細(xì)菌耐藥的辯證思考

張鳳華，王大利，程現(xiàn)昆

(1.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院，遼寧 大連 116011; 2.大連機(jī)車醫(yī)院，遼寧 大連 116021;3.大連醫(yī)科大學(xué)，遼寧 大連 116044)

細(xì)菌耐藥的辯證思考

張鳳華1，王大利2，程現(xiàn)昆3

(1.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院，遼寧 大連 116011; 2.大連機(jī)車醫(yī)院，遼寧 大連 116021;3.大連醫(yī)科大學(xué)，遼寧 大連 116044)

抗菌藥物的不合理使用和細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生，嚴(yán)重危害著人類健康，浪費醫(yī)療資源，是當(dāng)今醫(yī)學(xué)界面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)?？咕幬锏氖褂门c細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生體現(xiàn)了自然界生態(tài)系統(tǒng)既對立、又統(tǒng)一的辯證規(guī)律。因此，應(yīng)該正確認(rèn)識，科學(xué)預(yù)防。

抗菌藥物;細(xì)菌耐藥;思考

人們對細(xì)菌的認(rèn)識以及發(fā)現(xiàn)抗菌藥物并用其治療疾病，都是在實踐基礎(chǔ)上不斷發(fā)展的辯證過程。而今，隨著抗菌藥物不斷增多，細(xì)菌耐藥性也不斷增加，不僅嚴(yán)重威脅著人類健康，也造成了醫(yī)療資源的浪費。筆者在此對細(xì)菌耐藥性這的產(chǎn)生進(jìn)行分析，希望引起人們對此問題的更多關(guān)注與思考。

1 細(xì)菌進(jìn)化過程中的量變與質(zhì)變

細(xì)菌感染一直威脅著人類健康。1928年，英國人A.弗萊明發(fā)現(xiàn)抗生現(xiàn)象。1935年，德國人G.多馬克發(fā)現(xiàn)磺胺藥的抑菌作用，解決了一些常見感染的治療問題。自1940年起，人們又相繼提取出青霉素、鏈霉素等抗生素，擴(kuò)大了治療范圍，曾一度有效地控制了細(xì)菌感染性疾病的發(fā)生，大大降低了病死率。但感染性疾病并未隨著抗菌藥物的不斷發(fā)現(xiàn)和大量使用而減輕和消失。感染性疾病既是最常見的疾病，也是臨床上常見的死亡原因?？咕幬锏臑E用和條件致病菌本身的感染特性，使細(xì)菌感染變得越來越難以對付，更多的細(xì)菌多重耐藥，甚至泛耐藥。在研究對抗細(xì)菌感染和細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的過程中，又發(fā)現(xiàn)了比細(xì)菌更加難以對付的“細(xì)菌生物膜”，這些都困擾著醫(yī)藥界。

細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生是細(xì)菌進(jìn)化過程的自然規(guī)律，也是病原微生物與抗菌藥物之間永恒的矛盾?？咕幬锉旧聿⒉划a(chǎn)生耐藥性。細(xì)菌在接觸抗菌藥物的過程中，為避免自身受到傷害，形成了多種防衛(wèi)機(jī)制，選擇產(chǎn)生的耐藥菌得以存活和繁殖。通常情況下，耐藥菌由染色體編碼介導(dǎo)的耐藥基因DNA或RNA突變所致，但有一定的缺陷，所以發(fā)生率較低(1/105);而質(zhì)粒(又稱R－質(zhì)粒)介導(dǎo)產(chǎn)生的耐藥菌則與敏感菌一樣，通過轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、結(jié)合及易位等方式，產(chǎn)生失活酶或修飾酶致細(xì)菌耐藥，其發(fā)生率高，可迅速生長繁殖，并可感染正常人中體弱者。無論質(zhì)?；蛉旧w介導(dǎo)，其耐藥性一般只發(fā)生于少數(shù)細(xì)菌中，難以與占絕對優(yōu)勢的敏感菌競爭，故其危害性不大。只有當(dāng)敏感菌因抗菌藥物的選擇性作用而被大量殺滅后，耐藥菌才得以大量繁殖而成為優(yōu)勢菌，并導(dǎo)致各種感染的發(fā)生。抗菌藥物的不當(dāng)使用對細(xì)菌產(chǎn)生篩選作用，使耐藥菌株有更好的生存環(huán)境，使具有一定耐藥水平的突變株優(yōu)勢生長，導(dǎo)致高水平耐藥株的出現(xiàn)和流行[1]。因此，細(xì)菌耐藥性的發(fā)生和發(fā)展是抗菌藥物廣泛應(yīng)用、特別是無指征過度使用和濫用的后果。

2 細(xì)菌耐藥機(jī)制中的一元與多元

細(xì)菌與抗菌藥物之間的矛盾是普遍存在的。目前，發(fā)達(dá)國家醫(yī)院抗菌藥物的平均使用率為30%，美國是20%，英國是22%，而我國為60% ～70%。我國抗菌藥物過度使用和濫用情況已很突出，細(xì)菌耐藥問題也十分突出[2]。目前具有重要臨床意義的有:耐青霉素的肺炎鏈球菌(PRSP)，耐甲氧西林的葡萄球菌(MRS)，耐萬古霉素的金黃色葡萄球菌(VRSA)，耐萬古霉素的腸球菌(VRE)，產(chǎn)超廣譜β－內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的腸桿菌科細(xì)菌，以及多重耐藥的非發(fā)酵糖菌如銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌。我國醫(yī)院內(nèi)病原菌耐藥性監(jiān)測的數(shù)據(jù)表明，所有廣譜抗菌藥物對銅綠假單胞菌的耐藥性都在升高，目前可達(dá)20% ～40%[3]。

耐藥基因和耐藥菌株在人與人或人與畜之間均能夠傳播與蔓延。如果一個患者感染耐藥菌株，就可能成為重要的傳播源。細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生，醫(yī)院是重要環(huán)節(jié)。由耐藥株引起的院內(nèi)感染不僅延長了患者的住院時間，增加醫(yī)療費用，而且危及患者的生命。在醫(yī)院，一個感染了耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的患者，往往成為其他許多人感染或帶菌的來源。因此，每家醫(yī)院都應(yīng)該遏制和控制多重耐藥菌的高發(fā)比例，有效地控制醫(yī)院感染。在采取行動遏制耐藥性時，除了應(yīng)該考慮耐藥性的出現(xiàn)，也必須考慮耐藥菌株的傳播。

細(xì)菌與抗菌藥物之間的矛盾又是特殊的，單個浮游菌和形成生物膜細(xì)菌的抗藥性又有很大不同。細(xì)菌生物膜(bacterial biofilm，BBF)是相對于單個分散的浮游狀態(tài)的細(xì)菌(planktonic cells)生存形式而言的、一種獨特的細(xì)菌生存形式。細(xì)菌生物膜的形成，是細(xì)菌抵抗外部環(huán)境不利因素、尤其是消毒劑及抗菌藥物殺傷的重要機(jī)制之一。據(jù)調(diào)查，美國每年約有1 000萬人遭受細(xì)菌生物膜感染，例如醫(yī)用導(dǎo)尿管表面常常會形成細(xì)菌生物膜，如不予特殊處理，1周后留置導(dǎo)尿管的患者中，10%～50%的人會受到細(xì)菌生物膜的侵害;1個月后，受染者將達(dá)100%。據(jù)美國國家衛(wèi)生研究院的初步統(tǒng)計，80%的細(xì)菌性疾病與細(xì)菌生物膜有關(guān)。人體內(nèi)如呼吸道、牙面上的牙菌斑，體內(nèi)短期或長時間留置的人工裝置，如導(dǎo)尿管、人工瓣膜、支架上均有細(xì)菌生物膜的廣泛存在[4]。因此，要學(xué)會用“具體問題具體分析、具體對待”和“重點論”的方法，認(rèn)識和處理細(xì)菌與抗菌藥物之間的矛盾。

3 臨床抗菌藥物的使用與疾病預(yù)防

事物的發(fā)展是前進(jìn)性和曲折性的統(tǒng)一，是波浪式、前進(jìn)式、螺旋式上升的運(yùn)動。一段時間內(nèi)，以醫(yī)院為基礎(chǔ)的現(xiàn)代化醫(yī)療占用了社會醫(yī)療費用的絕大部分，而預(yù)防工作被忽視。但這種傾向很快便被發(fā)覺，特別是在廣大的發(fā)展中國家，大多數(shù)居民負(fù)擔(dān)現(xiàn)代化醫(yī)療的高昂費用有困難，因此保健預(yù)防遠(yuǎn)比發(fā)病后再治療更為有效。近年來，在聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織的倡導(dǎo)下，各國相繼開展了以健康教育為中心的健康促進(jìn)運(yùn)動，加強(qiáng)了預(yù)防工作。

適度的方法，是質(zhì)量互變規(guī)律關(guān)于事物度的理論轉(zhuǎn)化而來的思維方法。所謂適度，就是需要保持某種事物的質(zhì)的時候，要設(shè)法把量的改變控制在度的范圍之內(nèi)，否則事物的質(zhì)就要發(fā)生變化，使事物走向反面。例如，醫(yī)生開藥必須嚴(yán)格掌握抗菌藥物應(yīng)用指征和抗菌藥物劑量的大小:沒有抗菌藥物應(yīng)用指征堅決不用抗菌藥物?？咕幬飫┝刻]有療效、拖延病情，誘導(dǎo)耐藥菌株的產(chǎn)生;劑量太大則可能導(dǎo)致患者嚴(yán)重的毒副反應(yīng)，所以抗菌藥物應(yīng)用要適度?？咕幬锏膽?yīng)用檔次應(yīng)嚴(yán)格把關(guān)，用低級抗菌藥物有效，堅決不用高級抗菌藥物。把握適度，還要有發(fā)展的觀點。由于客觀事物和人們的實踐活動是不斷發(fā)展的，人們的認(rèn)識也在不斷發(fā)展。隨著事物條件變化和人們認(rèn)識的深化，原來適度的，可能已不再適度了，需要選擇新的、更為科學(xué)的適度。這就是說，人們在一定條件下對適度的認(rèn)識，從它的客觀性和正確性來說，具有絕對性;而從它的發(fā)展來看，又具有相對性。因此，對適度的認(rèn)識和把握，不應(yīng)當(dāng)固定不變，停滯不前。這也是臨床醫(yī)師應(yīng)該不斷學(xué)習(xí)、更新知識的原因。人類要想減少病原微生物對自身健康的威脅，必須制訂和采取合理使用抗菌藥物的嚴(yán)格措施，包括研究開發(fā)新藥、制訂管理法規(guī)和提高用藥水平等。

[1]M22A7，M72A5，National Committee for Clinical Laboratory Standards·Performance standards for antimicrobial susceptibility testing(11th inform suppl)[S].

[2]趙香蘭.臨床藥代動力學(xué)－基礎(chǔ)與應(yīng)用[M].鄭州:鄭州大學(xué)出版社，2003:114－118.

[3]王 輝，陳民鈞.中國醫(yī)院內(nèi)感染病原菌耐藥監(jiān)測網(wǎng):1994－2001年中國重癥監(jiān)護(hù)病房非發(fā)酵糖菌的耐藥變遷[J].中華醫(yī)學(xué)雜志，2003，83(5):385－390.

[4]Stewat PS，Costerton JW.Autiblotic resistance of bacteria in biofilms[J].Lancet，2001，358(9 276):135－138.

R978;R915

A

1006－4931(2011)08－0051－02

2010－04－06)

張鳳華(1971－)，女，在讀博士研究生，副主任技師，研究方向為臨床藥學(xué)，(電子信箱)2009zhangfenghua@sina.com;程現(xiàn)昆(1965－)，博士，教授，研究方向為醫(yī)學(xué)與哲學(xué)，本文通訊作者，(電話)0411－86110365(電子信箱)cdlxk@sina.com。