    石骨癥為一種罕見的常染色體遺傳性疾病,最早于1904年由Albers Schon首先報道,發(fā)病率約為1/200000,而造血干細(xì)胞移植是治療嬰幼兒石骨癥的唯一方法[6-7]。在造血干細(xì)胞移植中護(hù)理工作既繁瑣又十分重要,因此在進(jìn)行移植前應(yīng)制訂一系列強(qiáng)有力的護(hù)理措施,在各班護(hù)士嚴(yán)格執(zhí)行下,全過程沒有出現(xiàn)嚴(yán)重感染及并發(fā)癥。①口腔黏膜潰瘍在移植中發(fā)病率極高,而移植患兒年齡都比較幼小,飲食以奶及半流食為主,加強(qiáng)口腔護(hù)理更極為重要。護(hù)士要態(tài)度耐心,動作輕柔進(jìn)行嚴(yán)格的口腔護(hù)理。本研究6例患兒均有不同程度的口腔黏膜炎,出現(xiàn)口腔內(nèi)黏膜的白斑和小潰瘍,要求在患兒飯前、飯后均用無菌生理鹽水及碳酸氫鈉交替擦嘴。②出血性膀胱炎約占移植患兒的40%,由于采用措施得當(dāng),因此并沒有并發(fā)癥發(fā)生。在大劑量化療期間,除大量輸液、利尿、堿化尿液外,應(yīng)鼓勵患兒積極飲水,可以避免出血性膀胱炎的發(fā)生。③必須嚴(yán)格執(zhí)行潔凈室消毒隔離無菌操作制度,應(yīng)保持層流間呈無菌或少菌狀態(tài),尤其是患兒潔凈室應(yīng)保持在無菌狀態(tài),避免感染機(jī)會。造血干細(xì)胞移植的護(hù)理關(guān)鍵是有效地預(yù)防感染,在有效地消毒隔離抗感染及對癥治療下可避免并發(fā)癥的發(fā)生,保證移植過程順利完成。

    [1]唐佩弦.我國造血干細(xì)胞基礎(chǔ)研究的新進(jìn)展兼論干細(xì)胞可塑性[J].中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2003,11(1):1-6.

    [2]Monaco AP,Neve RL,Colletti Feener C,et al.Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne musclar dysprophygene[J].Nature,1986,323(6089):646-650.

    [3]Rocha V,Wagner JE,Sobocinski KA,et al.Graft-verse-host disease in children who have received a cord-blood or bone marrow transplant from an HLA-identical sibling[J].N Engl J Med,2000,342(25):1846-1854.

    [4]陳靜,覃霞.免疫抑制劑和移植物抗宿主病的防治[J].兒科藥學(xué)雜志,2011,17(3):1-3.

    [5]董陸佳,葉根耀.現(xiàn)代造血干細(xì)胞移植治療學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:192,470-471.

    [6]Driessen GJ,Gerritsen EJ,Fischer A,et al.Long-term outcome of haematopoietic sterm cell transplantation in autosomal recessive osteopet rosis:an EBMT report[J].Bone Marrow Transplant,2003,327:657-663.

    [7]曹覆先,陳虎.骨髓移植學(xué)[M].北京:軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社,2008:3.

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