楊晴來(lái), 王宏飛, 蘇 華, 左正龍, 申旭霽, 鄭曉暉,, 陳 林
(1. 云南民族大學(xué) 化學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院,云南 昆明 650031; 2. 西北大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,陜西 西安 710069)
冰片又稱龍腦、梅片,具有開(kāi)竅醒神之功效。薄荷醇又稱薄荷腦,具有清涼醒神、抗菌消炎之功效。由于其用量大時(shí)苦味及刺激性氣味強(qiáng),用量低時(shí)效果不明顯,揮發(fā)性強(qiáng),幾乎不溶于水等缺點(diǎn)限制了兩者的的應(yīng)用。為了克服上述不足,對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾可得到功效好的衍生物,如鄰氨基苯甲酸薄荷酯和L-乳酸薄荷酯在日化行業(yè)[1,2]、碳酸薄荷酯在煙草行業(yè)[3]、乙酸龍腦酯和丹參素冰片酯在醫(yī)藥行業(yè)[4,5]等均有好的應(yīng)用。
CompabR--Pri
Scheme1
Varian VXR-400型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));Nicolet 5700 FT-IR型紅外光譜儀(液膜);Finnigan FLASH1112 SERIES EA型元素分析儀。
2-四氫呋喃甲酸,化學(xué)純,杭州科邦特化工有限公司;1a和1b,化學(xué)純,梯希愛(ài)(上海)化成工業(yè)發(fā)展有限公司;柱層析硅膠,200目~300目;其余所用試劑均為化學(xué)純。
(2) 2的合成(以2a為例)
用類似方法合成無(wú)色透明液體2b(反應(yīng)12 h),產(chǎn)率53.8%。
2a:1HNMRδ: 4.94(t,J=4.92 Hz, 1H), 4.47(t,J=4.21 Hz, 1H), 4.03(dd,J=7.4 Hz, 14.6 Hz, 1H), 3.93(dd,J=7.3 Hz, 4.4 Hz, 1H), 2.38(m, 1H), 2.26(m, 1H), 1.95(m, 4H), 1.75(t,J=4.42 Hz, 2H), 1.30(m, 2H), 1.02(m, 1H), 0.91(s, 3H), 0.87(s, 3H), 0.83(s, 3H); IRν: 3 430, 2 960, 2 873, 1 756, 1 720, 1 634, 1 447, 1 382, 1 308, 1 282, 1 204, 1 091, 1 021, 995 cm-1; Anal.calcd for C15H24O3: C 71.39, H 9.59; found C 71.63, H 9.75。
3b:1H NMRδ: 4.72(t,J=4.92 Hz, 1H), 4.44(m, 1H), 4.02(dd,J=7.6 Hz, 13.7 Hz, 1H), 3.93(dd,J=7.4 Hz, 13.8 Hz, 1H), 2.24(m, 1H), 1.95(m, 4H), 1.67(m, 2H), 1.45(m, 2H), 1.03(m, 4H), 0.89(m, 6H), 0.75(d,J=6.9 Hz, 3H); IRν: 3 452, 2 963, 2 926, 2 865, 1 739, 1 447, 1 380, 1 365, 1 278, 1 200, 1 173, 1 082, 982 cm-1; Anal.calcd for C15H26O3: C 70.83, H 10.30; found C 70.96, H 10.52。
2a的酯化率較2b高。因?yàn)?a是內(nèi)型結(jié)構(gòu),羥基朝下,羥基離三個(gè)甲基較遠(yuǎn),空間位阻較小,容易對(duì)羧基的羰基發(fā)動(dòng)進(jìn)攻而較易生成酯。而1b是外型結(jié)構(gòu),羥基朝上,羥基離兩個(gè)甲基較近,在對(duì)羰基的進(jìn)攻時(shí)空間位阻較大,故酯化率較低。
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