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    腺樣體肥大患兒腺體形態(tài)與分泌性中耳炎的關(guān)系

    2011-02-02 03:49:10劉振華谷京城劉盛林楊蒙生暴繼敏孟大為陳魯贊曲成晶
    山東醫(yī)藥 2011年42期
    關(guān)鍵詞:樣體咽鼓管濾泡

    劉振華,谷京城*,劉盛林,穆 蘭,楊蒙生,暴繼敏,孟大為,陳魯贊,曲成晶

    (1遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院,遼寧錦州121001;2遼寧省金秋醫(yī)院; 3寧波市鎮(zhèn)海龍賽醫(yī)院;4遼陽市第一人民醫(yī)院)

    小兒腺樣體作為咽淋巴環(huán)的一部分,是呼吸道的門戶,以6~7歲時最大,10歲后逐漸萎縮,這種“拋物線”生長方式獨具生理意義。若腺樣體長期呈現(xiàn)病理性肥大狀態(tài),則易出現(xiàn)中耳疾病、鼻部疾病以及頜面部畸形生長發(fā)育等,尤以分泌性中耳炎(SOM)最常見。我們選取2008年2月~2010年2月收治的腺樣體肥大合并SOM的患兒33例及單純腺樣體肥患兒47例作為研究對象,觀察了腺樣體肥大患兒腺體形態(tài)與SOM的關(guān)系?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 腺樣體肥大合并SOM的患兒33例(病例組),男20例,女13例;年齡3~14歲;病程(7±2)個月。本組睡眠中有張口呼吸、打鼾、鼻塞等,其中睡眠呼吸暫停28例。術(shù)前檢查發(fā)現(xiàn)鼓室聲導(dǎo)抗圖為B型或C型曲線;鼓氣耳鏡觀察到骨膜色澤變黃30例、光錐彌散或消失28例、鼓室內(nèi)有液平21例。單純腺樣體肥大患兒47例(對照組),男22例,女25例;年齡3~14歲。本組睡眠中有張口呼吸、打鼾、鼻塞等;聲導(dǎo)抗及鼓氣耳鏡檢查無異常發(fā)現(xiàn)。兩組患兒既往無腺樣體、扁桃體、鼻腔手術(shù)史,不伴有先天顱面畸形或發(fā)育遲緩,無智力障礙。

    1.2 術(shù)前鼻咽側(cè)位數(shù)字化X線攝影(DR)檢查患兒端坐或站立,下頜略抬高,頸部不可過伸或過曲,眶耳線與地面平行,中心線通過外耳孔前下方2 cm處,吸氣后攝片。處理DR圖像時,在枕骨斜坡顱外面做一切線,取腺樣體最凸點B與切線做一垂線,交點為A,測得AB距離即為腺樣體厚度(A值);沿垂線反向延長線與硬腭后端或軟腭前中部上端的交點為C,AC距離即為鼻咽腔氣道寬度(N值)。本研究采用一種較簡單的方法:將BC即鼻咽實際氣道寬度(PASI)作為鼻咽后氣道寬度(P值),N值=A值+P值,計算A/N。根據(jù)鄒明舜[1]提出的理論作出判斷:A/N≤0.6為腺樣體正常、0.61~0.71為腺樣體中度肥大、>0.71為腺樣體病理性肥大。

    1.3 術(shù)中鼻內(nèi)鏡下腺樣體形態(tài)觀察 經(jīng)鼻內(nèi)鏡觀察兩組患兒的腺樣體形態(tài)及其與毗鄰組織的關(guān)系。根據(jù)郭智勇[2]等提出的分型標(biāo)準(zhǔn),將腺樣形態(tài)分為橘瓣型、顆粒濾泡型及平坦型。根據(jù)Mlynarek等學(xué)者的經(jīng)驗[3,4],按照腺樣體邊緣的位置將其分為三個等級組:腺樣體邊緣未及兩側(cè)咽鼓管咽口為一級組;一側(cè)或兩側(cè)咽鼓管咽口被腺樣體不完全覆蓋為二級組;一側(cè)或兩側(cè)咽鼓管咽口被腺樣體完全覆蓋為三級組。

    1.4 腺樣體密度測量 將兩組行腺樣體切除術(shù)后得到的腺樣體標(biāo)本立即置生理鹽水沖洗,無菌紗布快速拭干,用電子天平測量腺樣體質(zhì)量,用小量桶體積差值法測量形態(tài)不規(guī)則的腺樣體體積。標(biāo)本在3 min內(nèi)進行三次質(zhì)量、體積檢測,分別取均值。據(jù)阿基米德定律ρ=m/v計算腺樣體組織密度[5]。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件。兩樣本均數(shù)的比較用t檢驗,兩個或多個樣本構(gòu)成比的比較用χ2檢驗,多組間均數(shù)比較用單因素方差分析。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組各年齡段患者的P值、A/N比較 詳見表1。

    表1 兩組各年齡段患者的P值、A/N比較(±s)

    表1 兩組各年齡段患者的P值、A/N比較(±s)

    注:與對照組各年齡段相比,*P<0.01

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    2.2 兩組腺樣體形態(tài)比較 病例組顆粒濾泡型、橘瓣型、平坦型腺樣體分別為21、7、5例,對照組分別為7、21、19例,兩組相比,P<0.01;顆粒濾泡型腺樣體在病例組所占比例較高。在病例組中,腺樣體一、二、三級組分別為2、4、27例,在對照組中分別為18、25、4例,兩組相比,P<0.01。

    2.3 兩組腺樣體密度比較 病例組腺樣體密度為(1.542 2±0.139 2)g/cm3,對照組為(1.131 5± 0.058 2)g/cm3,兩組相比,P<0.01。

    將兩組合并后統(tǒng)計,顆粒濾泡型、橘瓣型、平坦型腺樣體密度分別為(1.527 9±0.101 8)、(1.303 3 ±0.255 1)、(1.101 5±0.208 3)g/cm3,各型相比,P均<0.05。

    3 討論

    長期以來關(guān)于兒童SOM的發(fā)病機理爭議較大。Suzuki等[5]證實腺樣體是鼻咽部致病微生物的“儲蓄池”。也有學(xué)者[6,7]發(fā)現(xiàn)小兒腺樣體肥大與EB病毒、支原體衣原體感染和自身免疫狀態(tài)有一定關(guān)系。腺樣體肥大增生對咽鼓管及其周圍組織的壓迫以及由此而發(fā)生的一系列相關(guān)生理病理改變則被認(rèn)為是引起SOM的最常見原因。SOM的高發(fā)年齡與兒童鼻咽部淋巴組織增生年齡相一致的現(xiàn)象,足以證明腺樣體肥大對兒童SOM有重要影響。

    在鼻咽側(cè)位DR片上能準(zhǔn)確測量腺樣體厚度,是目前診斷小兒腺樣體肥大的常用方法[8]。本研究采用較為簡便的方法測量腺樣體的P值,并計算A/N,不但可反映經(jīng)鼻通氣狀況,顯示氣道阻塞程度,而且可反映腺樣體肥大程度。在本研究病例組中,隨著患兒年齡的增長,P值呈增大趨勢,A/N逐漸減小,可見其腺樣體生長趨勢已脫離了“拋物線”式的生長規(guī)律。肥大的腺樣體逐漸壓迫咽鼓管,導(dǎo)致中耳內(nèi)氣壓不能與外界互相調(diào)節(jié),使得鼓室逐漸出現(xiàn)負(fù)壓而發(fā)生SOM。病例組中腺樣體三級組占30.3%,而對照組中三級組僅占2.13%。這為SOM發(fā)病機制中的腺樣體對咽鼓管的機械阻塞壓迫作用提供了有力的證據(jù)。同時,我們認(rèn)為當(dāng)P值≤5 mm,結(jié)合臨床可視為腺樣體肥大的手術(shù)指征。

    顆粒濾泡型腺樣體在本研究病例組中所占比例較高。腺樣體肥大的病程越長,腺樣體內(nèi)可潛藏的病原菌種類和數(shù)目就越多,腺樣體中肥大細(xì)胞分布密度及其總數(shù)越大,釋放組胺等炎性遞質(zhì)越多,肥大細(xì)胞脫顆粒引起的免疫反應(yīng)越強;組胺及參與變態(tài)反應(yīng)的生物活性遞質(zhì)能使毛細(xì)血管通透性增高、腺樣體分泌增加、平滑肌收縮,使得腺樣體表面呈現(xiàn)顆粒濾泡狀,從而導(dǎo)致咽鼓管黏膜水腫,咽鼓管功能減弱而引起SOM[9]。

    本研究中病例組腺樣體密度明顯高于對照組,且顆粒濾泡型腺樣體密度高于其他兩型。這不僅進一步證實了上述我們對引起腺樣體形態(tài)學(xué)差異的分析結(jié)果,而且推測隨著腺樣體肥大的病程延長,微生物反復(fù)刺激腺樣體增生,使得SOM發(fā)病率上升,而腺樣體也隨著這種刺激逐漸趨于纖維化,密度隨之相應(yīng)增大。

    [1]鄒明舜.兒童增殖腺—鼻咽腔比例測定的臨床價值[J].中華放射學(xué)雜志,1997,31(2):190-192.

    [2]郭智勇,曹波,劉廣平,等.小兒腺樣體形態(tài)學(xué)觀察及臨床相關(guān)性研究[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2007,8(21):372-374.

    [3]Mlynarek A,Tewfik MA,Hagr A,et al.Lateral neck radiography versus direct video rhinoscopy in assessing adenoid size[J].J Otolaryngol,2004,33(6):360-365.

    [4]Cassano P,Gelardi M,Cassano M,et al.Adenoid tissue rhino pharyngeal obstruction grading based on fiberendoscopic findings:a novel approach to therapeutic management[J].Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2003,67(12):1303-1309.

    [5]Suzuki M,Watanabe T,Mogi G.Clinical,bacteriological,and histological study of adenoids in children[J].Am J Otolaryngol,1999,20(2):85-90.

    [6]Sclafani P,Ginsburg J,Shah K,et al.Treatment of symptomatic chronic adenotonsillar hypertrophy with amoxicillin/clavulanate potassium:short-and long-term results[J].Pediatrics,1998,101 (4):675-681.

    [7]張關(guān)萍,寧波,李永奇,等.衣原體感染與分泌性中耳炎的初步研究[J].中華耳鼻咽喉科雜志,1999,34(2):92-99.

    [8]陳魯贊,谷京城.腺樣體肥大的X線診斷進展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合耳鼻咽喉科雜志,2010,18(2):118-120.

    [9]尹桂茹,岳卓立,胡建功.腺樣體免疫狀況與分泌性中耳炎的相關(guān)性研究[J].臨床耳鼻咽喉科雜志,2005,19(13):588-589.

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