• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Ni-Cr-Al-Fe基合金粉末的高溫抗氧化行為

    2010-11-24 01:32:58李維杰湯慧萍
    中國有色金屬學(xué)報 2010年12期
    關(guān)鍵詞:基合金氧化物粉末

    李維杰,劉 詠,王 巖,韓 朝,湯慧萍

    Ni-Cr-Al-Fe基合金粉末的高溫抗氧化行為

    李維杰1,劉 詠1,王 巖1,韓 朝1,湯慧萍2

    (1. 中南大學(xué) 粉末冶金國家重點實驗室,長沙 410083;2. 西北有色金屬研究院 金屬多孔材料國家重點實驗室,西安 710016)

    研究Ni-Cr-Al-Fe基合金粉末在600 ℃空氣中的高溫抗氧化性能,分析鋁含量和預(yù)氧化處理對合金粉末高溫抗氧化行為的影響。利用水霧化法制備不同鋁含量的 Ni-Cr-Al-Fe基合金粉末,利用靜態(tài)質(zhì)量增加法研究不同鋁含量合金粉末的氧化動力學(xué),分別利用FE-SEM(EDS)和XRD觀察分析不同合金粉末氧化膜的形貌及成分,結(jié)合氧化動力學(xué)及氧化膜的組成進一步分析不同合金粉末的高溫氧化機理。結(jié)果表明:Ni-Cr-Al-Fe基合金粉末在600 ℃時的氧化質(zhì)量增加遵循拋物線規(guī)律,鋁含量的增加及預(yù)氧化處理均可提高合金粉末的抗氧化能力;鋁含量的增加使氧化膜的組成由Cr2O3和Al2O3的混合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)閱我坏腁l2O3氧化膜結(jié)構(gòu),這有利于提高合金粉末的抗氧化性能;預(yù)氧化處理所形成的氧化膜有效地抑制Ni-Cr-Al-Fe基合金粉末的進一步氧化。

    Ni-Cr-Al-Fe基合金粉末;高溫抗氧化性;預(yù)氧化;氧化機理

    高溫氣體凈化是目前煤氣化技術(shù)面臨最大的技術(shù)難題之一[1],其目的是將燃燒合成氣與燃燒后的煤灰分離開,既是煤化工的潔凈原料氣生產(chǎn)工序,也是保護燃氣輪機葉片的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。由于金屬過濾元件具有優(yōu)異的抗熱震性能、耐高溫、耐腐蝕以及良好的綜合力學(xué)性能和更高的可靠性,因此,使用金屬多孔過濾元件是潔凈煤技術(shù)發(fā)展的趨勢。

    在進行高溫氣體凈化用金屬多孔材料的選擇時,一般選擇金屬表面可形成厚度均勻、連續(xù)且和基體材料附著力較強的Al2O3膜的合金材料[2?3]。因此,國內(nèi)外的研究主要圍繞耐高溫耐腐蝕的含 Al合金來展開[4?9]。Siemens Westinghouse 公司、Ames 實驗室等機構(gòu)以鎳基高溫合金和改進的 FeAl合金為研究對象,模擬潔凈煤的工況條件,對 FeAl、HaynesX、310s和Inconel600等材料進行了耐腐蝕、力學(xué)性能、過濾性能等的對比研究,發(fā)現(xiàn)宇航級 Ni-Cr-Al-Fe合金材料在高溫下具有突出的耐高溫、抗氧化、耐腐蝕性能,特別是其耐硫腐蝕性能優(yōu)于Fe3Al的,是潔凈煤高溫氣體凈化的理想材料。HAMID[10]研究了Ni-xCr-5Al(x=10,20,30,質(zhì)量分數(shù),%)1 000 ℃時的恒溫抗氧化行為,表明 Cr含量的增加有利于形成α-Al2O3的氧化膜,Ni-30Cr-5Al在氧化初期就形成了完整的 α-Al2O3氧化膜;隨著鉻含量的增加,氧化膜的厚度減小但粘著性增強。XUE[11]研究了石墨的加入對Ni-Cr基合金在900 ℃時抗氧化性能的影響,表明加入 3%(質(zhì)量分數(shù))石墨時氧化質(zhì)量增加較嚴重,含6.0%石墨的Ni-Cr基合金的質(zhì)量增加最小,抗氧化性能好。TERPSTRA等[12]對Ni-Cr-Al-Fe合金塊體進行了研究,發(fā)現(xiàn)合金中Al含量對材料的耐腐蝕性、抗氧化和耐高溫性能有較大的影響,隨著 Al含量的增加,Ni-Cr-Al-Fe合金的屈服強度增大;針對不同的高溫氣體組成,合金中Al含量應(yīng)有所不同。以上關(guān)于鎳基合金氧化行為的報道主要是針對合金成分對鎳基合金塊體抗氧化行為影響的研究,而對于 Ni-Cr-Al-Fe合金粉末原料抗腐蝕行為的研究,目前尚未見報道。本文作者針對我國潔凈煤技術(shù)用金屬多孔材料,以Ni-Cr-Al-Fe為基本體系,研究Al含量和預(yù)氧化處理對合金粉末在600 ℃空氣中抗氧化性能的影響,分析其氧化動力學(xué)、氧化產(chǎn)物的形貌及組成,并探討合金的抗氧化機理,為設(shè)計和開發(fā)新型金屬多孔材料提供指導(dǎo)性原則和理論依據(jù)。

    1 實驗

    選擇兩種不同鋁含量的鎳基合金粉末作為試驗材料,其名義成分如表1所列。鎳基合金粉末采用水霧化法制備。在1 000 ℃下,將粉末放在通入N2的管式爐中預(yù)氧化處理50 h。在進行氧化實驗之前,先將洗凈的石英坩堝在干燥箱內(nèi)烘烤至質(zhì)量恒定,然后將預(yù)氧化的合金粉末標為y1#、y2#以及作為對比的原始1、2號合金粉末(以下標為1#、2#)連同坩堝稱量后放入爐中。氧化實驗在600 ℃空氣環(huán)境下進行,氧化時間為100 h。每隔25 h將試樣取出,冷卻至室溫后在精度為0.1 mg的電子天平上稱量。用X射線衍射儀(XRD)(日本 D/max?2550VB 型)分析粉末試樣表面形成的氧化產(chǎn)物的物相組成,并分別利用TSM?6360LV型掃描電鏡(SEM)和 Nova Nanosem 230型高分辨掃描電鏡(FE?SEM)分析粉末試樣表面及剖面氧化物的形貌及成分。

    表1 原始粉末名義化學(xué)組成Table 1 Nominal compositions of origin superalloy powders(mass fraction, %)

    2 結(jié)果與分析

    2.1 氧化動力學(xué)

    圖1(a)所示為實驗用Ni-Cr-Al-Fe基合金原始及預(yù)氧化粉末在600 ℃時的氧化動力學(xué)曲線,即單位面積上質(zhì)量增加隨時間的變化曲線。由圖 1(a)可知,幾種試驗合金粉末的質(zhì)量增加隨時間變化均呈近似的拋物線趨勢。氧化初期(25 h),1#、2#原始合金粉末氧化速度較快,屬于氧化膜形成期;生成完整的氧化膜后,氧化速率開始減緩,由氧化膜形成階段轉(zhuǎn)為氧化膜生長階段,即氧化過程由表面生成反應(yīng)控制轉(zhuǎn)變?yōu)閿U散控制。由圖1(a)還可以看出,Al含量為9.0%合金粉末的抗氧化性能優(yōu)于Al含量為4.5%合金粉末的。同時,預(yù)氧化處理后,合金粉末的抗氧化性能明顯提高,其質(zhì)量增加僅為原始合金粉末質(zhì)量增加的20%。圖1(b)所示為不同Ni-Cr-Al-Fe基合金粉末在600 ℃氧化時單位面積質(zhì)量增加的平方隨時間的變化曲線。由圖1(b)可知,不同實驗合金粉末的氧化動力學(xué)曲線基本遵循拋物線規(guī)律。由圖中各直線斜率可得不同實驗合金粉末的拋物線速率常數(shù),如表2所列。由表2可知,Al含量為 9.0%的預(yù)氧化合金粉末在 600 ℃氧化的拋物線速率常數(shù)最低,僅為5.94×10?19g2·cm?4·s?1,因此,其抗氧化性能最好。

    圖1 不同試驗合金粉末在600 ℃時的氧化動力學(xué)曲線Fig.1 Oxidation kinetics of different experimental alloy powder oxidized in air at 600 ℃

    表2 不同試驗合金粉末在600 ℃氧化100 h的拋物線速率常數(shù)Table 2 Parabolic rate constants of different experimental alloy powders oxidized in air at 600 ℃ for 100 h

    2.2 物相分析

    圖2 氧化前、后不同試驗合金粉末表面的XRD譜Fig.2 XRD patterns of surface of primitive and pre-oxidation alloy powders before and after oxidation: (a) Primitive and pre-oxidation of alloy powders; (b) Alloy powder oxidized in air for 100 h at 600 ℃

    原始合金粉末及其預(yù)氧化合金粉末的 XRD譜如圖 2(a)所示。由圖 2(a)可知,隨鋁含量增加,2#合金粉末除基體γ相衍射峰外,還出現(xiàn)了NiAl的衍射峰。1#合金粉末預(yù)氧化后,表面生成Al2O3、Cr2O3及少量的NiO;2#合金粉末預(yù)氧化后,NiAl的衍射峰強度變得很弱,還明顯出現(xiàn)了 Al2O3的衍射峰。圖 2(b)所示為不同試驗合金粉末在600 ℃氧化100 h后表面氧化物的 XRD 譜。從圖 2(a)可以看出,1#合金粉末氧化100 h后表面生成Al2O3和Cr2O3,而2#合金粉末氧化后表面只檢測到 Al2O3的生成;同時,預(yù)氧化粉末氧化100 h后的特征衍射峰沒有明顯的變化。

    2.3 預(yù)氧化合金粉末截面氧化物形貌及分布

    圖3所示為y1#、y2#合金粉末的截面形貌及各元素分布。從試樣截面氧化物形貌可以看出,預(yù)氧化后粉末表面形成了一層較連續(xù)的氧化膜。從元素的面分布情況可知,在 y1#、y2#合金粉末顆粒內(nèi)部小范圍區(qū)域有Al和O元素富集,說明粉末顆粒內(nèi)部發(fā)生內(nèi)氧化生成鋁的氧化物。y1#合金粉末外氧化層中富含Cr、Al和O元素;而y2#合金粉末外氧化層只有Al和O元素富集。結(jié)合XRD分析結(jié)果可知,y1#合金粉末表面氧化膜的組成是 Cr2O3和 Al2O3的混合結(jié)構(gòu),而隨鋁含量增加,y2#合金粉末表面形成為單一的Al2O3氧化膜結(jié)構(gòu)。

    圖3 y1#和y2#合金粉末的截面形貌及各元素分布Fig.3 Cross-sectional morphologies and elemental distributions of y1# (a) and y2 # (b) alloy powders

    2.4 氧化粉末表面的氧化物形貌及分析

    圖4所示為合金粉末氧化前、后表面形貌。由圖4可見,在600 ℃空氣中氧化50 h后,1#合金粉末試樣表面出現(xiàn)突起小顆粒(見圖4(b)),2#合金粉末表面的顆粒略少些(見圖 4(d))。1#、2#合金粉末預(yù)氧化后(見圖4(e)和(g))表面形成由氧化物顆粒組成的較致密膜,預(yù)氧化的合金粉末在600 ℃空氣中氧化50 h后,表面的形貌沒有太大變化,只是氧化物顆粒有所長大(見圖4(f)和(h))。利用能譜儀分析試樣表面金屬元素的平均含量,可知 1#合金粉末表面氧化膜的 Cr(30.74%,質(zhì)量分數(shù))、Al(41.23%)元素含量高于基體中的Cr(16%)、Al(4.5%)元素含量,2#合金粉末表面氧化膜的Al(35.69%)元素含量比基體中的 Al(9.0%)含量高。結(jié)合XRD分析結(jié)果可以斷定,1#合金粉末在600 ℃空氣中氧化后表面生成由 Cr2O3和 Al2O3組成的混合氧化膜結(jié)構(gòu);而2#合金的氧化膜組成只有Al2O3。

    圖4 不同實驗合金粉末氧化前、后的表面形貌Fig.4 Surface morphologies of alloy powders before and after oxidation: (a), (c), (e) (g) 1#, 2#, y1#and y2# powders, respectively;(b), (d), (f), (h) 1#, 2#, y1#and y2# powders oxidized at 600 ℃ for 50 h, respectively

    圖5 所示為不同實驗合金粉末在600 ℃空氣中氧化75 h后的截面形貌。由圖5可知,粉末表面形成了一層較連續(xù)的氧化膜,顆粒內(nèi)部出現(xiàn)河流狀的內(nèi)氧化條紋。由1#合金粉末氧化50 h后截面的元素面分布情況可知(見圖6),粉末顆粒表面出現(xiàn)了O、Al和Cr元素的富集,說明在氧化過程中,Al、Cr向合金表面遷移并在表面形成氧化物,同時也進一步證明1#合金粉末氧化后表面生成 Cr2O3和 Al2O3兩種氧化物。圖 7所示為SEM?EDS分析得出的2#合金粉末氧化膜厚度方向各元素的濃度分布。由圖7可見,Al在氧化膜中的濃度高于在合金基體中的濃度,表明在該合金粉末氧化過程中,Al優(yōu)先遷移到合金表面氧化為Al2O3。

    圖5 不同實驗合金粉末在600 ℃氧化75 h的截面形貌Fig.5 Cross-sectional morphologies of different experimental alloy powders oxidized at 600 ℃ for 75 h: (a) 1#; (b) 2#; (c) y1#;(d) y2#

    圖6 1#合金粉末在600 ℃氧化50 h后的截面形貌及各元素面分布Fig.6 Cross-sectional morphology and plane elemental distributions of 1# alloy powder oxidized at 600 ℃ for 50 h

    圖7 2#合金粉末在600 ℃氧化100 h的斷面SEM像及相應(yīng)元素線分布曲線Fig.7 Cross-sectional SEM image (a) and corresponding elemental distribution curves (b) alloy for 2# powder oxidized at 600 ℃ for 100 h

    3 討論

    3.1 氧化機理

    根據(jù)瓦格納的選擇性氧化理論,合金初期氧化時,多種合金元素都可以發(fā)生氧化反應(yīng),氧化物種類和氧化膜結(jié)構(gòu)隨時間發(fā)生變化,直到形成穩(wěn)定生長的氧化膜。形成穩(wěn)定的保護性氧化膜的必要條件[13]為JM>J′M(其中JM為由合金內(nèi)擴散向氧化膜/合金界面的M通量,J′M為通過氧化膜向外擴散被氧化的M通量)。如果JM<J′M,供給的M通量不足,合金/氧化膜界面的氧壓增大并引起合金基體中其他元素氧化。對于本實驗選擇的Ni-Cr-Al三元合金來說,在氧化初期和過渡氧化階段,NiO、Cr2O3和Al2O3這3種氧化物同時生成,形成薄膜。隨后通過薄膜擴散氧的通量減少,更多的Cr2O3和Al2O3通過選擇性氧化生成。如果Al含量很低,連續(xù)的Al2O3膜不能形成,元素Cr進一步與氧反應(yīng)生成Cr2O3,且與NiO發(fā)生“吸氧反應(yīng)”生成Cr2O3,從而促進致密的Cr2O3選擇性氧化膜的生成。隨著氧化的進行,氧通過致密氧化膜的擴散通量越來越低,在氧化膜/金屬界面處氧的活度很低,只有氧活性較高的Al元素可以氧化,這樣就發(fā)生了Al的內(nèi)氧化。因此,1#合金粉末(4.5%Al)在 600 ℃氧化時,表面形成 Cr2O3和 Al2O3混合結(jié)構(gòu)氧化膜;而對于鋁含量較高的 2#合金粉末(9.0%Al),在 600℃氧化時生成的是Al2O3氧化膜。

    圖8所示為1 000 ℃下Ni-Cr-Al的氧化圖[14]。由圖8可以看出,Cr含量和Al含量變化對合金表面氧化物相的影響,可將Ni-Cr-Al合金分為3個區(qū)域。本實驗選用的 1#合金粉末位于Ⅱ區(qū)邊緣,2#合金粉末屬于Ⅲ區(qū)。因此,2#合金粉末在1 000 ℃預(yù)氧化后形成的氧化膜與氧化圖中的情況相符合,即形成 Al2O3氧化膜。而1#合金粉末在氧化圖中的位置處于Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū)交界處,且本實驗合金粉末中還含有其他微量元素,因此,在本實驗條件下形成了以Cr2O3和Al2O3為主的混合氧化膜結(jié)構(gòu)。

    圖8 Ni-Cr-Al三元合金1 000 ℃時的氧化[14]Fig.8 Oxide map of ternary Ni-Cr-Al alloys at 1 000 ℃[14](ZoneⅠ is coupled internal oxidation of aluminum plus chromium beneath external NiO scales; ZoneⅡ is internal oxidation of aluminum beneath external Cr2O3 scales; Zone Ⅲis external alumina scales)

    根據(jù)氧離子在 Cr2O3的擴散系數(shù)[15]DO2-(C r2O3),氧離子在Al2O3氧化膜中的擴散系數(shù)[15]DO2-(A l2O3)和氧離子在鎳中的擴散系數(shù)[16]DO2-(Ni)的計算公式如下:

    經(jīng)計算可知,600 ℃時,氧離子在鎳中的擴散系數(shù)為7.60×10?12cm2/s,而氧離子在Cr2O3和Al2O3氧化膜中的擴散系數(shù)分別為 3.94×10?29cm2/s和 1.5×10?31cm2/s。預(yù)氧化處理后,粉末表面形成了較連續(xù)、致密的氧化膜,有效地阻止氧離子向內(nèi)擴散,且Al2O3氧化膜阻礙氧離子的擴散優(yōu)于Cr2O3氧化膜的。所以,預(yù)氧化處理可顯著提高粉末的抗氧化性能,表面形成單一Al2O3氧化膜結(jié)構(gòu)的y2#粉末的抗氧化性能優(yōu)于表面形成Cr2O3和Al2O3混合結(jié)構(gòu)的y1#粉末的。

    3.2 生成連續(xù)氧化鋁膜的臨界濃度

    在 Ni-Cr-Al三元合金氧化時有兩種內(nèi)氧化的情況[14],對于本實驗合金,欲生成單一連續(xù)的 Al2O3外氧化層,主要應(yīng)避免第二種內(nèi)氧化的發(fā)生,即避免形成Cr2O3外氧化膜,Al2O3內(nèi)氧化。

    第二種內(nèi)氧化向外氧化轉(zhuǎn)變時對應(yīng)的臨界 Al含量— NAOl*(C r2O3),可用如下公式計算[17]:

    式中: fV*是發(fā)生轉(zhuǎn)變時兩種內(nèi)氧化物的總體積分數(shù)的臨界值,通常取 0.3。ρ(Al2O3)是合金與氧化物 Al2O3的摩爾體積比。鎳基合金的摩爾體積近似等于純鎳的摩爾體積 V(Ni)=6.59 cm3/mol,Al2O3的摩爾體積V(Al2O3)為 12.86 cm3/mol。hAl=γφAl,φAl=DO/DAl(DO、DAl是O、Al在基體元素Ni中的擴散系數(shù)),γ是與內(nèi)氧化動力學(xué)有關(guān)的參量,由下式得到:

    其中:UO可按計算;μ為內(nèi)氧化物Al2O3中氧原子數(shù)與鋁原子數(shù)之比;是Al在合金中的摩爾分數(shù);為 Ni-Cr基中 Cr2O3氧化膜/合金界面處氧的溶解度,可以由已知數(shù)值的(Ni)(基體元素Ni與NiO達平衡時,基體中氧的濃度)計算得到,根據(jù)Sieverts準則[17]公式有

    p(O2)(Ni/NiO)是 Ni 與 NiO平衡時的氧分壓;與 Cr2O3氧化膜/合金界面處 Cr含量的關(guān)系公式[18]如下:

    式中: pO*2為Cr與Cr2O3平衡分解壓,ρCir與合金基體中Cr的摩爾濃度 ρCOr有關(guān)[19],可表示為

    函數(shù) F(r)定義[16]為

    函數(shù) G(r)定義[20]為

    計算中需要的氧在鎳中的溶解度[16]ρSO(Ni),氧

    O在鎳中的擴散系數(shù)[16]DO(Ni),鋁在鎳中的擴散[21]DAl( Ni-Al),鉻在 Ni-20Cr合金中的擴散系數(shù)[22]DCr(Ni)由以下公式給出:

    為了簡化計算,將三元合金中的涉及的參數(shù)與二元合金的參數(shù)做近似處理。根據(jù)本實驗中形成 Cr2O3外氧化膜的合金的拋物線速率常數(shù)為 6.69×10?17g2·cm?4·s?1,氧化膜厚度增長表征的拋物線速率常數(shù)kc(Cr2O3)為 2.47×10?17cm2·s?1。最終得出的第二種內(nèi)氧化向單一 Al2O3外氧化膜轉(zhuǎn)換的臨界鋁含量為5.66%(摩爾分數(shù)),換成質(zhì)量分數(shù)為2.74%。

    本實驗所選用的 4.5%Al含量的合金,其鋁含量大于計算得到的第二種內(nèi)氧化向外氧化轉(zhuǎn)變的臨界鋁含量 2.74%,但其在 600 ℃氧化時形成的是 Cr2O3和Al2O3混合結(jié)構(gòu)氧化膜,而不是單一Al2O3外氧化膜。這是由于計算過程中做了很多簡化處理,將三元合金中涉及的參數(shù)近似用二元合金的參數(shù)代替,還有就是一些Ni-Cr-Al合金中參量用相似鎳基體系的參數(shù)值代替,使得理論計算得到的第二種內(nèi)氧化向外氧化轉(zhuǎn)變的臨界鋁含量值偏小。

    4 結(jié)論

    1) Ni-Cr-Al-Fe基合金粉末在600 ℃時的氧化質(zhì)量增加遵循拋物線規(guī)律,鋁含量的增加及預(yù)氧化處理均可提高合金粉末的抗氧化能力。預(yù)氧化處理后合金粉末的質(zhì)量增量僅為原始粉末質(zhì)量增量的 20%。

    2) 當合金中鋁含量從4.5%增加到9.0%,合金粉末氧化膜的組成由 Cr2O3和 Al2O3的混合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)閱我坏?Al2O3氧化膜結(jié)構(gòu);單一的 Al2O3氧化膜更有利于提高合金粉末的抗氧化性能。

    3) 預(yù)氧化后,粉末表面形成了較致密、連續(xù)的氧化膜,在整個氧化過程中,氧化速度主要受金屬離子通過氧化膜向外擴散控制,有效地抑制Ni-Cr-Al-Fe基合金粉末的進一步氧化。

    REFERENCES

    [1] KORELL J, PAUR H R, SEIFERT H. Purification of synthesis gas at high temperatures[J]. Chemie Ingenieur Technik, 2009,81(8): 1132?1133.

    [2] BRADY M P, GLEESON B, WRIGHT I G. Alloy design strategies for promoting protective oxide-scale formation[J]. The Journal of The Minerals, Metals & Materials Society, 2000,52(1): 16?21.

    [3] YAMAMOTO Y, BRADY M P, LU Z P, LIU C T,TAKEYAMA M, MAZIASZ P J, PINT B A. Alumina-forming austenitic stainless steels strengthened by laves phase and MC carbide precipitates[J]. Metallurgical and Materials Transactions A, 2007, 38(11): 2737?2746.

    [4] ZHENG Hai-zhong, LU Shi-qiang, ZHU Jian-yue, LIU Guang-ming. Effect of Al addition on the oxidation behavior of Laves phase NbCr2alloys at 1 373 K and 1 473 K[J]. Journal of Refractory Metals & Hard Materials, 2009, 27: 659?663.

    [5] GRUSHKO B, KOWALSKI W, PAVLYUCHKOV D, MI S,SUROWIEC M. Al-rich region of the Al-Ni-Cr alloy system below 900 ℃[J]. Journal of alloys and compounds, 2009, 485:132?138.

    [6] CHALIAMPALIAS D, PAPAZOGLOU M, TSIPAS S,PAVLIDOU E, SKOLIANOSS, STERGIOUDIS G,VOURLIAS G. The effect of Al and Cr additions on pack cementation zinc coatings[J]. Applied Surface Science, 2010,256: 3618?3623.

    [7] YANG X, PENG X, WANG F. Effect of annealing treatment on the oxidation of an electrodeposited alumina-forming Ni-Al nanocomposite[J]. Corrosion Science, 2008, 50(11): 3227?3232.[8] ZHANG Z G, GESMUNDO F, HOU P Y, NIU Y. Criteria for the formation of protective Al2O3scales on Fe-Al and Fe-Cr-Al alloys[J]. Corrosion Science, 2006, 48(3): 741?765.

    [9] GUO Ping-yi, SHAO Yong, LI Lei. High temperature oxidation of Fe3Al coating prepared by high energy micro-arc alloying process[J]. Journal of Chinese Society for Corrosion and Protection, 2009, 29(6): 431?436.

    [10] HAMID A UI. A TEM study of the oxide scale development in Ni-Cr-Al alloys[J]. Corrosion Science, 2004, 46: 27?36.

    [11] XUE Mao-quan. Effect of graphite addition on oxidation behavior of Ni-Cr-based superalloy at 900 ℃[J]. Rare Metal Materials and Engineering, 2009, 38(7): 1146?1149.

    [12] TERPSTRA R L, ANDERSON I E, GLEESON B. Development of metallic hot gas filters[C]. 2001 International Conference on Powder Metallurgy & Particulate Materials. MPIF-APMI,Princeton, NJ, 2001, 8: 4.

    [13] ZHU Y, MIMURA K, ISSHIKI M. Oxidation mechanism of Cu2O to CuO at 600?1 050 ℃[J]. Oxidation of Metals, 2004,62(3/4): 207-222.

    [14] 李美栓. 金屬的高溫腐蝕[M]. 北京: 冶金工業(yè)出版社, 2001:249.LI Mei-shuan. High temperature corrosion of metals[M]. Beijing:Metallurgical Industry Press, 2001: 249.

    [15] 李鐵藩. 金屬高溫氧化與熱腐蝕[M]. 北京: 化學(xué)業(yè)出版社,2003: 33.LI Tie-fan. High temperature oxidation and hot corrosion of metal[M]. Beijing: Chemical Industry Press, 2003: 33.

    [16] NIU Y, ZHANG X J, WU Y, GESMUNDO F. The third-element effect in the oxidation of Ni-xCr-7Al(x=0, 5, 10,15 at. %)alloys in 1 atm O2at 900?1 000 ℃[J]. Corrosion Science, 2006, 48: 4020-4036.

    [17] NIU Y, GESMUNDO F. The internal oxidation of ternary alloys,Ⅵ: The transition from internal to external oxidation of the most-reactive component under intermediate oxidant pressures[J]. Oxidation of Metals, 2004, 62(5/6): 391-410.

    [18] GESMUNDO F, VIANI F. The formation of multilayer scales in the parabolic oxidation of pure Metals-Ⅱ. Temperature and pressure dependence of the different rate constants[J]. Corrosion Science, 1987, 18(3): 231-243.

    [19] NIU Y, GESMUNDO F, FU G Y, DOUGLASS D L. Sulfidation of three two-phase Cu-Cr alloys in H2-H2S mixtures at 400?600℃[J]. Oxidation of Metals, 1998, 50(5/6): 327-354.

    [20] NIU Y, GESMUNDO F. The internal oxidation of ternary alloys.Ⅷ: The transition from the internal to the external oxidation of the two most-reactive components under high-oxidant pressures[J]. Oxidation of Metals, 2006, 65(5/6):329-354.

    [21] GUST W, HINTZ M B, LODDING A, ODELIUS H, PREDEL B. Impurity diffusion of aluminum in nickel single crystals studied by secondary ion mass spectrometry(SIMS)[J]. Physica Status Solidi A, 1981, 64(1): 187-194.

    [22] SELTZER M S, WILCOX B A. Diffusion of chromium and aluminum in nickel-20 chromium and TDNiCr (nickel-20 chromium-2 thorium dioxide)[J]. Metallurgical Transaction,1972, 3(9): 2357-2362.

    High-temperature oxidation resistance behavior of Ni-Cr-Al-Fe based powders

    LI Wei-jie1, LIU Yong1, WANG Yan1, HAN Chao1, TANG Hui-ping2
    (1. State Key Laboratory of Powder Metallurgy, Central South University, Changsha 410083, China;2. State Key Laboratory of Porous Metals Materials, Northwest Institute for Nonferrous Metal Research, Xi’an 710016, China)

    The oxidation resistance of Ni-Cr-Al-Fe based powders at 600 ℃ was investigated, and the effects of aluminum content and pre-oxidation treatment on its oxidation resistance behavior were analyzed. The Ni-Cr-Al-Fe based powders were prepared by water atomization. The oxidation kinetics was investigated by conducting the mass increase analyses. The morphology and chemical composition of the oxide films were characterized by FE-SEM (EDS) and XRD,respectively. The oxidation mechanisms of the alloy powders were also discussed by comprehensive analysis of oxidized kinetics and the phase composition of oxide layers. The results indicate that the oxidized kinetic curves of Ni-Cr-Al-Fe based powders at 600℃ follow the parabolic rule. The increase of the aluminum content and the pre-oxidation can enhance the oxidation resistance of Ni-Cr-Al-Fe based powders. With the increase of aluminum content, the oxide film changes from a combined structure of Cr2O3and Al2O3to single Al2O3structure, which is beneficial to the increase oxidation resistance of Ni-Cr-Al-Fe based powders. The further oxidation of Ni-Cr-Al-Fe based powders can be effectively controlled after the pre-oxidation treatment.

    Ni-Cr-Al-Fe based powders; high-temperature oxidation resistance; pre-oxidation; oxidation mechanism

    TG172.3

    A

    1004-0609(2010)12-2327-09

    國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃資助項目(2009AA032601);中南大學(xué)博士后基金資助項目(2009?14)

    2009-08-25;

    2009-11-22

    劉 詠,教授,博士;電話:0731-88836939;E-mail:yonliu11@yahoo.com.cn

    (編輯 龍懷中)

    猜你喜歡
    基合金氧化物粉末
    ZrC粉末制備技術(shù)的研究進展
    山東陶瓷(2021年5期)2022-01-17 02:35:46
    氮化鋁粉末制備與應(yīng)用研究進展
    相轉(zhuǎn)化法在固體氧化物燃料電池中的應(yīng)用
    細說『碳和碳的氧化物』
    氧化物的分類及其中的“不一定”
    白及粉末入藥歷史沿革概述
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:20:14
    lncoloy 800鎳基合金加熱管腐蝕性能研究
    上海金屬(2016年3期)2016-11-23 05:19:43
    Alloy20鐵鎳基合金焊接
    焊接(2016年2期)2016-02-27 13:01:16
    高鉻鎳基合金熔敷金屬的組織和性能
    焊接(2015年9期)2015-07-18 11:03:53
    K+摻雜對YBO3∶Eu3+粉末發(fā)光性能的影響
    免费在线观看黄色视频的| 美国免费a级毛片| 动漫黄色视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 视频在线观看一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品一区二区三卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 丁香六月欧美| 国产成人欧美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本黄色日本黄色录像| 国产国语露脸激情在线看| 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美激情 高清一区二区三区| av超薄肉色丝袜交足视频| 大码成人一级视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产成人av激情在线播放| 一区二区三区激情视频| 亚洲男人天堂网一区| 视频在线观看一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 性少妇av在线| 国产免费男女视频| 国产主播在线观看一区二区| 一区二区三区精品91| 级片在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲,欧美精品.| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产一区在线观看成人免费| 亚洲黑人精品在线| 搡老乐熟女国产| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产不卡一卡二| 满18在线观看网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99国产精品一区二区蜜桃av| 级片在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 亚洲精品国产一区二区精华液| www日本在线高清视频| 国产精品久久久av美女十八| 中亚洲国语对白在线视频| 夫妻午夜视频| 热re99久久精品国产66热6| 88av欧美| 香蕉国产在线看| 欧美久久黑人一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线av久久热| 久热爱精品视频在线9| 国产av一区二区精品久久| a级毛片在线看网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品免费视频内射| 午夜福利,免费看| 一区二区三区精品91| 久久久久久久久免费视频了| 午夜精品国产一区二区电影| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费av中文字幕在线| 久久久国产成人精品二区 | a级毛片在线看网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜两性在线视频| 久久久久久大精品| 欧美一级毛片孕妇| 成年版毛片免费区| 在线永久观看黄色视频| 久久香蕉激情| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 一夜夜www| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 天堂动漫精品| 极品人妻少妇av视频| 午夜91福利影院| 国产成人精品在线电影| 精品国产一区二区久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 美女午夜性视频免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 高清在线国产一区| 少妇粗大呻吟视频| videosex国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲专区国产一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一夜夜www| 国产成人啪精品午夜网站| 一级黄色大片毛片| 日韩三级视频一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久影院123| 妹子高潮喷水视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一区二区三区激情视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久国产成人精品二区 | 99在线视频只有这里精品首页| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品在线观看二区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产一卡二卡三卡精品| 人人妻人人澡人人看| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲人成电影免费在线| 高清欧美精品videossex| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 麻豆国产av国片精品| 91在线观看av| 国产精品国产av在线观看| 久久九九热精品免费| 黄色毛片三级朝国网站| 精品一区二区三卡| 久久久国产成人免费| 亚洲午夜理论影院| 另类亚洲欧美激情| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久久水蜜桃国产精品网| 久99久视频精品免费| 色播在线永久视频| 两个人免费观看高清视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久久久久久久久大奶| 久久青草综合色| 亚洲精品在线观看二区| 超色免费av| 精品高清国产在线一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一区二区三区精品91| 久久久久久久久中文| av在线播放免费不卡| 香蕉国产在线看| 美国免费a级毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 久久性视频一级片| 99国产精品一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 人人妻人人澡人人看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲第一青青草原| 中文字幕色久视频| 在线观看www视频免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品永久免费网站| 国产男靠女视频免费网站| av网站免费在线观看视频| 午夜免费鲁丝| 国产又色又爽无遮挡免费看| 视频区图区小说| 日韩精品中文字幕看吧| www.999成人在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成人免费观看视频高清| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 97碰自拍视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费观看精品视频网站| 国产成人系列免费观看| 操出白浆在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线天堂中文资源库| 精品日产1卡2卡| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 日本一区二区免费在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品九九99| 成人亚洲精品av一区二区 | 久久草成人影院| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产午夜精品久久久久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产深夜福利视频在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜激情av网站| 亚洲中文av在线| 精品久久久久久成人av| www.自偷自拍.com| 午夜免费激情av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 午夜免费观看网址| 成人三级做爰电影| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一区二区三区国产精品乱码| 88av欧美| 成人18禁在线播放| 免费少妇av软件| 欧美色视频一区免费| av电影中文网址| 国产一卡二卡三卡精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 99久久精品国产亚洲精品| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 丝袜美足系列| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品 欧美亚洲| 神马国产精品三级电影在线观看 | 男人舔女人的私密视频| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区二区激情短视频| 人妻久久中文字幕网| 午夜视频精品福利| 日韩人妻精品一区2区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久草成人影院| ponron亚洲| 久久亚洲真实| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 9色porny在线观看| 国产一区在线观看成人免费| e午夜精品久久久久久久| 欧美日韩黄片免| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 制服人妻中文乱码| 午夜a级毛片| 精品无人区乱码1区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲五月天丁香| 咕卡用的链子| 久久精品人人爽人人爽视色| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美午夜高清在线| 人妻久久中文字幕网| 久久欧美精品欧美久久欧美| av福利片在线| 黄色 视频免费看| 大型av网站在线播放| 中文字幕高清在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲精品美女久久av网站| 成人亚洲精品av一区二区 | 黑人猛操日本美女一级片| 天天添夜夜摸| 亚洲精品美女久久av网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人国产一区最新在线观看| 免费看十八禁软件| 精品福利观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品电影一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲全国av大片| 久久性视频一级片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品久久久久久,| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一级黄色大片毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩乱码在线| av电影中文网址| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲av美国av| 国产片内射在线| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜老司机福利片| 嫩草影视91久久| 国产av又大| www日本在线高清视频| 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 91精品三级在线观看| 正在播放国产对白刺激| 丰满的人妻完整版| 多毛熟女@视频| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩精品青青久久久久久| 久久午夜亚洲精品久久| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| а√天堂www在线а√下载| 韩国av一区二区三区四区| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| xxx96com| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲激情在线av| 高清av免费在线| 亚洲自拍偷在线| 国产麻豆69| 午夜视频精品福利| 一进一出抽搐动态| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中文字幕人妻熟女乱码| ponron亚洲| 后天国语完整版免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 91国产中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 麻豆成人av在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美在线一区亚洲| 水蜜桃什么品种好| 麻豆av在线久日| 九色亚洲精品在线播放| 午夜福利在线观看吧| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 麻豆av在线久日| 国产精品1区2区在线观看.| 男女下面插进去视频免费观看| 超碰成人久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 一级毛片高清免费大全| 嫩草影院精品99| 色综合婷婷激情| 国产免费现黄频在线看| 国产亚洲精品一区二区www| 黑丝袜美女国产一区| 精品高清国产在线一区| 国产精品av久久久久免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 成在线人永久免费视频| 日韩国内少妇激情av| 天堂中文最新版在线下载| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久99一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲中文字幕日韩| 欧美精品一区二区免费开放| ponron亚洲| 视频区图区小说| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 女人精品久久久久毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美中文综合在线视频| 午夜免费观看网址| 怎么达到女性高潮| 久久精品人人爽人人爽视色| 一本大道久久a久久精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲五月色婷婷综合| 免费看十八禁软件| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 欧美成人午夜精品| 午夜精品在线福利| 18禁观看日本| 最新在线观看一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 国产精品 欧美亚洲| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 黄色视频,在线免费观看| 午夜91福利影院| 免费观看人在逋| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 色婷婷av一区二区三区视频| 天天影视国产精品| 成人18禁在线播放| 亚洲久久久国产精品| 亚洲色图综合在线观看| 天天添夜夜摸| a级毛片黄视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 男人的好看免费观看在线视频 | av网站在线播放免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久影院123| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆一二三区av精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品福利永久在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 视频区图区小说| 亚洲美女黄片视频| 久久伊人香网站| 18禁国产床啪视频网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 狂野欧美激情性xxxx| av在线播放免费不卡| 国产片内射在线| www.999成人在线观看| 99国产精品99久久久久| 黄频高清免费视频| 一级黄色大片毛片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲 国产 在线| 国产97色在线日韩免费| 两个人免费观看高清视频| 9色porny在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 老司机亚洲免费影院| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲三区欧美一区| 国产国语露脸激情在线看| 91成人精品电影| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 91精品国产国语对白视频| 欧美激情高清一区二区三区| 久久国产精品影院| 真人一进一出gif抽搐免费| 好男人电影高清在线观看| 国产成人欧美在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日日夜夜操网爽| 国产有黄有色有爽视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 波多野结衣一区麻豆| 精品人妻1区二区| 高清av免费在线| 亚洲av美国av| 亚洲欧美一区二区三区久久| a级毛片在线看网站| 身体一侧抽搐| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 我的亚洲天堂| 国产精品av久久久久免费| 手机成人av网站| 久久久久九九精品影院| 成人国产一区最新在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 9191精品国产免费久久| 亚洲五月天丁香| 成人av一区二区三区在线看| 精品久久蜜臀av无| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜日韩欧美国产| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| a在线观看视频网站| 91字幕亚洲| 大码成人一级视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品久久久精品久久久| 免费看十八禁软件| 嫩草影视91久久| 亚洲avbb在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 国产黄色免费在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | av有码第一页| 激情在线观看视频在线高清| tocl精华| 搡老岳熟女国产| 久久人妻av系列| 露出奶头的视频| 97人妻天天添夜夜摸| 久久香蕉激情| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久青草综合色| 天堂中文最新版在线下载| 日本黄色视频三级网站网址| 国产97色在线日韩免费| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品国产国语对白av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产视频一区二区在线看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产高清激情床上av| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品国产亚洲在线| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲激情在线av| 亚洲av成人一区二区三| 在线观看午夜福利视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲 欧美一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 丝袜在线中文字幕| 久久久国产一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 日韩精品中文字幕看吧| 在线观看免费午夜福利视频| 久久亚洲精品不卡| 一级毛片高清免费大全| 色精品久久人妻99蜜桃| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成在线人永久免费视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 首页视频小说图片口味搜索| 99精品欧美一区二区三区四区| 一本综合久久免费| 两性夫妻黄色片| 搡老岳熟女国产| 免费在线观看日本一区| 免费搜索国产男女视频| 好男人电影高清在线观看| 成人18禁在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 一区二区三区激情视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 天堂√8在线中文| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 在线观看日韩欧美| 国产高清激情床上av| 久久久久久久久中文| 久久久久国内视频| 亚洲自拍偷在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线看a的网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 首页视频小说图片口味搜索| 国产欧美日韩精品亚洲av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久这里只有精品19| 久久精品国产清高在天天线| 午夜福利影视在线免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 老司机深夜福利视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产99久久九九免费精品| 国产成人精品无人区| 嫩草影视91久久| 91大片在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产高清videossex| 欧美激情高清一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 在线播放国产精品三级| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久国内视频| 美女大奶头视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩大码丰满熟妇| 日本欧美视频一区| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜福利欧美成人| 精品国产国语对白av| 成人黄色视频免费在线看| 两个人免费观看高清视频| 成人永久免费在线观看视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久精品国产清高在天天线| 老司机亚洲免费影院| x7x7x7水蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 水蜜桃什么品种好| 久久久国产成人精品二区 | 老司机在亚洲福利影院| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久精品国产亚洲av高清涩受|