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    24小時(shí)血壓波動(dòng)性的研究進(jìn)展

    2011-05-23 07:31:34陳盼盼綜述黃建鳳審校
    中國循環(huán)雜志 2011年2期
    關(guān)鍵詞:波動(dòng)性標(biāo)準(zhǔn)差器官

    陳盼盼綜述,黃建鳳審校

    1 血壓波動(dòng)性的基本概念

    早在18世紀(jì)中葉,人們就意識(shí)到了心臟每次搏動(dòng)之間血壓的微小差異,但一直缺乏相關(guān)技術(shù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。1969年,英國牛津大學(xué)的Stot和Bevan采用有創(chuàng)動(dòng)脈內(nèi)插管技術(shù)連續(xù)監(jiān)測(cè)血壓,發(fā)現(xiàn)了更多血壓變化的信息,開創(chuàng)了動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)的新局面。隨著20世紀(jì)60年代開始的無創(chuàng)性動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)(ABPM)技術(shù)的發(fā)展,人們對(duì)血壓波動(dòng)性(BPV)的研究逐漸深入,并在80年代初期形成了血壓波動(dòng)性的概念,即個(gè)體在一定時(shí)間內(nèi)血壓波動(dòng)的程度,又稱血壓變異性。

    2 血壓波動(dòng)類型

    血壓波動(dòng)分為三種類型:短時(shí)變異(幾秒鐘到幾分鐘),長時(shí)變異(24小時(shí)內(nèi))和季節(jié)變異。24小時(shí)正常血壓常表現(xiàn)為“雙峰一谷”的波動(dòng)曲線,類似長柄勺形,部分人血壓晝夜節(jié)律表現(xiàn)為“雙峰雙谷”,可能與午睡習(xí)慣有關(guān)。

    3 血壓波動(dòng)性的調(diào)節(jié)機(jī)制與影響因素

    血壓波動(dòng)機(jī)制至今仍不十分清楚。Mancia等[1]應(yīng)用微神經(jīng)學(xué)技術(shù)直接測(cè)量血壓波動(dòng)性和交感神經(jīng)活性,發(fā)現(xiàn)血壓正常者、輕度和較重的原發(fā)性高血壓患者血壓變異呈進(jìn)行性升高。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),阻滯膽堿能神經(jīng)較切除交感神經(jīng)使血壓波動(dòng)更顯著,提示交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)共同調(diào)節(jié)血壓波動(dòng),以迷走神經(jīng)占主導(dǎo)作用。中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)血壓波動(dòng)的調(diào)節(jié)機(jī)制還不確定,已有證據(jù)表明下丘腦肽能神經(jīng)元末梢分泌的多種神經(jīng)肽可能參與這一現(xiàn)象[2]。現(xiàn)有國內(nèi)外研究表明,多種體液因子對(duì)血壓波動(dòng)有影響,包括內(nèi)皮素、一氧化氮、血管緊張素Ⅱ等[3-5]。

    劇烈活動(dòng)和情緒波動(dòng)都能增加血壓水平和血壓波動(dòng),而在其他情況如睡眠和消化時(shí),能使其明顯減小。隨著年齡的增長,血壓的波動(dòng)增大。溫度變化對(duì)血壓波動(dòng)也有影響。另外,不合理用藥也是造成高血壓患者血壓波動(dòng)增加的重要原因。

    4 血壓波動(dòng)的監(jiān)測(cè)方法、分析指標(biāo)及診斷標(biāo)準(zhǔn)

    監(jiān)測(cè)方法 血壓波動(dòng)的監(jiān)測(cè)方法源于直接動(dòng)脈內(nèi)插管監(jiān)測(cè)24小時(shí)血壓的動(dòng)態(tài)變化,盡管這種方法信息量大且數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,但由于是有創(chuàng)法而使臨床應(yīng)用受到了較大限制。隨后發(fā)展的無創(chuàng)性動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)技術(shù)采用壓力波振蕩法原理,袖帶測(cè)量肱動(dòng)脈血壓,電子記錄儀存儲(chǔ)數(shù)據(jù),其優(yōu)點(diǎn)是操作簡單,臨床易于實(shí)現(xiàn),缺點(diǎn)是間歇測(cè)壓不能獲得24小時(shí)全部血壓資料,目前在臨床和科學(xué)研究中應(yīng)用的最廣泛。最新的手指容量鉗夾技術(shù)通過手指的動(dòng)脈搏動(dòng)被壓力指套下的照相體積描記法檢測(cè)原理監(jiān)測(cè)血壓,如Portapres(TM)device,該方法可以彌補(bǔ)以上兩種方法的不足,其最大價(jià)值在于可以評(píng)價(jià)血壓短期變化,但由于價(jià)格貴,不方便,測(cè)量血壓的絕對(duì)水平相對(duì)不準(zhǔn)確等缺點(diǎn)尚不適于臨床應(yīng)用。

    分析指標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)差(SD):血壓波動(dòng)的幅度最早用標(biāo)準(zhǔn)差表示。采用動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè),通常以24 h、白天或夜間血壓平均值的標(biāo)準(zhǔn)差作為長時(shí)變異指標(biāo);監(jiān)測(cè)次數(shù)較多時(shí),可計(jì)算每半小時(shí)內(nèi)血壓的標(biāo)準(zhǔn)差,再求出24 h內(nèi)全部標(biāo)準(zhǔn)差的均值作為短時(shí)變異指標(biāo)。標(biāo)準(zhǔn)差在BPV研究中應(yīng)用最廣泛,但有研究對(duì)其可靠性提出質(zhì)疑。

    權(quán)重標(biāo)準(zhǔn)差(wSD):Bilo等[6]對(duì)3863人的動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)在標(biāo)準(zhǔn)差基礎(chǔ)上去除夜間血壓下降對(duì)BPV的影響后,得到的權(quán)重標(biāo)準(zhǔn)差較標(biāo)準(zhǔn)差與靶器官損害關(guān)系更密切(公式1)。該方法采用“狹窄”的晝夜時(shí)間分隔,規(guī)定8:00~22:00為白天,0:00~6:00為夜間,認(rèn)為過渡階段(包括“血壓晨峰”6:00~8:00和夜間入睡階段22:00~0:00)會(huì)對(duì)動(dòng)態(tài)血壓結(jié)果有較大影響,不計(jì)入測(cè)量[7]。

    變異系數(shù)(CV):指血壓標(biāo)準(zhǔn)差與血壓均值的比值,主要用于反映不同時(shí)期血壓波動(dòng)的程度,如比較治療前后的血壓波動(dòng)或不同時(shí)期血壓變異幅度等。

    實(shí)際變異均值(ARV):是通過數(shù)學(xué)公式計(jì)算得到所有血壓記錄差異的平均值(公式2)。近年來有很多前瞻性研究報(bào)道該指標(biāo)與標(biāo)準(zhǔn)差相比,在反映血壓波動(dòng)的時(shí)間連續(xù)性方面更加可靠,可以提升動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)的預(yù)測(cè)價(jià)值[8,9]。

    診斷標(biāo)準(zhǔn) 國內(nèi)外對(duì)正常血壓人群的大樣本動(dòng)態(tài)血壓研究相對(duì)較少,BPV正常范圍的確立還需進(jìn)一步探討。動(dòng)脈內(nèi)血壓監(jiān)測(cè)表明,在24小時(shí)期間血壓值變化大約50~60mmHg(1mmHg=0.133 kPa),晝夜血壓差值大約為 15 ~20mmHg[1]。血壓水平正常者也可能存在血壓波動(dòng)性的異常[10]。

    目前,診斷血壓波動(dòng)異常尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),臨床實(shí)踐中多以24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)作為評(píng)價(jià)依據(jù)。

    5 血壓波動(dòng)與靶器官損害

    1987年,意大利有學(xué)者報(bào)道BPV與靶器官損傷有關(guān),BPV的重要性逐漸受到眾多學(xué)者的關(guān)注。Miao等[11]通過自發(fā)性高血壓大鼠試驗(yàn)證實(shí),BPV在器官損傷中的重要性不亞于血壓水平;對(duì)去竇弓神經(jīng)大鼠的研究發(fā)現(xiàn),BPV與靶器官損傷的相關(guān)系數(shù)達(dá)0.6以上,而血壓水平與靶器官損傷的相關(guān)系數(shù)只有0.3左右。

    Pierdomenico等[12]監(jiān)測(cè)1472名接受治療的高血壓患者的動(dòng)態(tài)血壓,以致死或非致死性心血管事件作為終點(diǎn)平均隨訪(4.88±2.90)年,結(jié)果顯示升高的血壓變異與心血管病發(fā)生有關(guān),但校正其他危險(xiǎn)因素如年齡、吸煙、低密度脂蛋白及糖尿病等,發(fā)現(xiàn)接受治療的高血壓患者中,BPV并不是心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。之后他們又用實(shí)際變異均值作為血壓變異性指標(biāo)分析發(fā)現(xiàn)白天收縮壓變異是高血壓患者發(fā)生心血管損害的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[8]。

    Syst-Eur試驗(yàn)結(jié)果表明增高的夜間收縮壓變異是腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[13]。Gómez-Angelats等[14]研究提示長期異常的收縮壓波動(dòng)性與原發(fā)性高血壓大腦白質(zhì)損害有關(guān),但該相關(guān)性部分依靠血壓的絕對(duì)升高。對(duì)1526名老年男性的動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分析顯示BPV與腔隙性腦梗死關(guān)系密切,收縮壓變異每增高1mmHg,腔隙性腦梗死發(fā)生率增高2%[15]。

    早期研究發(fā)現(xiàn)輕型高血壓患者中,BPV增高者頸動(dòng)脈粥樣硬化、眼底動(dòng)脈硬化及室間隔增厚的發(fā)生率較BPV正常者分別高3.5、2.5、1.8倍[16]。歐洲 ELSA 研究首次大樣本研究證實(shí)動(dòng)脈粥樣硬化改變不僅與高血壓24小時(shí)平均脈壓、收縮壓有關(guān),還和BPV有關(guān)[17]。Sander等[18]研究表明BPV的顯著增高與頸動(dòng)脈管壁增厚相關(guān),白天收縮壓變異(>15mmHg)的增高能提高早期動(dòng)脈粥樣硬化和心血管事件發(fā)生的相對(duì)危險(xiǎn)(P<0.01);頸動(dòng)脈中層增厚多因素模型中,收縮壓變異是最佳預(yù)測(cè)因子。采用實(shí)際變異均值作為分析指標(biāo)也顯示出血壓波動(dòng)性對(duì)外周血管損害的預(yù)測(cè)作用[9]。

    大量研究逐漸證實(shí)了血壓波動(dòng)與高血壓靶器官損害間的密切關(guān)系,但現(xiàn)有研究多針對(duì)動(dòng)態(tài)血壓資料分析血壓的24小時(shí)內(nèi)變異,且由于分析指標(biāo)不同,不同研究得出BPV與靶器官損害之間的相關(guān)程度不盡相同。

    6 血壓波動(dòng)異常的防治

    對(duì)血壓波動(dòng)大的患者應(yīng)先考慮是否存在繼發(fā)性疾病,如嗜鉻細(xì)胞瘤、腎血管性高血壓、睡眠呼吸暫停綜合征等,大部分繼發(fā)性高血壓在去除原發(fā)疾病后,血壓水平及節(jié)律可以恢復(fù)正常。

    抗高血壓藥物應(yīng)盡量選用能夠穩(wěn)定血藥濃度的藥物。

    蘇定馮[19]通過動(dòng)物試驗(yàn)肯定了一些藥物平穩(wěn)降壓、保護(hù)靶器官的作用,如尼群地平、坎地沙坦、小劑量的酮色林等。另外,尼群地平與阿替洛爾、氫氯噻嗪與硝苯地平、氨氯地平與阿替洛爾等藥物聯(lián)用可能在降低BPV、保護(hù)靶器官方面效果更佳。

    臨床研究報(bào)道鈣離子通道阻滯劑(氨氯地平)和利尿劑平穩(wěn)降壓的效果優(yōu)于β受體阻滯劑(阿替洛爾)[20]。血管緊張素受體拮抗劑,如替米沙坦可以有效降低血壓水平的同時(shí)減少血壓變異,有利于抑制靶器官損害的病理性進(jìn)展[21,22]。同時(shí),臨床試驗(yàn)也支持高血壓患者如老年人及合并糖尿病、心血管疾病的高?;颊呗?lián)合使用兩種或以上不同作用機(jī)制的藥物以有效控制和保持24小時(shí)血壓平穩(wěn),降低靶器官損害的發(fā)病和死亡風(fēng)險(xiǎn),如氨氯地平與培哚普利聯(lián)用[23]。

    目前臨床研究已肯定了大部分抗高血壓藥物降低血壓水平的效果,但是否兼具穩(wěn)定血壓波動(dòng)的作用還不明確。因此,針對(duì)長效、平穩(wěn)降壓藥物的大規(guī)模臨床試驗(yàn)還需進(jìn)一步開展。

    7 動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì)

    無創(chuàng)性動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)技術(shù)與診室測(cè)量血壓相比,能夠提供更加科學(xué)全面準(zhǔn)確的血壓信息,并有良好的重復(fù)性,廣泛應(yīng)用于高血壓臨床及科研的各個(gè)領(lǐng)域。通過無創(chuàng)性動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè),臨床上可以鑒別白大衣高血壓、隱蔽性高血壓等。有研究報(bào)道白大衣高血壓人群較正常血壓人群的血壓水平無明顯升高,但清晨血壓及血壓變異均高于正常血壓者,低于高血壓人群[24]。

    8 存在問題及展望

    綜上所述,對(duì)血壓波動(dòng)的研究正逐步深入,但目前仍存在許多問題,包括:①血壓波動(dòng)的方法學(xué)和參數(shù)指標(biāo)問題;②國內(nèi)外尚無診斷血壓波動(dòng)異常的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn);③采用不同分析指標(biāo)得到的BPV與靶器官損害的危險(xiǎn)關(guān)聯(lián)不盡相同;④降壓治療應(yīng)加強(qiáng)對(duì)控制血壓平穩(wěn)性的重視,探討并研發(fā)兼具降低血壓水平和血壓波動(dòng)性的藥物,保護(hù)靶器官。

    正是有賴于無創(chuàng)性動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)技術(shù)的發(fā)展,使得血壓波動(dòng)的重要性逐漸為人們所重視。但由于現(xiàn)有監(jiān)測(cè)技術(shù)仍存在很多不足之處,未來研究方向還應(yīng)逐步完善監(jiān)測(cè)手段,并開展更多高質(zhì)量的前瞻性研究,以探討現(xiàn)有的未知領(lǐng)域。

    [1]Mancia G,Grassi G.Mechanisms and clinical implications of blood pressure variability.J Cardiovasc Pharmacol,2000,35(7 Suppl 4):S15-19.

    [2]Handa RJ,Zoeller RT,McGivern RF.Changes in vasoactive intestinal peptide and arginine vasopressin expression in the suprachiasmatic nucleus of the rat brain following footshock stress.Neurosci Lett,2007,425(2):99-104.

    [3]Shibasaki M,Durand S,Davis SL,et al.Endogenous nitric oxide attenuates neutrally mediated cutaneous vasoconstriction.J Physiol,2007,585(Pt 2):627-634.

    [4]Gj?rup PH,Sadauskiene L,Wessels J,et al.Abnormally increased endothelin-1 in plasma during the night in obstructive sleep apnea:relation to blood pressure and severity of disease.Am J Hypertens,2007,20(1):44-52.

    [5]M?ller DS,Lind P,Strunge B,et al.Abnormal vasoactive hormones and 24-hour blood pressure in obstructive sleep apnea.Am J Hypertens,2003,16(4):274-280.

    [6]Bilo G,Giglio A,Parati G,et al.A new method for assessing 24-h blood pressure variability after excluding the contribution of nocturnal blood pressure fall.J Hypertens,2007,25(10):2058-2066.

    [7]Fagard R,Brguljan J,Thijs L,et al.Prediction of the actual awake and asleep blood pressures by various methods of 24 h pressure analysis.J Hypertens,1996,14(5):557-563.

    [8]Pierdomenico SD,Di Nicola M,Esposito AL,et al.Prognostic value of different indices of blood pressure variability in hypertensive patients.Am J Hypertens,2009,22(8):842-847.

    [9]Hansen TW,Thijs L,Li Y,et al.Prognostic value of reading-to-reading blood pressure variability over 24 hours in 8938 subjects from 11 populations.Hypertension,2010,55(4):1049-1057.

    [10]Cornélissen G,Delcourt A,Toussaint G,et al.Opportunity of detecting pre-hypertension:worldwide data on blood pressure overswinging.Biomed Pharmacother,2005,59(Suppl1):S152-157.

    [11]Miao CY,Xie HH,Zhan LS,et al.Blood pressure variability is more important than blood pressure level in determination of end-organ damage in rats.J Hypertens Suppl,2006,24(6):1125-1135.

    [12]Pierdomenico SD,Lapenna D,Di Tommaso R,et al.Blood pressure variability and cardiovascular risk in treated hypertensive patients.Am J Hypertens,2006,19(10):991-997.

    [13]Pringle E,Phillips C,Thijs L,et al.Systolic blood pressure variability as a risk factor for stroke and cardiovascular mortality in the elderly hypertensive population.J Hypertens Suppl,2003,21(12):2251-2257.

    [14]Gómez-Angelats E,dela sierra A,sierra C,et al.Blood pressure variability and silent cerebral damage in essential hypertension.Am J Hypertens,2004,17(8):696-700.

    [15]Duan JL,Hao CN,Lu W,et al.A new method for assessing variability of 24 h blood pressure and its first application in 1526 elderly men.Clin Exp Pharmacol Physiol,2009,36(11):1093-1098.

    [16]Oshchepkova EV,Rogova AN,Varakin IuIa,et al.Blood pressure variability(based on 24-hour monitoring data)in mild arterial hypertension.Ter Arkh,1994,66(8):70-73.

    [17]Mancia G,Parati G,Hennig M,et al.Relation between blood pressure variability and carotid artery damage in hypertension:baseline data from the European Lacidipine Study on Atherosclerosis(ELSA).J Hypertens Suppl,2001,19(11):1981-1989.

    [18]Sander D,Kukla C,Klingelhofer J,et al.Relationship between circadian blood pressure patterns and progression of early carotid atherosclerosis:A 3-year follow-up study.Circulation,2000,102(13):1536-1541.

    [19]蘇定馮.血壓變異性與高血壓的治療.中華心血管病雜志,2005,33(9):863-866.

    [20]Rothwell PM,Howard SC,Dolan E,et al.Effects of beta blockers and calcium-channel blockers on within-individual variability in blood pressure and risk of stroke.Lancet Neurol,2010,9(5):469-480.

    [21]Shigenaga A,Tamura K,Dejima T,et al.Effects of angiotensin Ⅱtype 1 receptorblockeron blood pressure variability and cardiovascular remodeling in hypertensive patients on chronic peritoneal dialysis.Nephron Clin Pract,2009,112(1):c31-40.

    [22]Masuda S,Tamura K,Wakui H,et al.Effects of angiotensin Ⅱ type 1 receptor blockeron ambulatoryblood pressure variability in hypertensive patients with overt diabetic nephropathy.Hypertens Res,2009,32(11):950-955.

    [23]Aalbers J.Reduced blood pressure variability in ASCOT-BPLA trial favours use of amlodipine/perindopril combination to reduce stroke risk.Cardiovasc J Afr,2010,21(2):115.

    [24]Polónia J,Carvalho N,Barbosa L,et al.Blood pressure on arising,morning blood pressure surge and blood pressure variability in white coat hypertensives and in matched normotensives and sustained hypertensives.Rev Port Cardiol,2006,25(7-8):693-704.

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