硫酸卡那霉素注射液中有關(guān)物質(zhì)測(cè)定方法研究

李玉林，陳真文，周 玲，毛先兵，冉隆富

(西南藥業(yè)股份有限公司，重慶 400038)

硫酸卡那霉素注射液中有關(guān)物質(zhì)測(cè)定方法研究

李玉林，陳真文，周 玲，毛先兵，冉隆富

(西南藥業(yè)股份有限公司，重慶 400038)

目的采用高效液相色譜－蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(HPLC－ELSD)法測(cè)定硫酸卡那霉素注射液中有關(guān)物質(zhì)。方法采用Zorbax SB－C18柱(250 mm ×4.6 mm，5 μm)，以 0.2 mol/L 三氟醋酸溶液 －甲醇(95 ∶5)為流動(dòng)相，流速為 1.0 mL/min，柱溫為室溫，用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)(漂移管溫度為80℃，載氣壓力為1.0 bar)。結(jié)果以對(duì)照溶液質(zhì)量濃度的對(duì)數(shù)值與相應(yīng)峰面積的對(duì)數(shù)值計(jì)算回歸方程，其相關(guān)系數(shù)(r)均大于0.999，二者線性關(guān)系良好。結(jié)論高效液相色譜－蒸發(fā)光散射檢測(cè)器法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專屬、靈敏。

高效液相色譜－蒸發(fā)光散射檢測(cè)器法;卡那霉素;有關(guān)物質(zhì);硫酸卡那霉素注射液

硫酸卡那霉素(kanamycin sulfate)是一種氨基苷類抗生素，又名卡那霉素A，主要與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。對(duì)于氨基苷類抗生素卡那霉素、阿奇霉素和鏈霉素等末端紫外吸收的品種[1]，難以選用紫外檢測(cè)器檢測(cè)，在第29版《美國(guó)藥典》中含量測(cè)定采用電化學(xué)檢測(cè)器[2]，而電化學(xué)檢測(cè)器在國(guó)內(nèi)尚不普及，在2010年版《中國(guó)藥典》中上述品種的組分及含量測(cè)定采用通用型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器[3]。但兩國(guó)藥典僅涉及硫酸卡那霉素注射液的卡那霉素B含量控制，未涉及一般有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)。為了保證用藥安全，有必要建立一種新方法，既可檢測(cè)卡那霉素B，又能檢測(cè)一般有關(guān)物質(zhì)。本試驗(yàn)用高效液相色譜－蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(HPLC－ELSD)測(cè)定硫酸卡那霉素注射液中的有關(guān)物質(zhì)，包括卡那霉素B和一般有關(guān)物質(zhì)。方法學(xué)考察表明，該法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專屬、靈敏，可用于硫酸卡那霉素注射液有關(guān)物質(zhì)的控制。

1 儀器與試藥

LC－10AD型高效液相色譜儀(島津);SEDEX55型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(法國(guó))。硫酸卡那霉素對(duì)照品(批號(hào)為130556－200501，中國(guó)生物制品檢定所);硫酸卡那霉素B對(duì)照品(批號(hào)為130548－200501，中國(guó)藥品生物制品檢定所);硫酸卡那霉素注射液(西南藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)為20090301，20090302，20090303，規(guī)格為2 mL∶0.5 g，處方包括主藥硫酸卡那霉素和輔料亞硫酸氫鈉);甲醇(色譜純)，其他試劑(分析純)，水(重蒸餾水)。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱:Zorbax SB －C18柱(250 mm ×4.6 mm，5 μm);流動(dòng)相:0.2 mol/L三氟醋酸溶液 －甲醇(95∶5);流速:1.0 mL/min;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:20 μL;蒸發(fā)光散射檢測(cè)器:漂移管溫度80～95℃，載氣壓力 1.0 bar。

2.2 檢測(cè)方法

分別稱取卡那霉素對(duì)照品和卡那霉素B對(duì)照品適量，用水溶解并制成每1 mL約含二者各80 μg的混合溶液，取20 μL注入液相色譜儀，卡那霉素峰與卡那霉素B峰的分離度大于5.0;5次進(jìn)樣卡那霉素和卡那霉素B峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過2.0%。取本品適量，用水溶解并定量稀釋成2 g/L的溶液，作為供試品溶液;精密稱取卡那霉素對(duì)照品適量，用水定量稀釋制成10，20，50 μg/mL 的溶液，作為對(duì)照溶液 A，B，C。分別精密量取 20 μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍，以對(duì)照溶液質(zhì)量濃度的對(duì)數(shù)值與相應(yīng)峰面積的對(duì)數(shù)值計(jì)算回歸方程，相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)不小于 0.99。

2.3 方法學(xué)考察

流速選擇及系統(tǒng)適用性試驗(yàn):分別稱取卡那霉素對(duì)照品與卡那霉素B對(duì)照品適量，用水溶解并稀釋制成每1 mL約含二者各80 μg的混合溶液，取20 μL注入液相色譜儀，以1.0 mL/min的流速運(yùn)行，記錄色譜圖。連續(xù)進(jìn)樣5針，有關(guān)物質(zhì)峰與卡那霉素峰的分離度均大于5，卡那霉素的 RSD為1.2%，卡那霉素B的 RSD為1.6%，表明卡那霉素與其有關(guān)物質(zhì)分離良好，系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的各項(xiàng)指標(biāo)符合規(guī)定，因此將本品流速定為1.0 mL/min。

耐用性試驗(yàn):取批號(hào)為20090301的樣品，分別在流動(dòng)相比例為含甲醇 2.0%和 8.0%，酸度分別為 2.0和 2.4，流速分別為 0.8和1.2 min/mL的條件下，觀察色譜條件對(duì)系統(tǒng)適應(yīng)性的影響。結(jié)果表明，色譜條件的微小變動(dòng)對(duì)系統(tǒng)適用性影響不大。

專屬性試驗(yàn):考慮到多種因素可能導(dǎo)致本品主藥硫酸卡那霉素降解產(chǎn)生有關(guān)物質(zhì)，故在強(qiáng)光、酸、堿、氧化和高溫條件下對(duì)樣品做破壞試驗(yàn)，使之產(chǎn)生有關(guān)物質(zhì)，以考察本檢測(cè)方法的有效性;另取硫酸卡那霉素注射液輔料制備空白溶液，同法操作。取樣品，依次進(jìn)行強(qiáng)光破壞(取本品0.4 mL，在4 500 lx±500 lx光照強(qiáng)度下照射12 h)、酸破壞(取本品0.4 mL，加5 mol/L鹽酸溶液1 mL，于80℃水浴中放置2 h，隨后加5 mol/L氫氧化鈉0.4 mL對(duì)酸進(jìn)行中和)、堿破壞(取本品 0.4 mL，加 5 mol/L 氫氧化鈉 0.4 mL，于 80 ℃水浴中放置2 h，隨后加5 mol/L鹽酸溶液0.4 mL對(duì)堿進(jìn)行中和)、高溫破壞(取本品0.4 mL，于120℃下放置2 h)、氧化破壞(取本品0.4 mL，加 30%H2O2溶液 0.4 mL，于 80 ℃水浴中放置 2 h)試驗(yàn)。結(jié)果見圖1?？梢姡酒吩谒?、堿破壞條件下，均會(huì)產(chǎn)生擬訂的色譜條件下能夠檢測(cè)到的降解產(chǎn)物，而高溫、氧化和強(qiáng)光沒有新的雜質(zhì)產(chǎn)生，說明本品的光、熱、抗氧性良好;各降解產(chǎn)物峰與硫酸卡那霉素峰分離良好，不影響本品有關(guān)物質(zhì)及硫酸卡那霉素含量的測(cè)定。另外，樣品、輔料和原料經(jīng)酸、堿破壞后峰5都增大，這是由酸和堿中和后生成NaCl造成的;樣品和原料經(jīng)酸破壞后峰3都增大，說明強(qiáng)酸破壞會(huì)生成更多的一般有關(guān)物質(zhì)。

圖1 專屬性考察圖譜

輔料干擾試驗(yàn):本品中的輔料為亞硫酸鈉，在上述色譜條件下，SO32－和 SO42－峰重合。從圖 1 也可看出，Na+峰、SO42－峰與主藥分離良好，故輔料不影響主藥含量的測(cè)定。

線性關(guān)系考察:精密稱取硫酸卡那霉素對(duì)照品適量，加水定量稀釋制成 9.2，24，48 μg/mL 的溶液，作為對(duì)照溶液 A，B，C。再精密量取各對(duì)照溶液20 μL，分別注入液相色譜儀，記錄峰面積。以對(duì)照溶液質(zhì)量濃度的對(duì)數(shù)值與相應(yīng)峰面積的對(duì)數(shù)值計(jì)算回歸方程，相關(guān)系數(shù)(r)均大于 0.99，表明本品質(zhì)量濃度在 9.2 ～48 μg/mL 范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

檢測(cè)限和定量限確定:取批號(hào)為20090301的樣品適量(有關(guān)物質(zhì)的量為1.43%)，分別用水溶解并定量稀釋成每1 mL含有關(guān)物質(zhì) 17.875，8.94，4.47 μg 的溶液，各取 20 μL 注入液相色譜儀，記錄色譜圖。由圖譜分析可知，有關(guān)物質(zhì)質(zhì)量濃度為8.94 μg/mL時(shí)，其信噪比(S/N)為10;質(zhì)量濃度為 4.47 μg/mL時(shí)，其信噪比(S/N)為 3。故本品有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)限為 4.47 μg/mL，定量限為8.94 μg/mL。

重復(fù)性試驗(yàn):取批號(hào)為20090301的樣品適量，用水溶解并定量稀釋成2 g/L的溶液，取20 μL注入液相色譜儀，連續(xù)6次。結(jié)果一般有關(guān)物質(zhì)的 RSD為 1.9(n=6)，卡那霉素 B的 RSD為1.3(n=6)。

穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一供試品溶液，分別于0，4，8，12 h時(shí)測(cè)定其有關(guān)物質(zhì)。結(jié)果硫酸卡那霉素一般有關(guān)物質(zhì)的 RSD為1.4，卡那霉素B的 RSD為1.8(n=4)，表明供試品溶液在12 h內(nèi)是穩(wěn)定的。

2.4 樣品測(cè)定

分別精密量取3個(gè)批號(hào)的供試品溶液，測(cè)其有關(guān)物質(zhì)含量。結(jié)果見表1。

表1 樣品中有關(guān)物質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果(%)

3 討論

溫度是影響蒸發(fā)光散射檢測(cè)器靈敏度的重要因素。試驗(yàn)中設(shè)置了如下幾種不同條件:溫度50℃，載氣壓力1.0 bar;溫度80℃，載氣壓力 1.0 bar;溫度 95℃，載氣壓力 1.0 bar。取 2.2項(xiàng)下的供試品溶液20 μL，在上述設(shè)定的條件下進(jìn)樣，記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的2倍。比較3種條件下的色譜圖，卡那霉素B及其他有關(guān)物質(zhì)個(gè)數(shù)相等;但50℃，80℃，95℃時(shí)有關(guān)物質(zhì)信噪比分別為24，42，46，故溫度為80℃和95℃的信噪比比較接近且檢測(cè)靈敏度高，因此檢測(cè)溫度確定為80～95℃。

對(duì)于檢測(cè)用氮?dú)?，SEDEX55型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器可控制其壓力而不能改變其流量，因此對(duì)載氣壓力做了研究。在流速1.0 mL/min和漂移管溫度 80℃條件下，比較了 3種載氣壓力(0.5，1.0，1.5 bar)，結(jié)果卡那霉素B和其他有關(guān)物質(zhì)的保留時(shí)間基本一致;0.5 bar和 1.0 bar的信噪比一致，1.5 bar的有關(guān)物質(zhì)信噪比比前兩者小，因此確定檢測(cè)壓力為1.0 bar。

蒸發(fā)光散射檢測(cè)器是近年來新發(fā)展的通用型質(zhì)量型檢測(cè)器，由于其響應(yīng)值不依賴被測(cè)物質(zhì)的光學(xué)性質(zhì)，任何揮發(fā)性低于流動(dòng)相的樣品特別是不含共軛結(jié)構(gòu)或無特征紫外吸收的物質(zhì)用它檢測(cè)均有極大的優(yōu)越性。近年來已有利用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器來分析氨基糖苷類抗生素含量及有關(guān)物質(zhì)的報(bào)道[4－5]，2010年版《中國(guó)藥典(二部)》硫酸卡那霉素注射液項(xiàng)下沒有設(shè)定有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)，為確保藥品的安全性以及更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量，參考2010年版《中國(guó)藥典(二部)》硫酸卡那霉素含量測(cè)定方法和硫酸妥布霉素有關(guān)物質(zhì)[1]測(cè)定方法建立了本品的有關(guān)物質(zhì)檢查方法。方法學(xué)考察表明，該法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、專屬、靈敏。

[1]陳建琴.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器在氨基糖苷類抗生素中的應(yīng)用進(jìn)展[J].中國(guó)藥業(yè)，2008，17(14):78 －80.

[2]The United States Pharmacopeial Convention.USP29[M].USA，2005:1 212.

[3]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社，2010:967－999.

[4]張建革，劉 英，王立萍.HPLC－ELSD測(cè)定硫酸慶大霉素注射液含量及其有關(guān)物質(zhì)的研究[J].華西藥學(xué)雜志，2010(1):80－82.

[5]戴向東，李慧義，張啟明，等.HPLC—ELSD法測(cè)定硫酸新霉素的含量及有關(guān)物質(zhì)新霉胺[J].藥物分析雜志，2007，27(2):212－215.

Determination of Related Substances in Kanamycin Sulfate Injection by HPLC－ELSD

Li Yulin，Chen Zhenwen，Zhou Ling，Mao Xianbing，Ran Longfu
(Southwest Pharmaceutical Co.，Ltd.，Chongqing， China 400038)

ObjectiveTo establish a HPLC－ELSD method for the determination of the related substances in Kanamycin Sulfate Injection.Methods The HPLC system consisted of the C18chromatographic column(250 mm × 4.6 mm，5 μm)and the mixture of 0.2 mol/L trifluoroacetic acetic acid － methanol(95 ∶5)as the mobile phase.The flow rate was 1.0 mL/min.The column temperature was the room temperature.The evaporative light scattering detector(ELSD)with the drift tube temperature of 80 ℃ and carrier gas pressure of 1.0 bar was adopted for detection.Results The regression equation was calculated by the logarithm values of reference solution concentration and the corresponding peak area，the correlation coefficients(r)all were greater than 0.999，showing the good linear relationship between them.Conclusion This method is simple and accurate with good specificity and high sensitivity.

HPLC－ELSD;kanamycin;related substances;kanamycin sulfate injection

R927.11;R978.1+2

A

1006－4931(2011)10－0041－03

李玉林(1974－)，女，醫(yī)學(xué)碩士，執(zhí)業(yè)藥師，主管藥師，主要從事藥物制劑研究，(電話)023－89855237(電子信箱)li_y_l@163.com。

2010－09－06)