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    (±)-茶螺烷酮的合成*

    2010-11-27 11:38:18劉長(zhǎng)輝羅新湘林滿軍
    合成化學(xué) 2010年3期
    關(guān)鍵詞:乙醚紫羅蘭柱層析

    劉長(zhǎng)輝, 羅新湘, 林滿軍, 潘 峰

    (湖南城市學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境工程系,湖南 益陽(yáng) 413000)

    茶螺烷酮(1)是茶葉中類(lèi)胡蘿卜素的降解產(chǎn)物,具有像樟腦的芳香氣味,主要用于保健品、化妝品、食品、飲料及卷煙中[1~3]。文獻(xiàn)[4]方法以7-羥基-7,8-二氫-β-紫羅蘭醇(4)為原料,經(jīng)硫酸氫鉀催化環(huán)化得到茶螺烷(5),此法操作簡(jiǎn)便,收率較好,但起始原料的制備過(guò)程繁瑣[5],需經(jīng)β-紫羅蘭酮與鹽酸羥胺肟化、碘單質(zhì)氧化、催化加氫、水解及還原5步反應(yīng)才能得到。

    本文參考文獻(xiàn)[4,6~8]方法對(duì)1的合成進(jìn)行了探討。在超聲波輻射下,β-環(huán)檸檬醛(2)與丙酮加成得中間體7-羥基-7,8-二氫-β-紫羅蘭酮(3); 3經(jīng)還原、環(huán)化、烯丙位氧化合成了(±)-1(Scheme 1),總收率54.5 %,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR, IR, MS和元素分析表征。

    Scheme 1

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    INOVA-400 MHz型核磁共振譜儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));AVATAR-360-FT型傅立葉紅外光譜儀(液膜);QP-2010型氣相色譜儀;QP-2010型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS);PE-2400型元素分析儀;KQ3200 DB型數(shù)控超聲波清洗儀(150 W)。

    2(純度大于97%)按文獻(xiàn)[6]方法自制;其余所用試劑均為市售分析純。

    1.2 合成

    (1)3的合成

    冰浴冷卻,在三頸燒瓶中加入5%NaOH溶液30 mL和丙酮30 mL(400 mmol),在超聲波(150 W)輻射下,緩慢滴加215.2 g(100 mmol)(控制反應(yīng)溫度約5 ℃,約15 min),反應(yīng)5 min(GC監(jiān)測(cè))。濃縮后用36%乙酸調(diào)至pH 7,用乙醚(3×50 mL)萃取,合并有機(jī)層,用飽和食鹽水(2×50 mL)洗滌,無(wú)水硫酸鈉干燥,蒸除乙醚,殘余物經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑:A=V(石油醚) ∶V(乙酸乙酯)=4 ∶1]分離得淺黃色油狀液體318.9 g,收率90%;1H NMRδ: 0.98, 1.10(s, 6H, CH3), 1.30~1.60(m, 4H, CH2), 1.82(s, 3H, CH3), 2.00~2.30(m, 2H, CH2), 2.12(s, 3H, CH3), 2.25(s, 1H, OH), 2.40~2.70(m, 2H, CH2), 4.10~4.30(m, 1H, CH); IRν: 3 280~3 150, 1 710, 1 480 cm-1; Anal.calcd for C13H22O2: C 74.24, H 10.54; found C 74.15, H 10.62。

    (2)4的合成

    在三口燒瓶中依次加入321.0 g(100 mmol), CaCl222.2 g(200 mmol)及無(wú)水乙醇100 mL,攪拌下于室溫反應(yīng)30 min;冷卻至0 ℃,于0 ℃~5 ℃加入硼氫化鈉5.7 g(150 mmol),反應(yīng)1 h(GC監(jiān)測(cè))。倒入飽和食鹽水(50 mL)中,用乙醚(3×20 mL)萃取,合并萃取液,用無(wú)水硫酸鈉干燥,蒸除溶劑得淡黃色透明油狀液體420.1 g,收率95.0%;1H NMRδ: 1.01,1.07(s, 6H, CH3), 1.22(d,J=6.0 Hz, 3H, CH3), 1.30~1.52(m, 4H, CH2), 1.69~1.72(m, 2H, CH2), 1.82(s, 3H, CH3), 2. 05~2.11(m, 2H, CH2), 2.20(s, 1H, OH), 3.44~3.56(m, 1H, CH), 3.94~4.02(m, 1H, CH), 4.13~4.32(m, 1H, CH); IRν: 3320~2950, 1470 cm-1; Anal.calcd for C13H24O2: C 73.54, H 11.39; found C 73.45, H 11.42。

    (3)5的合成[4]

    在反應(yīng)瓶中加入421.2 g(100 mmol)與KHSO4 13.6 g,攪拌下于80 ℃反應(yīng)4 h。用水(2×30 mL)洗滌,分液,水層用乙醚(2×10 mL)萃取,合并有機(jī)層,用無(wú)水硫酸鈉干燥,蒸除乙醚,殘余物經(jīng)硅膠柱層析(洗脫劑:A=3 ∶1)分離得無(wú)色液體516.5 g,收率85.0%;1H NMRδ: 0.85, 0.98(s, 6H, CH3), 1.25(d,J=6.0 Hz, 3H, CH3), 1.33~2.15(m, 8H, CH2), 1.65~1.75(m, 3H, CH3), 4.15~4.33(m, 1H, CH), 5.23~5.35(m, 1H, CH); IRν: 1 480, 1 455, 1 375, 1 360, 1 285, 1 195 cm-1; MSm/z(%): 194(M+, 0.5), 179(5), 139(42), 138(100), 123(34), 109(50), 96(62), 83(47), 82(61), 67(31); Anal.calcd for C13H21O: C 80.35, H 11.41; found C 80.29, H 11.49。光譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)值[7]相符。

    (4) 1的合成

    在反應(yīng)瓶中加入5 14.6 g(75 mmol)的丙酮(50 mL)溶液,攪拌下加入N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI) 8.15 g(50 mmol)和乙酰丙酮亞鈷(Ⅱ)[Co(acac)2] 0.143 g(0.5 mmol),加熱至50 ℃,通入氧氣(15 mL·min-1),回流反應(yīng)6 h(TLC監(jiān)測(cè))。過(guò)濾,濾液蒸除溶劑,剩余物中加入二氯甲烷(100 mL),于40 ℃攪拌30 min,冷卻,過(guò)濾,濾液蒸除溶劑,殘余物經(jīng)硅膠柱層析(洗脫劑:A=1 ∶1)分離得黃色油狀物1 15.6 g,收率75.0%;1H NMRδ: 0.92, 1.00(s, 6H, CH3), 1.31(d,J=6.0 Hz, 3H, CH3), 1.61~1.93(m, 4H, CH2), 1.99(s, 3H, CH3), 2.73~2.75(m, 2H, CH2), 4.12~4.22(m, 1H, CH), 5.75(q, 1H, CH); IRν: 1 680, 1 640, 1 475, 1 450 cm-1; MSm/z(%): 208(M+, 6), 193(5), 165(15), 153(25), 152(100), 136(12), 124(18), 111(29), 110(85), 109(20), 96(21), 87(18), 69(25); Anal.calcd for C13H20O2: C 74.96, H 9.68; found C 75.05, H 9.62。表征數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)值[10]相符。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 3的合成

    含有α-氫的酮與α,β-不飽和醛在一定的條件下反應(yīng)可生成1,2-加成或1,4-加成產(chǎn)物,二者相互競(jìng)爭(zhēng),高溫易消去生成α,β-不飽和羰基化合物[11]。在3的制備中,反應(yīng)溫度控制在0 ℃下緩慢滴加2并控制反應(yīng)溫度不超過(guò)5 ℃,可抑制消去產(chǎn)物β-紫羅蘭酮的生成;加料順序?qū)κ章屎彤a(chǎn)品質(zhì)量有明顯影響。將2緩慢滴加到過(guò)量的丙酮中,可有效避免2自身的氧化還原反應(yīng)。

    超聲波技術(shù)是化學(xué)中最有潛力的技術(shù)之一,被認(rèn)為是綠色化學(xué)方法,幾乎涉及有機(jī)化學(xué)各個(gè)領(lǐng)域[12~15]。反應(yīng)條件同1.2(1),考察超聲波輻射下反應(yīng)溫度和時(shí)間對(duì)加成反應(yīng)(2→3)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖1。由圖1可見(jiàn),5 ℃下超聲波輻射20 min,可以較好的完成反應(yīng)。可能是在加速交替周期波動(dòng)中,液體產(chǎn)生微小的空穴,從而產(chǎn)生瞬間高溫高壓,形成足以引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的局部高能中心[16],同時(shí)破壞了2的碳碳雙鍵,故反應(yīng)可在較低的溫度下進(jìn)行,而且以1,2-加成產(chǎn)物為主。合成3的較適宜反應(yīng)條件為:2 100 mmol,n(2) ∶n(丙酮)=1 ∶4,超聲波功率150 W,于5 ℃輻射20 min,收率90%。

    Time/h圖 1 反應(yīng)溫度和時(shí)間對(duì)合成3的影響*Figure 1 Effect of reaction temperature and time on synthesizing 3

    *反應(yīng)條件同1.2

    2.2 合成1的方法改進(jìn)

    文獻(xiàn)[1,10,17]方法采用過(guò)氧叔丁醇-三氧化鉻氧化5的烯丙碳,1收率67%,收率較高,但鉻化合物污染環(huán)境。本文以O(shè)2作氧化劑,NHPI/ Co(acac)2催化5的烯丙碳氧化(5→1),NHPI用量對(duì)收率的影響較大,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。從表1可以看出,當(dāng)NHPI用量較少時(shí),反應(yīng)收率很低,而增大NHPI用量,收率則先升后降。從經(jīng)濟(jì)的角度考慮,在n(5) ∶n(NHPI)為3 ∶2時(shí),反應(yīng)能取得較好的結(jié)果。

    本方法所用氧化劑(O2)來(lái)源廣,反應(yīng)條件溫和,工藝簡(jiǎn)單,無(wú)有害物質(zhì)排放,收率較高,是合成茶螺烷酮的新方法。

    表 1 NHPI用量對(duì)1收率的影響*Table 1 Effect of NHPI amount on the yield of 1

    *反應(yīng)條件同1.2(4)

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