冠心病合并心房顫動(dòng)患者抗凝治療方案的選擇

陳紀(jì)林，郭遠(yuǎn)林

無論中西方國家，冠心病和心房顫動(dòng)(房顫)都是致殘、致死率位居前列的兩大心血管疾病，二者在發(fā)展和轉(zhuǎn)歸上互為惡化，其并存將導(dǎo)致死亡風(fēng)險(xiǎn)加倍。大量的臨床試驗(yàn)證據(jù)表明，冠心病依靠抗血小板藥物減少心血管事件，房顫則依靠口服抗凝藥物降低腦卒中等血栓栓塞事件。冠心病合并房顫的抗凝治療難點(diǎn)在于這兩類藥物不能完全替代，而聯(lián)用抗血小板和抗凝藥物又面臨著出血增加的風(fēng)險(xiǎn)。如何在取得最大獲益的同時(shí)將出血風(fēng)險(xiǎn)降至最低，這是制定冠心病合并房顫抗凝治療方案的關(guān)鍵。

1 風(fēng)險(xiǎn)評估

2010年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)房顫指南推薦的“CHA2DS2-VASc”評分法簡便、易于記憶，對非瓣膜病房顫的血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)評估非常實(shí)用?！癈HA2DS2-VASc”評分最高為9分，其中“CHA2DS2”代表主要危險(xiǎn)因素:充血性心力衰竭1分、高血壓1分、年齡≥75歲2分、糖尿病1分、血栓栓塞史(卒中、短暫性腦缺血發(fā)作或全身性栓塞)2分;“VASc”代表臨床相關(guān)的非主要危險(xiǎn)因素:血管性疾病(心肌梗死史，主動(dòng)脈復(fù)雜斑塊，頸動(dòng)脈疾病，外周動(dòng)脈疾病)1分、年齡65～74歲1分、女性1分。評分≥2分者為高?；颊撸ㄗh長期使用口服抗凝藥物治療，如維生素K拮抗劑，調(diào)整國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)2.0～3.0;評分1分者為中?；颊?，建議口服抗凝藥物或阿司匹林75～325mg/d治療，首選前者;評分0分者為低?；颊?，建議不給予抗栓治療或阿司匹林75～325mg/d，首選前者。房顫伴機(jī)械瓣置換術(shù)后或風(fēng)濕性二尖瓣狹窄患者均為卒中高危，建議長期口服抗凝藥物治療(INR 2.0～3.5)。

在出血風(fēng)險(xiǎn)的評估方面，2010年ESC房顫指南推薦“HAS-BLED”評分法，即高血壓、肝功能異常(慢性肝病或膽紅素升高2倍或轉(zhuǎn)氨酶升高3倍)、腎功能異常(腎移植或透析或血清肌酐≥200 μmol/L)、卒中史、出血史或傾向、INR不穩(wěn)定、老年(＞65歲)、酒精濫用、特殊聯(lián)合用藥(如抗血小板藥、非甾體抗炎藥等)等每項(xiàng)各1分，HAS-BLED評分最高9分，≥3分提示出血高危，此時(shí)無論啟動(dòng)口服抗凝藥物還是阿司匹林治療均須密切隨訪。然而，這一用于長期華法林抗凝患者的評估標(biāo)準(zhǔn)可能并不完全適用于合并抗血小板治療的冠心病患者，此時(shí)應(yīng)納入更多的臨床情況，如貧血、女性等。還有一點(diǎn)值得特別注意，研究表明阿司匹林的出血風(fēng)險(xiǎn)并不低于華法林，尤其對于老年人群，因此不可低估阿司匹林的出血風(fēng)險(xiǎn)。

2 穩(wěn)定冠心病

對于藥物保守治療的穩(wěn)定冠心病患者，若房顫的血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)達(dá)高危，建議維生素K拮抗劑(INR 2.0～3.0)單藥治療，不建議加用阿司匹林;栓塞風(fēng)險(xiǎn)中、高危但不適合維生素K拮抗劑治療者(拒絕服用、無法監(jiān)測、依從性差等)，可選擇阿司匹林(75～100mg/d)+氯吡格雷(75mg/d)或其他口服抗凝藥物治療，但研究表明聯(lián)用氯吡格雷的出血發(fā)生率顯著高于阿司匹林單藥治療，因此不適用于因出血風(fēng)險(xiǎn)高而放棄維生素K拮抗劑的患者;栓塞風(fēng)險(xiǎn)低?；蛑形５槌鲅L(fēng)險(xiǎn)的患者，可采用阿司匹林75～100mg/d或氯吡格雷75mg/d單藥治療。

擬擇期行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈(冠脈)介入治療(PCI)的穩(wěn)定冠心病患者，若評估房顫的血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)達(dá)高危，建議避免選用藥物洗脫支架(DES)，或DES僅限于長病變、小血管病變、糖尿病患者等復(fù)雜情況，否則盡可能選擇金屬裸支架(BMS)。BMS術(shù)后建議維生素K拮抗劑(INR 2.0～2.5)+阿司匹林(75～100mg/d)+氯吡格雷(75mg/d)三聯(lián)治療4周，出血風(fēng)險(xiǎn)高者2～4周，并建議加用質(zhì)子泵抑制劑(PPI)防治消化道出血，此后維生素K拮抗劑(INR 2.0～3.0)單藥終生抗凝;雷帕霉素DES術(shù)后建議上述三聯(lián)抗凝至少3月、紫杉醇DES至少6月，然后維生素K拮抗劑(INR 2.0～2.5)+氯吡格雷(75mg/d)或阿司匹林(100mg/d)雙聯(lián)抗凝至支架術(shù)后12月，此后維生素K拮抗劑(INR 2.0～3.0)單藥終生抗凝。維生素K拮抗劑抗凝治療的任何階段均需密切監(jiān)測INR及出血傾向。血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)低危的房顫患者因無需維生素K拮抗劑治療，擇期PCI時(shí)依照支架術(shù)常規(guī)抗凝方案。

3 急性冠脈綜合征

卒中風(fēng)險(xiǎn)高危的房顫患者合并急性冠脈綜合征(ACS)時(shí)，若采用藥物保守治療，建議口服抗凝藥物如維生素K拮抗劑(INR 2.0～2.5)+阿司匹林(75～100mg/d)+氯吡格雷(75mg/d)三聯(lián)抗凝治療3～6月，出血風(fēng)險(xiǎn)極低者建議進(jìn)一步延長三聯(lián)抗凝療程;然后維生素K拮抗劑(INR 2.0～2.5)+氯吡格雷(75mg/d)或阿司匹林(100mg/d)雙聯(lián)治療至12月，與阿司匹林聯(lián)用時(shí)建議酌情加用質(zhì)子泵抑制劑;以后維生素K拮抗劑(INR 2.0～3.0)單藥終生抗凝治療。

正在服用治療劑量華法林的房顫患者，若發(fā)生非ST段抬高ACS并擬行PCI治療，建議介入圍手術(shù)期首選華法林持續(xù)抗凝方案(見“4”)，并首選經(jīng)橈動(dòng)脈徑路，首選BMS而盡量避免DES;支架術(shù)后建議維生素K拮抗劑(INR 2.0～2.5)+阿司匹林(75～100mg/d)+氯吡格雷(75mg/d)三聯(lián)抗凝6月，出血風(fēng)險(xiǎn)極低者可進(jìn)一步延長三聯(lián)抗凝療程，高出血風(fēng)險(xiǎn)者三聯(lián)抗凝1月(不可選擇DES);繼以維生素K拮抗劑(INR 2.0～2.5)+氯吡格雷(75mg/d)或阿司匹林(100mg/d)雙聯(lián)抗凝至術(shù)后12月;以后維生素K拮抗劑(INR 2.0～3.0)單藥終生抗凝。

正在服用治療劑量華法林的房顫患者，若發(fā)生急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)并擬行直接PCI時(shí)，術(shù)前常規(guī)給予負(fù)荷量的阿司匹林、氯吡格雷，首選經(jīng)橈動(dòng)脈徑路，術(shù)中普通肝素酌情減量(激活全血凝固時(shí)間250～300 s)，冠脈血栓負(fù)荷重者首選血栓抽吸，其次考慮聯(lián)用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制劑(GPIs)，首選阿昔單抗，但此時(shí)最好使INR≤2，并調(diào)整普通肝素劑量使激活全血凝固時(shí)間維持于200～250 s;冠脈血栓負(fù)荷重而出血風(fēng)險(xiǎn)很高的患者用比伐盧定替代普通肝素+GPI可能更安全。同時(shí)，應(yīng)盡量避免DES而首選BMS，支架術(shù)后抗凝方案同非ST段抬高ACS患者。出血風(fēng)險(xiǎn)很高的患者，術(shù)中可謹(jǐn)慎暫停華法林抗凝，術(shù)后可酌情縮短三聯(lián)抗凝療程(BMS 2～4周、DES 3～6月)，然后直接轉(zhuǎn)為口服抗凝藥物單一抗凝，同時(shí)，密切監(jiān)測INR使之靠近治療范圍的低限2.0。

血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)低危的房顫患者若發(fā)生ACS，因無需口服抗凝藥物，則遵從ACS常規(guī)抗凝治療方案。

4 經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療圍手術(shù)期

PCI圍手術(shù)期因疊加了穿刺部位出血和導(dǎo)管相關(guān)血栓的風(fēng)險(xiǎn)，導(dǎo)致抗凝方案進(jìn)一步復(fù)雜化。血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)低危的房顫患者完全依照常規(guī)的PCI圍手術(shù)期抗凝方案，但長期服用口服抗凝藥物的房顫患者若需要進(jìn)行PCI治療，則面臨著圍手術(shù)期抗凝方案的調(diào)整。目前專家建議，對血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)高危的房顫患者，在口服抗凝藥物暫停期間(INR 2.0以下)可采用普通肝素或低分子肝素(LMWH)“橋連”治療，MacDonald等的研究表明，在穿刺相關(guān)并發(fā)癥方面，普通肝素優(yōu)于低分子肝素，提示橋連治療首選普通肝素。另一值得推薦的方案是口服抗凝藥物持續(xù)抗凝方案，即在阿司匹林、氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療的同時(shí)，持續(xù)以治療劑量的口服抗凝藥物抗凝(如，華法林:INR 2.0～3.0)，建議加用質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防消化道出血。近來多項(xiàng)研究表明該方案血栓事件率及出血發(fā)生率均優(yōu)于肝素橋連治療。選擇該方案時(shí)建議首選經(jīng)橈動(dòng)脈徑路，擇期PCI術(shù)中無需追加普通肝素，急性STEMI需緊急PCI時(shí)則需追加小劑量普通肝素(30～50 U/kg)。此外，采用該方案時(shí)聯(lián)用GPIs將大大增加出血風(fēng)險(xiǎn)，除非冠脈內(nèi)存在大量血栓，否則不建議聯(lián)用GPIs;進(jìn)行有冠脈穿孔高風(fēng)險(xiǎn)的介入操作，如處理慢性閉塞性病變時(shí)，則必須停用華法林而選擇肝素橋連方案。

華法林持續(xù)抗凝方案至少具備兩大優(yōu)點(diǎn)，首先可以避免恢復(fù)華法林時(shí)的早期促凝狀態(tài)，這尤其有益于高危的房顫患者，如合并瓣膜病、新近3～6月或復(fù)發(fā)的血栓栓塞患者;其次可以避免長療程橋連治療(停用華法林至INR穩(wěn)定恢復(fù)至2.0～3.0平均需要9天)，有益于減少出血并發(fā)癥。此外，若發(fā)生致命性大出血也可以通過輸注新鮮冰凍血漿和維生素K得以迅速糾正。

5 冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)圍手術(shù)期

服用口服抗凝藥物的房顫患者若需要進(jìn)行擇期冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)，建議術(shù)前采用普通肝素或低分子肝素橋連治療，關(guān)于術(shù)前停用口服抗凝藥物的最佳時(shí)機(jī)目前研究尚少，通常建議CABG術(shù)前停用華法林至少達(dá)7天為宜。此外，術(shù)前需停用氯吡格雷至少達(dá)5天，阿司匹林是否停用則根據(jù)血栓及出血風(fēng)險(xiǎn)而定，如:BMS術(shù)后6周內(nèi)、DES術(shù)后6～12月內(nèi)擬行CABG者，建議圍手術(shù)期持續(xù)應(yīng)用阿司匹林。服用口服抗凝藥物的房顫患者因ACS而擬盡快行CABG時(shí)，必須權(quán)衡停用抗血小板治療并延遲手術(shù)所面臨的冠脈事件風(fēng)險(xiǎn)與持續(xù)抗血小板治療所面臨的術(shù)中出血風(fēng)險(xiǎn);此類患者需緊急CABG時(shí)，建議用新鮮冰凍血漿及維生素K拮抗口服抗凝藥物的抗凝作用，使INR在1.5以下，同時(shí)啟用普通肝素抗凝治療，并建議血管重建的同時(shí)采用外科方法進(jìn)行房顫消融術(shù)。在充分止血的前提下，于術(shù)后當(dāng)晚或次晨恢復(fù)華法林抗凝，注意應(yīng)以常規(guī)的維持劑量而非負(fù)荷劑量開始華法林抗凝。

6 冠心病伴心力衰竭

房顫可獨(dú)立于冠心病之前而存在，也可發(fā)生于冠心病合并心力衰竭之后，研究表明，患者的紐約心功能(NYHA)分級越差，房顫的發(fā)病率越高。冠心病心肌梗死、左心室射血分?jǐn)?shù)≤40%的房顫患者屬于卒中高危人群，應(yīng)選擇口服抗凝藥物長期抗凝(INR 2.0～3.0)，不建議聯(lián)合阿司匹林治療，否則將增加出血及心力衰竭再次住院的風(fēng)險(xiǎn)。此外，伴左室附壁血栓的冠心病、心力衰竭、房顫患者，血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步增加，華法林長期抗凝對降低房顫的血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)及冠脈事件均是必要的。

總之，無論合并哪一種類型的冠心病，制定綜合抗凝治療方案的前提都在于全面評估房顫的卒中風(fēng)險(xiǎn)、冠脈事件風(fēng)險(xiǎn)以及患者的出血風(fēng)險(xiǎn)，特別是在DES廣泛應(yīng)用的當(dāng)今時(shí)代，選擇支架之前充分評估房顫患者多重抗凝治療的耐受性對于患者的遠(yuǎn)期預(yù)后是至關(guān)重要的。此外，新型抗凝藥物強(qiáng)調(diào)安全性更好、依從性更佳，如直接凝血酶抑制劑比伐盧定、達(dá)比加群以及Xa因子抑制劑磺達(dá)肝葵鈉、阿哌沙班等，目前均有初步臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示出良好的應(yīng)用前景。我們期待著更多的臨床試驗(yàn)證據(jù)提供更理想的藥物，使抗凝方案更加有效、簡便、安全。