雞傳染性法氏囊病的診斷及防控

朱文斗

摘要：雞傳染性法氏囊病是由傳染性法氏囊病病毒引起的一種禽類傳染病。該病自發(fā)現(xiàn)以來，已成為危害家禽的主要傳染病之一。該病主要侵害40日齡以下雛雞，破環(huán)雛雞的免疫系統(tǒng)法氏囊，抑制機體的免疫應答，降低機體對其它病原的抵抗力。被傳染性法氏囊病病毒感染的雛雞，常會繼發(fā)其它疾病，形成混合感染，導致死亡率升高，給養(yǎng)禽業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟損失。本文對該病的病原特性、發(fā)病特點、臨床癥狀、病理變化、診斷及防控進行了介紹，以期為養(yǎng)殖戶提供參考。

關鍵詞：傳染性法氏囊病;傳染病;診斷;防控

雞傳染性法氏囊?。↖BD）是由傳染性法氏囊病病毒引起的一種禽類傳染病。該病主要侵害雛雞，以雛雞法氏囊腫脹、出血壞死為主要特征。1957年，該病于美國肉雞中首次被發(fā)現(xiàn)，我國最早于1979年在廣州發(fā)現(xiàn)相關病例，1980年首次分離到該病病原[1，2]。目前該病已成為危害家禽的主要傳染病之一。

1 病原特性

雞傳染性法氏囊病的病原為傳染性法氏囊病病毒（IBDV），屬于雙RNA病毒科，無囊膜，病毒粒子呈20面體立體對稱。該病毒在一般環(huán)境中較穩(wěn)定，可在雞舍內(nèi)存活122d[3]。對外在的物理和化學因素均有較強的抵抗力，在56℃ 5h或60℃ 30min仍具有活力，對四氯化碳、乙醚等脂溶型溶劑不敏感，對高溫和干燥有抵抗力。70℃高溫30min或用0.5%氯化銨作用10min才可殺滅病毒[4]。因此，雞舍一旦污染IBDV，很難將其徹底清除。

IBDV有兩個不同的血清型，分別為血清I型和血清II型。其中具有致病性的為血清I型，血清II型不具有致病性。兩個血清型之間無交叉，血清II型免疫所產(chǎn)生的抗體不能保護抗血清I型病毒抗原的攻擊[5]。

2 發(fā)病特點

雞傳染性法氏囊病的流行無明顯的季節(jié)性，多呈地方性流行。3～6周齡的雛雞是IBDV的最適宿主，感染后潛伏期一般在2～3d，并有明顯的臨床癥狀;一般情況下，1～12日齡的雛雞由于有母源抗體的保護，不易感染本病，成年雞多為隱性感染，并長期帶毒。感染本病的途徑一般是經(jīng)消化道傳染，經(jīng)巨噬細胞轉(zhuǎn)移，經(jīng)過一定時間后，病毒就可到達法氏囊。

該病發(fā)病較急，傳播迅速，1d左右就可波及全群，臨床上發(fā)現(xiàn)雞群出現(xiàn)癥狀時，很可能雞群已經(jīng)全群感染。

3 臨床癥狀及病理變化

該病在發(fā)病初期，可見部分雞出現(xiàn)自啄肛門羽毛的現(xiàn)象，且有采食量下降、精神沉郁及雛雞羽毛蓬亂、擠堆等現(xiàn)象;隨即出現(xiàn)腹瀉，排出白色或黃色黏稠的水樣稀糞，病雞泄殖腔周圍的羽毛常被污染;隨著病情的加重，病雞可出現(xiàn)閉眼、縮頸或頭頸前伸垂地，步態(tài)不穩(wěn)，昏睡的狀態(tài);后期則表現(xiàn)為體溫低于正常，嚴重脫水、虛弱、最后死亡。

死于傳染性法氏囊炎的雞表現(xiàn)為嚴重脫水，腿部和胸部肌肉有出血。病雞剖檢法氏囊病變顯著，常有充血、腫大，黏膜表面常覆有膠凍樣滲出物，顏色由正常的白色變?yōu)槟逃忘S色，如出血嚴重時，可呈紫黑色，似紫葡萄樣外觀，切開囊腔，黏膜表面可見點狀出血或彌漫性出血。隨著病程的發(fā)展，法氏囊出現(xiàn)萎縮。此外，腺、肌胃交界處常見條狀出血;病雞腎臟腫大，顏色稍顯蒼白，腎小管內(nèi)有尿酸鹽沉積，呈現(xiàn)花斑狀，但不同病雞腎臟出現(xiàn)腫脹程度不同，尿酸鹽沉積的量也有所不同。

4 診斷

該病根據(jù)發(fā)病特點、臨床癥狀及剖檢變化不難做出初步診斷。但如需確診，還需進行實驗室診斷。常用的實驗室診斷有病毒分離、免疫學檢測、分子生物學檢測等。

4.1 病毒分離

病毒分離常是診斷該病的實驗室方法之一。無菌采集病雞法氏囊，剪碎研磨后制成勻漿，并用含有青霉素和鏈霉素的PBS液稀釋，3，000r/min離心10min，取上清通過絨毛尿囊膜（CAM）接種9～12日齡的SPF雞胚，37℃培養(yǎng)，可在接種后3～5d出現(xiàn)死亡雞胚，胚體表現(xiàn)為萎縮、水腫、出血等現(xiàn)象。

4.2 免疫學檢測

該病的免疫學檢測方法較多，如病毒中和試驗、瓊脂擴散試驗、熒光抗體試驗等，其中病毒中和試驗可區(qū)分病毒的血清型，但操作費時費力，不適用于大規(guī)模的檢測;瓊脂擴散試驗方法簡便、實用，但一般需要24～48h才能判斷結果，同樣不適用于大批量檢測。熒光抗體試驗檢測效率高，所需時間短，可用于快速檢測，但對設備和操作人員的技術要求較高。臨床上可根據(jù)工作的實際情況及需求選擇相應的檢測方法。

4.3 分子生物學檢測

分子生物學的檢測方法目前已被廣泛應用于傳染性法氏囊炎病的檢測，其中應用最為廣泛的是RT-PCR。1997年王永山等建立了IBDV RT-PCR和cDNA探針斑點雜交試驗檢測方法，具有較高的敏感性和特異性，與ELISA及病毒分離相比較，其敏感性更高[6]。

5 防控措施

5.1 加強飼養(yǎng)管理

平時在飼養(yǎng)管理過程中要注重日常打掃和定期消毒工作。對圈舍要定期進行清掃并消毒，每次進雛前，對雞籠、料槽、水線等進行清洗消毒，確保干凈無死角;場區(qū)糞污處理設置要合理，位于雞舍下風處，并定期及時清運糞污。此外，飼養(yǎng)密度不易過大，溫度、濕度、光照等要合理，多觀察雞的狀態(tài);注重日常的管理，嚴控外來人員的進場消毒，做好各方面的細節(jié)，對于防控本病具有重要的意義。

5.2疫苗免疫

免疫接種是預防傳染性法氏囊炎最有效的方法，目前針對該病的疫苗種類較多，但市面上常見的主要有滅活苗和弱毒苗。

滅活苗：一般將雞胚或細胞適應毒滅活后與佐劑乳化制備而成，經(jīng)肌肉和皮下注射免疫，多用于開產(chǎn)前的種雞免疫。具有生產(chǎn)方便、安全性高等優(yōu)點，且不存在散毒的潛在危險。使用后可使種雞產(chǎn)生高水平的抗體給予子代，從而使雛雞在初期獲得母源抗體的保護。但滅活苗也存在一定的不足，如其誘導產(chǎn)生的免疫效果持續(xù)時間較短，且免疫初期的抗體效價也稍低于弱毒苗。

活疫苗：是將IBDV處理致弱而來，一般不需要添加佐劑，根據(jù)其毒力不同，可分為中等毒力活疫苗和弱毒毒力活疫苗。與滅活苗相比，其具有抗原性好、免疫劑量小、免疫持續(xù)期長等優(yōu)點。但存在毒力返強和散毒的可能。

新型疫苗：隨著IBDV變異株的不斷出現(xiàn)，傳統(tǒng)疫苗存在不能完全有效保護雞群的現(xiàn)象，免疫失敗時有發(fā)生?？萍脊ぷ髡邆兝眯滦图夹g不斷研發(fā)新型疫苗，如核酸疫苗、活載體疫苗、亞單位疫苗等，以期較好地應對IBDV的感染。

除了有良好的疫苗，還需合理使用疫苗，制定合理的免疫程序，對雞群的母源抗體水平進行評估，根據(jù)實際情況確定首次免疫時間，過早或過晚均不利于該病的防控。

5.3 治療

對于本病，目前尚無特效療法。臨床上可在發(fā)病初期用高免血清和卵黃抗體治療，同時配以抗生素來預防繼發(fā)感染。

參考文獻：

[1] 覃堯.雞傳染性法氏囊病病毒VP2蛋白作用于ORA0V1引起細胞凋亡的分子機制研究[D].中國農(nóng)業(yè)大學，2017.

[2] 周蛟.介紹一種破壞雞免疫系統(tǒng)的重要疫病一傳染性腔上囊病[J].農(nóng)業(yè)科技資料，1979（5）：18-20.

[3] 于建立，王雷，魏波，等.雞傳染性法氏囊病疫苗應用現(xiàn)狀與研究進展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學，2016（1）：91-92.

[4] 韓新鵬.傳染性法氏囊病病毒核衣殼蛋白VP3單克隆抗體的制備及VP3基因沉默穩(wěn)定細胞系的構建[D].浙江農(nóng)林大學，2016.

[5] 蔣大偉.雞傳染性法氏囊病病毒 VP2 基因的可溶性表達及其免疫特性的研究[D].河南農(nóng)業(yè)大學，2016.

[6] 王永山，周宗安，翟春生，等.IBDV 逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應和核酸雜交檢測方法的研究[J].中國獸醫(yī)學報，1997（1）：13-15.