趙新淮,王 微
(乳品科學(xué)教育部重點實驗室,東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,哈爾濱 150030)
食品增稠劑是一類能改善食品物理特性、提高食品黏稠度或改變食品凝膠特性的食品添加劑,常見的食品增稠劑主要有果膠、明膠、海藻酸鈉、卡拉膠、黃原膠、槐豆膠、羧甲基纖維素、變性淀粉等。在酸奶中使用增稠劑,可以防止或改善酸奶產(chǎn)品常常出現(xiàn)的黏稠度低、組織狀態(tài)粗糙、乳清析出等不良現(xiàn)象。但不同增稠劑的性能不同,在改善酸奶品質(zhì)方面存在一定的差異,單純使用某種增稠劑往往不能完全達(dá)到預(yù)期目的,如果對增稠劑進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕M合、復(fù)配,可能會產(chǎn)生一定的協(xié)同效應(yīng),從而避免單一增稠劑添加量過大而導(dǎo)致的酸奶質(zhì)地、風(fēng)味、口感等負(fù)面影響[1]。由于增稠劑的復(fù)配可以產(chǎn)生不同于單一增稠劑的性質(zhì)[2],因此復(fù)合增稠劑在酸奶的生產(chǎn)中得到了很好的應(yīng)用[3]。
近年來國內(nèi)對食品微觀結(jié)構(gòu)研究逐漸興起,利用透射電子顯微鏡、掃描電子顯微鏡等儀器設(shè)備,可以對食品的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,以此來揭示食品的質(zhì)地特征與微觀結(jié)構(gòu)之間存在的內(nèi)在聯(lián)系,從中可以獲得許多有價值的結(jié)論。為此,本研究利用掃描電子顯微鏡和質(zhì)構(gòu)儀,研究食品增稠劑組合卡拉膠與槐豆膠、果膠與海藻酸鈉、明膠與果膠復(fù)配后在凝固型原味酸奶中的應(yīng)用效果,為復(fù)配增稠劑在原味酸奶中的應(yīng)用提供初步的理論依據(jù)。
新鮮全脂牛乳來自本地奶牛養(yǎng)殖廠。脫脂乳粉購自黑龍江龍丹乳業(yè)。所用的直投式發(fā)酵劑為法國羅地亞公司產(chǎn)品,由嗜熱鏈球菌和保加利亞乳桿菌混合而成。食糖、各種增稠劑等購自食品添加劑商店。其他所用化學(xué)試劑為分析純。
主要儀器和設(shè)備:TA.XT PLUS質(zhì)構(gòu)儀(美國TA公司);GYB40-10S高壓均質(zhì)機(上海華東高壓均質(zhì)機廠);ES-2030型冷凍干燥儀(日本日立公司);E-1010型離子濺射儀(日本日立公司);S-3400N型掃描電子顯微鏡(日本日立公司)。
1.2.1 凝固型原味酸奶的制備
取新鮮全脂牛乳預(yù)熱至55℃,添加脫脂乳粉使總?cè)楣绦挝锖窟_(dá)12.4%~13.0%(W/W)。添加食糖與增稠劑的混合物,充分?jǐn)嚢柚寥芙?,然后均質(zhì)處理(20 MPa)、90℃殺菌5 min;冷卻到42~43℃,按照使用說明接種發(fā)酵劑,分裝后于42℃發(fā)酵4~5 h;酸奶樣品放入4℃冰箱保存,2 d后進(jìn)行分析。
1.2.2 質(zhì)地分析
選用A/BE探頭、直徑為35 mm的壓力盤。測定參數(shù)設(shè)置:下降速度與測試速度為1.0 mm·s-1,提升速度為10.0 mm·s-1,測試深度30.0 mm,記錄探入過程中所需的應(yīng)力。探入過程中的最大峰值為硬度,探頭回縮過程中的負(fù)峰值為內(nèi)聚性,曲線的負(fù)值區(qū)域代表黏度。每個樣品重復(fù)測定4次。
1.2.3 保水性測定
測定酸奶保水性時,吸取5 mL、4℃的樣品放入刻度離心管中,以4 000 r·min-1的速度離心20 min,1 min之后讀數(shù)。酸奶的乳清析出率用離心后乳清體積的百分?jǐn)?shù)表示[4]。
1.2.4 酸奶微觀結(jié)構(gòu)的分析
挑取酸奶中心的凝塊,于4℃溫度條件下固定在2.5%(W/W)的戊二醛溶液中3 h以上;用pH 7.2的磷酸緩沖液清洗2次,每次10 min;樣品在液氮中迅速冷凍,然后捶擊使之自然斷裂;分別用50%、70%、90%、100%(V/V)乙醇梯度脫水,每次10 min;用叔丁醇置換乙醇,然后利用叔丁醇進(jìn)行冷凍干燥,最后采用離子濺射方法鍍金[5]。通過掃描電子顯微鏡對制備好的樣品進(jìn)行分析、觀察,得到相應(yīng)的掃描電子顯微鏡照片。
2.1.1 增稠劑復(fù)配比例與酸奶黏度、乳清析出率對酸奶品質(zhì)的影響
將選定的增稠劑進(jìn)行組合,并按一定比例依次復(fù)配后應(yīng)用于原味酸奶的制作,然后對酸奶樣品進(jìn)行黏度和保水性的分析,確定增稠劑組合的復(fù)配比例對酸奶品質(zhì)的影響作用,結(jié)果見圖1~3。按一定比例將卡拉膠與槐豆膠、果膠與海藻酸鈉復(fù)配組合,其比例為1:9~9:1,在酸奶樣品中的最終添加量為0.1%(W/W),酸奶樣品的黏度和乳清析出率均隨復(fù)配比例的變化而發(fā)生變化。酸奶樣品的黏度隨增稠劑復(fù)配比例的增大表現(xiàn)為先增加后減小,而乳清析出率則隨復(fù)配比例的增大表現(xiàn)為先減小后增大。這兩組增稠劑復(fù)配組合對凝固型酸奶樣品的質(zhì)地、乳清析出率存在一個最佳的復(fù)配比例,分別為:卡拉膠與槐豆膠的復(fù)配比例為4:6,果膠與海藻酸鈉的復(fù)配比例為5:5。在這兩個比例下,兩種增稠劑組合使得酸奶樣品具有較高的黏度和最低的乳清析出率。而明膠與果膠的復(fù)配組合應(yīng)用于酸奶樣品后,酸奶樣品的黏度和乳清析出率出現(xiàn)不規(guī)則的變化,尤其是乳清析出率的變化;但是整體分析來看,明膠與果膠的復(fù)配比例為2:8時效果較好。
2.1.2 復(fù)配增稠劑組合對酸奶質(zhì)地的影響
在優(yōu)選出的增稠劑組合、復(fù)配比例下,將其在兩個不同水平下添加應(yīng)用于凝固型原味酸奶,分析、比較添加不同增稠劑組合對酸奶樣品的質(zhì)地影響,與不添加增稠劑的酸奶對照樣進(jìn)行比較,比較結(jié)果如表1所示。
可以看出,將卡拉膠與槐豆膠按4:6的復(fù)配使用于凝固型原味酸奶,與酸奶對照樣相比,對酸奶樣品的質(zhì)地產(chǎn)生顯著的改善作用,尤其是乳清析出率降低了30%或73%,兩種增稠劑表現(xiàn)出明顯的協(xié)同增效作用;原因可能在于二者的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有一定的互補性。槐豆膠是以甘露糖為主鏈的半乳甘露聚糖,平均每相隔四個毗連的甘露糖殘基鍵就有一個半乳糖殘基支鏈,但半乳糖單位的分布非常不規(guī)則,使得一些甘露糖殘基上帶有較多的半乳糖支鏈,而另一些片段上則沒有支鏈;卡拉膠的雙螺旋結(jié)構(gòu)則可與這段較長的未取代的甘露糖殘基相結(jié)合,產(chǎn)生附加的交聯(lián)以增強其凝膠強度[6]。因此卡拉膠與槐豆膠之間的作用有效的抑制酸奶樣品的脫水收縮,添加卡拉膠與槐豆膠復(fù)合增稠劑的凝固型原味酸奶樣品表現(xiàn)出良好的質(zhì)地特性。不過,總體上看卡拉膠與槐豆膠復(fù)合增稠劑添加量為0.1%時的應(yīng)用效果,優(yōu)于添加量為0.15%的應(yīng)用效果。
圖1 酸奶的黏度(a)和乳清析出率(b)與卡拉膠與槐豆膠(總濃度0.1%,W/W)復(fù)配比例的關(guān)系Fig.1 Effects of ratios of carrageenan to carob gum on the viscosity(a)and whey separation(b)of set-plain yoghurt at fixed addition level of 0.1%(W/W)
圖2 酸奶的黏度(a)和乳清析出率(b)隨果膠與海藻酸鈉(總濃度0.1%,W/W)復(fù)配比例的關(guān)系Fig.2 Effects of ratios of pectin to alginate on the viscosity(a)and whey separation(b)of set-plain yoghurt at fixed addition level of 0.1%(W/W)
圖3 酸奶的黏度(a)和乳清析出率(b)隨明膠與果膠(總濃度0.1%,W/W)復(fù)配比例的關(guān)系Fig.3 Effects of ratios of gelatin to pectin on the viscosity(a)and whey separation(b)of set-plain yoghurt at fixed addition level of 0.1%(W/W)
表1 復(fù)合增稠劑對凝固型酸奶樣品質(zhì)地的影響Table1 Effects of combined thickeners on the texture of set-plain yoghurt samples
將果膠與海藻酸鈉按5:5的比例復(fù)配使用后,與酸奶對照樣相比,也可以有效的改善凝固型原味酸奶的質(zhì)地,尤其是硬度與黏度,并且0.15%(W/W)的添加量下效果更顯著。但是,果膠與海藻酸鈉組合對乳清析出率的降低作用只有13%~17%,明顯地不如卡拉膠與槐豆膠組合??紤]到酸奶如果過黏、過稠對口感可能產(chǎn)生的不良影響,所以卡拉膠與槐豆膠組合比果膠與海藻酸鈉組合更具有生產(chǎn)上的應(yīng)用價值。另外,明膠和果膠組合在2:8的比例下應(yīng)用于酸奶樣品,與酸奶對照樣相比,對酸奶質(zhì)地的影響作用效果不佳,雖然酸奶樣品的硬度、黏度和內(nèi)聚性與酸奶對照樣無明顯區(qū)別,但是,酸奶樣品的乳清析出率卻顯著增加,即有更多的乳清析出。這是因為在酸性條件下,果膠帶有負(fù)電荷,而明膠帶正電荷,果膠與明膠之間的相互作用既阻礙明膠自己單獨形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),同時也減弱果膠與酪蛋白粒子之間的相互作用,結(jié)果導(dǎo)致凝固型酸奶樣品的質(zhì)地劣化。故此明膠和果膠組合在2:8下不能對酸奶樣品的質(zhì)地產(chǎn)生改善作用。
利用掃描電子顯微鏡,對凝固型原味酸奶對照樣、添加卡拉膠與槐豆膠復(fù)合增稠劑的凝固型原味酸奶樣品進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)的分析,以確認(rèn)所選擇出的復(fù)配增稠劑對酸奶樣品質(zhì)地的影響作用模式,觀察結(jié)果如圖版Ⅰ所示。
圖版I 凝固型原味酸奶(a)和添加復(fù)配增稠劑(b)凝固型原味酸奶的微觀結(jié)構(gòu)PlateI Microstructure of set-plain yoghurt without(a)or with(b)combined thickeners addition observed by SEM
圖版Ⅰ-a可以清晰地觀察到,在對照樣酸奶中酪蛋白粒子簇形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),這些簇是由一些裸露的、大小不同的球形酪蛋白粒子堆積而成,幾乎沒有形成連續(xù)的鏈狀結(jié)構(gòu),因此酸奶具有較低的硬度、黏度和低保水性(即乳清容易析出)。而在添加卡拉膠與槐豆膠復(fù)合增稠劑后,酸奶形成堅固、均一、連續(xù)、致密的空間結(jié)構(gòu),沒有游離末端(見圖版Ⅰ-b),因此,這是一種空間穩(wěn)定性高的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。正如流變學(xué)分析的那樣,這種結(jié)構(gòu)能夠賦予酸奶較高的硬度、黏度,尤其是有效地降低酸奶的脫水收縮作用。由于凝固型原味酸奶的質(zhì)地與其微結(jié)構(gòu)之間,存在一種必然的相關(guān)性[7]。復(fù)合增稠劑正是通過影響對酸奶的微觀結(jié)構(gòu)(即空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu))的改善,而最終顯著地影響酸奶產(chǎn)品的品質(zhì)。
通過研究復(fù)合增稠劑組合、比例對凝固型原味酸奶質(zhì)地、乳清析出的影響,確定卡拉膠與槐豆膠組合的復(fù)配比例為4:6、果膠與海藻酸鈉組合的復(fù)配比例為5:5、明膠與果膠組合的復(fù)配比例為2:8時效果較好。在這些組合、比例下,卡拉膠與槐豆膠復(fù)配組合表現(xiàn)出最好的協(xié)同增效作用,對酸奶的質(zhì)地、保水性產(chǎn)生顯著的改善作用;果膠與海藻酸鈉復(fù)配組合對酸奶的質(zhì)地和保水性也有改善作用,而明膠與果膠復(fù)配組合對酸奶質(zhì)地的改善作用很小且導(dǎo)致保水性下降。微觀結(jié)構(gòu)分析表明,卡拉膠與槐豆膠復(fù)配組合可以在酸奶中形成連續(xù)、均勻、致密的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),最終改善酸奶樣品的品質(zhì)。
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