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    霍奇金淋巴瘤與EB病毒感染的相關(guān)性研究

    2010-09-20 09:50:42鄭雄偉林晉林賢東陸俐麗力超
    中國癌癥雜志 2010年8期
    關(guān)鍵詞:溫育原位雜交淋巴瘤

    鄭雄偉 林晉 林賢東 陸俐麗 力超

    福建醫(yī)科大學教學醫(yī)院,福建省腫瘤醫(yī)院病理科,福建 福州 350014

    近年來,流行病學、分子生物學及免疫學等方面的研究認為EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染與多種腫瘤有關(guān),如胃癌、乳腺癌、平滑肌肉瘤、淋巴瘤和鼻咽癌等疾?。?],其中Burkitt’s淋巴瘤和鼻咽癌與EBV的密切相關(guān)性已被公認[2]。已有研究表明,EBV感染與霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL)的關(guān)系較為密切,但在不同地區(qū)、性別及不同年齡之間,HL組織中EBV的檢出率存在著差異[3]。本研究采用組織芯片技術(shù)結(jié)合原位雜交方法對福建地區(qū)74例HL EBV感染的情況進行觀察,并了解EBV相關(guān)HL在本地區(qū)的特點。

    1 資料和方法

    1.1 資料 收集福建省腫瘤醫(yī)院2003年—2009年間經(jīng)病理確診的74例HL石蠟包埋標本,所有病例均按WHO2008年淋巴瘤新分類標準分類。

    1.2 組織芯片的制作 組織芯片由上海芯超生物科技有限公司、生物芯片上海國家工程研究中心制備。所有供體組織蠟塊行常規(guī)病理切片后做HE染色,病理專家作2次診斷,并在HE切片上根據(jù)典型病理部位作標記。陣列制作利用組織芯片制作儀(Beecher Instruments Inc.)在受體蠟塊(空白蠟塊)上打孔(直徑1.0 mm),然后根據(jù)HE片上精確范圍在供體組織蠟塊相應(yīng)位置獲取所要的1個組織芯片放入受體蠟塊陣列孔中,并記錄組織編號,重復(fù)上述步驟制成陣列塊1塊(98點)。采用切片機(英國Shandon公司)以4 μm進行連續(xù)切片制成組織芯片切片,所得的組織芯片的每個點都經(jīng)過病理診斷。

    1.3 原位雜交法檢測病變組織內(nèi)EBER表達情況 試劑盒采用福建泰普生物科學有限公司的EBER探針原位雜交檢測試劑盒(S30173),具體操作步驟參照試劑使用說明書。簡述如下:切片脫蠟,梯度酒精水化,蛋白酶K消化5 min。蒸餾水洗,梯度酒精脫水,室溫下干燥,加EBER探針,濕盒內(nèi)置55 ℃溫育90 min,轉(zhuǎn)置37 ℃溫育過夜,PBS沖洗。加過氧化物酶,室溫溫育10 min,PBS沖洗。加地高辛抗體, 室溫溫育60 min,PBS沖洗。滴加增效劑,室溫溫育20 min,PBS沖洗。滴加辣根過氧化物酶抗體,室溫溫育30 min,PBS沖洗。然后DAB顯色,蘇木精復(fù)染,光鏡觀察結(jié)果。用試劑盒所附的陽性片作陽性對照,用PBS代替EBER探針作陰性對照。

    1.4 原位雜交結(jié)果判斷 HL瘤細胞以雙核或多核瘤巨細胞為特征,核膜厚,核中央有大的嗜酸性核仁,以雙核面對面排列的經(jīng)典Reedsternberg細胞(R-S細胞)為代表。以腫瘤細胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒者為陽性細胞,以整張組織切片中出現(xiàn)5個以上陽性腫瘤細胞者為陽性病例,少于5個陽性細胞者為陰性病例。

    1.5 統(tǒng)計處理 采用SPSS 11.1軟件進行統(tǒng)計處理,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床特點 在74例淋巴瘤患者中,男性53例,女性21例,年齡8~82歲,平均年齡35.9歲,其中1~14歲10例,15~69歲56例,≥70歲8例,均發(fā)生在淋巴結(jié)內(nèi)(頸部淋巴結(jié)54例,腋窩淋巴結(jié)7例,鎖骨淋巴結(jié)13例)。組織分型:4例為結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主型霍奇金淋巴瘤(nodular lymphocyte-predominant HL,NLPHL),70例為經(jīng)典型HL(classical Hodgkin’s lymphoma,CHL),其中LP為17例、MC為28例、NS為18例、LD為7例。

    2.2 EBER陽性的定位分布 原位分子雜交檢測EBER被認為是檢測腫瘤細胞EBV的金指標,EBER陽性表達定位在R-S細胞核上,呈棕褐色(圖1)。

    2.3 不同性別及年齡患者HL與EB病毒感染情況 根據(jù)HL患者的年齡的不同分為3組[1-2]:兒童組(≤14歲)、成人組(>14~<70歲)和老年組(≥70歲);在兒童組中10例有9例EBV表達陽性,老年組中8例有7例EBV表達陽性,與成人組(39.3%,22/56)相比,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=13.4,P<0.05)。在55例HD男性患者中,EBER陽性病例29例,占男性病例的54.7%;在21例HD女性患者中,EBER陽性病例9例,占女性病例的42.7%。男女比例為1.3∶1。經(jīng)統(tǒng)計分析,性別間EBER檢出率差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.059,P=0.357)。

    圖1 EBER原位分子雜交顯示腫瘤性RS細胞核呈陽性Fig.1 EBER in situ hybridization for HL cases showed positive signals in nuclear or nucleolar regions of RS cells (arrow mark).

    2.4 HL各組織學類型EBV感染情況 74例HL中,38例EBER陽性病例中,其中LP有5 例(5/17,29.4%);MC有23例(23/28,82.1%);NS有5例(5/18,27.8%);LD有5例(5/7,71.4%); NLPHL為0例(0)。MC和LD的EBV陽性率明顯高于其他類型,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=23.3,P<0.05)。

    2.5 臨床分期與EB病毒感染情況 在38例EBER陽性病例中,其中臨床分期為Ⅰ~Ⅱ期有11例(陽性率33%,11/32),臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期有27例(陽性率76%,27/42),Ⅲ~Ⅳ期患者EBV陽性率明顯高于Ⅰ~Ⅱ期患者,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=7.7,P>0.05)。.

    3 討 論

    EBV感染與HL的關(guān)系在世界很多地方都有研究,Weiss等[4]首次報道在HL組織中檢出EBV-DNA,其檢出率為20%~25%,后來運用免疫組化以及更敏感的EBER原位雜交的方法,檢測到R-S細胞內(nèi)的EBV病毒的存在,進一步證實了EBV與HL之間的關(guān)系[5]。各國所報道的HL中EBV的檢出率有很大的差異,日本為65%,美國為50%左右[6-7],我國報道為48%~57%[8]。Diepstra等[2]的研究顯示,HL患者EBV陽性率與組織分型有關(guān),在HL各型中MC型明顯高于其他類型。本研究結(jié)果顯示,利用EBER原位雜交技術(shù)HL中EBV的檢出率為52%,說明EBV感染在HL的發(fā)生中起著重要的作用。在經(jīng)典型HL各型中EBV的檢出率以LD型和MC型為高,LD病例組中7例有5例為陽性,MC病例組中28例有23 例為陽性,而NS 病例組中18例只有5例為陽性,LP病例組中17只有5例為陽性。說明本地區(qū)經(jīng)典型HL各型中MC型與EBV關(guān)系最密切,其次是LD型,NS型的感染率最低,而NLPHL幾乎與EBV無關(guān)。

    EBV陽性的HL在人群中的分布不均勻,有研究表明男性患者的EBV陽性率高于女性患者,兒童與老年HL患者EBV感染比成人HL高[5-6],我們的研究顯示,男性HL的EBER陽性率為54.7%(29/55),女性HL的EBER陽性率為42.7%(9/21),男女比例為1.3∶1與文獻結(jié)果相符[6],Zhou等[8]對中國104例兒童HL和52例成人HL的EBV感染進行分析,發(fā)現(xiàn)89%兒童HL和38%成人HL有EBV感染。本研究利用EBER原位雜交技術(shù)發(fā)現(xiàn)≤14歲兒童組及≥70歲老年組的EBV陽性率很高,在兒童組中10例有9例EBV表達陽性,老年組中8例有7例EBV表達陽性,而成人EBV陽性率則為39.3%(22/56),兩者之間存在顯著性差異(P<0.05)。同時,兒童和老年組HL患者EBV的感染率顯著高于成年患者,出現(xiàn)這些現(xiàn)象的原因可能是與兒童及老年人免疫能力相對低下、環(huán)境因素及人體基因易感性有關(guān)[9-10]。

    EBV感染與HL患者的臨床分期還存在分歧。Kwon等[9]在韓國HL患者的研究結(jié)果顯示,Ⅲ~Ⅳ的HL患者EBV陽性率為86.7%(13/32)明顯高于Ⅰ~Ⅱ患者(13.3%,2/24)[9],與我們的研究結(jié)果相一致。同時他們研究還顯示,EBV陽性率患者的生存期較EBV陰性患者而言有縮短的趨勢。EBV陽性率的患者還常伴隨B癥狀。然而,Jarrett等[11]在研究英國蘇格蘭HL患者對卻得到相反的結(jié)果。這可能因為EBV感染有地域依賴性。

    綜上所述,福建地區(qū)HL的發(fā)病與EB病毒的感染有較為密切的關(guān)系,但其致病機制目前仍不明了,目前研究認為EBV的可能致病機制是[12]:⑴EBV感染使淋巴細胞染色體發(fā)生突變或易位,導(dǎo)致c-myc癌基因激活和過度表達,最終導(dǎo)致淋巴瘤的發(fā)生;⑵由于EBV感染使淋巴細胞系中Fas介導(dǎo)的細胞凋亡受抑以及凋亡抑制基因Bcl-2表達異常,淋巴細胞凋亡受抑而發(fā)生淋巴瘤,這可能是B細胞相關(guān)的經(jīng)典HL的主要病因。

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