• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    硫酸氫鈉催化合成丁二酸、己二酸混合二乙酯

    2011-01-10 03:36:58李娜
    天津化工 2011年3期
    關(guān)鍵詞:醇酸丁二酸己二酸

    李娜

    (天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院,天津300221)

    硫酸氫鈉催化合成丁二酸、己二酸混合二乙酯

    李娜

    (天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院,天津300221)

    以丁二酸、己二酸、無水乙醇為原料,硫酸氫鈉為催化劑合成丁二酸、己二酸混合二乙酯,考察了影響酯收率的各種因素,確定了最佳反應(yīng)條件為:丁二酸用量為0.017 mol,己二酸用量為0.11 mol時,無水乙醇與丁二酸、己二酸混合二元酸的物質(zhì)的量比為6.0,3.0 g催化劑,25 mL環(huán)己烷作帶水劑,反應(yīng)時間1.5 h,混合二乙酯收率達(dá)83.86%

    丁二酸二乙酯;己二酸二乙酯;硫酸氫鈉;催化;合成

    在空氣氧化環(huán)己烷生產(chǎn)環(huán)己醇和環(huán)己酮的過程中,副產(chǎn)一些有機(jī)酸及中性物質(zhì)。將副產(chǎn)回收,不僅可降低生產(chǎn)成本,還可減少對環(huán)境的污染。己二酸是副產(chǎn)母液中的一個主要成分。從副產(chǎn)母液中回收己二酸時,常會同時獲得己二酸、戊二酸和丁二酸的混合二元酸。分離混合二元酸,傳統(tǒng)上常采用有機(jī)溶劑萃取、部分蒸餾,但該方法很難獲得高純度二元酸。利用二元酸與醇反應(yīng)生成酯[1],通過精餾得到不同的酯,再經(jīng)酸化、水解得到較高純度的二元酸,也可直接利用這些酯類。

    丁二酸二乙酯是一種重要的合成香料和有機(jī)溶劑,主要用于配制食用香精和日化香料,也可以作為有機(jī)合成中間體和氣相色譜固定液。己二酸二乙酯主要用作溶劑和有機(jī)合成中間體,在工業(yè)上主要用于日用化學(xué)工業(yè)和食品工業(yè)[2,3]。由于戊二酸二乙酯的沸點(diǎn)相近,不易分離。如將混合二元酸溶于熱水,冷卻形成沉淀,即可將戊二酸從混合二元酸中分離,再通過和乙醇酯化,精餾,可得到純度較高的丁二酸二乙酯、己二酸二乙酯。以往的酯化反應(yīng)多采用濃硫酸做催化劑,而濃硫酸有腐蝕性,酯化反應(yīng)副反應(yīng)多,后處理困難的缺點(diǎn)。因此已開發(fā)出多種高活性的環(huán)境友好催化劑[4~8]。

    硫酸氫鈉是一種性質(zhì)穩(wěn)定的無機(jī)酸鹽,不溶于有機(jī)酸和醇,易溶于水,其水溶液顯強(qiáng)酸性,可用于催化酯化反應(yīng)[9~11]。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)硫酸氫鈉在己二酸二甲酯[12]、苯甲酸異丁酯[13]、癸二酸異丁酯[14]等酯類的合成上具有良好的催化性能。本文探討了以硫酸氫鈉為催化劑,催化合成丁二酸、己二酸混合二乙酯的合成條件,取得了較好的酯化效果。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 試劑與儀器

    試劑:丁二酸,己二酸,無水乙醇,硫酸氫鈉,環(huán)己烷,氯化鈉,碳酸氫鈉等均為分析純試劑。

    主要儀器:HP4890D(惠普公司)氣相色譜儀;DK-98-I型電子恒溫水??;ZDHW型調(diào)溫電熱套及常規(guī)有機(jī)合成儀器。

    1.2 酯化反應(yīng)

    在裝有溫度計,分水器、攪拌器、回流裝置的三口燒瓶中按一定比例加入丁二酸,己二酸,無水乙醇,硫酸氫鈉和帶水劑(環(huán)己烷),加熱進(jìn)行回流分水,回流反應(yīng)一定時間后,冷卻,傾倒出反應(yīng)液。反應(yīng)液用飽和食鹽水,10%NaHCO3溶液,再用飽和食鹽水洗滌至中性,用無水CaCl2干燥,先常壓蒸餾回收過量的乙醇及帶水劑環(huán)己烷,再通過氣相色譜儀測定產(chǎn)物的酯含量,計算混合酯收率。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    為了獲得最優(yōu)合成條件,將混合酯收率作為考察目標(biāo),在固定丁二酸用量為0.017 mol,己二酸用量為0.11 mol,25 mL環(huán)己烷作帶水劑的基礎(chǔ)上,選定醇酸物質(zhì)的量比(A),催化劑用量(B)和反應(yīng)時間(C)為考察因子,采用三因素(A,B,C)三水平(1,2,3)的正交實(shí)驗(yàn)法L9(33),考察了三因素對合成丁二酸、己二酸混合二元酸二乙酯的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。

    表1 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    由表1通過直接比較九個實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率可以看出:第九號實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最高。由位極分析可知,最佳的位極組合與9號實(shí)驗(yàn)一致,所以適宜的反應(yīng)條件是A3B3C2,即醇酸物質(zhì)的量比以6為好;催化劑用量以3.0 g為好;反應(yīng)時間以1.5 h為好。通過計算極差R的大小,衡量實(shí)驗(yàn)中相應(yīng)因素作用的大小。表明各因素對反應(yīng)的影響都比較明顯,對酯收率的影響程度依次為B>A>C,即催化劑用量對酯收率影響最大,醇酸物質(zhì)的量比次之。反應(yīng)時間對酯收率影響最小。由于酯收率隨催化劑用量,醇酸物質(zhì)的量比的增加而增加,為了更準(zhǔn)確考察催化劑用量和醇酸物質(zhì)的量比對酯收率的影響,進(jìn)行了有關(guān)因素的檢驗(yàn)。

    2.2 催化劑用量對酯收率的影響

    固定丁二酸用量為0.017 mol,己二酸用量為0.11 mol,25 mL環(huán)己烷作帶水劑,無水乙醇44 mL,酯化反應(yīng)1.5 h,改變催化劑用量,考察催化劑的用量比對酯收率的影響,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果:催化劑用量分別為2.0 g、2.5 g、3.0 g、3.5 g時的酯收率是:71.04%、74.61%、83.37%、74.35%。

    表明:隨催化劑用量增加,酯收率逐漸增加,當(dāng)催化劑的用量等于3.0g時,酯收率最大達(dá)83.37%。但催化劑用量過高,會導(dǎo)致副反應(yīng)增加,從而使酯收率下降。故可確定催化劑的較理想用量為3.0g。同時可以看出催化劑用量較小時酯收率都較大,說明硫酸氫鈉的催化效果較好。

    2.3 醇酸物質(zhì)的量比對酯收率的影響

    固定丁二酸用量為0.017mol,己二酸用量為0. 11 mol,25 mL環(huán)己烷作帶水劑,催化劑硫酸氫鈉3. 0g,酯化反應(yīng)1.5h,改變無水乙醇的用量,考察醇酸物質(zhì)的量比對酯收率的影響,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果:醇酸物質(zhì)的量比分別為4、5、6、7時,酯收率分別是70. 99%、81.21%、83.37%、78.62%。

    表明,隨著醇酸物質(zhì)的量比的增大,酯收率逐漸增加,但當(dāng)醇酸物質(zhì)的量比大于6時,酯收率下降。這主要是由于酯化反應(yīng)是一種可逆反應(yīng),增加乙醇的用量,有利于反應(yīng)向生成酯的方向移動,從而提高酯收率;但乙醇用量過大會使反應(yīng)液中催化劑濃度降低,致使酯收率下降,并造成經(jīng)濟(jì)上的浪費(fèi)。故選擇醇酸物質(zhì)的量比的最佳值為6。

    2.4 催化劑的重復(fù)使用性能

    反應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行,為了考察催化劑的重復(fù)使用效果,在第一次反應(yīng)結(jié)束后分離出催化劑硫酸氫鈉,按上述最佳條件重新反應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果:催化劑使用次數(shù)分別為1、2、3、4、5時,酯收率分別是83.37%、74.48%、59.31%、54.88%、47.90%。

    表明:隨著催化劑使用次數(shù)的增加,酯收率在逐漸降低,其主要原因可能是由于催化劑在反應(yīng)過程中受到了反應(yīng)液的污染,重復(fù)使用前未經(jīng)過處理,使其催化活性降低;除此之外,在傾倒反應(yīng)液時,不可避免會損失部分的硫酸氫鈉,造成酯收率的降低。在反應(yīng)過程中,通過對硫酸氫鈉進(jìn)行重結(jié)晶,并予以適當(dāng)補(bǔ)充,可提高催化劑重復(fù)使用時的酯收率。催化劑重復(fù)使用5次,酯收率仍可達(dá)到47.90%,表明硫酸氫鈉的重復(fù)使用性能較好。

    2.5 最佳條件重復(fù)實(shí)驗(yàn)

    根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)及單因素檢驗(yàn)的結(jié)果,得出了合成丁二酸、己二酸混合二元酸二乙酯的最佳反應(yīng)條件,即丁二酸用量為0.017 mol,己二酸用量為0.11 mol,無水乙醇0.76 mol,25 mL環(huán)己烷作帶水劑,催化劑硫酸氫鈉3.0 g,酯化反應(yīng)1.5 h。在此條件下進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)5次的酯收率分別是83.37%、84.20%、 83.67%、83.97%、84.11%、83.86%。

    表明:在此條件下反應(yīng),酯收率的重現(xiàn)性較好,5次平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果其酯收率在83.37%~84.20%之間,平均酯收率達(dá)到83.86%。

    2.6 產(chǎn)品的分析鑒定

    經(jīng)氣相色譜分析,并與丁二酸二乙酯和己二酸二乙酯混合酯的標(biāo)準(zhǔn)譜圖比對,確定所得產(chǎn)品為丁二酸二乙酯和己二酸二乙酯。

    3 結(jié)論

    以丁二酸、己二酸和乙醇為原料,用硫酸氫鈉催化合成丁二酸、己二酸混合二乙酯的最佳反應(yīng)條件為:n(丁二酸)∶n(己二酸)∶n(乙醇)∶n(硫酸氫鈉)=0.017∶0.11∶0.762∶0.022,帶水劑環(huán)己烷25 mL,回流分水1.5 h,酯收率可達(dá)83.86%。

    硫酸氫鈉是一種價廉易得的無機(jī)鹽,具有反應(yīng)后處理工藝簡單,且產(chǎn)物可直接與催化劑分離,催化活性好,用量少,反應(yīng)溫和,對設(shè)備腐蝕性小,污染少的特點(diǎn),是一種很有開發(fā)應(yīng)用前景的催化劑。

    [1]章思規(guī).精細(xì)有機(jī)化學(xué)品技術(shù)手冊[M].北京:科學(xué)出版社,1993.

    [2]文瑞明.香精香料手冊[M].長沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,2000.

    [3]許戈文,李布青.合成香料產(chǎn)品技術(shù)手冊[M].北京:中國商業(yè)出版社.

    [4]魏榮寶,梁婭,杜慧春,等.HZSM-5分子篩催化合成己二酸酯[J].天津理工學(xué)院學(xué)報,1994,10(1):34-36.

    [5]劉華亭,趙汝琪.磷鎢酸催化合成己二酸二乙酯[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2000,12(2):208-210.

    [6]趙汝琪,林進(jìn).十二水合硫酸鐵銨催化合成己二酸二乙酯的研究[J].有機(jī)化學(xué),2000,20(3):407-409.

    [7]StanislawGryglewicz.EnzymeCatalysedSynthesisofsomeAdipicEsters[J].JournalofMolecularCatalysisB:Enzymatic,2001,15:9-13.

    [8]文瑞明,丁亮中,羅新湘,等.硫酸氫鈉催化合成丁二酸二乙酯[J].廣西化工,2002,31(1):3-4.

    [9]李毅群.一水合硫酸氫鈉的催化酯化作用[J].現(xiàn)代化工,1999,19 (4):31-33.

    [10]周虹屏.非液體酸催化劑在酯化反應(yīng)中的應(yīng)用[J].安徽化工, 2002,117(3):15-17.

    [11]陳丹云,郭新勇,牛景揚(yáng).硫酸氫鈉在催化反應(yīng)中的應(yīng)用[J].湖北化工,2002,(5):20-22.

    [12]樊麗華,馬沛生,李娜,等.硫酸氫鈉催化合成己二酸二甲酯[J].天然氣化工,2005,30(6):11-13.

    [13]鄧斌,黃海英,劉國軍.硫酸氫鈉催化合成苯甲酸異丁酯[J].精細(xì)化工,2003,20(12):749-751.

    [14]陳丹云,郭新勇,張福連.硫酸氫鈉催化合成癸二酸二丁酯[J].天然氣化工,2002,27(2):33-35.

    Catalytic synthesis of diethyl succinate and diethyl adipate glutarate with sodium bisulfate

    LI Na
    (Tianjin Bohai Technical Vocational Collgeg,Tianjin 300402,China)

    The synthesis of diethyl succinate and diethyl adipate using sodium bisulfate as catalyst has been studied.The factors influencing the synthesis were discussed and the best conditions were found out.The best reaction conditions are as follows:based on 0.017 mol succinate acid,0.11 mol adipate acid,the molar ratio of ethanol to succinct acid is 6.0,mass of catalyst is 3.0 g,the taking water reagent is 25 mL,and the reaction time is 1.5 h.The yield of esterification is 83.86%.

    diethyl succinate;diethyl adipate;sodium bisulfate;catalyst;synthesis

    10.3969/j.issn.1008-1267.2011.03.014

    O623.624

    A

    1008-1267(2011)03-0041-03

    2011-01-23

    李娜(1976-),女,漢,講師,主要從事化學(xué)分析及有機(jī)合成研究。

    猜你喜歡
    醇酸丁二酸己二酸
    抑制電導(dǎo)—離子色譜法測定羧甲基殼聚糖中二甘醇酸
    綠色科技(2022年10期)2022-06-23 10:11:44
    氣相色譜法測定醇酸漆鐵板表面的梭曼
    丁二酸對化學(xué)鍍Ni-P-納米TiO2復(fù)合鍍層性能的影響
    關(guān)于己二酸生物合成的相關(guān)研究
    化工管理(2017年24期)2017-03-06 06:38:40
    國內(nèi)外己二酸市場分析
    化工管理(2017年5期)2017-03-05 08:28:57
    聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯的合成及性能
    己二酸鋅鈣皂-納米氧化鈰/氧化鑭對PVC/ASA的熱穩(wěn)定作用
    中國塑料(2016年1期)2016-05-17 06:13:12
    聚丁二酸丁二醇酯/淀粉共混物阻燃改性的研究
    中國塑料(2016年1期)2016-05-17 06:13:05
    阻燃聚丁二酸丁二醇酯復(fù)合材料的制備及其阻燃性能研究
    中國塑料(2016年11期)2016-04-16 05:25:58
    聚丁二酸丁二酯的酶促降解研究
    中國塑料(2016年7期)2016-04-16 05:25:47
    中文在线观看免费www的网站| 久久久久久久久中文| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美三级亚洲精品| 日本色播在线视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费搜索国产男女视频| 九九爱精品视频在线观看| 免费av观看视频| 午夜福利高清视频| 十八禁网站免费在线| 69av精品久久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 麻豆一二三区av精品| 国产一区二区三区视频了| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 麻豆国产97在线/欧美| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久精品大字幕| 免费在线观看影片大全网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 麻豆国产av国片精品| 九色国产91popny在线| 黄色日韩在线| 日韩中字成人| 国产精品久久久久久av不卡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日本爱情动作片www.在线观看 | 午夜精品久久久久久毛片777| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产乱人伦免费视频| 欧美日韩精品成人综合77777| av在线天堂中文字幕| 很黄的视频免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人av一区二区三区在线看| 九色成人免费人妻av| 日韩亚洲欧美综合| 99久久精品一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 久久中文看片网| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线天堂最新版资源| 色吧在线观看| 俺也久久电影网| 久久久久久久久久久丰满 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 女人被狂操c到高潮| 一本久久中文字幕| 日本三级黄在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久人妻av系列| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人美女网站在线观看视频| 97碰自拍视频| 亚洲av一区综合| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 一区福利在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| av黄色大香蕉| 动漫黄色视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 日本黄色片子视频| 欧美最新免费一区二区三区| 深夜精品福利| 51国产日韩欧美| 国产在线男女| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 久久久成人免费电影| 亚洲五月天丁香| 久久久久久久久久久丰满 | 91久久精品国产一区二区成人| 如何舔出高潮| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 高清日韩中文字幕在线| 精品欧美国产一区二区三| 午夜精品一区二区三区免费看| 不卡一级毛片| 乱人视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产成年人精品一区二区| 久久国内精品自在自线图片| 日韩一区二区视频免费看| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久久国产a免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 欧美高清成人免费视频www| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品女同一区二区软件 | 88av欧美| 51国产日韩欧美| 在线观看舔阴道视频| 亚洲美女黄片视频| 岛国在线免费视频观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 舔av片在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 波野结衣二区三区在线| 精品久久久久久久久av| 色av中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 18+在线观看网站| 日韩欧美精品v在线| 高清日韩中文字幕在线| 日韩亚洲欧美综合| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产91精品成人一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 麻豆一二三区av精品| 午夜影院日韩av| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品久久电影中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 色综合站精品国产| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲av成人av| 国产精品伦人一区二区| 在线天堂最新版资源| 有码 亚洲区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本熟妇午夜| 国产高清视频在线观看网站| 无人区码免费观看不卡| 白带黄色成豆腐渣| 变态另类丝袜制服| 婷婷丁香在线五月| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 在线观看一区二区三区| 久久国内精品自在自线图片| 免费av观看视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲三级黄色毛片| 一级a爱片免费观看的视频| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜视频国产福利| 热99在线观看视频| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲午夜理论影院| 国产精品一及| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲内射少妇av| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av成人av| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| av福利片在线观看| 欧美性感艳星| 久久久久久久亚洲中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲 国产 在线| 亚洲av熟女| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜老司机福利剧场| 免费在线观看日本一区| 午夜a级毛片| 亚洲四区av| 中国美白少妇内射xxxbb| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品av在线| 最新中文字幕久久久久| 一进一出抽搐动态| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美日韩乱码在线| 可以在线观看毛片的网站| 成人三级黄色视频| 国产人妻一区二区三区在| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产亚洲欧美98| 欧美区成人在线视频| 久久久久久大精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 男女啪啪激烈高潮av片| a在线观看视频网站| 中文字幕高清在线视频| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜视频国产福利| 丰满人妻一区二区三区视频av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 观看免费一级毛片| 国产黄片美女视频| 精品国产三级普通话版| 国产私拍福利视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 精品久久久久久成人av| 精品一区二区三区视频在线| 午夜爱爱视频在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 午夜福利欧美成人| 亚洲美女黄片视频| 久久久久久久久久黄片| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久国产成人免费| 99热这里只有是精品50| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩高清综合在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 最近中文字幕高清免费大全6 | 一进一出好大好爽视频| 亚洲精品456在线播放app | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 熟女电影av网| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品久久久噜噜| 久久国产乱子免费精品| 免费在线观看成人毛片| 动漫黄色视频在线观看| 久久午夜福利片| 欧美日本视频| 国产91精品成人一区二区三区| 免费看av在线观看网站| 91久久精品电影网| 在线观看午夜福利视频| 国产成人一区二区在线| 色哟哟·www| 久久久久久久久久久丰满 | 乱系列少妇在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 舔av片在线| 亚洲在线自拍视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品亚洲一区二区| 禁无遮挡网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品欧美国产一区二区三| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美日韩乱码在线| 成人欧美大片| 亚洲av成人av| 国产高清三级在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| aaaaa片日本免费| 一区二区三区激情视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 美女被艹到高潮喷水动态| 草草在线视频免费看| 国产亚洲欧美98| 两个人的视频大全免费| 99riav亚洲国产免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产成年人精品一区二区| 亚洲avbb在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产69精品久久久久777片| 身体一侧抽搐| 久久久久国内视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产亚洲精品久久久com| 伦理电影大哥的女人| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲三级黄色毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 精品人妻1区二区| 精品欧美国产一区二区三| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲黑人精品在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 嫩草影院新地址| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 成人综合一区亚洲| 波多野结衣高清作品| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品福利在线免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 1000部很黄的大片| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美区成人在线视频| 69av精品久久久久久| 成人永久免费在线观看视频| 免费大片18禁| 尾随美女入室| 偷拍熟女少妇极品色| 窝窝影院91人妻| 在线免费观看的www视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 免费人成视频x8x8入口观看| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产亚洲精品av在线| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品野战在线观看| 亚洲内射少妇av| 亚洲在线观看片| 他把我摸到了高潮在线观看| 高清在线国产一区| 丰满的人妻完整版| 午夜久久久久精精品| 在线观看一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品成人久久久久久| 美女高潮的动态| 神马国产精品三级电影在线观看| 夜夜爽天天搞| 免费观看精品视频网站| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久大精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久午夜欧美精品| а√天堂www在线а√下载| 级片在线观看| 午夜福利高清视频| 久久久久九九精品影院| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久久久伊人网av| 久久久久性生活片| 一个人看的www免费观看视频| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲avbb在线观看| 免费看a级黄色片| 好男人在线观看高清免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 久久午夜福利片| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕免费在线视频6| 精品无人区乱码1区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久人妻av系列| 高清日韩中文字幕在线| 97热精品久久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久亚洲精品不卡| 禁无遮挡网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美性感艳星| 热99re8久久精品国产| 国产一区二区三区视频了| 毛片一级片免费看久久久久 | 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 窝窝影院91人妻| 婷婷色综合大香蕉| 中亚洲国语对白在线视频| 美女高潮的动态| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲真实伦在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老女人水多毛片| 久久精品人妻少妇| 最近视频中文字幕2019在线8| 中出人妻视频一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲第一区二区三区不卡| 国产av不卡久久| 午夜激情欧美在线| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av免费在线观看| 51国产日韩欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丰满的人妻完整版| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品不卡视频一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费在线观看日本一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲成av人片在线播放无| 舔av片在线| 特级一级黄色大片| 日本免费a在线| 日本熟妇午夜| 99热6这里只有精品| 国产精品一区二区性色av| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久久九九精品二区国产| bbb黄色大片| 精品人妻1区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 色在线成人网| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲自偷自拍三级| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 亚洲无线观看免费| 欧美zozozo另类| 波野结衣二区三区在线| 在现免费观看毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美又色又爽又黄视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美一区二区国产精品久久精品| 色5月婷婷丁香| 成人午夜高清在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久国产成人免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲精品456在线播放app | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 丰满乱子伦码专区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 悠悠久久av| 无人区码免费观看不卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本三级黄在线观看| 亚州av有码| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲成人精品中文字幕电影| 两人在一起打扑克的视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产在线男女| 久久6这里有精品| 99视频精品全部免费 在线| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品在线观看二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲在线自拍视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品亚洲美女久久久| 夜夜爽天天搞| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲av一区综合| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 能在线免费观看的黄片| 久久国产乱子免费精品| 观看免费一级毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲四区av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲久久久久久中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 国产午夜精品论理片| 男女视频在线观看网站免费| 成人av一区二区三区在线看| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 联通29元200g的流量卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一区福利在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 麻豆成人av在线观看| 久99久视频精品免费| 91av网一区二区| 一本精品99久久精品77| 日韩强制内射视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产色片| 精品久久久久久久久亚洲 | 久久久精品欧美日韩精品| 成年版毛片免费区| 简卡轻食公司| 在线观看一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美日韩乱码在线| av.在线天堂| 久久精品国产亚洲网站| 热99在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久6这里有精品| 精品一区二区三区人妻视频| 99热6这里只有精品| 国产高清激情床上av| 窝窝影院91人妻| 69人妻影院| 成年女人看的毛片在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费电影在线观看免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 校园春色视频在线观看| 长腿黑丝高跟| 天天一区二区日本电影三级| 日韩亚洲欧美综合| av国产免费在线观看| 国产高清三级在线| 制服丝袜大香蕉在线| 一区二区三区激情视频| 免费看av在线观看网站| 国产成年人精品一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲精品国产成人久久av| 国产黄片美女视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品国产三级普通话版| 真人做人爱边吃奶动态| 中亚洲国语对白在线视频| 国产三级中文精品| 日本在线视频免费播放| 中文字幕熟女人妻在线| 在线观看66精品国产| 免费在线观看成人毛片| 免费电影在线观看免费观看| 欧美+日韩+精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产三级在线视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 深爱激情五月婷婷| 在线天堂最新版资源| 最新在线观看一区二区三区| 日日撸夜夜添| 亚洲,欧美,日韩| 午夜精品在线福利| 国产一区二区在线观看日韩| 国产探花在线观看一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成年女人看的毛片在线观看| 久久99热6这里只有精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜久久久久精精品| 久久久久久久午夜电影| 又紧又爽又黄一区二区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产免费男女视频| 亚洲国产色片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 精品人妻视频免费看| 九九爱精品视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产伦人伦偷精品视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩国内少妇激情av| 男女视频在线观看网站免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩亚洲欧美综合| 成人国产一区最新在线观看| 免费看av在线观看网站| 一区福利在线观看| 久久人妻av系列| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费av观看视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 女同久久另类99精品国产91| 1024手机看黄色片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产v大片淫在线免费观看| 一进一出好大好爽视频| 日日夜夜操网爽| 免费观看人在逋| 精品不卡国产一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 村上凉子中文字幕在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 长腿黑丝高跟| 成人永久免费在线观看视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品一区二区性色av| 两人在一起打扑克的视频| 久久这里只有精品中国| 日日夜夜操网爽| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产极品精品免费视频能看的| 美女高潮的动态| 免费大片18禁| h日本视频在线播放| 久久久色成人| 久久国产乱子免费精品| 国产成人a区在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 搞女人的毛片| 亚洲五月天丁香|