1000萬人,兩者都具有較高的人群發(fā)病率和死亡率,從而對健康管理領(lǐng)域提出了挑戰(zhàn)。很少研究報告注意到這兩種疾病的合并存在,也較少有內(nèi)科醫(yī)生對這個貌似簡單的問題感興趣。合并COPD的HF患者的診斷誤區(qū)是什么?反之亦然。在HF"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心力衰竭和慢性阻塞性肺疾患的診斷誤區(qū)和對策

    2010-12-14 08:34郭衡山
    中國社區(qū)醫(yī)師 2010年42期
    關(guān)鍵詞:心動圖左心室發(fā)病率

    郭衡山

    心力衰竭(HF)和慢性阻塞性肺疾患(COPD)是全球性的流行病。在歐洲,這兩種疾病都分別累及>1 000萬人,兩者都具有較高的人群發(fā)病率和死亡率,從而對健康管理領(lǐng)域提出了挑戰(zhàn)。很少研究報告注意到這兩種疾病的合并存在,也較少有內(nèi)科醫(yī)生對這個貌似簡單的問題感興趣。合并COPD的HF患者的診斷誤區(qū)是什么?反之亦然。在HF患者,COPD的復合發(fā)病率如何?當HF和COPD合并存在時會有什么樣的臨床預(yù)后?在回答發(fā)病率和預(yù)后這兩個問題之前,首先面臨的是合并這兩種疾病的診斷問題。

    合并慢性阻塞性肺疾病患者的心力衰竭診斷問題

    臨床特征 HF是一個復雜的臨床綜合征,而并不僅僅是一個簡單的定義。其診斷的成立,需要具備典型的臨床特征和心功能不全的客觀證據(jù)。COPD是一類具有氣流受限特征的肺部疾患,與慢性氣管炎和阻塞性肺氣腫密切相關(guān)。肺部疾患可能混淆Framingham標準闡述有關(guān)診斷HF的各種癥狀和體征。勞力性呼吸困難、夜間咳嗽、陣發(fā)性夜間呼吸困難等癥狀都常見于這兩種疾病。呼吸困難的特征對診斷HF沒有定性的意義,酷似右心衰竭的征象也可能被錯誤判斷,如頸靜脈怒張、踝部水腫和肝臟腫大。在COPD肺氣腫患者,肺臟過度膨脹而引致肝臟移位時,則可誤認為是肝腫大,此時若觸診發(fā)現(xiàn)因心臟擴大而出現(xiàn)心尖搏動的滯留感以及第三心音和肺部聽診有細濕啰音時,可能有利于HF的診斷。

    要區(qū)別HF和COPD兩者的癥狀和體征有一定的困難。惟一的一項隊列研究比較了分別應(yīng)用2個標準診斷HF患者的情況:在僅用Framingham標準診斷的HF患者中,COPD發(fā)病率比僅用心血管健康研究(CHS)標準診斷HF的患者合并的COPD發(fā)病率高出1倍(13% vs. 6%)。

    臨床放射學 HF的放射學征象同樣可因COPD合并存在而受到影響。因肺氣腫導致胸腔過度膨脹,假象地減少了心/胸比率;COPD肺血管征象和肺野X線通透性增加,掩蓋了典型的肺泡性肺水腫陰影;COPD常表現(xiàn)為不對稱的、局部或網(wǎng)狀的肺水腫影像;肺氣腫時血管床減少導致上腔靜脈移位而酷似HF的表現(xiàn)。從COPD發(fā)展而致孤立的右心衰竭時,由于升高的體循環(huán)靜脈壓力的影響,減少胸膜淋巴回流,引起胸膜滲出。然而,在臨床實例中,胸膜滲出很少單獨由于右心衰竭而致。

    超聲心動圖 經(jīng)胸超聲心動圖檢查室,超聲束可能被不良的聲學窗口所障礙,這是由于并發(fā)的COPD病理變化所導致,不充分顯影的影像可能與氣體對聲束的捕獲有關(guān)。在一個新近的初步研究中,10.4%的COPD患者的超聲心動圖影像是不滿意的,嚴重的COPD患者的該比率增至35%;而有非常嚴重氣道阻塞的患者,此比率高達50%。雖然已有研究對心內(nèi)膜清晰度不良的患者采用聲學造影超聲心動圖來評價,但其往往將有肺臟疾患的患者排除在外。準備做肺移植的患者,當殘氣量達到預(yù)計的150%時(40%vs.56%,P=0.007),常難以用多譜勒估算肺動脈壓。在COPD患者,應(yīng)用聲學造影超聲心動圖和心臟磁共振成像(CMR)對比的方法來測定左心室射血分數(shù)(LVEF)準確性的研究受到廣泛重視。

    心臟磁共振成像 應(yīng)用心臟磁共振成像(CMR)測定左心室容量和LVEF,是臨床上有意義的參考指標。測定的結(jié)果具有準確性、可重復性和廣泛適用性。CMR亦可以精確地定量右心室容量、功能和跨瓣膜口的血流狀況,而且避免了放射損害。此外,CMR能顯示心肌的組織學特征,識別心肌纖維的變化,評估心肌活性,可以預(yù)測發(fā)生心律紊亂的危險。歐洲專業(yè)的影像學會推薦應(yīng)用CMR來評價左心室功能,尤其適合并發(fā)COPD時對超聲心動圖影像有技術(shù)上限制的HF患者。

    利鈉肽 血漿B型利鈉肽(BNP)和N末端B型利鈉肽原(NT-pro-BNP)常常用于急性呼吸困難癥狀患者,確定或排除HF的診斷。在COPD患者,BNP診斷的準確性較少是可靠的。在一個名為BNP的研究(Breating Not Study,BNPS)中,亞組分析了417例COPD或哮喘患者,在有HF和無HF者BNP分別是587±426 pg/ml和109±221 pg/ml(P<0.000 1)。Californian研究報告321例急性呼吸困難患者,平均BNP在HF患者有意義地高于COPD患者(759±798 pg/ml vs. 54±71 pg/ml,P<0.001)。以上兩個研究存在兩個主要的局限性:①HF的診斷是由心臟科醫(yī)生根據(jù)臨床特征和隨后的分析作出回顧性判斷的,在前一個研究(BNPS)亞組,僅有29%的患者進行了超聲檢查。②由肺源性心臟病而致的右心HF可能被誤診甚至當作HF的專門類型。當忽視臨床表現(xiàn)而片面夸大BNP診斷上的準確性時,可能會影響到對患者的進一步治療。

    原發(fā)性肺動脈高壓和繼發(fā)于慢性呼吸道疾患的右心HF患者,其血漿BNP水平是升高的。BNP水平與肺動脈壓力相關(guān)而且獨立預(yù)測死亡率。有幾個研究專門評價BNP在COPD的意義,僅有一個報告探討了在這些患者中應(yīng)用BNP識別HF的能力,病情穩(wěn)定的COPD老年患者的BNP水平低于同樣患COPD但有急性容量過度負荷和心腔內(nèi)壓力升高的患者。BNP專家共識指出,肺源性心臟病可以呈現(xiàn)BNP水平中等度升高,典型的范圍是100~500 pg/ml,<100 pg/ml和>500 pg/ml分別對HF具有陰性和陽性預(yù)測價值。而在“低-高門檻”之間的BNP水平,則應(yīng)結(jié)合臨床進行分析判斷。

    合并慢性阻塞性肺病患者的射血分數(shù)保留心力衰竭的診斷問題

    明確或不明確的射血分數(shù)保留的心力衰竭(HF-PEF)在任何人群都是一個爭論的問題。在COPD患者人群,這種診斷上的困難更大。HF-PEF和肺源性心臟病的BNP水平都呈中等程度升高。

    一個小樣本研究比較了9例HF-PEF和17例COPD患者,HF-PEF的診斷是以臨床表現(xiàn)、放射學診斷肺水腫和對治療的反應(yīng)為根據(jù)的,并呈竇性節(jié)律和保留的左室射血分數(shù)。兩組比較,在HF-PEF患者BNP水平呈有意義的增高(224 pg/ml vs.14 pg/ml,P<0.000 1);然而,在9例HF-PEF患者中有4例BNP<100 pg/ml。在17例COPD患者中,幾乎都沒有明顯的肺動脈壓力增高者(平均肺動脈收縮壓為36 mm Hg)。已有較多有說服力的研究證實在合并COPD和不同肺動脈高壓水平的HF患者中BNP診斷的準確性。

    心力衰竭患者的慢性阻塞性肺病診斷問題

    阻塞性通氣障礙和限制性通氣障礙 HF患者可以表現(xiàn)為阻塞性通氣障礙或限制性通氣障礙,可能混淆或掩蓋COPD時氣道受阻的特征。

    呼吸功能測定法主要應(yīng)用3個標準的指標:第1秒用力呼氣量(FEV1)反映氣道通暢性,用力肺活量(FVC)即從最大吸氣至用力呼氣的總的容量,FEV1/FVC比率即第1秒用力呼氣量占用力肺活量的比率。

    氣道阻塞是指FEV1/FVC比率的減少(<70%)引自全球慢性阻塞性肺疾患倡導組織(GOLO)和美國胸科學會(ATS)/歐洲呼吸學會(ERS)指南。限制性通氣障礙的特征是肺總氣量(TCL)減少,FEV1和FVC兩者都減少卻具有正常或升高的FEV1/FVC比率。因為FEV1/FVC比率改變的模式也可發(fā)生在氣道活瓣式梗阻時,因此需要證實確有TCL減少,方可診斷限制性通氣障礙(表1)。

    阻塞性呼吸功能測試 相對于穩(wěn)定性HF的限制性通氣障礙而言,氣道阻塞在失代償性HF患者是常見的。其原因在于間質(zhì)性和肺泡性肺水腫引起氣道受壓和阻塞,同時伴有氣管的高應(yīng)激性。在HF患者,COPD的誤診或者高估傾向都可能存在。經(jīng)利尿處理,平均FEV1可能改善35%或回歸正常。

    因此,當HF患者在臨床上無液體潴留的征象時,肺功能測試可能提供重要的診斷信息。

    當沒有液體過度負荷時,在HF患者也可以觀察到一個中等程度的阻塞性通氣障礙。以峰值氧耗量14 ml/(分·kg)為界將患者分成兩組,在嚴重的HF患者可記錄到一個較低的FEV1/FVC比率(70% vs. 75%,P=0.008)。

    在普通人群中此比率隨著年齡而下降,>75歲的老人此比率為70%。由此分析,老年HF患者中可能存在COPD被過度診斷的現(xiàn)象。

    限制性呼吸功能測試 限制性通氣障礙主要見于穩(wěn)定性HF患者。在一個多中心研究的130例中,FEV1和FVC正?;蛘叱杀壤郎p少。導致這種改變的因素包括肺間質(zhì)纖維化、呼吸肌薄弱、心臟增大和肺瘀血。在嚴重COPD和氣道活瓣的患者,FEV1和FVC也可能成比例減少而FEV1/FVC比率正常;通常在這些病例肺總氣量和殘氣量(RV)的增加有助于阻塞性的診斷。然而,限制性的肺容量掩蓋了肺的過度膨脹,因而也影響了HF患者合并COPD的診斷。

    呼吸功能測試的施行 氣道阻塞的客觀證據(jù)對于診斷COPD來說是必須具備的,約1/3被稱為COPD的患者并不符合COPD診斷標準(表2)。盡管如此,很多內(nèi)科醫(yī)生應(yīng)用呼吸功能測試并不能證實或否定臨床診斷。

    一個新近的美國研究評價了呼吸功能測試,必須認識到對指南所陳述的診斷標準缺乏堅持的情況是經(jīng)常存在的,但應(yīng)注意某些處置,如進行吸入治療和應(yīng)用β受體阻滯劑治療之前,應(yīng)該明確氣道阻塞的程度。

    心力衰竭患者慢性阻塞性肺病的發(fā)病情況

    COPD發(fā)病情況的估計因人群研究、診斷標準、檢測手段和監(jiān)測系統(tǒng)而有不同。地域分布上的差異在很大程度上關(guān)系到人群的年齡結(jié)構(gòu)和暴露的危險因素的多少,尤其值得注意的是吸煙。HF患者中COPD發(fā)病率高于在心血管健康研究(CHS)人群的統(tǒng)計數(shù),這可能反映了發(fā)病學因素的群集性和誤診兩方面的現(xiàn)象。還沒有見到在穩(wěn)定性HF患者中系統(tǒng)性地檢測呼吸功能的相關(guān)研究報告,因而并不知道在HF患者中到底有多少是嚴重的可逆的或者誤診的氣道阻塞的病例。

    HF患者合并COPD的發(fā)病率在北美洲的報告是11%~52%,在歐洲是9%~41%,最初發(fā)表的研究報告超過半數(shù)在美國。在新近的研究中COPD的發(fā)病率是比較高的,4個研究分析了HF患者中COPD的流行病學趨勢,證實其發(fā)病率在增加。這可能說明對COPD較強的意識、人群的老化或者HF患者年齡的增長。HF患者的年齡和COPD的發(fā)病呈連續(xù)的非線性關(guān)系,隨著年齡增加,發(fā)病率逐漸上升至75歲,此后則下降。對這個現(xiàn)象的可能解釋是COPD的合并存在減少了超過這個年齡的患者的存活率。然而,很少透徹地研究過在老年人這兩種疾病難以診斷的復合發(fā)病率。

    COPD在男性HF患者比女性患者更常見,城市比鄉(xiāng)村更常見。心臟科醫(yī)生經(jīng)手處理的患者比普通內(nèi)科醫(yī)生處理的患者的發(fā)病率低6%~11%。沒有一個能被公認的復合發(fā)病率,從而影響到專業(yè)上的參考。心臟科醫(yī)生常常難以判斷氣道阻塞性疾病,在射血分數(shù)保留的HF患者中COPD發(fā)病率通常較高,不同程度的誤診無疑是存在的。此外值得注意的是幾乎沒有臨床試驗報告HF合并COPD,這些病情穩(wěn)定的門診患者顯示較低的COPD發(fā)病率(7%~13%),會造成似乎已逐漸康復的錯覺。

    射血分數(shù)(EF)的測定,從根本上改變了對COPD發(fā)病率的估計。在Olmsted縣研究中,23%的HF患者有“限制性”或“慢性阻塞性”肺疾患。然而在應(yīng)用超聲心動圖評價的患者中,這個發(fā)病率是較低的(15%),因為一旦左心室功能減退被證實之后,不正確的COPD的診斷可能被排除。此外,COPD患者極少求助于超聲心動圖檢查。據(jù)意大利一個診療中心觀察的COPD住院患者統(tǒng)計,難以獨立地評價左心室功能。

    慢性阻塞性肺病患者合并心力衰竭的發(fā)病率

    吸煙是COPD最普遍的原因,它可使合并HF的危險性增加50%。有2項研究對COPD患者應(yīng)用標準化的指標診斷HF,總結(jié)了已確診的和原來沒有認識但應(yīng)用統(tǒng)一的標準可診斷的HF。在選擇性患者組中(患COPD或因支氣管哮喘到??萍痹\就醫(yī)者)HF的發(fā)病率為20.9%。然而,此診斷是由2個心臟科醫(yī)生回顧性做出的,僅有29%的患者做了超聲心動圖。

    在另一個對405例穩(wěn)定性COPD的老年患者的綜合性研究中,沒有被認識的HF的發(fā)病率亦與前述的研究結(jié)果近似(20.5%)。這個研究是對患者進行胸部X線、心電圖、超聲心動圖和肺功能測試之后,由一個專家小組對是否合并HF作出診斷,此組患者無1例超聲心動圖表現(xiàn)為獨立性的右心衰竭,說明并非肺源性心臟病。

    這個確證的報告估計COPD患者肺源性心臟病發(fā)病率<0.2%。這給我們提示一個簡明而有意義的臨床思路:當懷疑COPD患者有HF時,必須找到左心室功能不全的證據(jù)或者努力證實并非如此。

    慢性阻塞性肺病患者左心室收縮功能障礙的發(fā)病情況

    一個新近的系統(tǒng)回顧總結(jié)了18個報告,對COPD患者進行左室射血分數(shù)(LVEF)定量分析,各組觀察的病例數(shù)較少(10~120例)。在無選擇性的穩(wěn)定性COPD患者中,左心室收縮功能障礙的發(fā)病率有相當大的差異,范圍10%~46%,研究排除了冠狀動脈疾病患者。

    慢性阻塞性肺病與心力衰竭的相互關(guān)聯(lián)

    COPD是以低程度的系統(tǒng)性炎癥為特征,此炎癥可能引起動脈硬化和急性心血管事件,心臟功能不全可以隨之發(fā)生。在NHANESⅢ研究中,兩種疾病同時存在的患者有中等程度至嚴重的氣管阻塞并伴有炎癥標志物升高和心電圖心肌缺血。

    在人群研究中,經(jīng)過對年齡、吸煙、高血壓、高膽固醇血癥和肥胖等因素調(diào)整之后,FEV1減少可以獨立預(yù)測心血管死亡。

    一個Meta分析證實了當最好和最差的FEV1為5倍時,最差者的相關(guān)危險性是1.75(1.54~2.01)倍。然而,此類受多因素影響的研究對象存在局限性,值得注意的是,缺乏對并存的糖尿病和心血管疾病進行調(diào)整。

    HF的發(fā)病機理常與炎癥有關(guān)。Framingham研究的對象中,有C反應(yīng)蛋白和白細胞增高患者的HF的發(fā)病率較高,是獨立的危險因素[HR=4.07,95%可信度區(qū)間(CI):1.34~12.37,P=0.01]。

    然而,另有兩個人群研究發(fā)現(xiàn)在COPD和HF發(fā)病率之間沒有相互關(guān)系的證據(jù)。心血管健康研究(CHS)前瞻性地觀察了5 888名老年患者,平均>5.5年,無COPD病史。在這個研究分步驟篩選的各種因素中,C反應(yīng)蛋白增高和FEV1減少是有意義的因素。

    同樣,Copenhagen研究認為COPD并不能獨立地預(yù)測左心室收縮功能障礙。但以上兩個研究都有其局限性,是依賴患者自報的病史和服藥史進行判斷的,當部分癥狀重疊或檢查不全面時,會導致診斷欠準確。

    心力衰竭合并慢性阻塞性肺病的預(yù)后

    已有研究很少關(guān)注到HF患者合并COPD的預(yù)后。在報告多變量的觀察對象時,COPD一貫是HF院內(nèi)死亡的獨立預(yù)測因素,其對預(yù)后的影響相當或超過傳統(tǒng)的危險因素,包括男性、糖尿病、高血壓病、NYHA心功能分級和貧血等。Val-HeFT試驗應(yīng)用多變量分析探討合并COPD的HF患者的臨床預(yù)后,這些因素包括人口統(tǒng)計學、臨床、生物體液和治療差異等。研究結(jié)果提示COPD強烈地預(yù)測非心血管死亡(HR=2.50,P<0.000 1)和住院(HR=1.71,P<0.000 1),但沒有發(fā)生因心血管病死亡或住院。在HF患者中COPD與心肌缺血、心律紊亂事件的關(guān)系從來沒有報道過。

    呼吸道感染伴有呼吸功能障礙占HF住院者的10%~16%,合并COPD延長HF患者的住院時間,增加再次入院的幾率,并預(yù)示更多醫(yī)療費用。HF患者合并呼吸道疾患尤其COPD在冬季發(fā)病增多。ACC/AHA指南提倡接種流感疫苗和肺炎疫苗可以減少呼吸道感染,1991~1992年流感流行時,給老年患者接種A型流感疫苗降低了HF患者住院率(37%)和醫(yī)療費用(43%)。

    結(jié)語

    HF和COPD的合并存在提出很多挑戰(zhàn)。臨床癥狀和體征需要仔細分析,并與病情演變的每一個環(huán)節(jié)和檢查的客觀證據(jù)相聯(lián)系,兩種疾病都是慢性進展性疾病嚴重化的綜合征。內(nèi)科醫(yī)生必須知曉病情發(fā)展的軌跡,把握好處理的時機;錯過了時機,左心室功能障礙可能加重,或者氣道阻塞的嚴重程度會增加,治療亦將改變。對于多數(shù)患者,超聲心動圖檢查是適用的診斷手段;MRI可以選擇應(yīng)用于有局限性聲學窗口的患者。當臨床上沒有液體潴留的征象時,必須設(shè)法確定氣道阻塞的程度,誤判會導致誤診或不恰當?shù)闹委煛?/p>

    心臟科專家、呼吸科專家和普通醫(yī)生必須緊密合作。兩種疾病都是系統(tǒng)的功能紊亂,并有潛在交錯的病理生理變化。兩種疾病并存的患者病情加重時,僅用HF病情的多變性來解釋仍然是不全面的,這可能是并存的肺部疾患增加了HF病情的復雜性和危險性。COPD對心血管疾病發(fā)展后果的影響,在臨床上尚未被充分認識。因此,心臟科和呼吸科專家必須更好地識別和協(xié)同處理HF和COPD,這比僅由單科專家獨自處理結(jié)果會更好。

    猜你喜歡
    心動圖左心室發(fā)病率
    超聲心動圖診斷Fabry病1例
    王新房:中國超聲心動圖之父
    多曬太陽或可降低結(jié)直腸癌發(fā)病率
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    左心室舒張功能減低是心臟病嗎
    ARIMA模型在肺癌發(fā)病率預(yù)測中的應(yīng)用
    早孕期超聲心動圖在胎兒嚴重先心病中的應(yīng)用
    超聲心動圖診斷Loffler心內(nèi)膜炎1例
    宮內(nèi)節(jié)育器與宮頸糜爛發(fā)病率的臨床研究
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關(guān)因素
    91av网站免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 久久亚洲精品不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久欧美国产精品| 久久久久精品人妻al黑| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 视频在线观看一区二区三区| 香蕉国产在线看| av片东京热男人的天堂| 一级片'在线观看视频| 天堂8中文在线网| 9191精品国产免费久久| 97人妻天天添夜夜摸| 不卡一级毛片| 少妇精品久久久久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 国产一卡二卡三卡精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 一个人免费在线观看的高清视频 | 首页视频小说图片口味搜索| 91麻豆av在线| 久久ye,这里只有精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产在视频线精品| 亚洲专区国产一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 波多野结衣av一区二区av| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品一区二区精品视频观看| 久久久欧美国产精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老司机影院成人| 精品亚洲成国产av| 大型av网站在线播放| 大片电影免费在线观看免费| 手机成人av网站| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 波多野结衣一区麻豆| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩中文字幕视频在线看片| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一个人免费在线观看的高清视频 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲少妇的诱惑av| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 搡老乐熟女国产| 丝袜美足系列| 手机成人av网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 在线观看一区二区三区激情| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 欧美 日韩 精品 国产| www.av在线官网国产| 操出白浆在线播放| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产xxxxx性猛交| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利乱码中文字幕| 麻豆国产av国片精品| av在线播放精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲国产看品久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 日日夜夜操网爽| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 永久免费av网站大全| 亚洲欧洲日产国产| 免费在线观看影片大全网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久国产一区二区| 午夜激情av网站| 国产又色又爽无遮挡免| 国产国语露脸激情在线看| 色播在线永久视频| 青春草视频在线免费观看| 一级片免费观看大全| 高清在线国产一区| 成年av动漫网址| 国产成人精品在线电影| 欧美中文综合在线视频| 在线观看www视频免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老司机福利观看| 9热在线视频观看99| 他把我摸到了高潮在线观看 | av在线播放精品| 乱人伦中国视频| 日韩欧美免费精品| 精品一区在线观看国产| 午夜精品国产一区二区电影| 叶爱在线成人免费视频播放| 中国国产av一级| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久国产精品麻豆| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一区福利在线观看| 久久性视频一级片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产在线观看jvid| 大香蕉久久成人网| 在线观看舔阴道视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 91大片在线观看| 丝袜在线中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产视频一区二区在线看| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人免费观看mmmm| 国产日韩欧美视频二区| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品国产一区二区精华液| 少妇 在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产伦人伦偷精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 脱女人内裤的视频| 美女午夜性视频免费| 午夜福利在线观看吧| av国产精品久久久久影院| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲七黄色美女视频| av天堂久久9| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级片'在线观看视频| 日韩一区二区三区影片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久久久免费高清国产稀缺| 色94色欧美一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 美女高潮到喷水免费观看| 一本色道久久久久久精品综合| 水蜜桃什么品种好| 91成年电影在线观看| 在线av久久热| 国产视频一区二区在线看| 成人免费观看视频高清| 高清av免费在线| 久久久精品区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 欧美大码av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜影院在线不卡| 99香蕉大伊视频| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品 欧美亚洲| 免费在线观看影片大全网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 男女之事视频高清在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲专区字幕在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 一本综合久久免费| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| tocl精华| svipshipincom国产片| 成年人午夜在线观看视频| 午夜福利视频在线观看免费| 大陆偷拍与自拍| 精品国产一区二区久久| 91精品国产国语对白视频| 悠悠久久av| 十八禁网站网址无遮挡| 国产欧美日韩一区二区精品| 一区二区三区四区激情视频| 好男人电影高清在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产日韩欧美视频二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 最近最新中文字幕大全免费视频| svipshipincom国产片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美午夜高清在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 婷婷丁香在线五月| 99热全是精品| 女人久久www免费人成看片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一区在线观看完整版| 免费在线观看日本一区| 精品亚洲成国产av| 在线观看免费视频网站a站| 嫁个100分男人电影在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一二三四在线观看免费中文在| 考比视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产高清国产精品国产三级| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲久久久国产精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 我的亚洲天堂| 飞空精品影院首页| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美久久黑人一区二区| 另类精品久久| 亚洲av电影在线进入| 国产成人欧美在线观看 | 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品一区二区三卡| 最新在线观看一区二区三区| www.自偷自拍.com| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩av久久| 免费高清在线观看日韩| 99国产精品99久久久久| 1024香蕉在线观看| 欧美另类一区| 成年动漫av网址| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲精品国产区一区二| 超色免费av| 色老头精品视频在线观看| 91成年电影在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 18禁国产床啪视频网站| 男女国产视频网站| 欧美黑人精品巨大| 另类精品久久| 丁香六月天网| 99热国产这里只有精品6| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 成人黄色视频免费在线看| 久久久久网色| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成年人黄色毛片网站| 曰老女人黄片| 男女免费视频国产| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩欧美免费精品| 美国免费a级毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一区福利在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 超色免费av| 窝窝影院91人妻| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线看a的网站| 国产高清videossex| 妹子高潮喷水视频| 国产精品九九99| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av电影在线进入| 午夜激情久久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 美女高潮到喷水免费观看| 成人三级做爰电影| 妹子高潮喷水视频| 免费观看av网站的网址| 国产高清国产精品国产三级| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人成视频在线观看免费观看| 搡老乐熟女国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲av男天堂| 久久国产精品影院| 岛国毛片在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久 成人 亚洲| 涩涩av久久男人的天堂| cao死你这个sao货| 91大片在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品福利观看| 国产在线视频一区二区| 在线av久久热| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av电影在线进入| 精品一区在线观看国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线av久久热| 另类精品久久| 久久99一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 一个人免费看片子| 成年人黄色毛片网站| 亚洲专区字幕在线| 亚洲精品一二三| 首页视频小说图片口味搜索| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美激情高清一区二区三区| 中国国产av一级| 精品亚洲成a人片在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 色播在线永久视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久免费观看电影| 一本久久精品| 岛国毛片在线播放| 亚洲成人手机| 国产成人精品在线电影| av电影中文网址| 国产男女超爽视频在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 香蕉丝袜av| 国产成人a∨麻豆精品| 国产一区二区激情短视频 | 久久99一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 国产伦人伦偷精品视频| a级毛片黄视频| 精品福利永久在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 18在线观看网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久九九热精品免费| 亚洲欧美激情在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 不卡一级毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜精品国产一区二区电影| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费黄频网站在线观看国产| 2018国产大陆天天弄谢| 久久天堂一区二区三区四区| 色视频在线一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 精品少妇内射三级| 亚洲九九香蕉| www日本在线高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老司机亚洲免费影院| 51午夜福利影视在线观看| 在线 av 中文字幕| 老鸭窝网址在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 中国美女看黄片| 久久人人爽人人片av| 国产精品成人在线| 亚洲 国产 在线| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 高清av免费在线| 在线观看免费视频网站a站| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美午夜高清在线| 国产99久久九九免费精品| 大香蕉久久网| 亚洲欧美清纯卡通| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利在线观看吧| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 操美女的视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲视频免费观看视频| 看免费av毛片| 99国产综合亚洲精品| 超碰成人久久| 国产精品 国内视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲 国产 在线| e午夜精品久久久久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产激情久久老熟女| 久热这里只有精品99| 久久影院123| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 丁香六月欧美| 黄频高清免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产av又大| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产伦理片在线播放av一区| 久久青草综合色| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 成年av动漫网址| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女扒开内裤让男人捅视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 国产精品av久久久久免费| 午夜91福利影院| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 黄片小视频在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 男女之事视频高清在线观看| 国产视频一区二区在线看| 久久久国产成人免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av成人一区二区三| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄色 视频免费看| 极品人妻少妇av视频| 午夜影院在线不卡| 精品第一国产精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 午夜精品久久久久久毛片777| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久精品94久久精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 咕卡用的链子| 亚洲精品自拍成人| 午夜精品国产一区二区电影| 777米奇影视久久| 欧美中文综合在线视频| 在线精品无人区一区二区三| 精品久久久精品久久久| 中亚洲国语对白在线视频| 悠悠久久av| 日韩大片免费观看网站| 热99久久久久精品小说推荐| 91精品伊人久久大香线蕉| 男女免费视频国产| 欧美日韩黄片免| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产淫语在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久中文字幕一级| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜免费鲁丝| 久久人妻熟女aⅴ| 国产视频一区二区在线看| 视频区图区小说| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久国产精品大桥未久av| 水蜜桃什么品种好| 欧美日韩福利视频一区二区| 日本欧美视频一区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品免费视频内射| 99久久国产精品久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 国产av国产精品国产| 日韩欧美免费精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美午夜高清在线| 99九九在线精品视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 91麻豆av在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 老司机亚洲免费影院| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 久久综合国产亚洲精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲成人免费电影在线观看| 性少妇av在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 各种免费的搞黄视频| 国产一卡二卡三卡精品| 一区二区三区乱码不卡18| 视频在线观看一区二区三区| av天堂在线播放| svipshipincom国产片| 成人免费观看视频高清| 一级a爱视频在线免费观看| 国产成人av教育| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精华国产精华精| 18禁观看日本| 国产成人啪精品午夜网站| 成人免费观看视频高清| 亚洲专区国产一区二区| 免费不卡黄色视频| 亚洲,欧美精品.| 一本综合久久免费| 日本av免费视频播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品免费大片| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| kizo精华| 亚洲专区字幕在线| 一区在线观看完整版| 精品视频人人做人人爽| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 电影成人av| av线在线观看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 不卡一级毛片| 亚洲avbb在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲三区欧美一区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产福利在线免费观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一级毛片电影观看| 久久中文字幕一级| 黄色 视频免费看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品第二区| bbb黄色大片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级毛片电影观看| 五月开心婷婷网| 少妇 在线观看| 热99re8久久精品国产| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲黑人精品在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美大码av| 男女免费视频国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 青春草亚洲视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩亚洲高清精品| 男女国产视频网站| 黄频高清免费视频| 男人舔女人的私密视频| www.熟女人妻精品国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜视频精品福利| 国产高清videossex| 久久人妻熟女aⅴ| 男人舔女人的私密视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 丝袜美腿诱惑在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品国产色婷婷电影| 51午夜福利影视在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 中国国产av一级| 国产成人精品无人区| av天堂在线播放| 一级毛片女人18水好多| 亚洲精品自拍成人| 午夜影院在线不卡| 热re99久久国产66热| 国产一区二区三区av在线| 欧美黑人精品巨大| 亚洲专区字幕在线| bbb黄色大片| 99精品欧美一区二区三区四区| 丝袜脚勾引网站|